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# Riboflavina (vitamina B2)

La riboflavina forma el FAD y el FMN, transportadores de electrones de muchas reacciones de oxidación de la célula.

Actualizado 2026-11-01

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## Datos clave

- Formas activas: flavín mononucleótido (FMN) y flavín adenín dinucleótido (FAD); cada uno acepta dos hidrógenos.
- FAD: succinato deshidrogenasa (complejo II), acil-CoA deshidrogenasas, dihidrolipoil deshidrogenasa (E3 de la PDH y la α-cetoglutarato deshidrogenasa), glutatión reductasa.
- FMN: complejo I de la cadena respiratoria.
- Deficiencia (arriboflavinosis): queilitis angular, glositis magenta, dermatitis seborreica y vascularización de la córnea.

## En detalle

- Origen: leche y derivados, huevos, carnes, vísceras, hojas verdes, cereales fortificados. La luz la destruye (por eso la leche se empaca opaca).
- Activación: la flavoquinasa forma FMN y la FAD sintetasa le añade AMP para formar FAD; la hormona tiroidea estimula estas enzimas.
- Función: el anillo de isoaloxazina recibe dos electrones y dos protones (FADH₂, FMNH₂) y los entrega a la cadena respiratoria o a otro aceptor.
- También necesitan flavinas la activación de la piridoxina a PLP, la conversión de triptófano a niacina y la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR).
- Deficiencia: casi nunca aislada; acompaña a otras carencias del complejo B, el alcoholismo y algunos fármacos (clorpromazina, antidepresivos tricíclicos).
- Exceso: no es tóxica; lo que sobra tiñe la orina de amarillo intenso.
- Laboratorio: coeficiente de activación de la glutatión reductasa eritrocitaria (sube si falta FAD) o riboflavina en orina.

**También llamado**
Vitamina B2, FAD, FMN

**Fórmula**
C₁₇H₂₀N₄O₆

**PubChem**
[CID 493570](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/493570)

## Estructura

- Anillo tricíclico de isoaloxazina (la parte que transporta electrones y da el color amarillo) unido a una cadena de ribitol.
- FMN = riboflavina + fosfato; FAD = FMN + AMP.

## Correlación clínica

- Las lesiones de las comisuras de la boca, la lengua roja y la dermatitis alrededor de la nariz orientan a déficit de B2, aunque también las causan el hierro y la B6.
- La deficiencia del transportador de riboflavina (genes SLC52A2 y SLC52A3) causa una neuropatía grave que responde a dosis altas de riboflavina.
- La acidemia glutárica tipo II (defecto de la flavoproteína de transferencia de electrones) puede responder a la riboflavina.

## Rutas

- [Ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico)](https://durgical.com/bioquimica/rutas/ciclo-de-krebs/)

## Relacionadas

- [Succinato deshidrogenasa (complejo II)](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/succinato-deshidrogenasa/)
- [Complejo piruvato deshidrogenasa (PDH)](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/complejo-piruvato-deshidrogenasa/)
- [α-Cetoglutarato deshidrogenasa](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/cetoglutarato-deshidrogenasa/)
- [Vitamina B6 (piridoxal fosfato)](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/vitamina-b6/)
- [Niacina (vitamina B3)](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/niacina/)

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué coenzimas se forman a partir de la riboflavina?

El FMN (riboflavina fosfato) y el FAD (FMN unido a AMP).

## ¿Qué enzima del ciclo de Krebs tiene FAD unido covalentemente?

La succinato deshidrogenasa, que también es el complejo II de la cadena respiratoria.

## ¿Qué signos clínicos sugieren deficiencia de riboflavina?

Queilitis angular, estomatitis, glositis de color magenta, dermatitis seborreica y vascularización de la córnea.

## ¿Qué prueba funcional evalúa la riboflavina?

La activación de la glutatión reductasa de los glóbulos rojos al agregar FAD: si sube mucho, faltaba la vitamina.

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Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [Riboflavin (CID 493570)](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/493570) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; [Riboflavin: MedlinePlus Medical Encyclopedia](https://medlineplus.gov/ency/article/002411.htm) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); [Riboflavin transporter deficiency neuronopathy: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/riboflavin-transporter-deficiency-neuronopathy/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).

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Modelo representativo, solo con fines educativos.

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