[Durgical](https://durgical.com/) › [DurgiPedia](https://durgical.com/durgipedia/) › [Bioquímica](https://durgical.com/bioquimica/) › Vía del ácido urónico [Bioquímica](https://durgical.com/bioquimica/) · Tema # Vía del ácido urónico Esta ruta lateral de la glucosa fabrica ácido UDP-glucurónico para detoxificar y formar tejido conectivo, y explica por qué no fabricamos vitamina C. Actualizado 2026-11-01 ## Datos clave - Glucosa 6-fosfato → glucosa 1-fosfato → UDP-glucosa → ácido UDP-glucurónico (UDP-glucosa deshidrogenasa, 2 NAD⁺). - El ácido UDP-glucurónico se usa para la conjugación (bilirrubina, fármacos, esteroides: glucuronidación) y para los glucosaminoglucanos (hialuronano, condroitina, heparina, dermatán). - Glucuronato libre → L-gulonato (NADPH). En la mayoría de los animales, la L-gulonolactona oxidasa produce luego ácido ascórbico; el ser humano, otros primates y el cobayo carecen de ella, por eso la vitamina C es esencial. - L-gulonato → L-xilulosa → xilitol → D-xilulosa → D-xilulosa 5-fosfato, que entra a la vía de las pentosas fosfato. - No produce ATP; la deficiencia de L-xilulosa reductasa causa pentosuria esencial (L-xilulosa inocua en la orina). ## En detalle - 1. La UDP-glucosa deshidrogenasa oxida el carbono 6 de la glucosa a un grupo carboxilo, usando dos NAD⁺. - 2. Las UDP-glucuronosiltransferasas (UGT) pasan el glucuronato a la bilirrubina y a muchos fármacos y los vuelven solubles en agua. - 3. En el RE, el UDP-glucuronato también da UDP-xilosa, el primer azúcar de la cadena de unión de los proteoglucanos. - 4. El glucuronato libre se reduce a L-gulonato; el ser humano tiene un gen no funcional para la L-gulonolactona oxidasa (GULO). - 5. El L-gulonato se oxida y se descarboxila a L-xilulosa; la L-xilulosa reductasa (gen DCXR) la reduce a xilitol, que se oxida a D-xilulosa. - 6. Algunos fármacos (barbitúricos, clorobutanol) aumentan el flujo por la vía y el glucuronato y la L-xilulosa urinarios. **También llamado** Vía del ácido glucurónico, Pentosuria esencial, Por qué el ser humano necesita vitamina C ## Correlación clínica - La pentosuria esencial es benigna, pero da positiva la prueba de azúcares reductores en orina y puede confundirse con diabetes. - La falta de vitamina C en la dieta causa escorbuto porque el ser humano no puede completar esta vía hasta el ascorbato. - El recién nacido tiene poca actividad de UGT, una de las causas de la ictericia fisiológica; los defectos hereditarios de UGT1A1 causan los síndromes de Gilbert y de Crigler–Najjar. ## Rutas - [Vía de las pentosas fosfato](https://durgical.com/bioquimica/rutas/via-de-las-pentosas-fosfato/) ## Enfermedades relacionadas - [Escorbuto (deficiencia de vitamina C)](https://durgical.com/enfermedades/escorbuto/) - [Síndrome de Gilbert](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-gilbert/) - [Síndrome de Crigler-Najjar](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-crigler-najjar/) ## Relacionadas - [Glucuronidación](https://durgical.com/bioquimica/temas/glucuronidacion/) - [UDP-glucosa](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/udp-glucosa/) - [Glucosa-6-fosfato](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/glucosa-6-fosfato/) - [Vía de las pentosas fosfato](https://durgical.com/bioquimica/rutas/via-de-las-pentosas-fosfato/) - [Vitamina C (ácido ascórbico)](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/vitamina-c/) - [Glucosaminoglucanos (mucopolisacáridos)](https://durgical.com/bioquimica/temas/glucosaminoglucanos/) - [Bilirrubina](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/bilirrubina/) - [UGT1A1 (bilirrubina UDP-glucuronosiltransferasa)](https://durgical.com/bioquimica/enzimas/ugt1a1/) - [NADPH](https://durgical.com/bioquimica/moleculas/nadph/) ## Póngase a prueba Piense la respuesta y toque la pregunta para verla. ## ¿Qué enzima forma el ácido UDP-glucurónico y qué coenzima usa? La UDP-glucosa deshidrogenasa, con dos NAD⁺. ## ¿Por qué el ser humano debe obtener la vitamina C de la dieta? Carece de una L-gulonolactona oxidasa funcional, la última enzima de la síntesis de ascorbato en la vía del ácido urónico. ## ¿Qué enzima falta en la pentosuria esencial y qué aparece en la orina? La L-xilulosa reductasa (DCXR); aparece L-xilulosa en la orina, sin daño. ## ¿Cuáles son dos usos del ácido UDP-glucurónico? La conjugación de bilirrubina, fármacos y esteroides (glucuronidación) y la síntesis de glucosaminoglucanos como el hialuronano. ## ¿Por qué intermediario se une la vía de nuevo a la vía de las pentosas fosfato? La D-xilulosa 5-fosfato. [Agregar a mis tarjetas (5)](https://durgical.app/estudiar/?add=/bioquimica/temas/via-del-acido-uronico/) Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud. Fuentes: [Essential pentosuria: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/essential-pentosuria/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); [Vitamins: MedlinePlus Medical Encyclopedia](https://medlineplus.gov/ency/article/002399.htm) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011). [← Toda la bioquímica](https://durgical.com/bioquimica/) ## **¿Ha detectado un error?** Siempre buscamos mejorar para la comunidad. Cuéntenos qué está mal y nuestro equipo lo revisa. Reportar un error Modelo representativo, solo con fines educativos. --- Source: https://durgical.com/bioquimica/temas/via-del-acido-uronico/ License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/bioquimica/temas/via-del-acido-uronico/