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# Carmustin

## Alkylanzien?

Alkylanzien

## Hochrisiko?

Ein Fehler mit diesem Arzneimittel kann schweren Schaden verursachen: Es gelten Doppelkontrollen und Protokolle.

Ein Nitrosoharnstoff, der ins Gehirn gelangt. Seine Myelosuppression ist verzögert und kumulativ; er kann die Lunge noch Jahre nach der Behandlung vernarben.

Aktualisiert 1 Nov 2026

Auch genannt: BCNU

## Steckbrief

**Group**
[Alkylanzien](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/alkylanzien/)

**Target**
DNA (Guanin), alkyliert und vernetzt; Proteine carbamoyliert

**Used for**
Hirntumoren · Multiples Myelom

**Key effects**
Übelkeit und Erbrechen · Flush

**Monitor**
Leber- und Nierenfunktion · Infusionsstelle

**ATC**
L01AD01

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Auf dieser Seite

- Grundlagen Wirkmechanismus
- Indikationen
- Nebenwirkungen
- Kontraindikationen
- Wichtige Wechselwirkungen
- Was überwacht wird
- Anwendung und Sicherheit
- Schwangerschaft und Stillzeit
- Pflege
- Pharmakokinetik
- Merkhilfe
- Verwandte Arzneimittel
- Verwandte Krankheiten
- Was die Markierungen bedeuten

- Lernen Testen Sie sich

## Wirkmechanismus

Carmustin zerfällt ohne Enzyme in zwei reaktive Bruchstücke. Eine Chlorethylgruppe alkyliert Guanine und bildet dann Quervernetzungen zwischen DNA-Strängen; eine Isocyanatgruppe carbamoyliert Proteine, was DNA-Reparaturenzyme hemmen könnte. Da es sehr lipidlöslich ist, erreicht es Gehirn und Liquor, und es ist nicht vollständig kreuzresistent mit anderen Alkylanzien.

- Carmustin zerfällt spontan in reaktive Bruchstücke
- Der Chlorethylteil alkyliert und vernetzt die DNA
- Der Isocyanatteil carbamoyliert Proteine
- Lipidlöslich: Es erreicht Hirntumoren

## Indikationen

- Hirntumoren: Glioblastom, andere Gliome, Medulloblastom und Hirnmetastasen. [Glioblastom →](https://durgical.com/de/krankheiten/glioblastom/)
- Multiples Myelom, mit Prednison.
- Rezidiviertes oder refraktäres Hodgkin-Lymphom. [Hodgkin-Lymphom →](https://durgical.com/de/krankheiten/hodgkin-lymphom/)
- Rezidivierte oder refraktäre Non-Hodgkin-Lymphome. [Non-Hodgkin-Lymphom →](https://durgical.com/de/krankheiten/non-hodgkin-lymphom/)

## Nebenwirkungen

### Häufig

- Übelkeit und Erbrechen
- Schmerzen und Brennen an der Infusionsstelle
- Flush
- Anstieg der Leberenzyme

### Schwer (selten, wichtig)

- Verzögerte, kumulative Myelosuppression (vor allem Thrombozytopenie und Leukopenie) mit Blutungen und Infektionen
- Lungeninfiltrate und -fibrose, dosisabhängig und mitunter erst Jahre später auftretend (besonders nach Behandlung im Kindesalter)
- Schäden durch Extravasation
- Zweitmalignome

## Kontraindikationen

- Frühere Überempfindlichkeit gegen Carmustin oder seine Bestandteile

## Wichtige Wechselwirkungen

**Cimetidin**
Stärkere Myelosuppression (Leukopenie, Neutropenie).

**Phenobarbital**
Beschleunigt den Abbau von Carmustin und kann es abschwächen.

**Phenytoin**
Carmustin kann die Phenytoinspiegel senken (Anfallsrisiko bei Patienten mit Hirntumor).

## Was überwacht wird

- Blutbild wöchentlich über mehrere Wochen nach jeder Dosis (verzögerter Nadir)
- Lungenfunktionsprüfungen vor und während der Behandlung
- Leber- und Nierenfunktion
- Infusionsstelle

## Anwendung und Sicherheit

- Gefährliches Arzneimittel; die Lösung reizt Venen und Haut. Die Infusionsstelle wird engmaschig auf Extravasation kontrolliert.
- Ein neuer Zyklus wird erst gegeben, wenn sich das Blutbild erholt hat.
- Nicht in die Arteria carotis gegeben: Dieser Weg hat Augentoxizität verursacht.

## Schwangerschaft und Stillzeit

Kann den Fetus schädigen; eine Schwangerschaft wird während der Behandlung vermieden.

## Pflege

- Vor jedem Zyklus die Blutwerte prüfen und erklären, dass der Tiefpunkt erst nach Wochen kommt, nicht nach Tagen.
- Bei jedem Termin und noch lange nach der Behandlung nach Husten und Atemnot fragen.
- Blutungsvorsichtsmaßnahmen, solange die Thrombozyten niedrig sind.
- Aufklärung: Schwangerschaft vermeiden; Fieber, Blutergüsse oder Atemprobleme melden.

## Pharmakokinetik

**Resorption**
Intravenöse Infusion (nach Hirnoperationen wird auch ein implantierbarer Wafer verwendet).

**Verteilung**
Überwindet die Blut-Hirn-Schranke; die Liquorspiegel sind im Vergleich zum Plasma hoch.

**Metabolismus**
Rascher chemischer und hepatischer Abbau; Phenobarbital beschleunigt ihn.

**Elimination**
Metaboliten überwiegend im Urin.

## Merkhilfe

Englische Eselsbrücke «Nitrosoureas Never forget the brain or the lungs» („Nitrosoharnstoffe vergessen nie Gehirn oder Lunge“): Sie gelangen ins Gehirn, und ihre Knochenmark- und Lungentoxizität kommt SPÄT.

## Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

## Warum kann Carmustin Hirntumoren behandeln?

Es ist stark lipidlöslich und überwindet die Blut-Hirn-Schranke.

## Wann tritt die Myelosuppression durch Carmustin gewöhnlich auf?

Spät, Wochen nach der Dosis, und sie nimmt mit wiederholten Zyklen zu.

## Welche späte Organtoxizität ist typisch für Carmustin?

Die Lungenfibrose, die Jahre nach der Behandlung auftreten kann.

## Verwandte Arzneimittel

- [Lomustin](https://durgical.com/de/pharmakologie/lomustin/)
- [Temozolomid](https://durgical.com/de/pharmakologie/temozolomid/)

## Verwandte Krankheiten

- [Glioblastom](https://durgical.com/de/krankheiten/glioblastom/)
- [Hodgkin-Lymphom](https://durgical.com/de/krankheiten/hodgkin-lymphom/)
- [Non-Hodgkin-Lymphom](https://durgical.com/de/krankheiten/non-hodgkin-lymphom/)

## Was die Markierungen bedeuten

**Hochrisiko**
Ein Fehler mit diesem Arzneimittel kann schweren Schaden verursachen: Es gelten Doppelkontrollen und Protokolle.

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: [DailyMed - CARMUSTINE- carmustine kit](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=06a0322b-eb28-44e2-9925-88bebd8fa91b) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [Carmustine: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a682060.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L01AD01) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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