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# Onkologie

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## ALK- und ROS1-Inhibitoren

- [**Über diesen Bereich** Orale Kinaseinhibitoren bei Lungenkrebs mit ALK- oder ROS1-Genfusion, die durch Testung des Tumors…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/alk-und-ros1-inhibitoren/)
- [**Alectinib** Rezeptortyrosinkinase ALK](https://durgical.com/de/pharmakologie/alectinib/)
- [**Crizotinib** Rezeptortyrosinkinase ALK (auch ROS1 und MET)](https://durgical.com/de/pharmakologie/crizotinib/)
- [**Lorlatinib** Rezeptortyrosinkinasen ALK und ROS1](https://durgical.com/de/pharmakologie/lorlatinib/)

## Alkylanzien

- [**Über diesen Bereich** Reaktive Arzneimittel, die Alkylgruppen an die DNA heften und ihre Stränge vernetzen, sodass eine sich…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/alkylanzien/)
- [**Bendamustin** DNA, zwischen den Strängen vernetzt](https://durgical.com/de/pharmakologie/bendamustin/)
- [**Busulfan** DNA (Guanin N7), vernetzt durch das Alkylsulfonat](https://durgical.com/de/pharmakologie/busulfan/)
- [**Carmustin** DNA (Guanin), alkyliert und vernetzt; Proteine carbamoyliert](https://durgical.com/de/pharmakologie/carmustin/)
- [**Chlorambucil** DNA (Guanin-N7), durch den Lost vernetzt](https://durgical.com/de/pharmakologie/chlorambucil/)
- [**Cyclophosphamid** DNA (Guanin N7), vernetzt durch Phosphoramid-Lost](https://durgical.com/de/pharmakologie/cyclophosphamid/)
- [**Dacarbazin** DNA (Guanin), methyliert durch MTIC](https://durgical.com/de/pharmakologie/dacarbazin/)
- [**Ifosfamid** DNA (Guanin-N7), vernetzt durch Ifosfamid-Lost](https://durgical.com/de/pharmakologie/ifosfamid/)
- [**Lomustin** DNA und RNA alkyliert; Proteine carbamoyliert](https://durgical.com/de/pharmakologie/lomustin/)
- [**Melphalan** DNA (Guanin-N7), durch den Lost vernetzt](https://durgical.com/de/pharmakologie/melphalan/)
- [**Procarbazin** DNA (methyliert durch aktivierte Procarbazin-Metaboliten)](https://durgical.com/de/pharmakologie/procarbazin/)
- [**Temozolomid** DNA (Guanin-O6 und -N7), methyliert durch MTIC](https://durgical.com/de/pharmakologie/temozolomid/)

## Antiandrogene und Androgensynthesehemmer

- [**Über diesen Bereich** Tabletten gegen Prostatakrebs, die den Androgenrezeptor blockieren oder die Androgenbildung stoppen; meist…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/antiandrogene-und-androgensynthesehemmer/)
- [**Abirateron** CYP17A1 (17α-Hydroxylase/C17,20-Lyase)](https://durgical.com/de/pharmakologie/abirateron/)
- [**Bicalutamid** Androgenrezeptor (AR)](https://durgical.com/de/pharmakologie/bicalutamid/)
- [**Enzalutamid** Androgenrezeptor (AR)](https://durgical.com/de/pharmakologie/enzalutamid/)
- [**Flutamid** Androgenrezeptor (AR)](https://durgical.com/de/pharmakologie/flutamid/)

## Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs)

- [**Über diesen Bereich** Ein monoklonaler Antikörper bringt ein starkes Zytostatikum direkt zu Krebszellen, die sein Zielantigen…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/antikorper-wirkstoff-konjugate/)
- [**Brentuximab-Vedotin** CD30 (TNFRSF8) auf Lymphomzellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/brentuximab-vedotin/)
- [**Enfortumab-Vedotin** Nectin-4, ein Zelladhäsionsprotein auf Urothelkarzinomzellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/enfortumab-vedotin/)
- [**Sacituzumab-Govitecan** TROP-2 (TACSTD2), ein Oberflächenprotein vieler epithelialer Krebsarten](https://durgical.com/de/pharmakologie/sacituzumab-govitecan/)
- [**Trastuzumab-Deruxtecan** HER2-(ErbB2-)Rezeptor auf Tumorzellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/trastuzumab-deruxtecan/)
- [**Trastuzumab-Emtansin** HER2-(ErbB2-)Rezeptor auf Tumorzellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/trastuzumab-emtansin/)

## Antimetaboliten

- [**Über diesen Bereich** Doppelgänger von Folsäure oder DNA-Bausteinen, die die nukleotidbildenden Enzyme blockieren, sodass sich…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/antimetaboliten/)
- [**Azacitidin** DNA-Methyltransferase (DNMT1), an der DNA abgefangen](https://durgical.com/de/pharmakologie/azacitidin/)
- [**Capecitabin** Thymidylatsynthase (gehemmt durch aus Fluorouracil gebildetes FdUMP)](https://durgical.com/de/pharmakologie/capecitabin/)
- [**Cladribin** DNA-Synthese und -Reparatur in Lymphozyten (über Cladribin-Nukleotide)](https://durgical.com/de/pharmakologie/cladribin/)
- [**Cytarabin** DNA-Polymerase (gehemmt durch Ara-CTP, das zudem in die DNA eingebaut wird)](https://durgical.com/de/pharmakologie/cytarabin/)
- [**Decitabin** DNA-Methyltransferase 1 (DNMT1), die an der DNA festgehalten wird, nachdem der Wirkstoff in sie eingebaut wurde](https://durgical.com/de/pharmakologie/decitabin/)
- [**Fludarabin** DNA-Polymerase α, Ribonukleotidreduktase und DNA-Primase (gehemmt durch Fludarabintriphosphat)](https://durgical.com/de/pharmakologie/fludarabin/)
- [**Fluorouracil** Thymidylatsynthase](https://durgical.com/de/pharmakologie/fluorouracil/)
- [**Gemcitabin** Ribonukleotidreduktase (gehemmt durch Gemcitabindiphosphat) und DNA-Synthese](https://durgical.com/de/pharmakologie/gemcitabin/)
- [**Hydroxycarbamid** Ribonukleotidreduktase (ihr Tyrosylradikal in der M2-Untereinheit)](https://durgical.com/de/pharmakologie/hydroxycarbamid/)
- [**Mercaptopurin** De-novo-Purinsynthese sowie DNA/RNA, über Thioguanin-Nukleotide](https://durgical.com/de/pharmakologie/mercaptopurin/)
- [**Methotrexat** Dihydrofolatreduktase (DHFR)](https://durgical.com/de/pharmakologie/methotrexat/)
- [**Pemetrexed** Thymidylatsynthase (auch DHFR und GARFT)](https://durgical.com/de/pharmakologie/pemetrexed/)
- [**Tioguanin** DNA/RNA und Purinsynthese, über Thioguanin-Nukleotide](https://durgical.com/de/pharmakologie/tioguanin/)

## Antineoplastische monoklonale Antikörper

- [**Über diesen Bereich** I.v. Antikörper binden ein Molekül auf Krebszellen oder ihren Gefäßen (HER2, CD20, EGFR, VEGF) und…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/antineoplastische-monoklonale-antikorper/)
- [**Bevacizumab** Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A (VEGF-A)](https://durgical.com/de/pharmakologie/bevacizumab/)
- [**Blinatumomab** CD19 auf B-Zellen und CD3 auf T-Zellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/blinatumomab/)
- [**Cetuximab** Epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR), extrazelluläre Domäne III](https://durgical.com/de/pharmakologie/cetuximab/)
- [**Daratumumab** CD38, ein Oberflächenglykoprotein, das auf Myelom-Plasmazellen reichlich vorkommt](https://durgical.com/de/pharmakologie/daratumumab/)
- [**Obinutuzumab** CD20 (Oberflächenantigen der B-Lymphozyten)](https://durgical.com/de/pharmakologie/obinutuzumab/)
- [**Panitumumab** Epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR, HER1), extrazelluläre Domäne III](https://durgical.com/de/pharmakologie/panitumumab/)
- [**Pertuzumab** Rezeptortyrosinkinase HER2 (ErbB2), extrazelluläre Dimerisierungsdomäne II](https://durgical.com/de/pharmakologie/pertuzumab/)
- [**Ramucirumab** Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktorrezeptor 2 (VEGFR2, KDR) auf Endothelzellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/ramucirumab/)
- [**Rituximab** CD20 (Oberflächenantigen der B-Lymphozyten)](https://durgical.com/de/pharmakologie/rituximab/)
- [**Trastuzumab** HER2 (ErbB2)-Rezeptortyrosinkinase, extrazelluläre Domäne IV](https://durgical.com/de/pharmakologie/trastuzumab/)

## Antitumor-Antibiotika

- [**Über diesen Bereich** Krebsmittel, zuerst in Streptomyces-Bakterien entdeckt: Anthrazykline, Bleomycin, Dactinomycin und…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/antitumor-antibiotika/)
- [**Bleomycin** DNA (oxidative Strangspaltung)](https://durgical.com/de/pharmakologie/bleomycin/)
- [**Dactinomycin** DNA (Guanin-Cytosin-Schritte); blockiert die RNA-Polymerase](https://durgical.com/de/pharmakologie/dactinomycin/)
- [**Daunorubicin** Topoisomerase IIα (und DNA, durch Interkalation)](https://durgical.com/de/pharmakologie/daunorubicin/)
- [**Doxorubicin** Topoisomerase IIα (und DNA, durch Interkalation)](https://durgical.com/de/pharmakologie/doxorubicin/)
- [**Epirubicin** Topoisomerase IIα (und DNA, durch Interkalation)](https://durgical.com/de/pharmakologie/epirubicin/)
- [**Idarubicin** Topoisomerase IIα (und DNA, durch Interkalation)](https://durgical.com/de/pharmakologie/idarubicin/)
- [**Mitomycin** DNA (Quervernetzungen an Guanin und Adenin)](https://durgical.com/de/pharmakologie/mitomycin/)
- [**Mitoxantron** DNA-Topoisomerase II (und DNA, durch Interkalation)](https://durgical.com/de/pharmakologie/mitoxantron/)

## Aromatasehemmer

- [**Über diesen Bereich** Brustkrebsmedikamente, die die Aromatase blockieren, das Enzym, das nach der Menopause in Fett- und anderem…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/aromatasehemmer/)
- [**Anastrozol** Aromatase (CYP19A1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/anastrozol/)
- [**Exemestan** Aromatase (CYP19A1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/exemestan/)
- [**Letrozol** Aromatase (CYP19A1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/letrozol/)

## BCL-2-Inhibitoren (BH3-Mimetika)

- [**Über diesen Bereich** Orale Wirkstoffe, die in Krebszellen mit BCL-2-Überproduktion die Apoptose wieder einschalten; Venetoclax…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/bcl-2-inhibitoren/)
- [**Venetoclax** BCL-2, antiapoptotisches Protein der Mitochondrienmembran](https://durgical.com/de/pharmakologie/venetoclax/)

## Bispezifische T-Zell-Engager

- [**Über diesen Bereich** Antikörper mit zwei Armen: Einer bindet CD3 auf T-Zellen, der andere ein Tumorantigen, sodass die T-Zelle…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/bispezifische-t-zell-engager/)
- [**Teclistamab** BCMA (B-Zell-Reifungsantigen, TNFRSF17) auf Myelomzellen und CD3 auf T-Zellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/teclistamab/)

## BRAF- und MEK-Inhibitoren

- [**Über diesen Bereich** Orale Mittel, die zwei Schritte des MAPK-Wegs bei BRAF-V600-mutiertem Melanom, Lungen-, Schilddrüsen- und…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/braf-und-mek-inhibitoren/)
- [**Binimetinib** Kinasen MEK1 und MEK2 (MAP2K1/2)](https://durgical.com/de/pharmakologie/binimetinib/)
- [**Dabrafenib** BRAF-Serin/Threonin-Kinase (Mutanten V600E/K)](https://durgical.com/de/pharmakologie/dabrafenib/)
- [**Encorafenib** BRAF-Serin/Threonin-Kinase (Mutante V600E), auch Wildtyp-BRAF und CRAF](https://durgical.com/de/pharmakologie/encorafenib/)
- [**Trametinib** Kinasen MEK1 und MEK2 (MAP2K1/2)](https://durgical.com/de/pharmakologie/trametinib/)

## CAR-T-Zell-Therapien

- [**Über diesen Bereich** Die eigenen T-Zellen des Patienten, gentechnisch so verändert, dass sie ein Tumorantigen wie CD19 oder BCMA…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/car-t-zell-therapien/)
- [**Axicabtagen ciloleucel** CD19 auf normalen und malignen B-Zellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/axicabtagen-ciloleucel/)
- [**Tisagenlecleucel** CD19 auf normalen und malignen B-Zellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/tisagenlecleucel/)

## CDK4/6-Inhibitoren

- [**Über diesen Bereich** Orale Arzneimittel, die Brustkrebszellen in der G1-Phase des Zellzyklus halten; mit Hormontherapie bei…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/cdk4-6-inhibitoren/)
- [**Abemaciclib** Cyclinabhängige Kinasen 4 und 6 (CDK4/6)](https://durgical.com/de/pharmakologie/abemaciclib/)
- [**Palbociclib** Cyclinabhängige Kinasen 4 und 6 (CDK4/6)](https://durgical.com/de/pharmakologie/palbociclib/)
- [**Ribociclib** Cyclinabhängige Kinasen 4 und 6 (CDK4/6)](https://durgical.com/de/pharmakologie/ribociclib/)

## GnRH-Analoga (Agonisten und Antagonisten)

- [**Über diesen Bereich** Injizierte Peptide, die das Signal der Hypophyse an Hoden oder Ovarien abschalten und Testosteron oder…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/gnrh-analoga/)
- [**Cetrorelix** Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R) auf gonadotropen Zellen der Hypophyse](https://durgical.com/de/pharmakologie/cetrorelix/)
- [**Degarelix** Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R)](https://durgical.com/de/pharmakologie/degarelix/)
- [**Elagolix** Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R) auf gonadotropen Zellen der Hypophyse](https://durgical.com/de/pharmakologie/elagolix/)
- [**Ganirelix** Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R) auf gonadotropen Zellen der Hypophyse](https://durgical.com/de/pharmakologie/ganirelix/)
- [**Goserelin** Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R)](https://durgical.com/de/pharmakologie/goserelin/)
- [**Leuprorelin** Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R)](https://durgical.com/de/pharmakologie/leuprorelin/)
- [**Relugolix** Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R) auf gonadotropen Zellen der Hypophyse](https://durgical.com/de/pharmakologie/relugolix/)
- [**Triptorelin** Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R)](https://durgical.com/de/pharmakologie/triptorelin/)

## HER2-Tyrosinkinaseinhibitoren

- [**Über diesen Bereich** Orale kleine Moleküle, die die HER2-Kinase von innerhalb der Zelle blockieren; bei HER2-positivem…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/her2-tyrosinkinaseinhibitoren/)
- [**Lapatinib** Tyrosinkinasen HER2 (ERBB2) und EGFR](https://durgical.com/de/pharmakologie/lapatinib/)
- [**Tucatinib** HER2- (ERBB2-)Tyrosinkinase](https://durgical.com/de/pharmakologie/tucatinib/)

## Histondeacetylase-(HDAC-)Inhibitoren

- [**Über diesen Bereich** Epigenetische Wirkstoffe, die Histondeacetylasen blockieren und stillgelegte Gene wieder öffnen; Vorinostat…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/histondeacetylase-inhibitoren/)
- [**Romidepsin** Histondeacetylasen (zinkabhängige Enzyme)](https://durgical.com/de/pharmakologie/romidepsin/)
- [**Vorinostat** Histondeacetylasen (Klasse I: HDAC1, 2 und 3 sowie HDAC6)](https://durgical.com/de/pharmakologie/vorinostat/)

## Immun-Checkpoint-Inhibitoren

- [**Über diesen Bereich** Antikörper, die die Bremsen der T-Zellen lösen (PD-1, PD-L1, CTLA-4), damit das Immunsystem den Krebs…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/immun-checkpoint-inhibitoren/)
- [**Atezolizumab** Programmed-Death-Ligand 1 (PD-L1) auf Tumor- und Immunzellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/atezolizumab/)
- [**Cemiplimab** Programmed-Cell-Death-Protein 1 (PD-1) auf T-Zellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/cemiplimab/)
- [**Durvalumab** Programmed-Death-Ligand 1 (PD-L1) auf Tumor- und Immunzellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/durvalumab/)
- [**Ipilimumab** Zytotoxisches T-Lymphozyten-Antigen 4 (CTLA-4)](https://durgical.com/de/pharmakologie/ipilimumab/)
- [**Nivolumab** Programmed-Cell-Death-Protein 1 (PD-1) auf T-Zellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/nivolumab/)
- [**Pembrolizumab** Programmed-Cell-Death-Protein 1 (PD-1) auf T-Zellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/pembrolizumab/)

## Immunmodulatorische Imide (IMiDs)

- [**Über diesen Bereich** Thalidomid und Verwandte: «molekulare Klebstoffe», die den Cereblon-Komplex Proteine abbauen lassen, die…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/immunmodulatorische-imide/)
- [**Lenalidomid** Cereblon (CRBN), Substratrezeptor der CRL4-E3-Ubiquitinligase](https://durgical.com/de/pharmakologie/lenalidomid/)
- [**Thalidomid** Cereblon (CRBN), Substratrezeptor der CRL4-E3-Ubiquitinligase](https://durgical.com/de/pharmakologie/thalidomid/)

## Kinasehemmer (zielgerichtete Onkologie)

- [**Über diesen Bereich** Orale Krebsmittel, die eine Kinase blockieren, von der der Tumor abhängt, etwa BCR-ABL bei CML oder…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/kinasehemmer/)
- [**Acalabrutinib** Bruton-Tyrosinkinase (BTK)](https://durgical.com/de/pharmakologie/acalabrutinib/)
- [**Afatinib** EGFR-Tyrosinkinasedomäne](https://durgical.com/de/pharmakologie/afatinib/)
- [**Bosutinib** Tyrosinkinase BCR-ABL (ABL1-Kinasedomäne); außerdem Kinasen der SRC-Familie](https://durgical.com/de/pharmakologie/bosutinib/)
- [**Dasatinib** BCR-ABL-Tyrosinkinase (ABL1-Kinasedomäne); auch Kinasen der SRC-Familie](https://durgical.com/de/pharmakologie/dasatinib/)
- [**Erlotinib** EGFR-Tyrosinkinasedomäne](https://durgical.com/de/pharmakologie/erlotinib/)
- [**Gefitinib** EGFR-Tyrosinkinasedomäne](https://durgical.com/de/pharmakologie/gefitinib/)
- [**Ibrutinib** Bruton-Tyrosinkinase (BTK)](https://durgical.com/de/pharmakologie/ibrutinib/)
- [**Imatinib** BCR-ABL-Tyrosinkinase (ABL1-Kinasedomäne)](https://durgical.com/de/pharmakologie/imatinib/)
- [**Nilotinib** BCR-ABL-Tyrosinkinase (ABL1-Kinasedomäne)](https://durgical.com/de/pharmakologie/nilotinib/)
- [**Osimertinib** EGFR-Tyrosinkinasedomäne](https://durgical.com/de/pharmakologie/osimertinib/)
- [**Ponatinib** Tyrosinkinase BCR-ABL (ABL1-Kinasedomäne), einschließlich der Gatekeeper-Mutante T315I](https://durgical.com/de/pharmakologie/ponatinib/)
- [**Sorafenib** VEGFR2 und weitere Kinasen (CRAF, BRAF, VEGFR1–3, PDGFR-β, KIT, FLT3, RET)](https://durgical.com/de/pharmakologie/sorafenib/)
- [**Vemurafenib** BRAF-Kinase mit der Mutation V600E](https://durgical.com/de/pharmakologie/vemurafenib/)

## KRAS-G12C-Inhibitoren

- [**Über diesen Bereich** Orale Wirkstoffe, die das mutierte KRAS-G12C-Protein in seinem «Aus»-Zustand fixieren; eingesetzt bei…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/kras-g12c-inhibitoren/)
- [**Adagrasib** Mutiertes KRAS G12C (kleine GTPase)](https://durgical.com/de/pharmakologie/adagrasib/)
- [**Sotorasib** Mutiertes KRAS G12C (kleine GTPase)](https://durgical.com/de/pharmakologie/sotorasib/)

## Mikrotubuli-Inhibitoren

- [**Über diesen Bereich** Krebsmittel, die die Mitosespindel blockieren: Vinca-Alkaloide verhindern Mikrotubuli, Taxane frieren sie…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/mikrotubuli-inhibitoren/)
- [**Cabazitaxel** β-Tubulin (Taxan-Bindungsstelle, im Inneren des Mikrotubulus)](https://durgical.com/de/pharmakologie/cabazitaxel/)
- [**Docetaxel** β-Tubulin (Taxan-Bindungsstelle, im Inneren des Mikrotubulus)](https://durgical.com/de/pharmakologie/docetaxel/)
- [**Eribulin** β-Tubulin (Vinca-Bindungsstelle, am wachsenden Ende des Mikrotubulus)](https://durgical.com/de/pharmakologie/eribulin/)
- [**Ixabepilon** β-Tubulin (Taxan-Bindungsstelle, im Inneren des Mikrotubulus)](https://durgical.com/de/pharmakologie/ixabepilon/)
- [**Paclitaxel** β-Tubulin (Taxan-Bindungsstelle, im Inneren des Mikrotubulus)](https://durgical.com/de/pharmakologie/paclitaxel/)
- [**Vinblastin** β-Tubulin (Vinca-Bindungsstelle, an der Grenze zwischen Tubulin-Dimeren)](https://durgical.com/de/pharmakologie/vinblastin/)
- [**Vincristin** β-Tubulin (Vinca-Bindungsstelle, an der Grenze zwischen Tubulindimeren)](https://durgical.com/de/pharmakologie/vincristin/)
- [**Vinorelbin** β-Tubulin (Vinca-Bindungsstelle, an der Grenze zwischen Tubulin-Dimeren)](https://durgical.com/de/pharmakologie/vinorelbin/)

## PARP-Inhibitoren

- [**Über diesen Bereich** Orale Arzneimittel, die das DNA-Reparaturenzym PARP blockieren und Krebszellen ohne homologe Rekombination…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/parp-inhibitoren/)
- [**Niraparib** Poly(ADP-Ribose)-Polymerasen PARP1 und PARP2](https://durgical.com/de/pharmakologie/niraparib/)
- [**Olaparib** Poly(ADP-Ribose)-Polymerasen PARP1 und PARP2](https://durgical.com/de/pharmakologie/olaparib/)
- [**Rucaparib** Poly(ADP-Ribose)-Polymerasen PARP1 und PARP2](https://durgical.com/de/pharmakologie/rucaparib/)
- [**Talazoparib** Poly(ADP-Ribose)-Polymerasen PARP1 und PARP2](https://durgical.com/de/pharmakologie/talazoparib/)

## PI3K-Inhibitoren

- [**Über diesen Bereich** Orale Kinaseinhibitoren des PI3K-AKT-Signalwegs: Alpelisib (PI3Kα) bei PIK3CA-mutiertem Brustkrebs…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/pi3k-inhibitoren/)
- [**Alpelisib** PI3Kα, katalytische Untereinheit p110α der Phosphoinositid-3-Kinase](https://durgical.com/de/pharmakologie/alpelisib/)
- [**Idelalisib** PI3Kδ, katalytische Untereinheit p110δ der Phosphoinositid-3-Kinase (Leukozyten)](https://durgical.com/de/pharmakologie/idelalisib/)

## Platinverbindungen

- [**Über diesen Bereich** Krebsmittel um ein Platinatom, die an die DNA binden und sie quervernetzen, sodass Tumorzellen ihre Gene…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/platinverbindungen/)
- [**Carboplatin** DNA (N7 des Guanins)](https://durgical.com/de/pharmakologie/carboplatin/)
- [**Cisplatin** DNA (N7 benachbarter Guanine)](https://durgical.com/de/pharmakologie/cisplatin/)
- [**Oxaliplatin** DNA (benachbarte Guanine)](https://durgical.com/de/pharmakologie/oxaliplatin/)

## Selektive Östrogenrezeptor-Degradierer (SERDs)

- [**Über diesen Bereich** Reine Antiöstrogene: Sie blockieren den Östrogenrezeptor und lassen die Zelle ihn abbauen. Eingesetzt bei…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/selektive-ostrogenrezeptor-degradierer/)
- [**Elacestrant** Östrogenrezeptor alpha (ERα), Ligandenbindungsdomäne](https://durgical.com/de/pharmakologie/elacestrant/)
- [**Fulvestrant** Östrogenrezeptor alpha (ERα), Ligandenbindungsdomäne](https://durgical.com/de/pharmakologie/fulvestrant/)

## Supportivmittel in der Chemotherapie

- [**Über diesen Bereich** Arzneimittel, die gesundes Gewebe vor der Chemotherapie oder ihren Nebenprodukten schützen: Harnblase, Herz…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/supportivmittel-in-der-chemotherapie/)
- [**Amifostin** Normalgewebe (Thiolschutz gegen Cisplatin- und Strahlenschäden)](https://durgical.com/de/pharmakologie/amifostin/)
- [**Calciumfolinat** Pool reduzierter Folate (umgeht die Dihydrofolatreduktase)](https://durgical.com/de/pharmakologie/calciumfolinat/)
- [**Dexrazoxan** Topoisomerase II (katalytischer Hemmer) und intrazelluläres Eisen](https://durgical.com/de/pharmakologie/dexrazoxan/)
- [**Mesna** Acrolein und andere urotoxische Ifosfamid-Metaboliten (im Urin)](https://durgical.com/de/pharmakologie/mesna/)
- [**Rasburicase** Harnsäure (der Wirkstoff ist das Enzym Uratoxidase)](https://durgical.com/de/pharmakologie/rasburicase/)

## Topoisomerase-Inhibitoren

- [**Über diesen Bereich** Krebsmittel, die DNA-schneidende und -verschließende Enzyme festhalten. Die DNA bleibt offen, und es…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/topoisomerase-inhibitoren/)
- [**Etoposid** DNA-Topoisomerase IIα](https://durgical.com/de/pharmakologie/etoposid/)
- [**Irinotecan** DNA-Topoisomerase I](https://durgical.com/de/pharmakologie/irinotecan/)
- [**Topotecan** DNA-Topoisomerase I](https://durgical.com/de/pharmakologie/topotecan/)

## TRK- und RET-Inhibitoren (tumoragnostische Kinaseinhibitoren)

- [**Über diesen Bereich** Orale Kinaseinhibitoren, gewählt nach dem Gen des Tumors, nicht nach dem Organ: Larotrectinib bei…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/trk-und-ret-inhibitoren/)
- [**Larotrectinib** Rezeptortyrosinkinasen TRKA, TRKB und TRKC (Gene NTRK1, NTRK2, NTRK3)](https://durgical.com/de/pharmakologie/larotrectinib/)
- [**Selpercatinib** RET-Rezeptortyrosinkinase (Fusionen und aktivierende Mutationen)](https://durgical.com/de/pharmakologie/selpercatinib/)

## VEGFR-Multikinaseinhibitoren

- [**Über diesen Bereich** Orale Angiogenesehemmer gegen VEGF-Rezeptoren und andere Kinasen; bei Nieren-, Leber-, Schilddrüsen- und…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/vegfr-multikinaseinhibitoren/)
- [**Axitinib** Tyrosinkinasen VEGFR1, VEGFR2 (KDR) und VEGFR3](https://durgical.com/de/pharmakologie/axitinib/)
- [**Cabozantinib** Tyrosinkinasen MET, VEGFR2, RET und KIT](https://durgical.com/de/pharmakologie/cabozantinib/)
- [**Lenvatinib** Tyrosinkinasen VEGFR1-3, FGFR, PDGFR, KIT und RET](https://durgical.com/de/pharmakologie/lenvatinib/)
- [**Pazopanib** Tyrosinkinasen VEGFR1-3, PDGFR, FGFR und KIT](https://durgical.com/de/pharmakologie/pazopanib/)
- [**Regorafenib** VEGFR1-3, TIE2, PDGFR, KIT, RET, RAF1 und andere Kinasen](https://durgical.com/de/pharmakologie/regorafenib/)
- [**Sunitinib** VEGFR2 (KDR), KIT, PDGFR und andere Rezeptortyrosinkinasen](https://durgical.com/de/pharmakologie/sunitinib/)

## Weitere Antineoplastika (Differenzierungsmittel, Asparaginasen, Proteasomhemmer)

- [**Über diesen Bereich** Krebsmittel mit eigenen Mechanismen: Tretinoin und Arsen lassen APL-Zellen reifen, Asparaginase hungert…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/weitere-antineoplastika/)
- [**Arsentrioxid** Fusionsprotein PML-RARα (und andere thiolhaltige Proteine)](https://durgical.com/de/pharmakologie/arsentrioxid/)
- [**Asparaginase** L-Asparagin im Plasma (das Arzneimittel ist das Enzym L-Asparaginase)](https://durgical.com/de/pharmakologie/asparaginase/)
- [**Bortezomib** 26S-Proteasom, chymotrypsinartiges Zentrum (β5-Untereinheit)](https://durgical.com/de/pharmakologie/bortezomib/)
- [**Carfilzomib** 26S-Proteasom, chymotrypsinartige Stelle (β5-Untereinheit des 20S-Kerns)](https://durgical.com/de/pharmakologie/carfilzomib/)
- [**Ixazomib** 26S-Proteasom, β5-Untereinheit (PSMB5) des 20S-Kerns](https://durgical.com/de/pharmakologie/ixazomib/)
- [**Pegaspargase** L-Asparagin im Plasma (das Arzneimittel ist eine pegylierte L-Asparaginase)](https://durgical.com/de/pharmakologie/pegaspargase/)
- [**Tretinoin** Retinsäurerezeptor α (RARα), Teil der PML-RARα-Fusion bei APL](https://durgical.com/de/pharmakologie/tretinoin/)

## Weitere Krebsimmuntherapien (Zytokine, Zellvakzine, onkolytische Viren)

- [**Über diesen Bereich** Weitere Wege, die Immunabwehr gegen Krebs zu wecken: hoch dosiertes Interleukin-2, eine Zellvakzine gegen…](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/weitere-krebsimmuntherapien/)
- [**Aldesleukin** Interleukin-2-Rezeptor auf T-Zellen und NK-Zellen](https://durgical.com/de/pharmakologie/aldesleukin/)
- [**Sipuleucel-T** Saure Prostataphosphatase (PAP), ein Antigen der meisten Prostatakarzinome](https://durgical.com/de/pharmakologie/sipuleucel-t/)
- [**Talimogen laherparepvec** Melanomzellen (infiziert und lysiert durch ein gentechnisch verändertes Herpes-simplex-Virus Typ 1)](https://durgical.com/de/pharmakologie/talimogen-laherparepvec/)

## A bis Z

- [A](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/a/)
- [B](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/b/)
- [C](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/c/)
- [D](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/d/)
- [E](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/e/)
- [F](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/f/)
- [G](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/g/)
- [H](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/h/)
- [I](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/i/)
- [J](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/j/)
- [K](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/k/)
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- [N](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/n/)
- [O](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/o/)
- [P](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/p/)
- [Q](https://durgical.com/de/pharmakologie/a-z/q/)
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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Repräsentatives Modell, nur zu Lernzwecken.

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