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# Bioquímica

Las rutas del metabolismo como mapas que se tocan, cada enzima en 3D con su sitio activo, las reacciones átomo por átomo y la enfermedad cuando un paso falla. Datos abiertos (PDB, PubChem, Reactome), en nuestras palabras.

31 rutas · 104 moléculas · 131 enzimas y proteínas

## Rutas metabólicas

[### Ciclo de la urea El hígado convierte el amoníaco, tóxico para el cerebro, en urea, que se elimina por la orina. Lo hace con un ciclo de cinco enzimas. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/ciclo-de-la-urea/) [### Metabolismo de la fenilalanina y la tirosina La fenilalanina se convierte en tirosina y luego se degrada hasta fumarato y acetoacetato. Cada enzima bloqueada da una enfermedad clásica. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/metabolismo-de-la-fenilalanina-y-la-tirosina/) [### Glucólisis La glucólisis parte una glucosa en dos piruvatos en el citosol y deja 2 ATP y 2 NADH netos; funciona con o sin oxígeno. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/glucolisis/) [### Ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico) El ciclo de Krebs quema el acetilo del acetil-CoA en la mitocondria: libera CO₂ y carga NADH y FADH₂ que luego dan casi todo el ATP. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/ciclo-de-krebs/) [### Gluconeogénesis La gluconeogénesis fabrica glucosa nueva a partir de lactato, alanina o glicerol cuando el ayuno se prolonga; ocurre sobre todo en el hígado. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/gluconeogenesis/) [### Metabolismo del glucógeno El hígado y el músculo guardan glucosa como glucógeno después de comer y la liberan cuando hace falta, entre comidas o durante el ejercicio. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/metabolismo-del-glucogeno/) [### Vía de las pentosas fosfato Esta vía usa glucosa-6-fosfato para fabricar NADPH, que protege a las células del daño oxidativo, y ribosa para el ADN y el ARN. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/via-de-las-pentosas-fosfato/) [### Metabolismo de la fructosa El hígado convierte la fructosa de la fruta, el azúcar de mesa y los jarabes en triosas que entran a la glucólisis sin pasar por la PFK-1. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/metabolismo-de-la-fructosa/) [### Metabolismo de la galactosa La galactosa de la leche se convierte en glucosa en el hígado por la vía de Leloir; si falla, se acumula y daña el hígado, el cerebro y el cristalino. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/metabolismo-de-la-galactosa/) [### Síntesis de colesterol (vía del mevalonato) El hígado y otras células arman el colesterol con acetil-CoA en el citosol y el retículo; la HMG-CoA reductasa controla la velocidad de la vía. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-de-colesterol/) [### Síntesis de ácidos grasos (lipogénesis) Con el exceso de azúcar, el hígado y el tejido adiposo arman ácidos grasos de dos en dos carbonos, gastando ATP y NADPH, hasta el palmitato. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-de-acidos-grasos/) [### β-Oxidación de ácidos grasos En el ayuno, la mitocondria corta los ácidos grasos de dos en dos carbonos: da acetil-CoA, NADH y FADH₂ y mucha más energía que la glucosa. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/oxidacion-de-acidos-grasos/) [### Cetogénesis (síntesis de cuerpos cetónicos) En el ayuno o sin insulina, el hígado convierte el exceso de acetil-CoA en cuerpos cetónicos, un combustible que el cerebro y el corazón pueden usar. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/cetogenesis/) [### Síntesis del hemo Ocho enzimas convierten glicina y succinil-CoA en hemo, el anillo con hierro de la hemoglobina; si una falla, aparece una porfiria. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-del-hemo/) [### Degradación del hemo y bilirrubina El hemo de los glóbulos rojos viejos se vuelve bilirrubina; el hígado la conjuga y la bilis la lleva al intestino, donde da color a las heces. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/degradacion-del-hemo-y-bilirrubina/) [### Síntesis de hormonas tiroideas La tiroides capta yodo, lo pega a la tiroglobulina y forma T4 y T3; los tejidos luego convierten la T4 en T3, la forma activa. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-de-hormonas-tiroideas/) [### Síntesis de novo de purinas Las células construyen el anillo de purina pieza por pieza sobre una ribosa con fosfato hasta formar IMP, del que salen el AMP y el GMP. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-de-novo-de-purinas/) [### Degradación y rescate de purinas Las purinas que sobran se convierten en ácido úrico, que se elimina por la orina; buena parte de las bases se recicla antes de llegar ahí. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/degradacion-y-rescate-de-purinas/) [### Síntesis de pirimidinas Las pirimidinas se arman al revés que las purinas: primero el anillo (orotato) y después se pega la ribosa. De ahí salen UMP, CTP y dTMP. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-de-pirimidinas/) [### Cadena respiratoria y fosforilación oxidativa La cadena respiratoria pasa los electrones del NADH y del FADH₂ al oxígeno; con esa energía bombea protones y la ATP sintasa fabrica casi todo el ATP. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/cadena-respiratoria-y-fosforilacion-oxidativa/) [### Degradación de los aminoácidos ramificados (ruta de la leucina) El músculo y el hígado degradan leucina, isoleucina y valina. El mapa sigue la leucina, que termina en acetil-CoA y acetoacetato (cetogénica). Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/degradacion-de-los-aminoacidos-ramificados/) [### Síntesis y degradación de las catecolaminas La médula suprarrenal y algunas neuronas forman dopamina, norepinefrina y epinefrina a partir de tirosina, y las degradan a metanefrinas y AVM. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-y-degradacion-de-las-catecolaminas/) [### Ciclo de la metionina y transulfuración La metionina se convierte en SAM, el principal donante de metilos. La homocisteína que queda se recicla a metionina o se usa para formar cisteína. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/ciclo-de-la-metionina-y-transulfuracion/) [### De propionil-CoA a succinil-CoA Los ácidos grasos de cadena impar y cuatro aminoácidos dejan propionil-CoA. Tres enzimas lo convierten en succinil-CoA, que entra al ciclo de Krebs. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/de-propionil-coa-a-succinil-coa/) [### Síntesis de serotonina y melatonina El triptófano se convierte en serotonina en el intestino y el cerebro, y la serotonina en melatonina en la glándula pineal durante la noche. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-de-serotonina-y-melatonina/) [### Síntesis suprarrenal de cortisol En la corteza suprarrenal el colesterol se recorta e hidroxila paso a paso hasta el cortisol. Un bloqueo en un paso causa hiperplasia suprarrenal congénita. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-suprarrenal-de-cortisol/) [### Vía clásica de síntesis de ácidos biliares El hígado convierte el colesterol en ácidos biliares, que ayudan a digerir la grasa. Es también la principal vía para eliminar colesterol del cuerpo. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/via-clasica-de-sintesis-de-acidos-biliares/) [### Síntesis de prostaglandinas y tromboxano Las células liberan ácido araquidónico de la membrana y forman prostaglandinas y tromboxano, señales locales de dolor, fiebre, coagulación y estómago. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-de-prostaglandinas-y-tromboxano/) [### Lanzadera malato-aspartato El NADH no atraviesa la membrana mitocondrial interna. Esta lanzadera lleva sus electrones adentro sobre el malato, y así hígado y corazón obtienen todo el ATP. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/lanzadera-malato-aspartato/) [### Degradación lisosomal de los gangliósidos Los lisosomas desarman los gangliósidos pieza por pieza hasta llegar a la esfingosina. Si falta una enzima en un paso, aparece una enfermedad de depósito. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/degradacion-lisosomal-de-los-gangliosidos/) [### Metabolismo del etanol El hígado oxida el etanol a acetaldehído y luego a acetato; en el camino produce mucho NADH, que desordena el resto del metabolismo. Entrar →](https://durgical.com/bioquimica/rutas/metabolismo-del-etanol/)

## Construya una molécula

Una aminoácidos en un péptido y pliéguelo en hélice α, o arme una hebra de ADN con su complementaria.

Cargando el modelo 3D…

## Moléculas

- [**Amoníaco (amonio)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/amoniaco/) El amoníaco sale de la degradación de los aminoácidos. Es tóxico para el cerebro, así que el hígado lo convierte en urea.
- [**Urea**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/urea/) La urea es la forma en que el cuerpo elimina el nitrógeno sobrante: la fabrica el hígado y la excreta el riñón.
- [**Glutamato (ácido glutámico)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/glutamato/) El glutamato reúne el nitrógeno de los aminoácidos y lo entrega para hacer urea; en el cerebro es el principal neurotransmisor excitador.
- [**Glutamina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/glutamina/) La glutamina es el aminoácido más abundante de la sangre: transporta amoníaco sin peligro y alimenta al intestino, al riñón y a las células inmunes.
- [**Alanina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/alanina/) La alanina lleva el nitrógeno del músculo al hígado y allí vuelve a ser piruvato para hacer glucosa (ciclo glucosa-alanina).
- [**Fenilalanina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/fenilalanina/) La fenilalanina es un aminoácido esencial aromático. El hígado la convierte en tirosina; si no puede, se acumula y daña el cerebro.
- [**Tirosina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/tirosina/) La tirosina nace de la fenilalanina y es el punto de partida de la dopamina, la adrenalina, la melanina y las hormonas tiroideas.
- [**Triptófano**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/triptofano/) El triptófano es un aminoácido esencial del que se forman la serotonina, la melatonina y parte de la niacina (vitamina B3).
- [**Homocisteína**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/homocisteina/) La homocisteína se forma cuando la metionina dona metilos. Si se acumula, daña los vasos y favorece la trombosis.
- [**S-adenosilmetionina (SAM)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/s-adenosilmetionina/) La SAM es el principal donante de grupos metilo del cuerpo: metila ADN, neurotransmisores, fosfolípidos y creatina.
- [**Tetrahidrobiopterina (BH4)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/tetrahidrobiopterina/) La BH4 es el cofactor de las hidroxilasas de fenilalanina, tirosina y triptófano y de la óxido nítrico sintasa.
- [**Glucosa**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/glucosa/) La glucosa es el azúcar que circula en la sangre y el combustible principal del cerebro y de los glóbulos rojos.
- [**Glucosa-6-fosfato**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/glucosa-6-fosfato/) La glucosa-6-fosfato es la glucosa ya atrapada en la célula: desde aquí puede ir a energía, a glucógeno o a la vía de las pentosas.
- [**Fructosa-1,6-bisfosfato**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/fructosa-1-6-bisfosfato/) La fructosa-1,6-bisfosfato es el azúcar con dos fosfatos que deja el paso comprometido de la glucólisis; la aldolasa la parte en dos.
- [**Piruvato**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/piruvato/) El piruvato es el final de la glucólisis: con oxígeno entra a la mitocondria y se quema; sin oxígeno se convierte en lactato.
- [**Lactato**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/lactato/) El lactato se forma cuando la célula trabaja sin oxígeno suficiente; el hígado lo vuelve glucosa. Medirlo ayuda a detectar el choque.
- [**ATP (adenosín trifosfato)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/atp/) El ATP es la moneda de energía de la célula: al soltar su último fosfato paga por el movimiento, el transporte y la síntesis.
- [**NAD⁺ (nicotinamida adenina dinucleótido)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/nad/) El NAD⁺ recoge electrones en la glucólisis y en el ciclo de Krebs y los lleva a la mitocondria como NADH. Se hace a partir de la niacina.
- [**Acetil-CoA**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/acetil-coa/) El acetil-CoA es el punto donde se encuentran azúcares, grasas y proteínas: entra al ciclo de Krebs o se usa para hacer grasa, colesterol y cuerpos cetónicos.
- [**Citrato**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/citrato/) El citrato es la primera molécula del ciclo de Krebs; también lleva acetilo al citosol para hacer grasa y frena la glucólisis cuando sobra energía.
- [**Glucógeno**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/glucogeno/) El glucógeno es la reserva de glucosa del cuerpo: un polímero muy ramificado que se guarda en el hígado y en el músculo.
- [**NADPH**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/nadph/) El NADPH es la moneda de electrones para construir moléculas y para defenderse del daño oxidativo; viene sobre todo de la vía de las pentosas.
- [**Ribosa-5-fosfato**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/ribosa-5-fosfato/) La ribosa-5-fosfato es el azúcar de cinco carbonos con el que la célula construye ADN, ARN, ATP, NAD y coenzima A.
- [**UDP-glucosa**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/udp-glucosa/) La UDP-glucosa es glucosa activada: la forma que usan las enzimas para construir glucógeno y para intercambiar azúcares con la galactosa.
- [**Fructosa**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/fructosa/) La fructosa es el azúcar de la fruta y la miel, y la mitad del azúcar de mesa; el hígado la procesa casi toda.
- [**Galactosa**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/galactosa/) La galactosa es la mitad de la lactosa, el azúcar de la leche; el hígado la convierte en glucosa por la vía de Leloir.
- [**Ceramida**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/ceramida/) La ceramida es el núcleo de todos los esfingolípidos: esfingosina unida a un ácido graso. También actúa como señal de estrés y de muerte celular.
- [**Esfingomielina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/esfingomielina/) La esfingomielina es el esfingolípido con fosfato: abunda en la mielina y en la cara externa de las membranas. Se acumula en la enfermedad de Niemann-Pick.
- [**Fosfatidilcolina (lecitina)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/fosfatidilcolina/) La fosfatidilcolina o lecitina es el fosfolípido más abundante de las membranas y la base del surfactante que mantiene abiertos los alvéolos.
- [**Glucosilceramida (glucocerebrósido)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/glucosilceramida/) La glucosilceramida es una ceramida con una glucosa. Es el lípido que se acumula en los macrófagos en la enfermedad de Gaucher.
- [**Galactosilceramida (galactocerebrósido)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/galactosilceramida/) La galactosilceramida es una ceramida con una galactosa y uno de los lípidos principales de la mielina. No degradarla causa la enfermedad de Krabbe.
- [**Sulfátido**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/sulfatido/) El sulfátido es una galactosilceramida con un grupo sulfato. Forma parte de la mielina y se acumula en la leucodistrofia metacromática.
- [**Gangliósido GM2**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/gangliosido-gm2/) El gangliósido GM2 es un glucolípido con ácido siálico de las membranas neuronales. Se acumula en las neuronas en la enfermedad de Tay-Sachs.
- [**Ácido hialurónico (hialuronano)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/acido-hialuronico/) El ácido hialurónico es un glucosaminoglucano gigante y sin sulfato que retiene agua: lubrica las articulaciones y da volumen al vítreo y la piel.
- [**Colesterol**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/colesterol/) El colesterol es un esterol de 27 carbonos que da firmeza a las membranas y es la materia prima de hormonas esteroides, ácidos biliares y vitamina D.
- [**Mevalonato**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/mevalonato/) El mevalonato es el producto de la HMG-CoA reductasa: un compuesto de seis carbonos que dirige el carbono hacia el colesterol y los isoprenoides.
- [**Isopentenil pirofosfato (IPP)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/isopentenil-pirofosfato/) El isopentenil pirofosfato es el ladrillo de cinco carbonos (isopreno activo) con el que se construyen el colesterol y muchos otros isoprenoides.
- [**Escualeno**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/escualeno/) El escualeno es un hidrocarburo lineal de 30 carbonos, sin oxígeno, que se pliega para formar el primer esterol.
- [**Lanosterol**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/lanosterol/) El lanosterol es el primer esterol de la vía: ya tiene los cuatro anillos, pero le sobran tres metilos para ser colesterol.
- [**Ácido cólico**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/acido-colico/) El ácido cólico es uno de los dos ácidos biliares primarios: el hígado lo hace con colesterol para emulsionar las grasas en el intestino.
- [**Palmitato (ácido palmítico)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/palmitato/) El palmitato es el ácido graso saturado de 16 carbonos que fabrica el cuerpo y el más común en la grasa humana.
- [**Malonil-CoA**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/malonil-coa/) El malonil-CoA es a la vez el ladrillo de la síntesis de grasa y la señal que impide quemarla al mismo tiempo.
- [**Carnitina (L-carnitina)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/carnitina/) La carnitina es el transportador que lleva los ácidos grasos de cadena larga dentro de la mitocondria para quemarlos.
- [**Acetoacetato (ácido acetoacético)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/acetoacetato/) El acetoacetato es el primer cuerpo cetónico que fabrica el hígado; los demás tejidos lo convierten de nuevo en acetil-CoA.
- [**β-Hidroxibutirato**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/hidroxibutirato/) El β-hidroxibutirato es el cuerpo cetónico más abundante en la sangre; se mide para diagnosticar y seguir la cetoacidosis.
- [**Propionil-CoA**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/propionil-coa/) El propionil-CoA es el resto de 3 carbonos que dejan los ácidos grasos impares y algunos aminoácidos; acaba como succinil-CoA.
- [**Creatina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/creatina/) La creatina es un compuesto nitrogenado pequeño que el músculo y el cerebro usan como reserva rápida de energía, guardada como fosfocreatina.
- [**Creatinina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/creatinina/) La creatinina es el desecho de la creatina muscular. Se forma a ritmo constante y la eliminan los riñones: es el principal marcador de la filtración renal.
- [**Óxido nítrico (NO)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/oxido-nitrico/) El óxido nítrico es un gas de vida muy corta que dilata los vasos, transmite señales nerviosas y que las células inmunes usan para matar microbios.
- [**Globotriaosilceramida (Gb3)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/globotriaosilceramida/) La Gb3 es una ceramida con tres azúcares. La α-galactosidasa A la degrada; en la enfermedad de Fabry se acumula en vasos, riñón, corazón y nervios.
- [**Hemo**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/hemo/) El hemo es un anillo de porfirina con un hierro en el centro; permite a la hemoglobina llevar oxígeno y a los citocromos mover electrones.
- [**Bilirrubina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/bilirrubina/) La bilirrubina es el pigmento amarillo que queda al romper el hemo; si se acumula, pone amarillos la piel y los ojos (ictericia).
- [**Protoporfirina IX**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/protoporfirina-ix/) La protoporfirina IX es el anillo del hemo antes de recibir el hierro; es roja, fluorescente y se acumula en la protoporfiria.
- [**Porfobilinógeno**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/porfobilinogeno/) El porfobilinógeno es el primer anillo de pirrol de la síntesis del hemo; alto en la orina, indica una crisis de porfiria aguda.
- [**Ácido δ-aminolevulínico (ALA)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/acido-aminolevulinico/) El ALA es la primera molécula propia de la síntesis del hemo; sube en las porfirias agudas y en la intoxicación por plomo.
- [**AMP cíclico (AMPc)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/amp-ciclico/) El segundo mensajero clásico: la adenilato ciclasa lo fabrica a partir del ATP cuando llega una hormona y la fosfodiesterasa lo destruye.
- [**Cortisol**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/cortisol/) El principal glucocorticoide: sube la glucosa, moviliza reservas en el ayuno y el estrés, y frena la inflamación.
- [**Aldosterona**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/aldosterona/) El mineralocorticoide de la zona glomerular: hace que el riñón retenga sodio y agua y elimine potasio e hidrogeniones.
- [**17-hidroxiprogesterona (17-OHP)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/17-hidroxiprogesterona/) Un intermediario de la síntesis del cortisol; se acumula cuando falta la 21-hidroxilasa y por eso se mide en el tamizaje neonatal.
- [**Tiroxina (T4)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/tiroxina/) La hormona que más produce la tiroides; es sobre todo una prohormona que los tejidos convierten en T3 activa.
- [**Triyodotironina (T3)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/triyodotironina/) La forma activa de la hormona tiroidea: se une a receptores nucleares y acelera el metabolismo, el corazón y el desarrollo del cerebro.
- [**Adrenalina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/adrenalina/) La hormona de la médula suprarrenal para el estrés agudo: sube la glucosa y los ácidos grasos, y acelera el corazón.
- [**5-metilcitosina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/5-metilcitosina/) La 5-metilcitosina es una citosina con un grupo metilo extra; es la principal marca epigenética del ADN y suele apagar los genes.
- [**α-amanitina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/amanitina/) La α-amanitina es la toxina de hongos como Amanita phalloides; bloquea la ARN polimerasa II y destruye las células del hígado.
- [**PRPP (fosforribosil pirofosfato)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/prpp/) El PRPP es la ribosa activada: el punto de partida para fabricar y reciclar todos los nucleótidos.
- [**IMP (inosina monofosfato)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/imp/) El IMP es la primera purina completa que fabrica la célula; de él salen el AMP y el GMP.
- [**Ácido úrico**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/acido-urico/) El ácido úrico es el producto final de las purinas en el ser humano; si se acumula, forma cristales que causan gota y cálculos.
- [**Hipoxantina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/hipoxantina/) La hipoxantina es una purina que la célula puede reciclar (HGPRT) o degradar hasta ácido úrico (xantina oxidasa).
- [**Ácido orótico**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/acido-orotico/) El ácido orótico es el anillo de pirimidina recién hecho, antes de unirse al azúcar; en la orina indica un bloqueo de la vía o del ciclo de la urea.
- [**dTMP (timidina monofosfato)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/dtmp/) El dTMP es el nucleótido de timina, exclusivo del ADN; muchos fármacos contra el cáncer actúan impidiendo que se forme.
- [**Ubiquinona (coenzima Q₁₀)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/ubiquinona/) La ubiquinona es una molécula grasa que se mueve dentro de la membrana mitocondrial y lleva electrones de los complejos I y II al complejo III.
- [**Glutatión (GSH)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/glutation/) El glutatión es un tripéptido con un grupo tiol que neutraliza oxidantes y tóxicos; es el principal antioxidante dentro de la célula.
- [**FAD (flavina adenina dinucleótido)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/fad/) El FAD es la coenzima derivada de la riboflavina que recoge electrones en el ciclo de Krebs y la β-oxidación y los entrega a la ubiquinona.
- [**Ácido araquidónico**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/acido-araquidonico/) El ácido araquidónico es un ácido graso omega-6 de 20 carbonos guardado en las membranas. Se libera según la necesidad y es la fuente de todos los eicosanoides.
- [**Dopamina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/dopamina/) La dopamina es una catecolamina neurotransmisora del movimiento, la recompensa y el control de la prolactina, y precursora de la norepinefrina.
- [**L-DOPA (levodopa)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/l-dopa/) La L-DOPA es el primer producto de la síntesis de catecolaminas. Como levodopa entra al cerebro y repone la dopamina en la enfermedad de Parkinson.
- [**Leucina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/leucina/) La leucina es un aminoácido esencial de cadena ramificada. Es solo cetogénica y una señal fuerte para la síntesis de proteína muscular.
- [**Melatonina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/melatonina/) La melatonina es la hormona pineal de la oscuridad. Sube de noche y le indica al reloj del cuerpo que es hora de dormir.
- [**Metionina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/metionina/) La metionina es un aminoácido esencial con azufre. Inicia todas las proteínas y es la fuente de la SAM, el principal donante de metilos.
- [**Norepinefrina (noradrenalina)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/norepinefrina/) La norepinefrina es el transmisor de los nervios simpáticos y una hormona de la médula suprarrenal. Sube la presión arterial y el estado de alerta.
- [**Prostaglandina H₂ (PGH₂)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/prostaglandina-h/) La PGH₂ es el producto inestable de la COX. Cada tipo celular la convierte en su propio prostanoide: TXA₂, PGI₂, PGE₂, PGD₂ o PGF₂α.
- [**S-adenosilhomocisteína (SAH)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/s-adenosilhomocisteina/) La SAH es lo que queda de la SAM después de ceder su metilo. Debe eliminarse rápido porque bloquea la metilación.
- [**Serotonina (5-hidroxitriptamina)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/serotonina/) La serotonina se forma desde el triptófano. Es un neurotransmisor cerebral del ánimo y el sueño, y en el intestino controla la motilidad.
- [**Esfingosina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/esfingosina/) La esfingosina es el esqueleto de aminoalcohol de todos los esfingolípidos. Se libera cuando los lisosomas degradan la ceramida.
- [**Tromboxano A₂ (TXA₂)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/tromboxano-a/) El TXA₂ es la señal plaquetaria que atrae más plaquetas y contrae los vasos. La aspirina bloquea su síntesis durante toda la vida de la plaqueta.
- [**Histidina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/histidina/) La histidina es un aminoácido esencial con un anillo de imidazol que gana o cede protones a pH fisiológico: amortigua y participa en la catálisis.
- [**Hidroxiprolina**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/hidroxiprolina/) La hidroxiprolina es una prolina con un grupo OH añadido dentro del colágeno; sin vitamina C no se forma y el colágeno se deshace.
- [**Etanol**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/etanol/) El alcohol de las bebidas: una molécula pequeña que cruza todas las membranas y que el hígado oxida a acetaldehído y acetato.
- [**Acetaldehído**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/acetaldehido/) El primer producto del alcohol en el hígado: muy reactivo, causa la resaca, el rubor y parte del daño hepático y del cáncer.
- [**NAPQI (N-acetil-p-benzoquinona imina)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/napqi/) El metabolito tóxico del acetaminofén: el glutatión lo neutraliza, pero si se agota destruye las células del hígado.
- [**N-acetilcisteína (NAC)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/n-acetilcisteina/) Derivado de la cisteína que repone el glutatión del hígado; es el antídoto de la intoxicación por acetaminofén.
- [**Fomepizol (4-metilpirazol)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/fomepizol/) Inhibidor de la alcohol deshidrogenasa: impide que el metanol y el etilenglicol se transformen en sus ácidos tóxicos.
- [**Vitamina A (retinol)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/vitamina-a/) La vitamina A permite ver con poca luz, mantiene sanos los epitelios (ojo, piel, mucosas) y ayuda a las defensas.
- [**Vitamina D (calcitriol)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/vitamina-d/) La vitamina D se forma en la piel con el sol y se activa en hígado y riñón; sube el calcio y el fosfato para mineralizar el hueso.
- [**Vitamina E (α-tocoferol)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/vitamina-e/) La vitamina E es el antioxidante de las membranas: frena la oxidación de las grasas de las células, sobre todo en nervios y glóbulos rojos.
- [**Vitamina K (filoquinona)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/vitamina-k/) La vitamina K permite que el hígado active los factores de la coagulación; sin ella la sangre tarda en coagular.
- [**Tiamina (vitamina B1)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/tiamina/) La tiamina, como tiamina pirofosfato, es indispensable para sacar energía de la glucosa, sobre todo en el cerebro y el corazón.
- [**Riboflavina (vitamina B2)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/riboflavina/) La riboflavina forma el FAD y el FMN, transportadores de electrones de muchas reacciones de oxidación de la célula.
- [**Niacina (vitamina B3)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/niacina/) La niacina forma el NAD⁺ y el NADP⁺, las coenzimas que mueven electrones en cientos de reacciones; su falta causa pelagra.
- [**Ácido pantoténico (vitamina B5)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/acido-pantotenico/) El ácido pantoténico forma la coenzima A, que transporta grupos acilo como el acetilo en el metabolismo de grasas, azúcares y proteínas.
- [**Vitamina B6 (piridoxal fosfato)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/vitamina-b6/) La vitamina B6, como piridoxal fosfato, es la coenzima del metabolismo de los aminoácidos: transaminaciones, neurotransmisores y hemo.
- [**Biotina (vitamina B7)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/biotina/) La biotina es la coenzima de las carboxilasas, las enzimas que agregan CO₂ en la gluconeogénesis y en la síntesis de ácidos grasos.
- [**Folato (vitamina B9)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/folato/) El folato transporta grupos de un carbono para fabricar ADN; su falta causa anemia megaloblástica y defectos del tubo neural.
- [**Vitamina C (ácido ascórbico)**](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/vitamina-c/) La vitamina C es necesaria para formar colágeno estable, absorber hierro y proteger del daño oxidativo; su falta causa escorbuto.

## Enzimas y proteínas

- [**Carbamoil fosfato sintetasa I (CPS-I)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/carbamoil-fosfato-sintetasa-i/) La CPS-I abre el ciclo de la urea en la mitocondria del hígado: une amoníaco y CO₂ con 2 ATP para formar carbamoil fosfato.
- [**Ornitina transcarbamilasa (OTC)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/ornitina-transcarbamilasa/) La OTC une el carbamoil fosfato con la ornitina para formar citrulina. Su déficit, ligado al X, es el trastorno del ciclo de la urea más común.
- [**Argininosuccinato sintetasa (ASS)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/argininosuccinato-sintetasa/) La argininosuccinato sintetasa une citrulina y aspartato en el citosol; así entra el segundo nitrógeno de la urea.
- [**Argininosuccinato liasa (ASL)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/argininosuccinato-liasa/) La argininosuccinato liasa parte el argininosuccinato en arginina y fumarato; el fumarato conecta el ciclo de la urea con el de Krebs.
- [**Arginasa 1**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/arginasa-1/) La arginasa 1 cierra el ciclo de la urea en el citosol del hígado: libera urea y regenera la ornitina.
- [**Alanina aminotransferasa (ALT, GPT)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/alanina-aminotransferasa/) La ALT pasa el grupo amino de la alanina al α-cetoglutarato. Medida en sangre, es el marcador más usado de daño del hígado.
- [**Aspartato aminotransferasa (AST, GOT)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/aspartato-aminotransferasa/) La AST intercambia aspartato y oxalacetato con glutamato y α-cetoglutarato. Aporta el aspartato del ciclo de la urea y marca lesión hepática.
- [**Glutamato deshidrogenasa (GDH)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/glutamato-deshidrogenasa/) La glutamato deshidrogenasa libera el amoníaco del glutamato en la mitocondria del hígado y une la degradación de aminoácidos con el ciclo de Krebs.
- [**Glutamina sintetasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/glutamina-sintetasa/) La glutamina sintetasa atrapa el amoníaco libre uniéndolo al glutamato. Así protege al cerebro y lleva el nitrógeno de forma segura por la sangre.
- [**Fenilalanina hidroxilasa (PAH)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/fenilalanina-hidroxilasa/) La fenilalanina hidroxilasa convierte la fenilalanina en tirosina en el hígado. Si falla, la fenilalanina se acumula: fenilcetonuria.
- [**α-Cetoácido deshidrogenasa de cadena ramificada (BCKDH)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/cetoacido-deshidrogenasa-de-cadena-ramificada/) La BCKDH degrada leucina, isoleucina y valina después de su transaminación. Si falla, la orina huele a jarabe de arce.
- [**Cistationina β-sintasa (CBS)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/cistationina-sintasa/) La cistationina β-sintasa une homocisteína y serina en la vía que forma cisteína. Su déficit causa la homocistinuria clásica.
- [**Metionina sintasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/metionina-sintasa/) La metionina sintasa pasa un metilo del 5-metiltetrahidrofolato a la homocisteína. Une el ciclo del folato con la vitamina B12.
- [**Tirosina hidroxilasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/tirosina-hidroxilasa/) La tirosina hidroxilasa forma L-DOPA a partir de tirosina: es el paso limitante para hacer dopamina, noradrenalina y adrenalina.
- [**Hexocinasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/hexocinasa/) La hexocinasa abre la glucólisis: pone un fosfato en la glucosa y la deja atrapada en la célula.
- [**Fosfofructocinasa-1 (PFK-1)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/fosfofructocinasa-1/) La fosfofructocinasa-1 es el interruptor principal de la glucólisis: decide si la glucosa se quema según la energía que tiene la célula.
- [**Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/gliceraldehido-3-fosfato-deshidrogenasa/) La GAPDH es la enzima de la glucólisis que produce NADH y crea un enlace de alta energía; el arsénico la engaña.
- [**Piruvato cinasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/piruvato-cinasa/) La piruvato cinasa hace el último paso de la glucólisis y su segundo ATP; si falla en el eritrocito, el glóbulo rojo se destruye antes de tiempo.
- [**Hemoglobina y 2,3-BPG**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/hemoglobina-y-2-3-bpg/) La hemoglobina lleva el oxígeno en la sangre; el 2,3-BPG, hecho por un desvío de la glucólisis del eritrocito, la ayuda a soltarlo en los tejidos.
- [**Complejo piruvato deshidrogenasa (PDH)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/complejo-piruvato-deshidrogenasa/) La piruvato deshidrogenasa es la puerta entre la glucólisis y el ciclo de Krebs; necesita cinco coenzimas y cuatro vitaminas B.
- [**Citrato sintasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/citrato-sintasa/) La citrato sintasa abre cada vuelta del ciclo de Krebs: une el acetil-CoA con el oxalacetato y forma citrato.
- [**Isocitrato deshidrogenasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/isocitrato-deshidrogenasa/) La isocitrato deshidrogenasa es el paso que marca el ritmo del ciclo de Krebs; sus parientes mutados en algunos cánceres fabrican un oncometabolito.
- [**α-Cetoglutarato deshidrogenasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/cetoglutarato-deshidrogenasa/) La α-cetoglutarato deshidrogenasa es la gemela de la PDH dentro del ciclo: libera el segundo CO₂ y usa las mismas vitaminas.
- [**Succinato deshidrogenasa (complejo II)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/succinato-deshidrogenasa/) La succinato deshidrogenasa es la enzima del ciclo de Krebs que también es parte de la cadena respiratoria; si falla, el succinato acumulado favorece tumores.
- [**Piruvato carboxilasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/piruvato-carboxilasa/) La piruvato carboxilasa convierte el piruvato en oxaloacetato dentro de la mitocondria: primer paso para fabricar glucosa y para rellenar el ciclo de Krebs.
- [**Fosfoenolpiruvato carboxicinasa (PEPCK)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/fosfoenolpiruvato-carboxicinasa/) La PEPCK convierte el oxaloacetato en fosfoenolpiruvato gastando GTP; es una enzima clave de la gluconeogénesis que el glucagón enciende y la insulina apaga.
- [**Fructosa-1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/fructosa-1-6-bisfosfatasa/) La fructosa-1,6-bisfosfatasa quita un fosfato a la fructosa-1,6-bisfosfato y es el principal punto de control de la gluconeogénesis.
- [**Glucosa-6-fosfatasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/glucosa-6-fosfatasa/) La glucosa-6-fosfatasa libera glucosa a la sangre desde el hígado y el riñón; es el último paso de la gluconeogénesis y de la glucogenólisis.
- [**Glucógeno sintasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/glucogeno-sintasa/) La glucógeno sintasa alarga las cadenas de glucógeno con glucosa tomada de la UDP-glucosa; la insulina la activa después de comer.
- [**Glucógeno fosforilasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/glucogeno-fosforilasa/) La glucógeno fosforilasa suelta glucosa-1-fosfato del glucógeno; es la enzima que controla la degradación en el hígado y en el músculo.
- [**Enzima desramificante del glucógeno**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/enzima-desramificante-del-glucogeno/) La enzima desramificante quita las ramas del glucógeno para que la fosforilasa pueda seguir; tiene dos actividades en una sola proteína.
- [**Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa/) La G6PD produce NADPH en la vía de las pentosas; en el glóbulo rojo es la única defensa contra el daño oxidativo.
- [**Transcetolasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/transcetolasa/) La transcetolasa intercambia unidades de dos carbonos entre azúcares en la vía de las pentosas; necesita tiamina (vitamina B1).
- [**Aldolasa B**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/aldolasa-b/) La aldolasa B del hígado parte la fructosa-1-fosfato en dos triosas; si falta, la fructosa de la dieta se vuelve tóxica.
- [**Galactosa-1-fosfato uridiltransferasa (GALT)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/galactosa-1-fosfato-uridiltransferasa/) La GALT es la enzima central de la vía de Leloir: vuelve la galactosa-1-fosfato un azúcar que el cuerpo puede usar. Su falta causa la galactosemia clásica.
- [**Glucocerebrosidasa (β-glucosidasa ácida)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/glucocerebrosidasa/) La glucocerebrosidasa es la enzima del lisosoma que separa la glucosa de la glucosilceramida. Su falta causa la enfermedad de Gaucher.
- [**Hexosaminidasa A (β-hexosaminidasa A)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/hexosaminidasa-a/) La hexosaminidasa A es la enzima del lisosoma que corta el gangliósido GM2. Si falta su subunidad α, las neuronas se llenan de GM2: enfermedad de Tay-Sachs.
- [**α-Galactosidasa A**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/galactosidasa-a/) La α-galactosidasa A quita la galactosa terminal de la globotriaosilceramida en el lisosoma. Su falta, ligada al X, causa la enfermedad de Fabry.
- [**Esfingomielinasa ácida**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/esfingomielinasa-acida/) La esfingomielinasa ácida parte la esfingomielina en ceramida y fosfocolina dentro del lisosoma. Su falta causa Niemann-Pick tipos A y B.
- [**α-L-iduronidasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/l-iduronidasa/) La α-L-iduronidasa quita el ácido idurónico del extremo del dermatán y el heparán sulfato en el lisosoma. Su falta causa la mucopolisacaridosis I (Hurler).
- [**Receptor de LDL**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/receptor-de-ldl/) El receptor de LDL capta las partículas LDL de la sangre y las mete en la célula; si falla, el colesterol LDL sube desde el nacimiento.
- [**Lipoproteína lipasa (LPL)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/lipoproteina-lipasa/) La lipoproteína lipasa, anclada en los capilares, corta los triglicéridos de quilomicrones y VLDL para que músculo y grasa tomen los ácidos grasos.
- [**LCAT (lecitina-colesterol aciltransferasa)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/lcat/) La LCAT esterifica el colesterol libre en la HDL; el éster se hunde al centro de la partícula, que madura de disco a esfera.
- [**CETP (proteína de transferencia de ésteres de colesterol)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/cetp/) La CETP pasa ésteres de colesterol de la HDL a las lipoproteínas con ApoB y trae triglicéridos de vuelta.
- [**PCSK9**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/pcsk9/) La PCSK9 se une al receptor de LDL y lo lleva a destruirse; bloquearla deja más receptores y baja mucho el colesterol LDL.
- [**Escualeno epoxidasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/escualeno-epoxidasa/) La escualeno epoxidasa activa el escualeno con oxígeno para que pueda cerrarse en anillos; es el segundo control de la síntesis de colesterol.
- [**Colesterol 7α-hidroxilasa (CYP7A1)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/colesterol-7-hidroxilasa/) La CYP7A1 del hígado da el primer paso para convertir colesterol en ácidos biliares y controla la velocidad de esa vía.
- [**Apolipoproteína B (ApoB-100 y ApoB-48)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/apolipoproteina-b/) La ApoB es la proteína estructural de quilomicrones, VLDL, IDL y LDL: cada una de esas partículas lleva una sola copia.
- [**Apolipoproteína E (ApoE)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/apolipoproteina-e/) La ApoE es la llave con la que los remanentes de quilomicrones y la IDL entran al hígado; sus variantes cambian el colesterol y el riesgo de Alzheimer.
- [**Acetil-CoA carboxilasa (ACC)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/acetil-coa-carboxilasa/) La acetil-CoA carboxilasa decide si el cuerpo fabrica grasa: convierte acetil-CoA en malonil-CoA usando biotina y ATP.
- [**Ácido graso sintasa (FAS)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/acido-graso-sintasa/) La ácido graso sintasa es una sola proteína gigante con siete actividades que arma el palmitato de dos en dos carbonos.
- [**Carnitina palmitoiltransferasa I (CPT-I)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/carnitina-palmitoiltransferasa-i/) La CPT-I es la puerta de entrada de la grasa a la mitocondria: pasa el ácido graso de la CoA a la carnitina para que pueda cruzar.
- [**Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/acil-coa-deshidrogenasa-de-cadena-media/) La MCAD hace el primer paso de la β-oxidación en los ácidos grasos de 6 a 12 carbonos; su falta es el defecto más común del grupo.
- [**HMG-CoA sintasa mitocondrial (HMGCS2)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/hmg-coa-sintasa-mitocondrial/) La HMG-CoA sintasa mitocondrial es la enzima que enciende la fabricación de cuerpos cetónicos en el hígado durante el ayuno.
- [**β-Hidroxibutirato deshidrogenasa (BDH1)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/hidroxibutirato-deshidrogenasa/) Esta enzima convierte el acetoacetato en β-hidroxibutirato en el hígado, y al revés en los tejidos que queman cetonas.
- [**Succinil-CoA:3-cetoácido CoA transferasa (SCOT)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/succinil-coa-3-cetoacido-coa-transferasa/) La SCOT permite a músculo, corazón y cerebro usar las cetonas: pasa la CoA del succinil-CoA al acetoacetato.
- [**Lipasa sensible a hormonas (HSL)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/lipasa-sensible-a-hormonas/) La lipasa sensible a hormonas libera ácidos grasos de la grasa almacenada cuando el cuerpo necesita energía (ayuno, estrés, ejercicio).
- [**Proteasoma (26S, subunidad β5)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/proteasoma/) El proteasoma es la trituradora de la célula para las proteínas marcadas con ubiquitina. Fármacos para el mieloma como el bortezomib bloquean su sitio de corte.
- [**Óxido nítrico sintasa (NOS)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/oxido-nitrico-sintasa/) La óxido nítrico sintasa convierte la arginina en citrulina y óxido nítrico, un gas que relaja los vasos, transmite señales nerviosas y ayuda a matar microbios.
- [**Iduronato-2-sulfatasa (I2S)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/iduronato-2-sulfatasa/) La iduronato-2-sulfatasa retira el sulfato del ácido idurónico en el dermatán y el heparán sulfato. Su falta causa el síndrome de Hunter (MPS II).
- [**Arilsulfatasa A (ARSA)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/arilsulfatasa-a/) La arilsulfatasa A retira el sulfato de la sulfatida en el lisosoma, con la saposina B. Sin ella se destruye la mielina: leucodistrofia metacromática.
- [**Galactocerebrosidasa (GALC)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/galactocerebrosidasa/) La galactocerebrosidasa degrada la galactosilceramida y la psicosina tóxica. Su déficit mata las células que forman mielina: enfermedad de Krabbe.
- [**Hexosaminidasa B (β-hexosaminidasa B)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/hexosaminidasa-b/) La hexosaminidasa B (ββ) recorta aminoazúcares de glucolípidos y oligosacáridos. Perder su subunidad β causa la enfermedad de Sandhoff.
- [**ALA sintasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/ala-sintasa/) La ALA sintasa abre y controla la síntesis del hemo: une glicina y succinil-CoA en la mitocondria.
- [**ALA deshidratasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/ala-deshidratasa/) La ALA deshidratasa une dos ALA en el primer anillo de pirrol; es la enzima más sensible al plomo.
- [**Porfobilinógeno desaminasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/porfobilinogeno-desaminasa/) La porfobilinógeno desaminasa encadena cuatro pirroles; su déficit causa la porfiria aguda intermitente.
- [**Uroporfirinógeno descarboxilasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/uroporfirinogeno-descarboxilasa/) La uroporfirinógeno descarboxilasa quita cuatro carboxilos al anillo; cuando falla en el hígado aparece la porfiria cutánea tarda.
- [**Ferroquelatasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/ferroquelatasa/) La ferroquelatasa pone el hierro dentro de la protoporfirina y termina la síntesis del hemo en la mitocondria.
- [**Hemo oxigenasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/hemo-oxigenasa/) La hemo oxigenasa rompe el anillo del hemo y libera biliverdina, hierro y monóxido de carbono.
- [**Biliverdina reductasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/biliverdina-reductasa/) La biliverdina reductasa convierte la biliverdina verde en bilirrubina amarilla usando NADPH.
- [**UGT1A1 (bilirrubina UDP-glucuronosiltransferasa)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/ugt1a1/) La UGT1A1 del hígado pega ácido glucurónico a la bilirrubina para que se disuelva en la bilis; su falla causa Gilbert y Crigler-Najjar.
- [**Mioglobina**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/mioglobina/) La mioglobina guarda oxígeno dentro del músculo; tiene un solo hemo y lo suelta solo cuando el oxígeno baja mucho.
- [**Adenilato ciclasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/adenilato-ciclasa/) La enzima que convierte ATP en AMPc cuando una hormona activa un receptor acoplado a Gs; es el amplificador de la señal.
- [**Proteína cinasa A (PKA)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/proteina-cinasa-a/) La cinasa que traduce el AMPc en acción: fosforila enzimas del glucógeno, la grasa y la glucosa durante el ayuno y el estrés.
- [**Proteína cinasa activada por AMP (AMPK)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/proteina-cinasa-activada-por-amp/) El medidor de combustible de la célula: cuando el ATP baja y sube el AMP, apaga lo que gasta energía y enciende lo que la produce.
- [**mTOR (diana de rapamicina en mamíferos)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/mtor/) Una cinasa que decide si la célula crece: con nutrientes, insulina y energía suficientes enciende la síntesis de proteínas y frena la autofagia.
- [**Receptor de insulina**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/receptor-de-insulina/) Receptor con actividad tirosina cinasa: la insulina lo activa y él fosforila las proteínas que llevan GLUT4 a la membrana y guardan glucosa.
- [**Aromatasa (CYP19A1)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/aromatasa/) La enzima que convierte andrógenos en estrógenos; está en el ovario, la placenta, la grasa, el hueso y el cerebro.
- [**21-hidroxilasa (CYP21A2)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/21-hidroxilasa/) Enzima suprarrenal necesaria para fabricar cortisol y aldosterona; su déficit es la causa del 95 % de la hiperplasia suprarrenal congénita.
- [**11β-hidroxilasa (CYP11B1)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/11-hidroxilasa/) Hace el último paso del cortisol en la mitocondria de la zona fascicular; su déficit causa hiperplasia suprarrenal con hipertensión.
- [**17α-hidroxilasa/17,20-liasa (CYP17A1)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/17-hidroxilasa-17-20-liasa/) Una sola enzima con dos actividades que deciden si la pregnenolona va a cortisol, a andrógenos o solo a aldosterona.
- [**Peroxidasa tiroidea (TPO)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/peroxidasa-tiroidea/) La enzima clave de la tiroides: oxida el yoduro, lo pega a la tiroglobulina y une las tirosinas yodadas para formar T4 y T3.
- [**Desyodasas de yodotironinas (DIO1, DIO2, DIO3)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/desyodasas-de-yodotironinas/) Tres selenoenzimas que activan la T4 a T3 o la inactivan; deciden cuánta hormona tiroidea activa recibe cada tejido.
- [**ADN polimerasas**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/adn-polimerasas/) Las ADN polimerasas copian el ADN añadiendo nucleótidos uno a uno al extremo 3' de la cadena nueva, siguiendo la cadena molde.
- [**ADN helicasas**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/adn-helicasas/) Las helicasas son motores que separan las dos cadenas del ADN gastando ATP; abren la horquilla de replicación y ayudan a reparar el ADN.
- [**Topoisomerasas (I y II)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/topoisomerasas/) Las topoisomerasas cortan y vuelven a unir el ADN para quitarle las torsiones que aparecen al abrirlo; son el blanco de varios antineoplásicos.
- [**ADN girasa bacteriana (blanco de las fluoroquinolonas)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/adn-girasa-bacteriana/) La ADN girasa es una topoisomerasa II exclusiva de las bacterias que introduce superenrollamiento negativo; las fluoroquinolonas la bloquean.
- [**Telomerasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/telomerasa/) La telomerasa alarga los extremos de los cromosomas (telómeros) usando su propio ARN como molde; está activa en células madre y en la mayoría de los cánceres.
- [**ARN polimerasas I, II y III**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/arn-polimerasas-i-ii-y-iii/) Las ARN polimerasas copian el ADN en ARN; las células humanas tienen tres en el núcleo, cada una dedicada a un tipo de ARN.
- [**Espliceosoma**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/espliceosoma/) El espliceosoma es una gran máquina de ARN y proteínas que corta los intrones del pre-ARNm y une los exones; su núcleo catalítico es ARN.
- [**Ribosoma (y antibióticos que lo atacan)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/ribosoma/) El ribosoma es la fábrica de proteínas: lee el ARNm y une aminoácidos. El bacteriano es distinto del humano, y por eso muchos antibióticos lo atacan.
- [**PRPP sintetasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/prpp-sintetasa/) Fabrica el PRPP, la ribosa activada que necesitan la síntesis y el reciclaje de todos los nucleótidos.
- [**Glutamina-PRPP amidotransferasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/glutamina-prpp-amidotransferasa/) Es el interruptor principal de la síntesis de purinas: el paso comprometido que se apaga cuando ya hay suficientes nucleótidos.
- [**Hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa/) Recicla las bases hipoxantina y guanina para no tener que fabricarlas de nuevo; su falta causa el síndrome de Lesch-Nyhan.
- [**Adenina fosforribosiltransferasa (APRT)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/adenina-fosforribosiltransferasa/) Recicla la adenina libre; si falta, la adenina se convierte en un compuesto insoluble que forma cálculos renales.
- [**Xantina oxidasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/xantina-oxidasa/) Hace los dos últimos pasos de la degradación de purinas y produce el ácido úrico; es el blanco del alopurinol y el febuxostat.
- [**Adenosina desaminasa (ADA)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/adenosina-desaminasa/) Elimina la adenosina y la desoxiadenosina; sin ella los linfocitos mueren y aparece una inmunodeficiencia combinada grave.
- [**Ribonucleótido reductasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/ribonucleotido-reductasa/) Convierte los ribonucleótidos en desoxirribonucleótidos, los ladrillos del ADN; es el blanco de la hidroxiurea.
- [**CAD (carbamoil fosfato sintetasa II)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/cad/) Una sola proteína hace los tres primeros pasos de las pirimidinas; su parte CPS-II es el punto de control de la vía.
- [**Dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/dihidroorotato-deshidrogenasa/) La única enzima mitocondrial de la síntesis de pirimidinas; la bloquea la leflunomida, usada en la artritis reumatoide.
- [**UMP sintasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/ump-sintasa/) Termina la primera pirimidina: une el orotato a la ribosa-fosfato y lo convierte en UMP. Su falta causa aciduria orótica.
- [**IMP deshidrogenasa (IMPDH)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/imp-deshidrogenasa/) Abre el camino del GMP desde el IMP; los linfocitos la necesitan mucho, por eso el micofenolato la bloquea para evitar el rechazo.
- [**Complejo I (NADH deshidrogenasa)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/complejo-i/) El complejo I es la puerta de entrada del NADH a la cadena respiratoria: pasa sus electrones a la ubiquinona y bombea protones.
- [**Complejo III (citocromo bc₁)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/complejo-iii/) El complejo III pasa los electrones del ubiquinol al citocromo c y, con el ciclo Q, bombea protones.
- [**Citocromo c oxidasa (complejo IV)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/citocromo-c-oxidasa/) La citocromo c oxidasa es el último complejo de la cadena: entrega los electrones al oxígeno, forma agua y bombea protones.
- [**ATP sintasa (complejo V)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/atp-sintasa/) La ATP sintasa es un motor molecular: el regreso de los protones a la matriz la hace girar y cada vuelta fabrica ATP a partir de ADP y fosfato.
- [**UCP1 (termogenina)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/ucp1/) La UCP1 es un canal de protones de la grasa parda: deja que el gradiente se descargue sin hacer ATP y la energía sale como calor.
- [**Superóxido dismutasa (SOD)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/superoxido-dismutasa/) La superóxido dismutasa convierte el radical superóxido en peróxido de hidrógeno y oxígeno; es la primera línea antioxidante.
- [**Catalasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/catalasa/) La catalasa descompone el peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno; trabaja sobre todo en los peroxisomas y en el glóbulo rojo.
- [**Glutatión peroxidasa (GPX)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/glutation-peroxidasa/) La glutatión peroxidasa elimina el peróxido de hidrógeno y los peróxidos de lípidos usando glutatión; contiene selenio.
- [**Citocromo c**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/citocromo-c/) El citocromo c es una proteína pequeña con hemo que lleva un electrón a la vez del complejo III al complejo IV; fuera de su sitio, activa la apoptosis.
- [**Colágeno**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/colageno/) El colágeno es la proteína más abundante del cuerpo: tres cadenas trenzadas que dan resistencia a hueso, piel, tendones y vasos.
- [**Elastina**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/elastina/) La elastina deja que arterias, pulmones y piel se estiren y vuelvan a su forma; se arma sobre un andamio de fibrilina.
- [**Fibrilina-1**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/fibrilina-1/) La fibrilina-1 forma microfibrillas que sostienen las fibras elásticas y guardan el TGF-β; sus variantes causan el síndrome de Marfan.
- [**Albúmina**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/albumina/) La albúmina es la proteína más abundante del plasma: mantiene el agua dentro de los vasos y transporta ácidos grasos, bilirrubina, calcio y fármacos.
- [**Inmunoglobulinas (anticuerpos)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/inmunoglobulinas/) Las inmunoglobulinas son los anticuerpos: proteínas en forma de Y que fabrican las células plasmáticas para reconocer y marcar lo extraño.
- [**α1-antitripsina**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/1-antitripsina/) La α1-antitripsina, hecha en el hígado, frena a la elastasa de los neutrófilos y protege el pulmón; si se pliega mal, también daña el hígado.
- [**Transtiretina (prealbúmina)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/transtiretina/) La transtiretina lleva tiroxina y vitamina A en la sangre; si su tetrámero se desarma, forma amiloide en el corazón y los nervios.
- [**Proteína priónica (PrP)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/proteina-prionica/) La proteína priónica normal está en las neuronas; su forma mal plegada convierte a las demás en copias de sí misma y destruye el cerebro.
- [**HMG-CoA reductasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/hmg-coa-reductasa/) La HMG-CoA reductasa forma mevalonato, el paso lento que fija cuánto colesterol fabrica la célula. Las estatinas la bloquean.
- [**Ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/ciclooxigenasa/) La ciclooxigenasa convierte el ácido araquidónico en el origen de todas las prostaglandinas y tromboxanos. La aspirina y los AINE la bloquean.
- [**Enzima convertidora de angiotensina (ECA)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/enzima-convertidora-de-angiotensina/) La ECA forma angiotensina II, que contrae los vasos, y degrada la bradicinina, que los dilata. Los IECA la bloquean.
- [**Vitamina K epóxido reductasa (VKORC1)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/vitamina-k-epoxido-reductasa/) La VKORC1 recicla la vitamina K ya usada para que el hígado siga activando los factores de coagulación. La warfarina la bloquea.
- [**Dihidrofolato reductasa (DHFR)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/dihidrofolato-reductasa/) La DHFR devuelve el dihidrofolato a tetrahidrofolato, el portador de unidades de un carbono para fabricar ADN. El metotrexato la bloquea.
- [**Timidilato sintasa**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/timidilato-sintasa/) La timidilato sintasa forma dTMP, el bloque de timina que solo necesita el ADN. El fluorouracilo la bloquea.
- [**Na⁺/K⁺-ATPasa (bomba de sodio)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/na-k-atpasa/) La bomba de sodio gasta ATP para sacar Na⁺ de la célula y meter K⁺. La digoxina la bloquea en el corazón.
- [**H⁺/K⁺-ATPasa (bomba de protones gástrica)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/h-k-atpasa/) La bomba de protones gástrica gasta ATP para cambiar H⁺ por K⁺ y produce el ácido del estómago. Los IBP la bloquean.
- [**Alcohol deshidrogenasa (ADH)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/alcohol-deshidrogenasa/) Enzima del hígado que inicia la eliminación del alcohol: lo convierte en acetaldehído usando NAD⁺ y un átomo de zinc.
- [**Aldehído deshidrogenasa 2 (ALDH2)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/aldehido-deshidrogenasa-2/) Enzima mitocondrial que elimina el acetaldehído del alcohol; cuando falla, beber causa rubor, náuseas y palpitaciones.
- [**Citocromo P450 2E1 (CYP2E1, MEOS)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/citocromo-p450-2e1/) Enzima del hígado que oxida etanol cuando se bebe mucho y que convierte el acetaminofén y otros tóxicos en productos dañinos.
- [**Citocromo P450 3A4 (CYP3A4)**](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/citocromo-p450-3a4/) La enzima P450 más abundante del hígado y el intestino; transforma cerca de la mitad de los fármacos y es la clave de muchas interacciones.

## Temas

- [**Transaminación y desaminación**](https://durgical.com/bioquimica/temas/transaminacion-y-desaminacion/) Así se quita el nitrógeno a los aminoácidos: las transaminasas lo reúnen en el glutamato y la glutamato deshidrogenasa lo libera como amoníaco.
- [**Metabolismo de un carbono (folato, B12 y SAM)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/metabolismo-de-un-carbono/) El folato y la vitamina B12 mueven grupos de un carbono para hacer ADN y metilar moléculas; si fallan, aparecen anemia megaloblástica y homocisteína alta.
- [**Moléculas derivadas de aminoácidos**](https://durgical.com/bioquimica/temas/moleculas-derivadas-de-aminoacidos/) Además de formar proteínas, los aminoácidos dan hormonas, neurotransmisores, pigmentos y moléculas clave como el óxido nítrico, la creatina y el hemo.
- [**Aminoácidos glucogénicos y cetogénicos**](https://durgical.com/bioquimica/temas/aminoacidos-glucogenicos-y-cetogenicos/) Según dónde termine su esqueleto de carbono, un aminoácido puede servir para fabricar glucosa, cuerpos cetónicos o ambos.
- [**Ciclo de Cori**](https://durgical.com/bioquimica/temas/ciclo-de-cori/) En el ciclo de Cori, el lactato que producen el músculo y los glóbulos rojos viaja al hígado, se vuelve glucosa y regresa a la sangre.
- [**Ciclo glucosa-alanina**](https://durgical.com/bioquimica/temas/ciclo-glucosa-alanina/) El músculo envía al hígado su nitrógeno sobrante en forma de alanina; el hígado lo convierte en urea y devuelve glucosa.
- [**Química de los carbohidratos**](https://durgical.com/bioquimica/temas/quimica-de-los-carbohidratos/) Los azúcares se distinguen por su grupo carbonilo, su número de carbonos y la orientación de sus OH; se unen entre sí por enlaces glucosídicos.
- [**Química de los lípidos**](https://durgical.com/bioquimica/temas/quimica-de-los-lipidos/) Los lípidos no se disuelven en agua: ácidos grasos, triacilgliceroles que guardan energía, y fosfolípidos, esfingolípidos y esteroides de las membranas.
- [**Fosfolípidos**](https://durgical.com/bioquimica/temas/fosfolipidos/) Los fosfolípidos tienen una cabeza con fosfato que atrae el agua y dos colas grasas que la evitan; por eso forman las bicapas de todas las membranas.
- [**Esfingolípidos y esfingolipidosis**](https://durgical.com/bioquimica/temas/esfingolipidos-y-esfingolipidosis/) Los esfingolípidos se construyen sobre la ceramida y abundan en la mielina y las neuronas; si falla una enzima lisosomal que los degrada, se acumulan.
- [**Estructura de las membranas**](https://durgical.com/bioquimica/temas/estructura-de-las-membranas/) La membrana celular es una bicapa de lípidos con proteínas incrustadas que se mueven en ella, como un mosaico fluido.
- [**Transporte a través de membranas**](https://durgical.com/bioquimica/temas/transporte-a-traves-de-membranas/) Las moléculas cruzan la membrana por difusión simple, por canales y transportadores a favor de gradiente, o con gasto de energía contra él.
- [**Organelos celulares y su metabolismo**](https://durgical.com/bioquimica/temas/organelos-celulares-y-su-metabolismo/) Cada organelo tiene su propio trabajo metabólico: la mitocondria produce ATP, el lisosoma recicla, el peroxisoma oxida y el retículo y el Golgi fabrican.
- [**Enfermedades de depósito lisosomal**](https://durgical.com/bioquimica/temas/enfermedades-de-deposito-lisosomal/) Cuando falta una enzima del lisosoma, la molécula que debía degradar se queda dentro, el lisosoma se agranda y la célula termina por fallar.
- [**Glucosaminoglucanos (mucopolisacáridos)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/glucosaminoglucanos/) Los glucosaminoglucanos son cadenas largas de azúcares con carga negativa que retienen agua y dan volumen y resistencia al cartílago y al tejido conectivo.
- [**Marcaje con manosa-6-fosfato (envío de enzimas al lisosoma)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/marcaje-con-manosa-6-fosfato/) En el Golgi, las enzimas del lisosoma reciben una etiqueta de manosa-6-fosfato; sin esa etiqueta salen de la célula en lugar de llegar al lisosoma.
- [**Metabolismo de las lipoproteínas**](https://durgical.com/bioquimica/temas/metabolismo-de-las-lipoproteinas/) Las lipoproteínas llevan grasas por la sangre: la vía exógena reparte la grasa de la dieta, la endógena la del hígado, y la HDL devuelve colesterol al hígado.
- [**Quilomicrón**](https://durgical.com/bioquimica/temas/quilomicron/) Los quilomicrones son las lipoproteínas más grandes: llevan la grasa de la comida desde el intestino, por la linfa, hasta los tejidos.
- [**VLDL (lipoproteína de muy baja densidad)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/vldl/) La VLDL lleva los triglicéridos que fabrica el hígado a los tejidos; al vaciarse se convierte en IDL y luego en LDL.
- [**LDL (lipoproteína de baja densidad)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/ldl/) La LDL reparte colesterol a los tejidos; cuando sobra en la sangre se deposita en las arterias, por eso se le llama colesterol «malo».
- [**HDL (lipoproteína de alta densidad)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/hdl/) La HDL recoge colesterol de los tejidos y lo devuelve al hígado (transporte reverso); además guarda apolipoproteínas para otras partículas.
- [**Síntesis de ácidos biliares**](https://durgical.com/bioquimica/temas/sintesis-de-acidos-biliares/) El hígado convierte colesterol en ácidos biliares, que ayudan a digerir la grasa y son la principal salida del colesterol del cuerpo.
- [**Síntesis de hormonas esteroides (panorama)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/sintesis-de-hormonas-esteroides/) Las suprarrenales, los ovarios, los testículos y la placenta convierten colesterol en hormonas esteroides; todo empieza con la pregnenolona.
- [**Interpretación del estado ácido–base (paso a paso)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/interpretacion-del-estado-acido-base/) Un orden fijo para leer unos gases arteriales: pH, causa primaria, compensación, brecha aniónica y trastornos mixtos.
- [**Sistema amortiguador bicarbonato–CO₂**](https://durgical.com/bioquimica/temas/sistema-amortiguador-bicarbonato-co/) El par bicarbonato–CO₂ amortigua los ácidos de la sangre; el pulmón regula el CO₂ y el riñón el bicarbonato.
- [**Brecha aniónica y relación delta**](https://durgical.com/bioquimica/temas/brecha-anionica-y-relacion-delta/) La brecha aniónica estima los ácidos que no se miden y separa las acidosis metabólicas en dos grandes grupos.
- [**Osmolalidad sérica y brecha osmolar**](https://durgical.com/bioquimica/temas/osmolalidad-serica-y-brecha-osmolar/) La diferencia entre la osmolalidad medida y la calculada delata sustancias extra en la sangre, como el metanol.
- [**Reglas de compensación ácido–base**](https://durgical.com/bioquimica/temas/reglas-de-compensacion-acido-base/) Fórmulas para saber si el pulmón o el riñón compensaron lo esperado o si hay un segundo trastorno escondido.
- [**Pruebas de función hepática: cómo leer el patrón**](https://durgical.com/bioquimica/temas/pruebas-de-funcion-hepatica-como-leer-el-patron/) El perfil hepático mezcla marcadores de daño celular, de colestasis y de función real; el patrón orienta la causa.
- [**Transaminasas (ALT y AST) en el laboratorio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/transaminasas-en-el-laboratorio/) ALT y AST salen a la sangre cuando se rompen hepatocitos; la ALT es más propia del hígado y la AST también viene del músculo.
- [**Fosfatasa alcalina (FA) en el laboratorio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/fosfatasa-alcalina-en-el-laboratorio/) La fosfatasa alcalina sube cuando se obstruye la bilis o cuando el hueso se renueva rápido; la GGT dice cuál es el origen.
- [**Gamma-glutamil transferasa (GGT) en el laboratorio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/gamma-glutamil-transferasa-en-el-laboratorio/) La GGT es muy sensible a la colestasis y al alcohol, pero poco específica; sirve sobre todo para confirmar que una FA alta es hepática.
- [**Creatina cinasa (CK) y CK-MB en el laboratorio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/creatina-cinasa-y-ck-mb-en-el-laboratorio/) La CK sale del músculo dañado; es el marcador clave de la rabdomiólisis y su fracción MB se usó para el infarto antes de la troponina.
- [**Troponina cardiaca en el laboratorio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/troponina-cardiaca-en-el-laboratorio/) La troponina cardiaca es el marcador de daño del miocardio; para hablar de infarto se necesita que suba o baje y un contexto de isquemia.
- [**Amilasa en el laboratorio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/amilasa-en-el-laboratorio/) La amilasa sube en la pancreatitis aguda, pero también por glándulas salivales y otras causas; hoy se prefiere la lipasa.
- [**Lipasa en el laboratorio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/lipasa-en-el-laboratorio/) La lipasa pancreática es el marcador preferido de pancreatitis aguda: más específica que la amilasa y alta durante más días.
- [**Creatinina y tasa de filtración glomerular estimada (TFGe)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/creatinina-y-tasa-de-filtracion-glomerular-estimada/) La creatinina viene del músculo y la filtra el riñón; con ella se estima cuánto filtran los glomérulos.
- [**Urea y nitrógeno ureico (BUN) en el laboratorio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/urea-y-nitrogeno-ureico-en-el-laboratorio/) La urea es el desecho del nitrógeno de las proteínas; sube cuando el riñón filtra menos, pero también por deshidratación o sangrado digestivo.
- [**Albúmina sérica en el laboratorio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/albumina-serica-en-el-laboratorio/) La albúmina es la proteína más abundante del plasma; baja en enfermedad hepática, renal, inflamatoria y en la desnutrición.
- [**Proteína C reactiva (PCR) en el laboratorio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/proteina-c-reactiva-en-el-laboratorio/) La PCR es una proteína del hígado que sube en horas con la inflamación o la infección; no dice dónde está el problema.
- [**Marcadores tumorales: principios de uso**](https://durgical.com/bioquimica/temas/marcadores-tumorales-principios-de-uso/) Los marcadores tumorales ayudan a seguir un cáncer ya diagnosticado; casi ninguno sirve solo para diagnosticarlo o tamizarlo.
- [**Alfafetoproteína (AFP)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/alfafetoproteina/) La AFP es la «albúmina del feto»; en adultos sube en el hepatocarcinoma y en tumores germinales, y en el embarazo orienta defectos del tubo neural.
- [**Antígeno carcinoembrionario (CEA)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/antigeno-carcinoembrionario/) El CEA es una glucoproteína del intestino fetal; se usa para seguir el cáncer colorrectal tras el tratamiento, no para tamizarlo.
- [**Antígeno prostático específico (PSA)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/antigeno-prostatico-especifico/) El PSA es una enzima de la próstata; sube en el cáncer, pero también con el crecimiento benigno, la infección y la manipulación.
- [**CA-125**](https://durgical.com/bioquimica/temas/ca-125/) El CA-125 es una mucina de los epitelios celómicos; sigue el cáncer de ovario epitelial, pero sube en muchas condiciones benignas.
- [**Hemoglobina glicada (HbA1c)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/hemoglobina-glicada/) La HbA1c refleja la glucosa promedio de los últimos 2–3 meses, porque la glucosa se pega a la hemoglobina durante la vida del eritrocito.
- [**Tamizaje neonatal**](https://durgical.com/bioquimica/temas/tamizaje-neonatal/) Unas gotas de sangre del talón permiten detectar enfermedades tratables antes de que causen daño, como el hipotiroidismo congénito y la fenilcetonuria.
- [**Uroanálisis (parcial de orina)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/uroanalisis/) El parcial de orina combina aspecto, tira reactiva y microscopio; orienta infecciones, enfermedad renal, diabetes y problemas hepáticos.
- [**Lanzadera de carnitina**](https://durgical.com/bioquimica/temas/lanzadera-de-carnitina/) La membrana interna de la mitocondria no deja pasar el acil-CoA de cadena larga: la carnitina lo cruza en cuatro pasos.
- [**Ácidos grasos impares y metabolismo del propionato**](https://durgical.com/bioquimica/temas/acidos-grasos-impares-y-metabolismo-del-propionato/) Los ácidos grasos de número impar terminan en propionil-CoA, que con biotina y vitamina B12 se convierte en succinil-CoA.
- [**Oxidación peroxisomal (β- y α-oxidación)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/oxidacion-peroxisomal/) El peroxisoma acorta los ácidos grasos de cadena muy larga y degrada el ácido fitánico, que la mitocondria no puede procesar.
- [**Eicosanoides: prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos**](https://durgical.com/bioquimica/temas/eicosanoides-prostaglandinas-tromboxanos-y-leucotrienos/) Los eicosanoides son mensajeros locales hechos del ácido araquidónico: controlan inflamación, dolor, fiebre, coagulación y bronquios.
- [**Requerimientos energéticos y tasa metabólica basal (TMB)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/requerimientos-energeticos-y-tasa-metabolica-basal/) El cuerpo gasta energía para vivir en reposo (TMB), para procesar los alimentos y para moverse. El requerimiento energético suma las tres partes.
- [**Acción dinámica específica (efecto térmico de los alimentos)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/accion-dinamica-especifica/) Después de comer, el cuerpo quema energía adicional para digerir, absorber, procesar y guardar los nutrientes. La proteína es la que más cuesta.
- [**Macronutrientes y valor energético de los alimentos**](https://durgical.com/bioquimica/temas/macronutrientes-y-valor-energetico-de-los-alimentos/) Carbohidratos, grasas y proteínas aportan energía: unas 4, 9 y 4 kcal por gramo. El alcohol da 7 kcal por gramo sin nutrientes.
- [**Fibra dietaria**](https://durgical.com/bioquimica/temas/fibra-dietaria/) La fibra es la parte de los vegetales que no podemos digerir. Da volumen a las heces, frena la absorción de azúcar y ayuda a bajar el colesterol.
- [**Calidad de la proteína y aminoácidos esenciales**](https://durgical.com/bioquimica/temas/calidad-de-la-proteina-y-aminoacidos-esenciales/) Una proteína es de buena calidad si aporta todos los aminoácidos esenciales y se digiere bien. Mezclar cereales y leguminosas llena los vacíos.
- [**Balance nitrogenado**](https://durgical.com/bioquimica/temas/balance-nitrogenado/) El balance nitrogenado compara el nitrógeno que se come (como proteína) con el que se pierde, sobre todo como urea. Muestra si el cuerpo gana o pierde proteína.
- [**Dieta balanceada**](https://durgical.com/bioquimica/temas/dieta-balanceada/) Una dieta balanceada da la energía justa para un peso sano y todos los nutrientes, con alimentos variados y poco azúcar, sal y grasa dañina.
- [**pH, amortiguadores y ecuación de Henderson–Hasselbalch**](https://durgical.com/bioquimica/temas/ph-amortiguadores-y-ecuacion-de-henderson-hasselbalch/) Un amortiguador es un ácido débil con su sal que absorbe el ácido o la base añadidos. Varios amortiguadores mantienen la sangre cerca de pH 7,4.
- [**Cromatografía**](https://durgical.com/bioquimica/temas/cromatografia/) La cromatografía separa las partes de una mezcla mientras fluye sobre un material que retiene cada parte con distinta fuerza.
- [**Espectrofotometría y colorimetría (ley de Beer–Lambert)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/espectrofotometria-y-colorimetria/) Una solución coloreada absorbe luz en proporción a la cantidad de sustancia que contiene. Medir esa luz absorbida da la concentración.
- [**Centrifugación y ultracentrifugación**](https://durgical.com/bioquimica/temas/centrifugacion-y-ultracentrifugacion/) Al girar una muestra muy rápido, las partículas más pesadas o densas se van primero al fondo. Así se separan células de la sangre, organelos y lipoproteínas.
- [**Radioisótopos y radioinmunoanálisis (RIA)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/radioisotopos-y-radioinmunoanalisis/) Los radioisótopos son átomos inestables que emiten radiación y pueden rastrearse. El radioinmunoanálisis los usó para medir cantidades mínimas de hormonas.
- [**Glucoproteínas y glicosilación de proteínas (N- y O-)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/glucoproteinas-y-glicosilacion-de-proteinas/) Muchas proteínas reciben cadenas de azúcares en el RE y el Golgi; estas ayudan al plegamiento, la clasificación, la estabilidad y el reconocimiento celular.
- [**Direccionamiento de proteínas y secuencias señal**](https://durgical.com/bioquimica/temas/direccionamiento-de-proteinas-y-secuencias-senal/) Cada proteína nueva lleva en su secuencia una «etiqueta de dirección» que indica a la célula a dónde enviarla: RE, núcleo, mitocondria, peroxisoma o lisosoma.
- [**Chaperonas moleculares y proteínas de choque térmico**](https://durgical.com/bioquimica/temas/chaperonas-moleculares-y-proteinas-de-choque-termico/) Las chaperonas son proteínas ayudantes que evitan que las proteínas nuevas o dañadas se agrupen y las ayudan a plegarse. El calor y el estrés las activan.
- [**Sistema ubiquitina–proteasoma**](https://durgical.com/bioquimica/temas/sistema-ubiquitina-proteasoma/) La célula marca las proteínas que sobran con cadenas de ubiquitina. El proteasoma, una máquina en forma de barril, reconoce la marca y las corta.
- [**Creatina, fosfocreatina y creatinina**](https://durgical.com/bioquimica/temas/creatina-fosfocreatina-y-creatinina/) La creatina se fabrica con tres aminoácidos y guarda energía rápida en el músculo. Su desecho, la creatinina, muestra qué tan bien filtran los riñones.
- [**Poliaminas (putrescina, espermidina, espermina)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/poliaminas/) Las poliaminas son moléculas pequeñas y muy positivas que salen de la ornitina. Las células que crecen las necesitan; bloquearlas frena parásitos y tumores.
- [**Ciclo de los nucleótidos de purina (músculo)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/ciclo-de-los-nucleotidos-de-purina/) En el músculo que trabaja, el AMP se desamina a IMP y luego se reconstruye. El ciclo mantiene alto el ATP, alimenta el ciclo de Krebs y libera amoníaco.
- [**Clasificación de Fredrickson de las hiperlipoproteinemias**](https://durgical.com/bioquimica/temas/clasificacion-de-fredrickson-de-las-hiperlipoproteinemias/) El sistema de Fredrickson ordena las grasas altas en sangre en cinco tipos según la lipoproteína que aumenta. Cada tipo orienta hacia causas y riesgos típicos.
- [**Vía del ácido urónico**](https://durgical.com/bioquimica/temas/via-del-acido-uronico/) Esta ruta lateral de la glucosa fabrica ácido UDP-glucurónico para detoxificar y formar tejido conectivo, y explica por qué no fabricamos vitamina C.
- [**Lactato deshidrogenasa (LDH) como marcador de laboratorio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/lactato-deshidrogenasa-como-marcador-de-laboratorio/) La LDH está en casi todas las células: si sube en sangre, algún tejido está dañado. Es poco específica, y la hemólisis en el tubo la eleva falsamente.
- [**Metabolismo del hierro**](https://durgical.com/bioquimica/temas/metabolismo-del-hierro/) El cuerpo no tiene cómo excretar hierro: controla cuánto absorbe con la hepcidina, lo transporta en la transferrina y lo guarda en la ferritina.
- [**Variantes de la hemoglobina (HbA, HbA2, HbF, HbS, HbC)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/variantes-de-la-hemoglobina/) La hemoglobina cambia de cadenas del feto al adulto, y un solo cambio de aminoácido basta para causar enfermedades como la anemia falciforme.
- [**Estados de alimentación, ayuno e inanición**](https://durgical.com/bioquimica/temas/estados-de-alimentacion-ayuno-e-inanicion/) El cuerpo cambia de combustible según el tiempo desde la última comida: guarda en el estado alimentado y moviliza reservas en el ayuno.
- [**Señalización de la insulina**](https://durgical.com/bioquimica/temas/senalizacion-de-la-insulina/) La insulina es la hormona del estado alimentado: hace que el músculo y la grasa capten glucosa y que el hígado guarde en vez de liberar.
- [**Señalización del glucagón**](https://durgical.com/bioquimica/temas/senalizacion-del-glucagon/) El glucagón es la hormona del ayuno: le ordena al hígado liberar glucosa y fabricar cuerpos cetónicos.
- [**Receptores acoplados a proteína G y AMPc**](https://durgical.com/bioquimica/temas/receptores-acoplados-a-proteina-g-y-ampc/) La familia de receptores más grande: la hormona se une por fuera, una proteína G se activa por dentro y un segundo mensajero amplifica la señal.
- [**Vía del IP₃, el DAG y el calcio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/via-del-ip-el-dag-y-el-calcio/) Algunas hormonas activan la fosfolipasa C: el IP₃ libera calcio del retículo y el DAG activa la proteína cinasa C.
- [**Receptores con actividad tirosina cinasa**](https://durgical.com/bioquimica/temas/receptores-con-actividad-tirosina-cinasa/) Receptores que son enzimas: al unir la hormona se fosforilan en tirosinas y activan las vías de crecimiento y metabolismo.
- [**Vía JAK-STAT**](https://durgical.com/bioquimica/temas/via-jak-stat/) Los receptores de citocinas y de algunas hormonas (GH, prolactina, leptina, eritropoyetina) usan cinasas JAK asociadas y factores STAT.
- [**Receptores nucleares**](https://durgical.com/bioquimica/temas/receptores-nucleares/) Las hormonas liposolubles (esteroides, tiroideas, vitamina D, ácido retinoico) entran a la célula y activan receptores que encienden o apagan genes.
- [**Clases de hormonas y mecanismos de acción**](https://durgical.com/bioquimica/temas/clases-de-hormonas-y-mecanismos-de-accion/) Según su química, una hormona viaja libre o unida a proteínas y actúa sobre receptores de membrana o dentro de la célula.
- [**Enzimas suprarrenales e hiperplasia suprarrenal congénita**](https://durgical.com/bioquimica/temas/enzimas-suprarrenales-e-hiperplasia-suprarrenal-congenita/) Qué enzima de la corteza suprarrenal fabrica cada hormona, y qué pasa cuando una falta: se acumula lo de antes y se desvía hacia otra rama.
- [**Catecolaminas: síntesis y degradación**](https://durgical.com/bioquimica/temas/catecolaminas-sintesis-y-degradacion/) La tirosina se convierte en dopamina, noradrenalina y adrenalina en cuatro pasos; la médula suprarrenal libera sobre todo adrenalina.
- [**Metabolismo en el ejercicio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/metabolismo-en-el-ejercicio/) El músculo cambia de combustible según la intensidad y la duración: fosfocreatina, glucógeno con lactato, y luego glucosa y grasa oxidadas.
- [**Leptina, apetito y obesidad**](https://durgical.com/bioquimica/temas/leptina-apetito-y-obesidad/) La leptina sale del tejido adiposo y le informa al hipotálamo cuánta grasa hay; en la obesidad abunda, pero el cerebro responde poco.
- [**Estructura del ADN y la cromatina**](https://durgical.com/bioquimica/temas/estructura-del-adn-y-la-cromatina/) El ADN es una doble hélice de dos cadenas antiparalelas unidas por pares de bases; se enrolla en histonas para caber en el núcleo.
- [**Dogma central de la biología molecular**](https://durgical.com/bioquimica/temas/dogma-central-de-la-biologia-molecular/) La información fluye del ADN al ARN y del ARN a la proteína; la replicación copia el ADN y la transcripción inversa vuelve del ARN al ADN.
- [**Replicación del ADN: la horquilla de replicación**](https://durgical.com/bioquimica/temas/replicacion-del-adn-la-horquilla-de-replicacion/) Para copiar el ADN, la doble hélice se abre en una horquilla: una cadena se copia de forma continua y la otra a trozos (fragmentos de Okazaki).
- [**Reparación del ADN**](https://durgical.com/bioquimica/temas/reparacion-del-adn/) La célula corrige a diario miles de daños en su ADN con varios sistemas de reparación; cuando uno falla aparecen cáncer y enfermedades hereditarias.
- [**Transcripción**](https://durgical.com/bioquimica/temas/transcripcion/) La transcripción copia un gen de ADN en una molécula de ARN; en eucariotas la hacen tres ARN polimerasas con ayuda de factores de transcripción.
- [**Procesamiento del ARN (caperuza, cola de poli-A y splicing)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/procesamiento-del-arn/) El ARN recién transcrito madura en el núcleo: recibe una caperuza, una cola de poli-A y pierde sus intrones por splicing antes de salir al citoplasma.
- [**Traducción y código genético**](https://durgical.com/bioquimica/temas/traduccion-y-codigo-genetico/) En la traducción el ribosoma lee el ARNm de tres en tres bases (codones) y une los aminoácidos que traen los ARNt para formar una proteína.
- [**ARN de transferencia (ARNt)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/arn-de-transferencia/) El ARNt es el adaptador de la traducción: lleva un aminoácido en un extremo y en el otro un anticodón que reconoce el codón del ARNm.
- [**Operón lac y regulación génica en bacterias**](https://durgical.com/bioquimica/temas/operon-lac-y-regulacion-genica-en-bacterias/) El operón lac es el modelo clásico de cómo una bacteria enciende genes solo cuando los necesita: los usa para comer lactosa cuando falta glucosa.
- [**Epigenética: metilación del ADN e histonas**](https://durgical.com/bioquimica/temas/epigenetica-metilacion-del-adn-e-histonas/) La epigenética son marcas químicas en el ADN y las histonas que encienden o apagan genes sin cambiar la secuencia; se copian al dividirse la célula.
- [**Tipos de mutaciones**](https://durgical.com/bioquimica/temas/tipos-de-mutaciones/) Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN; según dónde y cómo ocurra puede no hacer nada, cambiar un aminoácido o arruinar toda la proteína.
- [**Enfermedades por expansión de repetidos de trinucleótidos**](https://durgical.com/bioquimica/temas/enfermedades-por-expansion-de-repetidos-de-trinucleotidos/) Algunas enfermedades se deben a un triplete de bases que se repite demasiadas veces; la repetición tiende a crecer de una generación a la siguiente.
- [**ADN recombinante y clonación**](https://durgical.com/bioquimica/temas/adn-recombinante-y-clonacion/) La tecnología de ADN recombinante corta y une ADN de distintos orígenes para que una célula huésped fabrique una proteína o copie un gen.
- [**Terapia génica**](https://durgical.com/bioquimica/temas/terapia-genica/) La terapia génica trata una enfermedad añadiendo, apagando o corrigiendo un gen dentro de las células del paciente.
- [**Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/reaccion-en-cadena-de-la-polimerasa/) La PCR copia millones de veces un fragmento concreto de ADN en pocas horas; es la base del diagnóstico molecular de infecciones y enfermedades genéticas.
- [**ELISA (inmunoensayo enzimático)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/elisa/) El ELISA detecta y mide anticuerpos o antígenos en una muestra usando una enzima que produce color cuando el anticuerpo se une a su blanco.
- [**Southern, Northern y Western blot**](https://durgical.com/bioquimica/temas/southern-northern-y-western-blot/) Los blots separan moléculas por tamaño en un gel, las pasan a una membrana y las detectan con una sonda: ADN (Southern), ARN (Northern) o proteínas (Western).
- [**FISH (hibridación in situ fluorescente)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/fish/) La FISH usa sondas de ADN fluorescentes que se pegan a un lugar preciso de un cromosoma para ver bajo el microscopio si falta, sobra o se movió un fragmento.
- [**Microarreglos de ADN**](https://durgical.com/bioquimica/temas/microarreglos-de-adn/) Un microarreglo es un chip con miles de sondas de ADN que mide a la vez la expresión de muchos genes o busca ganancias y pérdidas de material genético.
- [**CRISPR-Cas9 y edición del genoma**](https://durgical.com/bioquimica/temas/crispr-cas9-y-edicion-del-genoma/) CRISPR-Cas9 es una «tijera molecular» guiada por un ARN que corta el ADN en un lugar exacto para apagar, corregir o insertar un gen.
- [**Secuenciación del ADN**](https://durgical.com/bioquimica/temas/secuenciacion-del-adn/) Secuenciar es leer el orden exacto de las bases del ADN; hoy se puede leer un gen, todos los exones (exoma) o el genoma completo de una persona.
- [**Estructura de los nucleótidos**](https://durgical.com/bioquimica/temas/estructura-de-los-nucleotidos/) Un nucleótido es una base nitrogenada unida a un azúcar y a uno o más fosfatos; son los ladrillos del ADN y del ARN y la moneda de energía de la célula.
- [**Fármacos que actúan sobre el metabolismo de nucleótidos**](https://durgical.com/bioquimica/temas/farmacos-que-actuan-sobre-el-metabolismo-de-nucleotidos/) Muchos fármacos contra el cáncer, la gota y el rechazo de trasplantes bloquean una enzima concreta de la síntesis o la degradación de nucleótidos.
- [**Quimiosmosis y gradiente de protones**](https://durgical.com/bioquimica/temas/quimiosmosis-y-gradiente-de-protones/) La quimiosmosis explica cómo la cadena respiratoria y la ATP sintasa se conectan: por un gradiente de protones a través de la membrana interna.
- [**Desacoplantes de la fosforilación oxidativa**](https://durgical.com/bioquimica/temas/desacoplantes-de-la-fosforilacion-oxidativa/) Los desacoplantes dejan pasar protones a través de la membrana interna sin la ATP sintasa: se quema más combustible, sube la temperatura y baja el ATP.
- [**Lanzaderas mitocondriales del NADH**](https://durgical.com/bioquimica/temas/lanzaderas-mitocondriales-del-nadh/) El NADH de la glucólisis no cruza la membrana interna; dos lanzaderas pasan sus electrones a la mitocondria, con distinto rendimiento de ATP.
- [**Especies reactivas de oxígeno y antioxidantes**](https://durgical.com/bioquimica/temas/especies-reactivas-de-oxigeno-y-antioxidantes/) Las especies reactivas de oxígeno son formas del oxígeno con electrones de más que dañan lípidos, proteínas y ADN; las enzimas antioxidantes las controlan.
- [**Aminoácidos: estructura, carga y pKa**](https://durgical.com/bioquimica/temas/aminoacidos-estructura-carga-y-pka/) Los 20 aminoácidos comparten un esqueleto y difieren en su cadena lateral; su carga cambia con el pH, y eso decide cómo se pliega y migra una proteína.
- [**Estructura y plegamiento de las proteínas**](https://durgical.com/bioquimica/temas/estructura-y-plegamiento-de-las-proteinas/) Una proteína es una cadena de aminoácidos que se pliega en una forma precisa; si se pliega mal, deja de funcionar o se acumula y daña los tejidos.
- [**Cinética enzimática (Michaelis–Menten y Lineweaver–Burk)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/cinetica-enzimatica/) La velocidad de una enzima sube con el sustrato hasta llegar a un máximo; dos números, Km y Vmax, resumen cómo trabaja y cómo la cambian los fármacos.
- [**Tipos de inhibición enzimática**](https://durgical.com/bioquimica/temas/tipos-de-inhibicion-enzimatica/) Muchos fármacos y tóxicos actúan frenando una enzima; según dónde se unan, cambian la Km, la Vmax o ambas, y eso se ve en el gráfico de Lineweaver–Burk.
- [**Regulación alostérica y covalente de las enzimas**](https://durgical.com/bioquimica/temas/regulacion-alosterica-y-covalente-de-las-enzimas/) La célula enciende y apaga sus enzimas en segundos con moléculas que se unen fuera del sitio activo o con cambios químicos como la fosforilación.
- [**Isoenzimas**](https://durgical.com/bioquimica/temas/isoenzimas/) Las isoenzimas hacen la misma reacción pero son proteínas distintas; cada tejido tiene las suyas, por eso en sangre revelan qué órgano está dañado.
- [**Unión del oxígeno: hemoglobina frente a mioglobina**](https://durgical.com/bioquimica/temas/union-del-oxigeno-hemoglobina-frente-a-mioglobina/) La mioglobina guarda oxígeno y lo suelta tarde; la hemoglobina lo toma en el pulmón y lo entrega en los tejidos gracias a su curva en forma de S.
- [**Síntesis del colágeno**](https://durgical.com/bioquimica/temas/sintesis-del-colageno/) El colágeno se arma en pasos dentro y fuera de la célula; cada paso necesita una enzima o una vitamina, y cada falla da una enfermedad distinta.
- [**Proteínas plasmáticas y electroforesis**](https://durgical.com/bioquimica/temas/proteinas-plasmaticas-y-electroforesis/) La electroforesis separa las proteínas del suero en cinco bandas; su forma ayuda a reconocer inflamación, cirrosis, síndrome nefrótico o un mieloma.
- [**Sistema citocromo P450**](https://durgical.com/bioquimica/temas/sistema-citocromo-p450/) Familia de enzimas con hemo que oxidan fármacos, tóxicos, hormonas y vitaminas; sus inducciones e inhibiciones explican muchas interacciones.
- [**Biotransformación de xenobióticos: fases I, II y III**](https://durgical.com/bioquimica/temas/biotransformacion-de-xenobioticos-fases-i-ii-y-iii/) El cuerpo vuelve los fármacos y tóxicos grasos en moléculas solubles que pueda orinar o pasar a la bilis, en tres fases.
- [**Glucuronidación**](https://durgical.com/bioquimica/temas/glucuronidacion/) La conjugación de fase II más importante: las UGT pegan ácido glucurónico a fármacos, bilirrubina y hormonas para que se eliminen.
- [**Metabolismo del acetaminofén y NAPQI**](https://durgical.com/bioquimica/temas/metabolismo-del-acetaminofen-y-napqi/) A dosis terapéuticas el acetaminofén se conjuga y se elimina; en sobredosis las vías se saturan y el NAPQI destruye el hígado.
- [**Oncogenes y genes supresores de tumores**](https://durgical.com/bioquimica/temas/oncogenes-y-genes-supresores-de-tumores/) El cáncer nace de mutaciones que aceleran la división (oncogenes) o quitan sus frenos (supresores de tumores); este es el esquema básico.
- [**Efecto Warburg (glucólisis aeróbica del cáncer)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/efecto-warburg/) Muchas células tumorales consumen glucosa y producen lactato aun con oxígeno; así obtienen materiales para crecer rápido.
- [**Cobalamina (vitamina B12)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/cobalamina/) La vitamina B12 tiene cobalto y solo dos enzimas la usan, pero su falta causa anemia megaloblástica y daño de la médula espinal.
- [**Hierro**](https://durgical.com/bioquimica/temas/hierro/) El hierro lleva el oxígeno en la hemoglobina y mueve electrones en las mitocondrias; el cuerpo no tiene cómo eliminarlo, así que regula su absorción.
- [**Zinc**](https://durgical.com/bioquimica/temas/zinc/) El zinc es parte de cientos de enzimas y de las proteínas que leen el ADN; es clave para crecer, cicatrizar y defenderse de infecciones.
- [**Cobre**](https://durgical.com/bioquimica/temas/cobre/) El cobre activa enzimas que respiran oxígeno, forman colágeno y melanina y mueven el hierro; dos enfermedades genéticas muestran su falta y su exceso.
- [**Yodo**](https://durgical.com/bioquimica/temas/yodo/) El yodo es la materia prima de las hormonas tiroideas; su falta causa bocio, hipotiroidismo y, en el embarazo, daño cerebral del bebé.
- [**Calcio y fosfato**](https://durgical.com/bioquimica/temas/calcio-y-fosfato/) El calcio y el fosfato forman el mineral del hueso y controlan nervios, músculos y energía; tres hormonas mantienen sus niveles en sangre.
- [**Magnesio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/magnesio/) El magnesio acompaña al ATP en casi todas las reacciones que gastan energía y estabiliza nervios y músculos, incluido el corazón.
- [**Selenio**](https://durgical.com/bioquimica/temas/selenio/) El selenio forma parte de enzimas antioxidantes y de las que activan la hormona tiroidea; tanto su falta como su exceso hacen daño.
- [**Flúor (fluoruro)**](https://durgical.com/bioquimica/temas/fluor/) El flúor endurece el esmalte dental y lo protege de la caries; en exceso durante la infancia mancha los dientes y daña el hueso.

## Enfermedades metabólicas

- [Déficit de ornitina transcarbamilasa (OTC)](https://durgical.com/enfermedades/deficit-de-ornitina-transcarbamilasa/)
- [Hiperamonemia](https://durgical.com/enfermedades/hiperamonemia/)
- [Cirrosis hepática](https://durgical.com/enfermedades/cirrosis-hepatica/)
- [Hipertensión portal](https://durgical.com/enfermedades/hipertension-portal/)
- [Fenilcetonuria (PKU)](https://durgical.com/enfermedades/fenilcetonuria/)
- [Tirosinemia tipo I (hepatorrenal)](https://durgical.com/enfermedades/tirosinemia-tipo-i/)
- [Alcaptonuria](https://durgical.com/enfermedades/alcaptonuria/)
- [Albinismo oculocutáneo](https://durgical.com/enfermedades/albinismo-oculocutaneo/)
- [Enfermedad renal crónica](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-renal-cronica/)
- [Lesión renal aguda](https://durgical.com/enfermedades/lesion-renal-aguda/)
- [Gastritis por Helicobacter pylori](https://durgical.com/enfermedades/gastritis-por-helicobacter-pylori/)
- [Ataque cerebrovascular isquémico](https://durgical.com/enfermedades/ataque-cerebrovascular-isquemico/)
- [Epilepsia y crisis epilépticas](https://durgical.com/enfermedades/epilepsia-y-crisis-epilepticas/)
- [Acidosis láctica](https://durgical.com/enfermedades/acidosis-lactica/)
- [Déficit de piruvato deshidrogenasa](https://durgical.com/enfermedades/deficit-de-piruvato-deshidrogenasa/)
- [Feocromocitoma](https://durgical.com/enfermedades/feocromocitoma/)
- [Hipotiroidismo](https://durgical.com/enfermedades/hipotiroidismo/)
- [Síndrome carcinoide](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-carcinoide/)
- [Enfermedad de Hartnup](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-hartnup/)
- [Homocistinuria](https://durgical.com/enfermedades/homocistinuria/)
- [Trombosis venosa profunda](https://durgical.com/enfermedades/trombosis-venosa-profunda/)
- [Acidemia metilmalónica](https://durgical.com/enfermedades/acidemia-metilmalonica/)
- [Acidemia propiónica](https://durgical.com/enfermedades/acidemia-propionica/)
- [Hepatitis viral](https://durgical.com/enfermedades/hepatitis-viral/)
- [Infarto de miocardio (ataque al corazón)](https://durgical.com/enfermedades/infarto-de-miocardio/)
- [Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-la-orina-con-olor-a-jarabe-de-arce/)
- [Enfermedad de Parkinson](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-parkinson/)
- [Espina bífida (mielomeningocele)](https://durgical.com/enfermedades/espina-bifida/)
- [Cetoacidosis diabética](https://durgical.com/enfermedades/cetoacidosis-diabetica/)
- [Déficit de piruvato cinasa](https://durgical.com/enfermedades/deficit-de-piruvato-cinasa/)
- [Enfermedad de Tarui (déficit de fosfofructocinasa muscular)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-tarui/)
- [Intoxicación por arsénico](https://durgical.com/enfermedades/intoxicacion-por-arsenico/)
- [Diabetes mellitus tipo 2](https://durgical.com/enfermedades/diabetes-mellitus-tipo-2/)
- [Diabetes mellitus tipo 1](https://durgical.com/enfermedades/diabetes-mellitus-tipo-1/)
- [Sepsis y choque séptico](https://durgical.com/enfermedades/sepsis-y-choque-septico/)
- [Choque hipovolémico](https://durgical.com/enfermedades/choque-hipovolemico/)
- [Anemia ferropénica](https://durgical.com/enfermedades/anemia-ferropenica/)
- [Encefalopatía de Wernicke (déficit de tiamina)](https://durgical.com/enfermedades/encefalopatia-de-wernicke/)
- [Déficit de fumarasa](https://durgical.com/enfermedades/deficit-de-fumarasa/)
- [Paraganglioma y feocromocitoma hereditarios (SDH)](https://durgical.com/enfermedades/paraganglioma-y-feocromocitoma-hereditarios/)
- [Intoxicación por fluoroacetato](https://durgical.com/enfermedades/intoxicacion-por-fluoroacetato/)
- [Glioblastoma](https://durgical.com/enfermedades/glioblastoma/)
- [Enfermedad de von Gierke (glucogenosis tipo I)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-von-gierke/)
- [Intolerancia hereditaria a la fructosa](https://durgical.com/enfermedades/intolerancia-hereditaria-a-la-fructosa/)
- [Enfermedad de Pompe (glucogenosis tipo II)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-pompe/)
- [Enfermedad de Cori (glucogenosis tipo III)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-cori/)
- [Enfermedad de Andersen (glucogenosis tipo IV)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-andersen/)
- [Enfermedad de McArdle (glucogenosis tipo V)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-mcardle/)
- [Enfermedad de Hers (glucogenosis tipo VI)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-hers/)
- [Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)](https://durgical.com/enfermedades/deficit-de-glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa/)
- [Fructosuria esencial](https://durgical.com/enfermedades/fructosuria-esencial/)
- [Retinopatía diabética](https://durgical.com/enfermedades/retinopatia-diabetica/)
- [Catarata](https://durgical.com/enfermedades/catarata/)
- [Galactosemia clásica](https://durgical.com/enfermedades/galactosemia-clasica/)
- [Intolerancia a la lactosa](https://durgical.com/enfermedades/intolerancia-a-la-lactosa/)
- [Síndrome de Cushing](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-cushing/)
- [Gota](https://durgical.com/enfermedades/gota/)
- [Malaria](https://durgical.com/enfermedades/malaria/)
- [Obesidad](https://durgical.com/enfermedades/obesidad/)
- [Aterosclerosis y dislipidemia](https://durgical.com/enfermedades/aterosclerosis-y-dislipidemia/)
- [Adrenoleucodistrofia ligada al X](https://durgical.com/enfermedades/adrenoleucodistrofia-ligada-al-x/)
- [Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-dificultad-respiratoria-aguda/)
- [Enfermedad de Gaucher](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-gaucher/)
- [Enfermedad de Tay-Sachs](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-tay-sachs/)
- [Enfermedad de Niemann-Pick](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-niemann-pick/)
- [Enfermedad de Fabry](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-fabry/)
- [Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-krabbe/)
- [Leucodistrofia metacromática](https://durgical.com/enfermedades/leucodistrofia-metacromatica/)
- [Cistinuria](https://durgical.com/enfermedades/cistinuria/)
- [Déficit primario de carnitina](https://durgical.com/enfermedades/deficit-primario-de-carnitina/)
- [Síndrome de Zellweger (espectro Zellweger)](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-zellweger/)
- [MELAS (encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a ictus)](https://durgical.com/enfermedades/melas/)
- [Enfermedad de células I (mucolipidosis II)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-celulas-i/)
- [Síndrome de Hurler (mucopolisacaridosis tipo I)](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-hurler/)
- [Síndrome de Hunter (mucopolisacaridosis tipo II)](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-hunter/)
- [Enfermedad de Sandhoff](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-sandhoff/)
- [Síndrome de Sanfilippo (mucopolisacaridosis tipo III)](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-sanfilippo/)
- [Síndrome de Morquio (mucopolisacaridosis tipo IV)](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-morquio/)
- [Osteoartritis de rodilla](https://durgical.com/enfermedades/osteoartritis-de-rodilla/)
- [Deficiencia del activador de GM2 (gangliosidosis GM2, variante AB)](https://durgical.com/enfermedades/deficiencia-del-activador-de-gm2/)
- [Síndrome de Smith-Lemli-Opitz](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-smith-lemli-opitz/)
- [Hipercolesterolemia familiar](https://durgical.com/enfermedades/hipercolesterolemia-familiar/)
- [Síndrome de quilomicronemia familiar (déficit de lipoproteína lipasa)](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-quilomicronemia-familiar/)
- [Pancreatitis aguda](https://durgical.com/enfermedades/pancreatitis-aguda/)
- [Enfermedad de Tangier](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-tangier/)
- [Síndrome metabólico](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-metabolico/)
- [Colelitiasis](https://durgical.com/enfermedades/colelitiasis/)
- [Abetalipoproteinemia (síndrome de Bassen-Kornzweig)](https://durgical.com/enfermedades/abetalipoproteinemia/)
- [Disbetalipoproteinemia familiar (hiperlipoproteinemia tipo III)](https://durgical.com/enfermedades/disbetalipoproteinemia-familiar/)
- [Enfermedad de Alzheimer](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-alzheimer/)
- [Enfermedad de Crohn](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-crohn/)
- [Insuficiencia suprarrenal](https://durgical.com/enfermedades/insuficiencia-suprarrenal/)
- [Síndrome de ovario poliquístico](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-ovario-poliquistico/)
- [Acidosis metabólica con brecha aniónica elevada](https://durgical.com/enfermedades/acidosis-metabolica-con-brecha-anionica-elevada/)
- [Acidosis metabólica con brecha aniónica normal (hiperclorémica)](https://durgical.com/enfermedades/acidosis-metabolica-con-brecha-anionica-normal/)
- [Alcalosis metabólica](https://durgical.com/enfermedades/alcalosis-metabolica/)
- [Acidosis respiratoria](https://durgical.com/enfermedades/acidosis-respiratoria/)
- [Alcalosis respiratoria](https://durgical.com/enfermedades/alcalosis-respiratoria/)
- [Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-pulmonar-obstructiva-cronica/)
- [Hiponatremia](https://durgical.com/enfermedades/hiponatremia/)
- [Hipernatremia](https://durgical.com/enfermedades/hipernatremia/)
- [Coledocolitiasis](https://durgical.com/enfermedades/coledocolitiasis/)
- [Síndrome de Gilbert](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-gilbert/)
- [Carcinoma hepatocelular](https://durgical.com/enfermedades/carcinoma-hepatocelular/)
- [Enfermedad de Wilson](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-wilson/)
- [Hemocromatosis hereditaria](https://durgical.com/enfermedades/hemocromatosis-hereditaria/)
- [Raquitismo y osteomalacia](https://durgical.com/enfermedades/raquitismo-y-osteomalacia/)
- [Hiperparatiroidismo primario](https://durgical.com/enfermedades/hiperparatiroidismo-primario/)
- [Cáncer de páncreas](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-pancreas/)
- [Colangitis aguda](https://durgical.com/enfermedades/colangitis-aguda/)
- [Síndrome compartimental agudo](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-compartimental-agudo/)
- [Déficit de carnitina palmitoiltransferasa II (CPT-II)](https://durgical.com/enfermedades/deficit-de-carnitina-palmitoiltransferasa-ii/)
- [Tromboembolismo pulmonar](https://durgical.com/enfermedades/tromboembolismo-pulmonar/)
- [Insuficiencia cardíaca](https://durgical.com/enfermedades/insuficiencia-cardiaca/)
- [Pancreatitis crónica](https://durgical.com/enfermedades/pancreatitis-cronica/)
- [Parotiditis (paperas)](https://durgical.com/enfermedades/parotiditis/)
- [Obstrucción intestinal delgada](https://durgical.com/enfermedades/obstruccion-intestinal-delgada/)
- [Embarazo ectópico](https://durgical.com/enfermedades/embarazo-ectopico/)
- [Hipertensión arterial](https://durgical.com/enfermedades/hipertension-arterial/)
- [Enfermedad renal poliquística autosómica dominante](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-renal-poliquistica-autosomica-dominante/)
- [Hemorragia digestiva alta](https://durgical.com/enfermedades/hemorragia-digestiva-alta/)
- [Hipocalcemia](https://durgical.com/enfermedades/hipocalcemia/)
- [Síndrome de realimentación](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-realimentacion/)
- [Neumonía adquirida en la comunidad](https://durgical.com/enfermedades/neumonia-adquirida-en-la-comunidad/)
- [Artritis reumatoide](https://durgical.com/enfermedades/artritis-reumatoide/)
- [Apendicitis aguda](https://durgical.com/enfermedades/apendicitis-aguda/)
- [Cáncer colorrectal](https://durgical.com/enfermedades/cancer-colorrectal/)
- [Cáncer de próstata](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-prostata/)
- [Cáncer de ovario](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-ovario/)
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- [Hiperplasia prostática benigna](https://durgical.com/enfermedades/hiperplasia-prostatica-benigna/)
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- [Infección urinaria (cistitis aguda)](https://durgical.com/enfermedades/infeccion-urinaria/)
- [Endometriosis](https://durgical.com/enfermedades/endometriosis/)
- [Enfermedad pélvica inflamatoria](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-pelvica-inflamatoria/)
- [Miomatosis uterina](https://durgical.com/enfermedades/miomatosis-uterina/)
- [Enfermedad de células falciformes (anemia falciforme)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-celulas-falciformes/)
- [Déficit de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD)](https://durgical.com/enfermedades/deficit-de-acil-coa-deshidrogenasa-de-cadena-media/)
- [Urolitiasis (cálculos renales)](https://durgical.com/enfermedades/urolitiasis/)
- [Pielonefritis aguda](https://durgical.com/enfermedades/pielonefritis-aguda/)
- [Enfermedad del vómito de Jamaica (intoxicación por ackee)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-del-vomito-de-jamaica/)
- [Enfermedad de Refsum (del adulto)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-refsum/)
- [Asma](https://durgical.com/enfermedades/asma/)
- [Enfermedad ácido-péptica (úlcera péptica)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-acido-peptica/)
- [Ductus arterioso persistente](https://durgical.com/enfermedades/ductus-arterioso-persistente/)
- [Dismenorrea](https://durgical.com/enfermedades/dismenorrea/)
- [Enfermedad de Graves (hipertiroidismo)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-graves/)
- [Kwashiorkor](https://durgical.com/enfermedades/kwashiorkor/)
- [Marasmo](https://durgical.com/enfermedades/marasmo/)
- [Enfermedad diverticular y diverticulitis](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-diverticular-y-diverticulitis/)
- [Síndrome de intestino irritable](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-intestino-irritable/)
- [Enfermedad celíaca](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-celiaca/)
- [Talasemias (α y β)](https://durgical.com/enfermedades/talasemias/)
- [Metahemoglobinemia](https://durgical.com/enfermedades/metahemoglobinemia/)
- [Intoxicación por monóxido de carbono](https://durgical.com/enfermedades/intoxicacion-por-monoxido-de-carbono/)
- [Nódulo tiroideo](https://durgical.com/enfermedades/nodulo-tiroideo/)
- [Cáncer de tiroides (papilar)](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-tiroides/)
- [Trastorno congénito de la glicosilación tipo Ia (PMM2-CDG)](https://durgical.com/enfermedades/trastorno-congenito-de-la-glicosilacion-tipo-ia/)
- [Deficiencia de α1-antitripsina](https://durgical.com/enfermedades/deficiencia-de-1-antitripsina/)
- [Hiperoxaluria primaria](https://durgical.com/enfermedades/hiperoxaluria-primaria/)
- [Amiloidosis](https://durgical.com/enfermedades/amiloidosis/)
- [Enfermedades por priones (Creutzfeldt–Jakob)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedades-por-priones/)
- [Mieloma múltiple](https://durgical.com/enfermedades/mieloma-multiple/)
- [Cáncer de cuello uterino](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-cuello-uterino/)
- [Infección por virus del papiloma humano (VPH)](https://durgical.com/enfermedades/infeccion-por-virus-del-papiloma-humano/)
- [Deficiencia de guanidinoacetato metiltransferasa (GAMT)](https://durgical.com/enfermedades/deficiencia-de-guanidinoacetato-metiltransferasa/)
- [Distrofia muscular de Duchenne](https://durgical.com/enfermedades/distrofia-muscular-de-duchenne/)
- [Angina estable](https://durgical.com/enfermedades/angina-estable/)
- [Disfunción eréctil](https://durgical.com/enfermedades/disfuncion-erectil/)
- [Preeclampsia](https://durgical.com/enfermedades/preeclampsia/)
- [Deficiencia de mioadenilato desaminasa (deficiencia de AMP desaminasa)](https://durgical.com/enfermedades/deficiencia-de-mioadenilato-desaminasa/)
- [Hiperlipidemia familiar combinada](https://durgical.com/enfermedades/hiperlipidemia-familiar-combinada/)
- [Hipertrigliceridemia familiar](https://durgical.com/enfermedades/hipertrigliceridemia-familiar/)
- [Escorbuto (deficiencia de vitamina C)](https://durgical.com/enfermedades/escorbuto/)
- [Síndrome de Crigler-Najjar](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-crigler-najjar/)
- [Rabdomiólisis](https://durgical.com/enfermedades/rabdomiolisis/)
- [Anemia megaloblástica (déficit de B12 o folato)](https://durgical.com/enfermedades/anemia-megaloblastica/)
- [Mononucleosis infecciosa](https://durgical.com/enfermedades/mononucleosis-infecciosa/)
- [Neumonía por Pneumocystis (PCP)](https://durgical.com/enfermedades/neumonia-por-pneumocystis/)
- [Síndrome de lisis tumoral](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-lisis-tumoral/)
- [Porfiria aguda intermitente](https://durgical.com/enfermedades/porfiria-aguda-intermitente/)
- [Porfiria cutánea tarda](https://durgical.com/enfermedades/porfiria-cutanea-tarda/)
- [Protoporfiria eritropoyética](https://durgical.com/enfermedades/protoporfiria-eritropoyetica/)
- [Intoxicación por plomo (saturnismo)](https://durgical.com/enfermedades/intoxicacion-por-plomo/)
- [Síndrome de Dubin-Johnson](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-dubin-johnson/)
- [Síndrome de Rotor](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-rotor/)
- [Ictericia neonatal](https://durgical.com/enfermedades/ictericia-neonatal/)
- [Bocio](https://durgical.com/enfermedades/bocio/)
- [Adenoma hipofisario](https://durgical.com/enfermedades/adenoma-hipofisario/)
- [Cáncer de mama](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-mama/)
- [Inmunodeficiencia combinada grave por déficit de ADA](https://durgical.com/enfermedades/inmunodeficiencia-combinada-grave-por-deficit-de-ada/)
- [Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa](https://durgical.com/enfermedades/hiperplasia-suprarrenal-congenita-por-deficit-de-21-hidroxilasa/)
- [Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 11β-hidroxilasa](https://durgical.com/enfermedades/hiperplasia-suprarrenal-congenita-por-deficit-de-11-hidroxilasa/)
- [Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 17α-hidroxilasa](https://durgical.com/enfermedades/hiperplasia-suprarrenal-congenita-por-deficit-de-17-hidroxilasa/)
- [Anafilaxia](https://durgical.com/enfermedades/anafilaxia/)
- [Apnea obstructiva del sueño](https://durgical.com/enfermedades/apnea-obstructiva-del-sueno/)
- [Ginecomastia](https://durgical.com/enfermedades/ginecomastia/)
- [Infección por VIH y sida](https://durgical.com/enfermedades/infeccion-por-vih-y-sida/)
- [Síndrome de Bloom](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-bloom/)
- [Xeroderma pigmentoso](https://durgical.com/enfermedades/xeroderma-pigmentoso/)
- [Síndrome de Lynch (cáncer colorrectal hereditario no polipósico)](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-lynch/)
- [Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (BRCA1/BRCA2)](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-cancer-de-mama-y-ovario-hereditario/)
- [Ataxia-telangiectasia](https://durgical.com/enfermedades/ataxia-telangiectasia/)
- [Anemia de Fanconi](https://durgical.com/enfermedades/anemia-de-fanconi/)
- [Tuberculosis](https://durgical.com/enfermedades/tuberculosis/)
- [Lupus eritematoso sistémico](https://durgical.com/enfermedades/lupus-eritematoso-sistemico/)
- [Síndrome de X frágil](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-x-fragil/)
- [Enfermedad de Huntington](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-huntington/)
- [Dengue](https://durgical.com/enfermedades/dengue/)
- [Enfermedad pulmonar intersticial](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-pulmonar-intersticial/)
- [Síndrome de Lesch-Nyhan](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-lesch-nyhan/)
- [Xantinuria hereditaria](https://durgical.com/enfermedades/xantinuria-hereditaria/)
- [Aciduria orótica hereditaria](https://durgical.com/enfermedades/aciduria-orotica-hereditaria/)
- [Derrame pleural](https://durgical.com/enfermedades/derrame-pleural/)
- [Esclerosis múltiple](https://durgical.com/enfermedades/esclerosis-multiple/)
- [Intoxicación por cianuro](https://durgical.com/enfermedades/intoxicacion-por-cianuro/)
- [Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)](https://durgical.com/enfermedades/neuropatia-optica-hereditaria-de-leber/)
- [Síndrome de Leigh](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-leigh/)
- [Enfermedad de Menkes](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-menkes/)
- [Anemia perniciosa](https://durgical.com/enfermedades/anemia-perniciosa/)
- [Pelagra (deficiencia de niacina)](https://durgical.com/enfermedades/pelagra/)
- [Gangliosidosis GM1](https://durgical.com/enfermedades/gangliosidosis-gm1/)
- [Enfermedad de Farber (lipogranulomatosis de Farber)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-farber/)
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- [Aneurisma de aorta abdominal](https://durgical.com/enfermedades/aneurisma-de-aorta-abdominal/)
- [Disección aórtica](https://durgical.com/enfermedades/diseccion-aortica/)
- [Síndrome del túnel carpiano](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-del-tunel-carpiano/)
- [Cardiopatía hipertensiva](https://durgical.com/enfermedades/cardiopatia-hipertensiva/)
- [Fibrilación auricular](https://durgical.com/enfermedades/fibrilacion-auricular/)
- [Hemorragia intracerebral](https://durgical.com/enfermedades/hemorragia-intracerebral/)
- [Embarazo molar (mola hidatiforme)](https://durgical.com/enfermedades/embarazo-molar/)
- [Cáncer gástrico](https://durgical.com/enfermedades/cancer-gastrico/)
- [Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-por-reflujo-gastroesofagico/)
- [Enfermedad hepática alcohólica (bioquímica)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-hepatica-alcoholica/)
- [Reacción disulfiram-etanol](https://durgical.com/enfermedades/reaccion-disulfiram-etanol/)
- [Intoxicación por metanol](https://durgical.com/enfermedades/intoxicacion-por-metanol/)
- [Intoxicación por etilenglicol](https://durgical.com/enfermedades/intoxicacion-por-etilenglicol/)
- [Cáncer de esófago](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-esofago/)
- [Intoxicación por acetaminofén](https://durgical.com/enfermedades/intoxicacion-por-acetaminofen/)
- [Deficiencia de vitamina A (ceguera nocturna y xeroftalmía)](https://durgical.com/enfermedades/deficiencia-de-vitamina-a/)
- [Hipervitaminosis A (intoxicación por vitamina A)](https://durgical.com/enfermedades/hipervitaminosis-a/)
- [Sangrado por deficiencia de vitamina K del recién nacido](https://durgical.com/enfermedades/sangrado-por-deficiencia-de-vitamina-k-del-recien-nacido/)
- [Beriberi (deficiencia de tiamina)](https://durgical.com/enfermedades/beriberi/)
- [Deficiencia de zinc (acrodermatitis enteropática)](https://durgical.com/enfermedades/deficiencia-de-zinc/)
- [Gastroenteritis aguda (viral)](https://durgical.com/enfermedades/gastroenteritis-aguda/)
- [Caries dental](https://durgical.com/enfermedades/caries-dental/)

Fuentes: RCSB PDB (CC0), PubChem (dominio público), Reactome, UniProt, MedlinePlus.

Modelo representativo, solo con fines educativos.

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