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# Fenilalanina

La fenilalanina es un aminoácido esencial aromático. El hígado la convierte en tirosina; si no puede, se acumula y daña el cerebro.

Actualizado 2026-11-01

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## Datos clave

- Esencial: se obtiene de la dieta.
- La fenilalanina hidroxilasa la convierte en tirosina con BH4, O₂ y Fe²⁺.
- Si esa vía falla, se desvía a fenilpiruvato, fenilacetato y fenillactato, las «fenilcetonas» de la orina.
- Es glucogénica y cetogénica.

**Fórmula**
C₉H₁₁NO₂

**PubChem**
[CID 6140](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6140)

## Estructura

- Aminoácido con un anillo de benceno en la cadena lateral; apolar e hidrofóbico.

## Correlación clínica

- Fenilcetonuria: fenilalanina alta en sangre, discapacidad intelectual si no se trata y olor a humedad o a ratón.
- El edulcorante aspartamo contiene fenilalanina; por eso los alimentos que lo llevan tienen una advertencia para la fenilcetonuria.
- La fenilcetonuria materna mal controlada daña al feto (microcefalia, cardiopatía congénita).

## Rutas

- [Metabolismo de la fenilalanina y la tirosina](https://durgical.com/bioquimica/rutas/metabolismo-de-la-fenilalanina-y-la-tirosina/)

## Enfermedades relacionadas

- [Fenilcetonuria (PKU)](https://durgical.com/enfermedades/fenilcetonuria/)

## Relacionadas

- [Tirosina](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/tirosina/)
- [Fenilalanina hidroxilasa (PAH)](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/fenilalanina-hidroxilasa/)
- [Tetrahidrobiopterina (BH4)](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/tetrahidrobiopterina/)
- [Aminoácidos glucogénicos y cetogénicos](https://durgical.com/bioquimica/temas/aminoacidos-glucogenicos-y-cetogenicos/)

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué metabolitos dan el nombre a la fenilcetonuria?

Fenilpiruvato y sus derivados (fenilacetato, fenillactato), que aparecen en la orina cuando la fenilalanina no puede volverse tirosina.

## ¿Por qué los productos con aspartamo llevan una advertencia?

Porque el aspartamo libera fenilalanina al digerirse, peligrosa para personas con fenilcetonuria.

## ¿La fenilalanina es glucogénica, cetogénica o ambas?

Ambas: su degradación termina en fumarato y acetoacetato.

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Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [L-Phenylalanine (CID 6140)](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6140) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; [Phenylalanine metabolism](https://reactome.org/PathwayBrowser/#/R-HSA-8964208) (Reactome, 2026); [Phenylketonuria: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/phenylketonuria/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026).

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