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# Succinil-CoA:3-cetoácido CoA transferasa (SCOT)

La SCOT permite a músculo, corazón y cerebro usar las cetonas: pasa la CoA del succinil-CoA al acetoacetato.

Actualizado 2026-11-01

Cargando el modelo 3D…

## Datos clave

- Acetoacetato + succinil-CoA → acetoacetil-CoA + succinato; luego la tiolasa da 2 acetil-CoA.
- Falta en el hígado: por eso el hígado exporta las cetonas y no las quema.
- Usa un intermediario del ciclo de Krebs (succinil-CoA): se pierde el GTP de la succinil-CoA sintetasa.

**También llamado**
Tioforasa, OXCT1

**Número EC**
[2.8.3.5](https://www.enzyme-database.org/query.php?ec=2.8.3.5)

**Genes**
OXCT1

**Estructura (PDB)**
[3DLX](https://www.rcsb.org/structure/3DLX)

## Regulación

- Su actividad depende de la disponibilidad de succinil-CoA y de acetoacetato.
- Aumenta en el ayuno prolongado en el cerebro y el músculo.

## Inhibidores y tóxicos

- Sin inhibidores de uso clínico

## Correlación clínica

- Su déficit hereditario causa cetoacidosis graves e intermitentes desde la infancia, con cetosis aun después de comer.
- Junto con el déficit de β-cetotiolasa, es causa de cetoacidosis con glucosa normal en niños.

## Rutas

- [Cetogénesis (síntesis de cuerpos cetónicos)](https://durgical.com/bioquimica/rutas/cetogenesis/)
- [Ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico)](https://durgical.com/bioquimica/rutas/ciclo-de-krebs/)

## Enfermedades relacionadas

- [Cetoacidosis diabética](https://durgical.com/enfermedades/cetoacidosis-diabetica/)

## Relacionadas

- [Acetoacetato (ácido acetoacético)](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/acetoacetato/)
- [β-Hidroxibutirato](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/hidroxibutirato/)
- [Acetil-CoA](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/acetil-coa/)
- [β-Hidroxibutirato deshidrogenasa (BDH1)](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/hidroxibutirato-deshidrogenasa/)
- [Ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico)](https://durgical.com/bioquimica/rutas/ciclo-de-krebs/)

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Por qué el hígado no puede usar los cuerpos cetónicos que produce?

Porque no tiene SCOT, la enzima que activa el acetoacetato a acetoacetil-CoA.

## ¿De dónde toma la SCOT la coenzima A?

Del succinil-CoA del ciclo de Krebs, que queda como succinato.

## ¿Qué produce el déficit hereditario de SCOT?

Episodios de cetoacidosis grave con glucosa normal y cetosis persistente incluso tras comer.

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Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [OXCT1: Succinyl-CoA:3-ketoacid coenzyme A transferase 1, mitochondrial (human)](https://www.uniprot.org/uniprotkb/P55809/entry) (UniProt, 2026); [OXCT1 gene: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/gene/oxct1/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); [Succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase deficiency | MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/succinyl-coa3-ketoacid-coa-transferase-deficiency/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); [3DLX: Crystal structure of human 3-oxoacid CoA transferase 1](https://www.rcsb.org/structure/3DLX) (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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