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# Degradación de las pirimidinas y β-alanina

La citosina, el uracilo y la timina se degradan a productos solubles como la β-alanina; una enzima de esta ruta decide si el 5-fluorouracilo es seguro.

Actualizado 12 nov 2026

## Datos clave

- La citosina se desamina a uracilo; luego el uracilo y la timina se reducen por la dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), el primer paso y el limitante.
- El anillo se abre y se parte: el uracilo termina como β-alanina, CO₂ y amoníaco; la timina termina como β-aminoisobutirato.
- Estos productos finales son solubles en agua, así que, a diferencia del ácido úrico de las purinas, no cristalizan ni causan gota.
- La β-alanina sirve para formar carnosina (un dipéptido amortiguador del músculo) y forma parte del ácido pantoténico y, por tanto, de la coenzima A.
- El β-aminoisobutirato se excreta en la orina o se convierte en succinil-CoA.

## En detalle

- El β-aminoisobutirato urinario sube cuando hay mucho recambio de ADN (leucemia, radioterapia, quimioterapia); algunas personas sanas lo excretan en exceso por herencia.
- La β-alanina también puede degradarse a acetil-CoA pasando por el semialdehído malónico.
- Los defectos de las enzimas siguientes (dihidropirimidinasa, β-ureidopropionasa) son raros y pueden causar problemas neurológicos.

**También llamado**
Catabolismo de las pirimidinas, Ácido β-aminoisobutírico

## Correlación clínica

- El déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa causa toxicidad grave, a veces mortal, por 5-fluorouracilo y capecitabina, que esta enzima normalmente elimina; en muchos países se recomienda estudiar DPYD antes del tratamiento.
- Los productos de degradación de las pirimidinas no requieren manejo especial en la lisis tumoral; el que daña el riñón es el ácido úrico de las purinas.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué enzima es limitante en la degradación de las pirimidinas y por qué importa en oncología?

La dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD); su déficit vuelve muy tóxicos el 5-fluorouracilo y la capecitabina.

## ¿Por qué la degradación de las pirimidinas no causa gota?

Sus productos finales (β-alanina, β-aminoisobutirato) son solubles en agua, a diferencia del ácido úrico.

## ¿Qué dos moléculas contienen β-alanina?

La carnosina y el ácido pantoténico (y, por tanto, la coenzima A).

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Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [Pyrimidine catabolism](https://reactome.org/PathwayBrowser/#/R-HSA-73621) (Reactome, 2026); [Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/dihydropyrimidine-dehydrogenase-deficiency/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); [Beta-ureidopropionase deficiency: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/beta-ureidopropionase-deficiency/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026).

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