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# Nervensystem und Psychiatrie

161 drugs

## Adenosin-A2A-Rezeptorantagonisten

- [**Über diesen Bereich** Nicht dopaminerge Zusatztherapie bei Parkinson: Die Blockade striataler A2A-Rezeptoren verstärkt die…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/adenosin-a2a-rezeptorantagonisten/)
- [**Istradefyllin** Adenosin-A2A-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/istradefyllin/)

## ADHS-Arzneimittel

- [**Über diesen Bereich** Stimulanzien (Methylphenidat, Amphetamine) und Nicht-Stimulanzien (Atomoxetin), die Dopamin und Noradrenalin…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/adhs-arzneimittel/)
- [**Amfetamin** Vesikulärer Monoamintransporter 2 (VMAT2) sowie die Dopamin- und Noradrenalin-Transporter](https://durgical.com/de/pharmakologie/amfetamin/)
- [**Atomoxetin** Noradrenalin-Transporter (NET)](https://durgical.com/de/pharmakologie/atomoxetin/)
- [**Dexamfetamin** Vesikulärer Monoamintransporter 2 (VMAT2) sowie Dopamin- und Noradrenalintransporter](https://durgical.com/de/pharmakologie/dexamfetamin/)
- [**Guanfacin** Adrenerger Alpha-2A-Rezeptor (Agonist)](https://durgical.com/de/pharmakologie/guanfacin/)
- [**Methylphenidat** Dopamin-Transporter (DAT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/methylphenidat/)
- [**Viloxazin** Noradrenalintransporter (NET); außerdem Serotonin-5-HT2B- und -5-HT2C-Rezeptoren](https://durgical.com/de/pharmakologie/viloxazin/)

## Andere Anxiolytika

- [**Über diesen Bereich** Angstlösende Mittel, die keine Benzodiazepine sind, etwa Buspiron: wenig Sedierung und keine Abhängigkeit…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/andere-anxiolytika/)
- [**Buspiron** Serotonin-5-HT1A-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/buspiron/)

## Andere Hypnotika (Melatonin-Agonisten und Orexin-Antagonisten)

- [**Über diesen Bereich** Schlafmittel, die nicht über GABA wirken: Melatonin und Ramelteon stimulieren Melatoninrezeptoren…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/andere-hypnotika/)
- [**Daridorexant** Orexinrezeptoren (OX1 dargestellt)](https://durgical.com/de/pharmakologie/daridorexant/)
- [**Lemborexant** Orexinrezeptoren OX1 und OX2](https://durgical.com/de/pharmakologie/lemborexant/)
- [**Melatonin** Melatoninrezeptor MT1](https://durgical.com/de/pharmakologie/melatonin/)
- [**Ramelteon** Melatoninrezeptor MT1](https://durgical.com/de/pharmakologie/ramelteon/)
- [**Suvorexant** Orexinrezeptor Typ 2 (OX2)](https://durgical.com/de/pharmakologie/suvorexant/)

## Anticholinerge Antiparkinsonmittel

- [**Über diesen Bereich** Zentrale Antimuskarinika bei Tremor und medikamentöser Dystonie oder Parkinsonismus. Ältere vertragen sie…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/anticholinerge-antiparkinsonmittel/)
- [**Benzatropin** Muskarinische Acetylcholinrezeptoren (dargestellt: M1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/benzatropin/)
- [**Biperiden** Muskarinische Acetylcholinrezeptoren (dargestellt: M1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/biperiden/)
- [**Trihexyphenidyl** Muskarinische Acetylcholinrezeptoren (dargestellt: M1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/trihexyphenidyl/)

## Antiepileptika (Anfallssuppressiva)

- [**Über diesen Bereich** Arzneimittel, die übererregte Hirnkreise beruhigen, damit Anfälle aufhören oder seltener werden. Die meisten…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/antiepileptika/)
- [**Brivaracetam** Synaptisches Vesikelglykoprotein 2A (SV2A)](https://durgical.com/de/pharmakologie/brivaracetam/)
- [**Cannabidiol** Mehrere mögliche Zielstrukturen (antikonvulsiver Mechanismus nicht geklärt)](https://durgical.com/de/pharmakologie/cannabidiol/)
- [**Carbamazepin** Spannungsgesteuerter Natriumkanal (Nav)](https://durgical.com/de/pharmakologie/carbamazepin/)
- [**Cenobamat** Spannungsgesteuerte Natriumkanäle (persistierender Strom) und der GABA-A-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/cenobamat/)
- [**Clobazam** GABA-A-Rezeptor, Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/clobazam/)
- [**Eslicarbazepin** Spannungsgesteuerter Natriumkanal (Nav)](https://durgical.com/de/pharmakologie/eslicarbazepin/)
- [**Ethosuximid** T-Typ-Calciumkanal (Cav3)](https://durgical.com/de/pharmakologie/ethosuximid/)
- [**Felbamat** NMDA-Rezeptor, Glycin-Bindungsstelle (GluN1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/felbamat/)
- [**Fenfluramin** Serotonintransporter (SERT) und Serotoninrezeptoren](https://durgical.com/de/pharmakologie/fenfluramin/)
- [**Fosphenytoin** Spannungsgesteuerter Natriumkanal (Nav), über Phenytoin](https://durgical.com/de/pharmakologie/fosphenytoin/)
- [**Lacosamid** Spannungsgesteuerter Natriumkanal (Nav)](https://durgical.com/de/pharmakologie/lacosamid/)
- [**Lamotrigin** Spannungsgesteuerter Natriumkanal (Nav)](https://durgical.com/de/pharmakologie/lamotrigin/)
- [**Levetiracetam** Synaptisches Vesikelglykoprotein 2A (SV2A)](https://durgical.com/de/pharmakologie/levetiracetam/)
- [**Oxcarbazepin** Spannungsgesteuerter Natriumkanal (Nav)](https://durgical.com/de/pharmakologie/oxcarbazepin/)
- [**Perampanel** Ionotroper Glutamatrezeptor vom AMPA-Typ (GluA2)](https://durgical.com/de/pharmakologie/perampanel/)
- [**Phenobarbital** GABA-A-Rezeptor (α1β2γ2)](https://durgical.com/de/pharmakologie/phenobarbital/)
- [**Phenytoin** Spannungsgesteuerter Natriumkanal (Nav)](https://durgical.com/de/pharmakologie/phenytoin/)
- [**Primidon** GABA-A-Rezeptor (über seinen Metaboliten Phenobarbital)](https://durgical.com/de/pharmakologie/primidon/)
- [**Rufinamid** Spannungsgesteuerte Natriumkanäle](https://durgical.com/de/pharmakologie/rufinamid/)
- [**Stiripentol** GABA-A-Rezeptor und GABA-Stoffwechsel](https://durgical.com/de/pharmakologie/stiripentol/)
- [**Tiagabin** GABA-Transporter 1 (GAT-1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/tiagabin/)
- [**Topiramat** Mehrere Zielstrukturen; die Abbildung zeigt Carboanhydrase II](https://durgical.com/de/pharmakologie/topiramat/)
- [**Valproinsäure** Mehrere Zielstrukturen: Natriumkanäle, T-Typ-Calciumkanäle, GABA-Spiegel und Histon-Deacetylasen](https://durgical.com/de/pharmakologie/valproinsaure/)
- [**Vigabatrin** GABA-Transaminase (GABA-T)](https://durgical.com/de/pharmakologie/vigabatrin/)
- [**Zonisamid** Spannungsgesteuerte Natriumkanäle und T-Typ-Calciumkanäle](https://durgical.com/de/pharmakologie/zonisamid/)

## Antipsychotika der ersten Generation

- [**Über diesen Bereich** Die älteren «typischen» Antipsychotika: Sie blockieren Dopamin-D2-Rezeptoren, dämpfen Psychosen und…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/antipsychotika-der-ersten-generation/)
- [**Chlorpromazin** Dopamin-D2-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/chlorpromazin/)
- [**Haloperidol** Dopamin-D2-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/haloperidol/)
- [**Loxapin** Dopamin-D2-Rezeptor (Antagonist)](https://durgical.com/de/pharmakologie/loxapin/)
- [**Pimozid** Dopamin-D2-Rezeptor (Antagonist); dargestellt ist der hERG-Kaliumkanal](https://durgical.com/de/pharmakologie/pimozid/)

## Antipsychotika der zweiten Generation

- [**Über diesen Bereich** Die «atypischen» Antipsychotika: weniger Bewegungsstörungen als die älteren Mittel, doch mehrere verursachen…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/antipsychotika-der-zweiten-generation/)
- [**Aripiprazol** Dopamin-D2-Rezeptor (partieller Agonist); abgebildet ist der Serotonin-5-HT1A-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/aripiprazol/)
- [**Asenapin** Dopamin-D2- und Serotonin-5-HT2A-Rezeptoren (Antagonist); dargestellt ist 5-HT1A](https://durgical.com/de/pharmakologie/asenapin/)
- [**Brexpiprazol** Dopamin-D2- und Serotonin-5-HT1A-Rezeptoren (Partialagonist); dargestellt ist 5-HT1A](https://durgical.com/de/pharmakologie/brexpiprazol/)
- [**Cariprazin** Dopamin-D3- und -D2-Rezeptoren (Partialagonist); dargestellt ist D3](https://durgical.com/de/pharmakologie/cariprazin/)
- [**Clozapin** Dopamin-D2-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/clozapin/)
- [**Iloperidon** Dopamin-D2- und Serotonin-5-HT2-Rezeptoren (Antagonist); außerdem adrenerge Alpha-1-Rezeptoren](https://durgical.com/de/pharmakologie/iloperidon/)
- [**Lumateperon** Serotonin-5-HT2A-Rezeptor (Antagonist), mit schwächerer Wirkung an Dopamin-D2](https://durgical.com/de/pharmakologie/lumateperon/)
- [**Olanzapin** Dopamin-D2-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/olanzapin/)
- [**Pimavanserin** Serotonin-5-HT2A-Rezeptor (inverser Agonist)](https://durgical.com/de/pharmakologie/pimavanserin/)
- [**Quetiapin** Dopamin-D2-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/quetiapin/)
- [**Risperidon** Dopamin-D2-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/risperidon/)

## Antivertiginosa

- [**Über diesen Bereich** Arzneimittel, die Drehschwindel bei Innenohrerkrankungen wie Morbus Menière lindern.](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/antivertiginosa/)
- [**Betahistin** Innenohrdurchblutung (Mechanismus nicht vollständig geklärt)](https://durgical.com/de/pharmakologie/betahistin/)

## Arzneimittel bei Alkoholkonsumstörung

- [**Über diesen Bereich** Arzneimittel, die helfen, alkoholfrei zu bleiben: Acamprosat lindert das Verlangen, Naltrexon mindert die…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/arzneimittel-bei-alkoholkonsumstorung/)
- [**Acamprosat** Glutamat- und GABA-System (Mechanismus nicht vollständig bekannt)](https://durgical.com/de/pharmakologie/acamprosat/)
- [**Disulfiram** Aldehyddehydrogenase (ALDH2)](https://durgical.com/de/pharmakologie/disulfiram/)

## Arzneimittel zur Raucherentwöhnung

- [**Über diesen Bereich** Arzneimittel, die beim Rauchstopp Verlangen und Entzug lindern: Nikotinersatz, Vareniclin, Cytisin und…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/arzneimittel-zur-raucherentwohnung/)
- [**Cytisin** Nikotinischer Acetylcholinrezeptor α4β2](https://durgical.com/de/pharmakologie/cytisin/)
- [**Nikotin (Ersatztherapie)** Nikotinischer Acetylcholinrezeptor α4β2](https://durgical.com/de/pharmakologie/nikotin/)
- [**Vareniclin** Nikotinischer Acetylcholinrezeptor α4β2](https://durgical.com/de/pharmakologie/vareniclin/)

## Atypische Antidepressiva

- [**Über diesen Bereich** Antidepressiva, die anders wirken als die klassischen Gruppen: Bupropion, Mirtazapin und Trazodon. Jedes hat…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/atypische-antidepressiva/)
- [**Bupropion** Noradrenalin-Transporter (NET) und Dopamin-Transporter (DAT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/bupropion/)
- [**Mirtazapin** Alpha-2A-adrenerger Rezeptor (außerdem 5-HT2-, 5-HT3- und H1-Rezeptoren)](https://durgical.com/de/pharmakologie/mirtazapin/)
- [**Nefazodon** Serotonin-5-HT2A-Rezeptor (Antagonist); schwache Hemmung der Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme](https://durgical.com/de/pharmakologie/nefazodon/)
- [**Trazodon** Serotonin-5-HT2A-Rezeptor (außerdem SERT, Alpha-1- und H1-Rezeptoren)](https://durgical.com/de/pharmakologie/trazodon/)
- [**Vilazodon** Serotonintransporter (SERT); außerdem 5-HT1A-Rezeptor (Partialagonist)](https://durgical.com/de/pharmakologie/vilazodon/)

## Benzodiazepine

- [**Über diesen Bereich** Beruhigende Mittel, die GABA, die Hauptbremse des Gehirns, verstärken. Sie wirken gegen Angst, Krampfanfälle…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/benzodiazepine/)
- [**Alprazolam** GABA-A-Rezeptor, Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/alprazolam/)
- [**Chlordiazepoxid** GABA-A-Rezeptor, Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/chlordiazepoxid/)
- [**Clonazepam** GABA-A-Rezeptor, Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/clonazepam/)
- [**Diazepam** GABA-A-Rezeptor, Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/diazepam/)
- [**Lorazepam** GABA-A-Rezeptor, Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/lorazepam/)
- [**Midazolam** GABA-A-Rezeptor, Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/midazolam/)
- [**Oxazepam** GABA-A-Rezeptor, Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/oxazepam/)
- [**Temazepam** GABA-A-Rezeptor, Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/temazepam/)
- [**Triazolam** GABA-A-Rezeptor, Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/triazolam/)

## CGRP-Antagonisten (Gepante und Anti-CGRP-Antikörper)

- [**Über diesen Bereich** Migränemittel, die CGRP blockieren, ein von Trigeminusnerven freigesetztes Neuropeptid: monatliche…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/cgrp-antagonisten/)
- [**Atogepant** CGRP-Rezeptor (Calcitonin-Rezeptor-ähnlicher Rezeptor, CALCRL, mit RAMP1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/atogepant/)
- [**Erenumab** CGRP-Rezeptor (Calcitonin-Rezeptor-ähnlicher Rezeptor, CALCRL)](https://durgical.com/de/pharmakologie/erenumab/)
- [**Fremanezumab** CGRP-Peptid (der Ligand, nicht der Rezeptor)](https://durgical.com/de/pharmakologie/fremanezumab/)
- [**Galcanezumab** CGRP-Peptid (der Ligand, nicht der Rezeptor)](https://durgical.com/de/pharmakologie/galcanezumab/)
- [**Rimegepant** CGRP-Rezeptor (Calcitonin-Rezeptor-ähnlicher Rezeptor, CALCRL, mit RAMP1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/rimegepant/)
- [**Ubrogepant** CGRP-Rezeptor (Calcitonin-Rezeptor-ähnlicher Rezeptor, CALCRL, mit RAMP1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/ubrogepant/)

## Cholinesterasehemmer

- [**Über diesen Bereich** Hemmen den Abbau von Acetylcholin, sodass mehr davon auf Nerven und Muskeln wirkt. Eingesetzt bei Myasthenia…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/cholinesterasehemmer/)
- [**Donepezil** Acetylcholinesterase](https://durgical.com/de/pharmakologie/donepezil/)
- [**Edrophonium** Acetylcholinesterase](https://durgical.com/de/pharmakologie/edrophonium/)
- [**Galantamin** Acetylcholinesterase](https://durgical.com/de/pharmakologie/galantamin/)
- [**Neostigmin** Acetylcholinesterase](https://durgical.com/de/pharmakologie/neostigmin/)
- [**Physostigmin** Acetylcholinesterase](https://durgical.com/de/pharmakologie/physostigmin/)
- [**Pyridostigmin** Acetylcholinesterase](https://durgical.com/de/pharmakologie/pyridostigmin/)
- [**Rivastigmin** Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase](https://durgical.com/de/pharmakologie/rivastigmin/)

## COMT-Hemmer

- [**Über diesen Bereich** Zusatzmittel, die jede Levodopa-Dosis länger wirken lassen, indem sie ihren Abbau durch die COMT hemmen…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/comt-hemmer/)
- [**Entacapon** Catechol-O-Methyltransferase (COMT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/entacapon/)
- [**Opicapon** Catechol-O-Methyltransferase (COMT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/opicapon/)
- [**Tolcapon** Catechol-O-Methyltransferase (COMT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/tolcapon/)

## Ditane (5-HT1F-Rezeptoragonisten)

- [**Über diesen Bereich** Arzneimittel gegen Migräneattacken, die den Serotonin-5-HT1F-Rezeptor an Trigeminusnerven stimulieren, ohne…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/ditane/)
- [**Lasmiditan** Serotonin-5-HT1F-Rezeptor (HTR1F)](https://durgical.com/de/pharmakologie/lasmiditan/)

## Dopaminagonisten

- [**Über diesen Bereich** Stimulieren Dopaminrezeptoren direkt. Eingesetzt bei Parkinson, Restless Legs und erhöhtem Prolaktin; können…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/dopaminagonisten/)
- [**Apomorphin** Dopaminrezeptoren (D1- und D2-Familie)](https://durgical.com/de/pharmakologie/apomorphin/)
- [**Bromocriptin** Dopamin-D2-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/bromocriptin/)
- [**Cabergolin** Dopamin-D2-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/cabergolin/)
- [**Pramipexol** Dopamin-D3- und -D2-Rezeptoren (dargestellt: D3)](https://durgical.com/de/pharmakologie/pramipexol/)
- [**Ropinirol** Dopamin-D2-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/ropinirol/)
- [**Rotigotin** Dopamin-D2-artige Rezeptoren (auch D1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/rotigotin/)

## Dopaminerge Antiparkinsonmittel (Levodopa und Amantadin)

- [**Über diesen Bereich** Arzneimittel, die bei Morbus Parkinson die Dopaminsignale im Gehirn wiederherstellen. Levodopa mit einem…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/dopaminerge-antiparkinsonmittel/)
- [**Amantadin** NMDA-Glutamatrezeptor (Kanalpore)](https://durgical.com/de/pharmakologie/amantadin/)
- [**Levodopa + Benserazid** Aromatische L-Aminosäure-Decarboxylase (DOPA-Decarboxylase)](https://durgical.com/de/pharmakologie/levodopa-benserazid/)
- [**Levodopa + Carbidopa** Aromatische L-Aminosäure-Decarboxylase (DOPA-Decarboxylase)](https://durgical.com/de/pharmakologie/levodopa-carbidopa/)

## Krankheitsmodifizierende Therapien der Multiplen Sklerose

- [**Über diesen Bereich** Langfristig immunmodulierende Mittel, die Schübe und neue Läsionen bei MS verringern; mehrere erhöhen das…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/krankheitsmodifizierende-therapien-der-multiplen-sklerose/)
- [**Alemtuzumab** CD52, ein Oberflächenprotein von Lymphozyten](https://durgical.com/de/pharmakologie/alemtuzumab/)
- [**Dimethylfumarat** KEAP1, das Protein, das den Transkriptionsfaktor Nrf2 steuert](https://durgical.com/de/pharmakologie/dimethylfumarat/)
- [**Fampridin** Spannungsgesteuerte Kaliumkanäle (Kv)](https://durgical.com/de/pharmakologie/fampridin/)
- [**Fingolimod** Sphingosin-1-phosphat-Rezeptor 1 (S1P1; auch S1P3, S1P4, S1P5)](https://durgical.com/de/pharmakologie/fingolimod/)
- [**Glatirameracetat** MHC-Klasse-II-Moleküle und myelinreaktive T-Zellen (Immunmodulation)](https://durgical.com/de/pharmakologie/glatirameracetat/)
- [**Natalizumab** Alpha-4-Integrin (α4β1 und α4β7)](https://durgical.com/de/pharmakologie/natalizumab/)
- [**Ocrelizumab** CD20 auf B-Lymphozyten](https://durgical.com/de/pharmakologie/ocrelizumab/)
- [**Ozanimod** Sphingosin-1-phosphat-Rezeptor 1 (S1PR1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/ozanimod/)
- [**Siponimod** Sphingosin-1-phosphat-Rezeptor 1 (S1PR1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/siponimod/)
- [**Teriflunomid** Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH)](https://durgical.com/de/pharmakologie/teriflunomid/)

## MAO-B-Hemmer

- [**Über diesen Bereich** Arzneimittel, die den Dopaminabbau im Gehirn verlangsamen. Mäßiger Nutzen bei Parkinson; Vorsicht bei…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/mao-b-hemmer/)
- [**Rasagilin** Monoaminoxidase B (MAO-B)](https://durgical.com/de/pharmakologie/rasagilin/)
- [**Safinamid** Monoaminoxidase B (MAO-B)](https://durgical.com/de/pharmakologie/safinamid/)
- [**Selegilin** Monoaminoxidase B (MAO-B)](https://durgical.com/de/pharmakologie/selegilin/)

## Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer)

- [**Über diesen Bereich** Antidepressiva, die das Enzym hemmen, das Serotonin, Noradrenalin und Dopamin abbaut. Wegen Nahrungs- und…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/monoaminoxidase-hemmer/)
- [**Phenelzin** Monoaminoxidase A und B](https://durgical.com/de/pharmakologie/phenelzin/)

## Monoklonale Anti-Amyloid-Antikörper

- [**Über diesen Bereich** Antikörper, die Amyloid-Plaques bei früher Alzheimer-Krankheit aus dem Gehirn entfernen. Sie bremsen den…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/monoklonale-anti-amyloid-antikorper/)
- [**Donanemab** Amyloid-beta (Aβ) in Amyloid-Plaques](https://durgical.com/de/pharmakologie/donanemab/)
- [**Lecanemab** Aggregiertes Amyloid-beta (Aβ), abgespalten vom Amyloid-Vorläuferprotein](https://durgical.com/de/pharmakologie/lecanemab/)

## Muskarinerge Antipsychotika

- [**Über diesen Bereich** Antipsychotika, die über muskarinerge M1- und M4-Rezeptoren wirken, statt Dopamin-D2-Rezeptoren zu…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/muskarinerge-antipsychotika/)
- [**Xanomelin und Trospium** Muskarinerge M4- und M1-Rezeptoren (Xanomelin, Agonist); dargestellt ist M4](https://durgical.com/de/pharmakologie/xanomelin-und-trospium/)

## Muskelrelaxanzien und Spasmolytika

- [**Über diesen Bereich** Arzneimittel gegen Spastik oder Muskelkrämpfe: im Rückenmark (Baclofen, Tizanidin), im Muskel (Dantrolen)…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/muskelrelaxanzien-und-spasmolytika/)
- [**Baclofen** GABA-B-Rezeptor (Untereinheit GABA-B1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/baclofen/)
- [**Botulinumtoxin Typ A** SNAP-25, ein für die Acetylcholinfreisetzung nötiges SNARE-Protein](https://durgical.com/de/pharmakologie/botulinumtoxin-typ-a/)
- [**Carisoprodol** Zentralnervensystem (sedierende Wirkung; Metabolit Meprobamat)](https://durgical.com/de/pharmakologie/carisoprodol/)
- [**Cyclobenzaprin** Serotonerge und noradrenerge Bahnen des Hirnstamms (5-HT2-Rezeptoren; genaue Zielstruktur unsicher)](https://durgical.com/de/pharmakologie/cyclobenzaprin/)
- [**Dantrolen** Ryanodinrezeptor 1 (RyR1), der Calciumfreisetzungskanal des sarkoplasmatischen Retikulums](https://durgical.com/de/pharmakologie/dantrolen/)
- [**Methocarbamol** Keine spezifische Zielstruktur bekannt (allgemeine ZNS-Dämpfung)](https://durgical.com/de/pharmakologie/methocarbamol/)
- [**Tizanidin** Adrenerger Alpha-2A-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/tizanidin/)

## Neuroprotektive Wirkstoffe bei ALS

- [**Über diesen Bereich** Riluzol und Edaravon, Arzneimittel, die die amyotrophe Lateralsklerose mäßig verlangsamen. Sie heilen sie…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/neuroprotektive-wirkstoffe-bei-als/)
- [**Edaravon** Freie Radikale (oxidativer Stress)](https://durgical.com/de/pharmakologie/edaravon/)
- [**Riluzol** Spannungsgesteuerte Natriumkanäle und Glutamatsignalübertragung](https://durgical.com/de/pharmakologie/riluzol/)
- [**Tofersen** SOD1-mRNA (Superoxiddismutase 1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/tofersen/)

## Neurosteroid-Antidepressiva

- [**Über diesen Bereich** Neuroaktive Steroide, die GABA-A-Rezeptoren verstärken; zugelassen für die postpartale Depression. Ihr…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/neurosteroid-antidepressiva/)
- [**Brexanolon** GABA-A-Rezeptor (positiver allosterischer Modulator)](https://durgical.com/de/pharmakologie/brexanolon/)
- [**Zuranolon** GABA-A-Rezeptor (Neurosteroid-Bindungsstelle)](https://durgical.com/de/pharmakologie/zuranolon/)

## NMDA-Rezeptor-Antagonisten (Antidementiva)

- [**Über diesen Bereich** Memantin blockiert überaktive NMDA-Glutamatkanäle. Bei mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Demenz; lindert…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/nmda-rezeptor-antagonisten/)
- [**Memantin** NMDA-Glutamatrezeptor (Kanalpore)](https://durgical.com/de/pharmakologie/memantin/)

## Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI)

- [**Über diesen Bereich** Antidepressiva der ersten Wahl: Sie blockieren den Serotonintransporter, sodass mehr Serotonin im…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/selektive-serotonin-wiederaufnahmehemmer/)
- [**Citalopram** Serotonin-Transporter (SERT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/citalopram/)
- [**Escitalopram** Serotonintransporter (SERT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/escitalopram/)
- [**Fluoxetin** Serotonintransporter (SERT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/fluoxetin/)
- [**Paroxetin** Serotonin-Transporter (SERT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/paroxetin/)
- [**Sertralin** Serotonintransporter (SERT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/sertralin/)

## Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI)

- [**Über diesen Bereich** Antidepressiva, die die Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin hemmen. Auch bei Angst und manchen…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/serotonin-noradrenalin-wiederaufnahmehemmer/)
- [**Duloxetin** Serotonintransporter (SERT) und Noradrenalintransporter (NET)](https://durgical.com/de/pharmakologie/duloxetin/)
- [**Levomilnacipran** Serotonin- (SERT) und Noradrenalintransporter (NET); dargestellt ist NET](https://durgical.com/de/pharmakologie/levomilnacipran/)
- [**Venlafaxin** Serotonintransporter (SERT) und Noradrenalintransporter (NET)](https://durgical.com/de/pharmakologie/venlafaxin/)

## Stimmungsstabilisierer

- [**Über diesen Bereich** Arzneimittel, die Manien behandeln und neuen Episoden einer bipolaren Störung vorbeugen. Lithium ist der…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/stimmungsstabilisierer/)
- [**Lithiumcarbonat** Inositolmonophosphatase und GSK-3 (vermutet)](https://durgical.com/de/pharmakologie/lithiumcarbonat/)

## Therapien der spinalen Muskelatrophie (SMA)

- [**Über diesen Bereich** Arzneimittel, die das bei SMA fehlende SMN-Protein der Motoneurone erhöhen: durch veränderte SMN2-Spleißung…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/therapien-der-spinalen-muskelatrophie/)
- [**Nusinersen** SMN2-Prä-mRNA (intronischer Spleiß-Silencer ISS-N1 in Intron 7)](https://durgical.com/de/pharmakologie/nusinersen/)
- [**Onasemnogen-Abeparvovec** SMN-Protein (Survival Motor Neuron), durch Ersatz des SMN1-Gens](https://durgical.com/de/pharmakologie/onasemnogen-abeparvovec/)
- [**Risdiplam** Spleißen der SMN2-Prä-mRNA](https://durgical.com/de/pharmakologie/risdiplam/)

## Triptane (5-HT1B/1D-Agonisten)

- [**Über diesen Bereich** Serotonin-5-HT1B/1D-Agonisten, die einen Migräneanfall beenden. Sie verengen Gefäße, daher nicht bei…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/triptane/)
- [**Eletriptan** Serotonin-5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptoren](https://durgical.com/de/pharmakologie/eletriptan/)
- [**Rizatriptan** Serotonin-5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptoren](https://durgical.com/de/pharmakologie/rizatriptan/)
- [**Sumatriptan** Serotonin-5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptoren](https://durgical.com/de/pharmakologie/sumatriptan/)

## Trizyklische Antidepressiva (TZA)

- [**Über diesen Bereich** Ältere Antidepressiva, die die Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme und viele Rezeptoren blockieren…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/trizyklische-antidepressiva/)
- [**Amitriptylin** Noradrenalin-Transporter (NET) und Serotonin-Transporter (SERT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/amitriptylin/)
- [**Clomipramin** Serotonin-Transporter (SERT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/clomipramin/)

## VMAT2-Hemmer

- [**Über diesen Bereich** Entleeren die Dopaminspeicher in Nervenendigungen. Bei Chorea Huntington und Spätdyskinesien; können…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/vmat2-hemmer/)
- [**Deutetrabenazin** Vesikulärer Monoamintransporter 2 (VMAT2)](https://durgical.com/de/pharmakologie/deutetrabenazin/)
- [**Tetrabenazin** Vesikulärer Monoamintransporter 2 (VMAT2)](https://durgical.com/de/pharmakologie/tetrabenazin/)
- [**Valbenazin** Vesikulärer Monoamintransporter 2 (VMAT2)](https://durgical.com/de/pharmakologie/valbenazin/)

## Wachheitsfördernde Mittel und Narkolepsie-Arzneimittel

- [**Über diesen Bereich** Nicht-Amphetamin-Arzneimittel gegen übermäßige Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie, Schlafapnoe oder…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/wachheitsfordernde-mittel-und-narkolepsie-arzneimittel/)
- [**Armodafinil** Dopamintransporter (DAT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/armodafinil/)
- [**Modafinil** Dopamintransporter (DAT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/modafinil/)
- [**Natriumoxybat** GABA-B-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/natriumoxybat/)
- [**Pitolisant** Histamin-H3-Rezeptor](https://durgical.com/de/pharmakologie/pitolisant/)
- [**Solriamfetol** Noradrenalintransporter (NET)](https://durgical.com/de/pharmakologie/solriamfetol/)

## Z-Substanzen (Hypnotika)

- [**Über diesen Bereich** Schlafmittel (Zolpidem, Zopiclon, Eszopiclon), die an der Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-A-Rezeptors…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/z-substanzen/)
- [**Eszopiclon** GABA-A-Rezeptor (α1-haltig), Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/eszopiclon/)
- [**Zaleplon** GABA-A-Rezeptor (α1-haltig), Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/zaleplon/)
- [**Zolpidem** GABA-A-Rezeptor (α1-haltig), Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/zolpidem/)
- [**Zopiclon** GABA-A-Rezeptor (α1-haltig), Benzodiazepin-Bindungsstelle](https://durgical.com/de/pharmakologie/zopiclon/)

## A bis Z

- [A](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/a/)
- [B](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/b/)
- [C](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/c/)
- [D](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/d/)
- [E](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/e/)
- [F](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/f/)
- [G](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/g/)
- [H](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/h/)
- [I](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/i/)
- [J](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/j/)
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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Repräsentatives Modell, nur zu Lernzwecken.

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