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[Bioquímica](https://durgical.com/bioquimica/) · Molécula

# Escualeno

El escualeno es un hidrocarburo lineal de 30 carbonos, sin oxígeno, que se pliega para formar el primer esterol.

Actualizado 2026-11-01

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## Datos clave

- Se forma al unir cola con cola dos farnesil pirofosfatos (C15) con NADPH (escualeno sintasa).
- Es el primer intermediario dedicado solo a los esteroles: los anteriores también alimentan otros isoprenoides.
- La escualeno epoxidasa lo oxida a 2,3-oxidoescualeno, que la lanosterol sintasa cicla.

**Fórmula**
C₃₀H₅₀

**PubChem**
[CID 638072](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/638072)

## Estructura

- Seis unidades de isopreno con seis dobles enlaces trans; muy hidrofóbico.
- Abunda en el aceite de hígado de tiburón (de ahí su nombre, por Squalus) y en el sebo humano.

## Correlación clínica

- Los hongos tratados con terbinafina acumulan escualeno, que les resulta tóxico.
- Las emulsiones de escualeno se usan como adyuvante en algunas vacunas.

## Rutas

- [Síntesis de colesterol (vía del mevalonato)](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-de-colesterol/)

## Relacionadas

- [Isopentenil pirofosfato (IPP)](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/isopentenil-pirofosfato/)
- [Escualeno epoxidasa](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/escualeno-epoxidasa/)
- [Lanosterol](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/lanosterol/)

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Cómo se forma el escualeno?

La escualeno sintasa une cola con cola dos farnesil pirofosfatos usando NADPH.

## ¿Qué enzima actúa sobre el escualeno y qué fármaco la bloquea en hongos?

La escualeno epoxidasa; la terbinafina la inhibe en los hongos.

## ¿Por qué se dice que el escualeno es el primer intermediario dedicado a esteroles?

Porque los compuestos anteriores también forman otros isoprenoides, pero el escualeno solo sigue hacia esteroles.

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Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [Squalene (CID 638072)](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/638072) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; [Cholesterol biosynthesis (R-HSA-191273)](https://reactome.org/PathwayBrowser/#/R-HSA-191273) (Reactome, 2026).

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Modelo representativo, solo con fines educativos.

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