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# Estructura de los nucleótidos

Un nucleótido es una base nitrogenada unida a un azúcar y a uno o más fosfatos; son los ladrillos del ADN y del ARN y la moneda de energía de la célula.

Actualizado 2026-11-01

## Datos clave

- Nucleósido = base + azúcar. Nucleótido = nucleósido + fosfato(s).
- Purinas (dos anillos): adenina y guanina. Pirimidinas (un anillo): citosina, timina (ADN) y uracilo (ARN).
- El ARN lleva ribosa (OH en el C2'); el ADN lleva 2'-desoxirribosa.
- En el ADN, A se aparea con T (2 puentes de hidrógeno) y G con C (3 puentes).
- Los nucleótidos se unen por enlaces fosfodiéster 3'→5'.

## En detalle

- La base se une al C1' del azúcar por un enlace N-glucosídico β: por el N9 en las purinas y por el N1 en las pirimidinas.
- Nombres: adenina → adenosina → AMP/ADP/ATP; guanina → guanosina → GMP; hipoxantina → inosina → IMP; uracilo → uridina → UMP; timina → timidina → dTMP.
- Los fosfatos se nombran α, β y γ desde el azúcar; los enlaces β–γ y α–β son de alta energía.
- Además de formar ácidos nucleicos, los nucleótidos son coenzimas (NAD⁺, FAD, CoA), segundos mensajeros (AMPc, GMPc) y transportadores activados (UDP-glucosa, CDP-colina, SAM).
- Las bases absorben luz ultravioleta a 260 nm: así se mide el ADN y el ARN en el laboratorio.
- Muchos fármacos son análogos de nucleósidos (aciclovir, zidovudina, gemcitabina): la célula o el virus los fosforila y los confunde con los propios.

## Para recordar

«PURo AGua»: las PURinas son A y G. «CUT the PY(e)»: las pirimidinas son C, U y T.

## Correlación clínica

- El ácido úrico es el final de las purinas; las pirimidinas se degradan a productos solubles (β-alanina, β-aminoisobutirato), sin cristales.
- Los análogos de bases y nucleósidos son la base de muchos antivirales, antineoplásicos e inmunosupresores.

## Rutas

- [Síntesis de novo de purinas](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-de-novo-de-purinas/)
- [Síntesis de pirimidinas](https://durgical.com/bioquimica/rutas/sintesis-de-pirimidinas/)

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- [IMP (inosina monofosfato)](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/imp/)
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- [PRPP (fosforribosil pirofosfato)](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/prpp/)
- [Fármacos que actúan sobre el metabolismo de nucleótidos](https://durgical.com/bioquimica/temas/farmacos-que-actuan-sobre-el-metabolismo-de-nucleotidos/)
- [Ribonucleótido reductasa](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/ribonucleotido-reductasa/)

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué diferencia hay entre nucleósido y nucleótido?

El nucleósido es base + azúcar; el nucleótido añade uno o más fosfatos.

## ¿Por qué el par G–C es más estable que el A–T?

G y C forman tres puentes de hidrógeno; A y T solo dos.

## ¿Qué grupo del azúcar distingue al ARN del ADN?

El OH del C2' de la ribosa, que la desoxirribosa del ADN no tiene.

## ¿Por qué átomo se unen las purinas y las pirimidinas al azúcar?

Las purinas por el N9 y las pirimidinas por el N1, con un enlace N-glucosídico β.

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Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [Metabolism of nucleotides](https://reactome.org/PathwayBrowser/#/R-HSA-15869) (Reactome, 2026); [Inosinic Acid (CID 135398640)](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/135398640) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).

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