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[Bioquímica](https://durgical.com/bioquimica/) · Molécula

# 17-hidroxiprogesterona (17-OHP)

Un intermediario de la síntesis del cortisol; se acumula cuando falta la 21-hidroxilasa y por eso se mide en el tamizaje neonatal.

Actualizado 2026-11-01

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## Datos clave

- Es el sustrato de la 21-hidroxilasa en la vía del cortisol: 17-OHP → 11-desoxicortisol.
- Sube mucho en el déficit de 21-hidroxilasa y se desvía a androstenediona y testosterona.
- Se mide en sangre del talón en el tamizaje neonatal; la prematuridad y el estrés dan falsos positivos.
- En la forma no clásica puede ser normal en reposo y subir solo tras la estimulación con ACTH.

**También llamado**
17-OHP, 17α-hidroxiprogesterona

**Fórmula**
C21H30O3

**PubChem**
[CID 6238](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6238)

## Estructura

- Progesterona con un grupo hidroxilo en el carbono 17α (esteroide de 21 carbonos).
- La forma la 17α-hidroxilasa (CYP17A1) y la consume la 21-hidroxilasa (CYP21A2).

## Correlación clínica

- Una 17-OHP muy alta en un recién nacido con genitales ambiguos o con vómito y sodio bajo apunta a hiperplasia suprarrenal congénita.
- En la mujer con hirsutismo se mide en fase folicular temprana para separar el déficit no clásico del ovario poliquístico.
- También sube, aunque menos, en el déficit de 11β-hidroxilasa.

## Rutas

- [Síntesis suprarrenal de cortisol](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-suprarrenal-de-cortisol/)

## Enfermedades relacionadas

- [Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa](https://durgical.com/enfermedades/hiperplasia-suprarrenal-congenita-por-deficit-de-21-hidroxilasa/)
- [Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 11β-hidroxilasa](https://durgical.com/enfermedades/hiperplasia-suprarrenal-congenita-por-deficit-de-11-hidroxilasa/)
- [Síndrome de ovario poliquístico](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-ovario-poliquistico/)

## Relacionadas

- [21-hidroxilasa (CYP21A2)](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/21-hidroxilasa/)
- [17α-hidroxilasa/17,20-liasa (CYP17A1)](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/17-hidroxilasa-17-20-liasa/)
- [Enzimas suprarrenales e hiperplasia suprarrenal congénita](https://durgical.com/bioquimica/temas/enzimas-suprarrenales-e-hiperplasia-suprarrenal-congenita/)
- [Cortisol](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/cortisol/)

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué enzima consume la 17-hidroxiprogesterona en la vía del cortisol?

La 21-hidroxilasa (CYP21A2), que la convierte en 11-desoxicortisol.

## ¿Por qué un recién nacido prematuro puede tener un tamizaje falso positivo?

Porque la prematuridad y el estrés elevan la 17-hidroxiprogesterona sin que exista déficit enzimático.

## ¿Qué prueba se usa cuando se sospecha la forma no clásica y la 17-OHP basal es dudosa?

La estimulación con ACTH, que hace subir mucho la 17-OHP si hay déficit de 21-hidroxilasa.

[Agregar a mis tarjetas (3)](https://durgical.app/estudiar/?add=/bioquimica/moleculas/17-hidroxiprogesterona/)

Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [17-Hydroxyprogesterone (CID 6238)](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6238) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; [21-hydroxylase deficiency: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/21-hydroxylase-deficiency/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).

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