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# 11β-hidroxilasa (CYP11B1)

Hace el último paso del cortisol en la mitocondria de la zona fascicular; su déficit causa hiperplasia suprarrenal con hipertensión.

Actualizado 2026-11-01

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## Datos clave

- 11-desoxicortisol → cortisol y 11-desoxicorticosterona → corticosterona.
- P450 mitocondrial: recibe electrones de la adrenodoxina y la adrenodoxina reductasa (NADPH).
- Es 93 % idéntica a la aldosterona sintasa (CYP11B2), su vecina en el cromosoma 8, que en la zona glomerular completa la aldosterona.
- La estructura 6M7X es CYP11B1 humana con fadrozol, un inhibidor imidazólico que se une al hierro del hemo.

**También llamado**
P450c11, Esteroide 11β-monooxigenasa

**Número EC**
[1.14.15.4](https://www.enzyme-database.org/query.php?ec=1.14.15.4)

**Genes**
CYP11B1

**Estructura (PDB)**
[6M7X](https://www.rcsb.org/structure/6M7X)

## Regulación

- La ACTH (AMPc/PKA) aumenta su expresión; el cortisol la frena indirectamente al bajar la ACTH.
- Se expresa en la zona fascicular, no en la glomerular.

## Inhibidores y tóxicos

- Metirapona (prueba diagnóstica y tratamiento del exceso de cortisol)
- Osilodrostat
- Etomidato (anestésico: puede suprimir el cortisol)
- Ketoconazol (inhibe varias enzimas P450 suprarrenales)

## Correlación clínica

- Su déficit acumula 11-desoxicortisol y 11-desoxicorticosterona: hipertensión con potasio bajo y renina suprimida, más virilización.
- Un gen híbrido CYP11B1/CYP11B2 pone la aldosterona sintasa bajo control de la ACTH: hiperaldosteronismo familiar tipo I, que responde a glucocorticoides.
- Los inhibidores de esta enzima se usan para controlar el síndrome de Cushing.

## Rutas

- [Síntesis suprarrenal de cortisol](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-suprarrenal-de-cortisol/)

## Enfermedades relacionadas

- [Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 11β-hidroxilasa](https://durgical.com/enfermedades/hiperplasia-suprarrenal-congenita-por-deficit-de-11-hidroxilasa/)
- [Síndrome de Cushing](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-cushing/)
- [Hipertensión arterial](https://durgical.com/enfermedades/hipertension-arterial/)

## Relacionadas

- [Enzimas suprarrenales e hiperplasia suprarrenal congénita](https://durgical.com/bioquimica/temas/enzimas-suprarrenales-e-hiperplasia-suprarrenal-congenita/)
- [Cortisol](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/cortisol/)
- [Aldosterona](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/aldosterona/)
- [21-hidroxilasa (CYP21A2)](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/21-hidroxilasa/)
- [Síntesis de hormonas esteroides (panorama)](https://durgical.com/bioquimica/temas/sintesis-de-hormonas-esteroides/)

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué paso de la síntesis del cortisol cataliza la 11β-hidroxilasa?

El último: convierte el 11-desoxicortisol en cortisol.

## ¿Por qué su déficit causa hipertensión?

Se acumula 11-desoxicorticosterona, que actúa como mineralocorticoide y retiene sodio.

## ¿Qué fármaco inhibe la 11β-hidroxilasa y se usa en el estudio del eje suprarrenal?

La metirapona.

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Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [CYP11B1: Cytochrome P450 11B1, mitochondrial (human)](https://www.uniprot.org/uniprotkb/P15538/entry) (UniProt, 2026); [CYP11B1 gene: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/gene/cyp11b1/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); [6M7X: Structure of human CYP11B1 in complex with fadrozole](https://www.rcsb.org/structure/6M7X) (RCSB Protein Data Bank, 2026); [Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/congenital-adrenal-hyperplasia-due-to-11-beta-hydroxylase-deficiency/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).

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