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# FISH (hibridación in situ fluorescente)

La FISH usa sondas de ADN fluorescentes que se pegan a un lugar preciso de un cromosoma para ver bajo el microscopio si falta, sobra o se movió un fragmento.

Actualizado 2026-11-01

## Datos clave

- Sonda de ADN marcada con fluorocromo que se hibrida con su secuencia complementaria en cromosomas o núcleos fijados.
- Detecta microdeleciones, duplicaciones, aneuploidías y translocaciones demasiado pequeñas para el cariotipo convencional.
- Funciona en núcleos en interfase: no necesita células en división, así que da resultados rápidos.
- Ejemplos: microdeleción 22q11.2 (DiGeorge), t(9;22) BCR-ABL (leucemia mieloide crónica), amplificación de HER2 en cáncer de mama.

## En detalle

- Pasos: fijar células o tejido → desnaturalizar el ADN → aplicar la sonda → hibridar → lavar → ver en microscopio de fluorescencia.
- Tipos de sondas: de locus específico (un gen), centroméricas (contar cromosomas), de pintura cromosómica (todo un cromosoma) y de fusión o separación (translocaciones).
- Una señal ausente indica deleción; señales extra, duplicación o aneuploidía; dos colores juntos, fusión génica.
- Hoy el microarreglo cromosómico (CMA) detecta muchas microdeleciones a la vez; la FISH sigue útil para confirmar y para tejido tumoral.

**También llamado**
Hibridación fluorescente in situ

## Correlación clínica

- La amplificación de HER2 por FISH en el cáncer de mama indica la terapia dirigida anti-HER2.
- La FISH prenatal rápida cuenta los cromosomas 13, 18, 21, X e Y en líquido amniótico.

## Enfermedades relacionadas

- [Cáncer de mama](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-mama/)

## Relacionadas

- [Microarreglos de ADN](https://durgical.com/bioquimica/temas/microarreglos-de-adn/)
- [Estructura del ADN y la cromatina](https://durgical.com/bioquimica/temas/estructura-del-adn-y-la-cromatina/)
- [Southern, Northern y Western blot](https://durgical.com/bioquimica/temas/southern-northern-y-western-blot/)

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué ventaja tiene la FISH sobre el cariotipo convencional?

Detecta cambios submicroscópicos (microdeleciones) y funciona en núcleos en interfase, sin cultivo de células en división.

## ¿Qué hallazgo de FISH sugiere una microdeleción?

La ausencia de la señal de la sonda en uno de los dos cromosomas homólogos.

## ¿Para qué se usa la FISH en el cáncer de mama?

Para medir la amplificación del gen HER2 y decidir si corresponde la terapia anti-HER2.

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Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [Fluorescence In Situ Hybridization Fact Sheet](https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Fluorescence-In-Situ-Hybridization) (National Human Genome Research Institute (NHGRI), 2026); [Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)](https://www.genome.gov/genetics-glossary/Fluorescence-In-Situ-Hybridization-FISH) (National Human Genome Research Institute (NHGRI), 2026); [What are the different types of genetic tests?: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/understanding/testing/types/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).

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