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# Hidradenitis suppurativa (Acne inversa)

Hidradenitis suppurativa verursacht schmerzhafte Knoten, Abszesse und nässende Gänge in Achseln, Leisten und Hautfalten. Mangelnde Hygiene ist nicht schuld.

Aktualisiert 1 Nov 2026

Auf dieser Seite

- Grundlagen Was es ist
- Wen es betrifft
- Ursachen
- Risikofaktoren
- Pathophysiologie
- Einteilung
- Warnzeichen
- Komplikationen
- Arzneimittel bei dieser Krankheit
- Verwandte Erkrankungen

- Klinik Symptome und Zeichen
- Diagnose
- Differenzialdiagnose
- Prognose

- Behandlung Behandlungsziel
- Behandlung

- Lernen Testen Sie sich

## Was es ist

Eine chronisch-rezidivierende entzündliche Erkrankung des Haarfollikels (follikuläre Okklusion), die die apokrinen Drüsen tragende [Haut](https://durgical.com/de/anatomie/haut/) von Achseln, Leisten, Damm, Gesäß und Unterbrustfalte betrifft. Sie verursacht tiefe schmerzhafte Knoten, Abszesse, Fistelgänge (Tunnel) und Narben.

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- [Haut](https://durgical.com/de/anatomie/haut/)

## Wen es betrifft

Betrifft etwa 1 % der Menschen, häufiger Frauen, mit Beginn nach der Pubertät, meist im dritten Lebensjahrzehnt; häufiger bei Menschen mit Adipositas und bei Rauchern. Sie wird zu selten diagnostiziert und oft mit rezidivierenden Furunkeln verwechselt, mit langen Verzögerungen bis zur Diagnose.

## Ursachen

- Okklusion des Haarfollikels mit Ruptur und Entzündungsreaktion, keine primäre Infektion
- Immundysregulation (IL-17-, TNF-alpha- und IL-1-Signalwege)
- Genetische Veranlagung (positive Familienanamnese bei etwa einem Drittel; Mutationen in Gamma-Sekretase-Genen in manchen Familien)
- Hormoneller Einfluss mit Schüben um die Menstruation

## Risikofaktoren

- Rauchen
- Adipositas und metabolisches Syndrom
- Positive Familienanamnese
- Weibliches Geschlecht, Pubertät bis mittleres Lebensalter
- Reibung durch enge Kleidung; polyzystisches Ovarsyndrom und Morbus Crohn

## Pathophysiologie

Eine follikuläre Hyperkeratose verstopft den Haarfollikel, der sich erweitert und rupturiert, wodurch Keratin und Bakterien in die Dermis gelangen. Dies löst eine starke angeborene und Th17-Immunantwort mit Neutrophilen aus, und es entstehen schmerzhafte Knoten und Abszesse. Wiederholte Zyklen bilden epithelisierte Fistelgänge und derbes Narbengewebe, die die Entzündung unterhalten.

## Einteilung

- Hurley-Stadium I: einzelne Abszesse ohne Fistelgänge oder Narben
- Hurley-Stadium II: rezidivierende Abszesse mit Fistelgängen und Narben, getrennt durch normale Haut
- Hurley-Stadium III: diffuser Befall mit miteinander verbundenen Gängen über das gesamte Areal

## Symptome und Zeichen

- Wiederkehrende schmerzhafte, tiefe Knoten in Achseln, Leisten, an den Oberschenkelinnenseiten, am Gesäß oder unter den Brüsten
- Abszesse, die aufbrechen und übel riechenden Eiter oder Blut entleeren
- Fistelgänge (Tunnel), die chronisch sezernieren
- Doppelkomedonen („Grabstein-Komedonen“)
- Strangartige Narben und eingeschränkte Beweglichkeit
- Starke Beeinträchtigung von Lebensqualität, Schlaf, Arbeit und Stimmung

## Warnzeichen

- Fieber, sich ausbreitende Rötung oder Sepsiszeichen
- Ein nicht heilendes Ulkus oder eine wachsende Raumforderung bei langjährigem Befall von Gesäß oder Damm (mögliches Plattenepithelkarzinom)
- Starke Schmerzen, Depression oder Suizidgedanken
- Durchfall, Bauchschmerzen oder perianale Fisteln als Hinweis auf Morbus Crohn

## Diagnose

**Klinisch**
Klinisch: typische Läsionen (tiefe Knoten, Abszesse, Tunnel, Narben), typische Lokalisationen und Rezidive (mindestens zweimal in 6 Monaten). Stadieneinteilung nach Hurley.

**Untersuchungen**
Kein spezifischer Test. Kultur nur bei Verdacht auf Sekundärinfektion; Screening auf Diabetes, Blutfette und andere Begleiterkrankungen; Biopsie bei atypischen oder nicht heilenden Läsionen.

**Bildgebung**
Der Hautultraschall zeigt die Ausdehnung von Tunneln und Flüssigkeitsansammlungen und hilft bei der OP-Planung; MRT bei komplexem perinealem Befall.

## Differenzialdiagnose

- Furunkel und Karbunkel (Staphylococcus aureus)
- Infizierte Epidermoidzyste
- Pilonidalsinus
- Morbus Crohn mit perianalen oder kutanen Fisteln
- Lymphogranuloma venereum, Skrofuloderm (Hauttuberkulose), Aktinomykose

## Behandlungsziel

Schübe, Schmerzen und Sekretion verringern, das Fortschreiten zu Tunneln und Narben aufhalten, Begleiterkrankungen behandeln und die Lebensqualität unterstützen; die Behandlung wird nach Hurley-Stadium eskaliert.

## Behandlung

**Lebensstil**
Rauchstopp, Gewichtsabnahme, lockere Kleidung, sanfte Reinigung und Wundversorgung; Schmerztherapie und psychologische Unterstützung.

**Medikamentös**
Leichte Erkrankung: topisches Clindamycin und antiseptische Waschungen; intraläsionales Kortikosteroid bei akuten schmerzhaften Knoten.

**Medikamentös**
Mittelschwere Erkrankung: orale Tetracycline oder Clindamycin mit Rifampicin; Hormontherapie oder Metformin bei ausgewählten Frauen.

**Medikamentös**
Mittelschwere bis schwere Erkrankung: Biologika (TNF-alpha-Inhibitoren wie Adalimumab, IL-17-Inhibitoren wie Secukinumab).

**Operativ**
Deroofing der Tunnel, lokale Exzision oder weite Exzision des betroffenen Areals bei Hurley III; eine einfache Inzision und Drainage bringt nur kurzzeitige Linderung.

## Komplikationen

- Ausgedehnte Narben und Kontrakturen, die die Beweglichkeit von Armen oder Beinen einschränken
- Chronische Schmerzen, Depression, Angst und soziale Isolation
- Sekundärinfektion und selten Sepsis
- Lymphödem der Genitalien oder Extremitäten
- Plattenepithelkarzinom bei langjährigem glutealem oder perinealem Befall
- Anämie der chronischen Entzündung; Assoziation mit Spondyloarthritis

## Prognose

Chronisch und rezidivierend; frühe Diagnose und Behandlung können das Fortschreiten verlangsamen. Fortgeschrittene Erkrankung erfordert meist Biologika und Chirurgie. Rauchen und Adipositas verschlechtern den Verlauf.

## Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

## Ist die Hidradenitis suppurativa primär eine Infektion?

Nein; sie ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung der follikulären Okklusion, auch wenn Sekundärinfektionen auftreten können.

## Welche zwei beeinflussbaren Risikofaktoren sind am stärksten mit der Hidradenitis suppurativa verbunden?

Rauchen und Adipositas.

## Welches Stadiensystem wird bei der Hidradenitis suppurativa verwendet?

Die Stadieneinteilung nach Hurley (I bis III), basierend auf Tunneln und Narben.

## Welche Biologika-Klasse ist für die mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa zugelassen?

TNF-alpha-Inhibitoren (Adalimumab); auch IL-17-Inhibitoren werden eingesetzt.

## Welcher Krebs kann bei langjähriger perinealer oder glutealer Hidradenitis entstehen?

Das Plattenepithelkarzinom.

## Arzneimittel bei dieser Krankheit

- [Adalimumab](https://durgical.com/de/pharmakologie/adalimumab/)
- [Secukinumab](https://durgical.com/de/pharmakologie/secukinumab/)

## Verwandte Erkrankungen

- [Adipositas](https://durgical.com/de/krankheiten/adipositas/)
- [Metabolisches Syndrom](https://durgical.com/de/krankheiten/metabolisches-syndrom/)
- [Diabetes mellitus Typ 2](https://durgical.com/de/krankheiten/diabetes-mellitus-typ-2/)
- [Polyzystisches Ovarialsyndrom](https://durgical.com/de/krankheiten/polyzystisches-ovarialsyndrom/)
- [Morbus Crohn](https://durgical.com/de/krankheiten/morbus-crohn/)
- [Acne vulgaris](https://durgical.com/de/krankheiten/acne-vulgaris/)
- [Pilonidalsinus](https://durgical.com/de/krankheiten/pilonidalsinus/)
- [Kutanes Plattenepithelkarzinom](https://durgical.com/de/krankheiten/kutanes-plattenepithelkarzinom/)

Lerninformation, keine medizinische Beratung. Wenden Sie sich bei Beschwerden an medizinisches Fachpersonal.

Quellen: [Hidradenitis Suppurativa](https://medlineplus.gov/hidradenitissuppurativa.html) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); [Hidradenitis suppurativa: Overview](https://www.aad.org/public/diseases/a-z/hidradenitis-suppurativa-overview) (American Academy of Dermatology, 2026).

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Source: https://durgical.com/de/krankheiten/hidradenitis-suppurativa/
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