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# Ácido hialurónico (hialuronano)

El ácido hialurónico es un glucosaminoglucano gigante y sin sulfato que retiene agua: lubrica las articulaciones y da volumen al vítreo y la piel.

Actualizado 2026-11-01

Cargando el modelo 3D…

## Datos clave

- Repetición de un disacárido: ácido glucurónico-β1,3-N-acetilglucosamina, unido al siguiente por β1,4.
- Es el único GAG sin sulfato y sin proteína central; se sintetiza en la membrana plasmática (hialuronano sintasas) y sale directo a la matriz.
- Puede tener decenas de miles de disacáridos; en el cartílago sirve de eje al que se unen muchos agrecanos.
- Lo degradan las hialuronidasas y, en el lisosoma, β-glucuronidasa y β-hexosaminidasa.

**También llamado**
Hialuronano, Hialuronato

**Fórmula**
(C₁₄H₂₁NO₁₁)ₙ

**PubChem**
[CID 5288907](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5288907)

## Estructura

- El modelo 3D (PubChem 5288907) es el disacárido repetido: glucuronato unido en β1,3 a N-acetilglucosamina.
- Las cadenas reales forman espirales muy hidratadas que ocupan un volumen enorme.

## Correlación clínica

- En la artrosis baja el tamaño y la concentración del hialuronano del líquido sinovial, y el líquido pierde viscosidad.
- Algunas bacterias (estreptococos) usan hialuronidasa para diseminarse por los tejidos.
- En las mucopolisacaridosis por falta de hialuronidasa (MPS IX) se acumula en las articulaciones.

## Enfermedades relacionadas

- [Osteoartritis de rodilla](https://durgical.com/enfermedades/osteoartritis-de-rodilla/)
- [Síndrome de Hurler (mucopolisacaridosis tipo I)](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-hurler/)

## Relacionadas

- [Glucosaminoglucanos (mucopolisacáridos)](https://durgical.com/bioquimica/temas/glucosaminoglucanos/)
- [Química de los carbohidratos](https://durgical.com/bioquimica/temas/quimica-de-los-carbohidratos/)
- [UDP-glucosa](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/udp-glucosa/)
- [Glucosa](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/glucosa/)

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué disacárido forma el ácido hialurónico?

Ácido glucurónico unido en β1,3 a N-acetilglucosamina, repetido con enlaces β1,4.

## ¿En qué se diferencia el hialuronano de los demás glucosaminoglucanos?

No tiene sulfato, no se une a una proteína central y se fabrica en la membrana plasmática, no en el Golgi.

## ¿Para qué usan algunas bacterias la hialuronidasa?

Para romper el hialuronano de la matriz y diseminarse por los tejidos.

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Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [2-(Acetylamino)-2-deoxy-3-O-beta-D-glucopyranuronosyl-beta-D-glucopyranose (CID 5288907)](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5288907) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; [Hyaluronan metabolism](https://reactome.org/PathwayBrowser/#/R-HSA-2142845) (Reactome, 2026); [Glycosaminoglycan metabolism](https://reactome.org/PathwayBrowser/#/R-HSA-1630316) (Reactome, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).

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