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[Bioquímica](https://durgical.com/bioquimica/) · Molécula

# Lanosterol

El lanosterol es el primer esterol de la vía: ya tiene los cuatro anillos, pero le sobran tres metilos para ser colesterol.

Actualizado 2026-11-01

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## Datos clave

- La lanosterol sintasa lo forma desde el 2,3-oxidoescualeno en una sola reacción que cierra cuatro anillos.
- Tiene 30 carbonos; perder tres metilos (C30 → C27) y mover dobles enlaces lo lleva a colesterol en unas veinte reacciones.
- La primera, la 14α-desmetilación, la hace la CYP51, la misma enzima que los azoles inhiben en los hongos.

**Fórmula**
C₃₀H₅₀O

**PubChem**
[CID 246983](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/246983)

## Estructura

- Núcleo esteroide con OH en C3, dos metilos en C4 y uno en C14, que el colesterol no tiene.
- Su nombre viene de la lanolina, la grasa de la lana, donde se encontró.

## Correlación clínica

- Variantes de la lanosterol sintasa causan cataratas congénitas; el lanosterol se ha estudiado para disolver agregados del cristalino, sin uso clínico aún.
- El lanosterol favorece la degradación de la HMG-CoA reductasa (retroalimentación).

## Rutas

- [Síntesis de colesterol (vía del mevalonato)](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-de-colesterol/)

## Enfermedades relacionadas

- [Catarata](https://durgical.com/enfermedades/catarata/)

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- [Escualeno](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/escualeno/)
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- [Escualeno epoxidasa](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/escualeno-epoxidasa/)
- [HMG-CoA reductasa](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/hmg-coa-reductasa/)

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué enzima forma el lanosterol?

La lanosterol sintasa (oxidoescualeno ciclasa), que cicla el 2,3-oxidoescualeno.

## ¿En qué se diferencia el lanosterol del colesterol?

Tiene 30 carbonos: tres metilos de más (dos en C4 y uno en C14) y otros dobles enlaces.

## ¿Qué enzima humana del tramo lanosterol-colesterol se parece al blanco de los azoles?

La CYP51 (lanosterol 14α-desmetilasa); los azoles inhiben sobre todo la del hongo.

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Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [Lanosterol (CID 246983)](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/246983) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; [Cholesterol biosynthesis (R-HSA-191273)](https://reactome.org/PathwayBrowser/#/R-HSA-191273) (Reactome, 2026); [1W6K: Structure of human OSC in complex with Lanosterol](https://www.rcsb.org/structure/1W6K) (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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