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# Norepinefrina (noradrenalina)

La norepinefrina es el transmisor de los nervios simpáticos y una hormona de la médula suprarrenal. Sube la presión arterial y el estado de alerta.

Actualizado 2026-11-01

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## Datos clave

- Se forma desde la dopamina por la dopamina β-hidroxilasa dentro de las vesículas de almacenamiento.
- La liberan las neuronas simpáticas posganglionares; actúa sobre todo en receptores α₁, α₂ y β₁.
- La PNMT la metila a epinefrina en la médula suprarrenal.
- Sus principales productos de degradación son la normetanefrina y el AVM.

**Fórmula**
C₈H₁₁NO₃

**PubChem**
[CID 439260](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/439260)

## Estructura

- Dopamina con un hidroxilo en el carbono β de la cadena lateral; amina primaria (la epinefrina tiene un N-metilo más).

## Correlación clínica

- Es un vasopresor de primera línea en el choque séptico.
- La normetanefrina plasmática es el marcador más sensible de los feocromocitomas que secretan norepinefrina.
- La cocaína y los antidepresivos tricíclicos bloquean su recaptación.

## Rutas

- [Síntesis y degradación de las catecolaminas](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-y-degradacion-de-las-catecolaminas/)

## Enfermedades relacionadas

- [Feocromocitoma](https://durgical.com/enfermedades/feocromocitoma/)
- [Sepsis y choque séptico](https://durgical.com/enfermedades/sepsis-y-choque-septico/)
- [Hipertensión arterial](https://durgical.com/enfermedades/hipertension-arterial/)

## Relacionadas

- [Dopamina](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/dopamina/)
- [L-DOPA (levodopa)](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/l-dopa/)
- [Tirosina hidroxilasa](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/tirosina-hidroxilasa/)
- [Vitamina C (ácido ascórbico)](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/vitamina-c/)
- [S-adenosilmetionina (SAM)](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/s-adenosilmetionina/)

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué enzima convierte la norepinefrina en epinefrina y dónde?

La PNMT, con SAM, sobre todo en la médula suprarrenal.

## ¿Sobre qué receptores actúa sobre todo la norepinefrina?

α₁, α₂ y β₁; tiene poco efecto sobre los receptores β₂.

## ¿Qué metabolito se mide para los tumores que secretan norepinefrina?

La normetanefrina, formada por la COMT, en plasma u orina.

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Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [Norepinephrine (CID 439260)](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/439260) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; [Dopamine beta-hydroxylase deficiency: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/dopamine-beta-hydroxylase-deficiency/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).

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