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[Bioquímica](https://durgical.com/bioquimica/) · Molécula

# Tirosina

La tirosina nace de la fenilalanina y es el punto de partida de la dopamina, la adrenalina, la melanina y las hormonas tiroideas.

Actualizado 2026-11-01

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## Datos clave

- No esencial si la fenilalanina hidroxilasa funciona; se vuelve esencial en la fenilcetonuria.
- Tirosina hidroxilasa → L-DOPA → dopamina → noradrenalina → adrenalina.
- La tirosinasa la convierte en melanina en los melanocitos.
- En la tiroides se yodan residuos de tirosina de la tiroglobulina para formar T3 y T4.
- Se degrada a fumarato y acetoacetato.

**Fórmula**
C₉H₁₁NO₃

**PubChem**
[CID 6057](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6057)

## Estructura

- Igual que la fenilalanina con un grupo hidroxilo en el anillo (fenol); ese OH puede fosforilarse en las proteínas.

## Correlación clínica

- Albinismo (tirosinasa), alcaptonuria y tirosinemias son defectos de su metabolismo.
- El feocromocitoma y el neuroblastoma producen exceso de catecolaminas derivadas de ella.
- En la fenilcetonuria falta tirosina: piel y cabello más claros por menos melanina.

## Rutas

- [Metabolismo de la fenilalanina y la tirosina](https://durgical.com/bioquimica/rutas/metabolismo-de-la-fenilalanina-y-la-tirosina/)
- [Síntesis y degradación de las catecolaminas](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-y-degradacion-de-las-catecolaminas/)

## Enfermedades relacionadas

- [Tirosinemia tipo I (hepatorrenal)](https://durgical.com/enfermedades/tirosinemia-tipo-i/)
- [Alcaptonuria](https://durgical.com/enfermedades/alcaptonuria/)
- [Albinismo oculocutáneo](https://durgical.com/enfermedades/albinismo-oculocutaneo/)
- [Feocromocitoma](https://durgical.com/enfermedades/feocromocitoma/)
- [Hipotiroidismo](https://durgical.com/enfermedades/hipotiroidismo/)

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- [Fenilalanina](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/fenilalanina/)
- [Tirosina hidroxilasa](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/tirosina-hidroxilasa/)
- [Fenilalanina hidroxilasa (PAH)](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/fenilalanina-hidroxilasa/)
- [Moléculas derivadas de aminoácidos](https://durgical.com/bioquimica/temas/moleculas-derivadas-de-aminoacidos/)

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Cuál es el paso limitante de la síntesis de catecolaminas desde la tirosina?

La tirosina hidroxilasa, que forma L-DOPA con BH4, oxígeno y hierro.

## ¿Por qué las personas con fenilcetonuria suelen tener piel y cabello claros?

Tienen poca tirosina y la fenilalanina alta inhibe la tirosinasa, así que forman menos melanina.

## ¿Qué hormonas se forman a partir de residuos de tirosina en la tiroides?

La T3 y la T4, al yodarse y acoplarse residuos de tirosina de la tiroglobulina.

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Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [L-Tyrosine (CID 6057)](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6057) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; [Tyrosine catabolism](https://reactome.org/PathwayBrowser/#/R-HSA-8963684) (Reactome, 2026); [Catecholamine biosynthesis](https://reactome.org/PathwayBrowser/#/R-HSA-209905) (Reactome, 2026).

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