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# Cisatracurium

## Neuromuskuläre Blocker (Muskelrelaxanzien)?

Neuromuskuläre Blocker (Muskelrelaxanzien)

## Hochrisiko?

Ein Fehler mit diesem Arzneimittel kann schweren Schaden verursachen: Es gelten Doppelkontrollen und Protokolle.

Isomer von Atracurium, potenter, ohne Histaminfreisetzung. Hofmann-Elimination unabhängig von Leber und Niere; auf Intensivstationen viel genutzt.

Aktualisiert 1 Nov 2026

Auch genannt: Cisatracuriumbesilat

## Steckbrief

**Group**
[Neuromuskuläre Blocker (Muskelrelaxanzien)](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/neuromuskulare-blocker/)

**Target**
Muskulärer nikotinischer Acetylcholinrezeptor (motorische Endplatte)

**Key effects**
Bradykardie · Hypotonie · Hautrötung

**Monitor**
Train-of-Four · Beatmung und Sättigung

**ATC**
M03AC11

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Auf dieser Seite

- Grundlagen Wirkmechanismus
- Indikationen
- Nebenwirkungen
- Kontraindikationen
- Wichtige Wechselwirkungen
- Was überwacht wird
- Anwendung und Sicherheit
- Schwangerschaft und Stillzeit
- Pflege
- Pharmakokinetik
- Merkhilfe
- Verwandte Arzneimittel
- Was die Markierungen bedeuten

- Lernen Testen Sie sich

## Wirkmechanismus

◎**Muskulärer nikotinischer Acetylcholinrezeptor (motorische Endplatte)**Cisatracurium

ⓘ Es gibt keine Struktur mit Cisatracurium. Die Abbildung zeigt d-Tubocurarin, ein anderes Benzylisochinolin, an der Acetylcholin-Bindungsstelle des Nikotinrezeptors vom Muskeltyp des Zitterrochens Torpedo.

**Zielstruktur in 3D:** Muskulärer nikotinischer Acetylcholinrezeptor (motorische Endplatte). PDB-Struktur 7SMS (RCSB PDB, gemeinfrei). [Struktur in der RCSB PDB ansehen](https://www.rcsb.org/structure/7SMS) · Zum Drehen ziehen · zum Zoomen auseinanderziehen

Cisatracurium ist eines der Isomere von Atracurium. Es konkurriert mit Acetylcholin um den Nikotinrezeptor der motorischen Endplatte, ohne ihn zu aktivieren. Es ist potenter als das Atracurium-Gemisch und setzt in üblichen Dosen kein Histamin frei. Es zerfällt vor allem durch Hofmann-Elimination im Plasma, sodass sich die Erholung bei Nieren- oder Leberversagen kaum verändert.

- Konkurriert mit Acetylcholin am Nikotinrezeptor
- Schlaffe Lähmung mittlerer Dauer
- Keine Histaminfreisetzung: stabile Hämodynamik
- Organunabhängige Hofmann-Elimination

## Indikationen

- Endotracheale Intubation und Muskelrelaxation bei Operationen
- Erleichterung der maschinellen Beatmung auf der Intensivstation, auch bei Nieren- oder Leberversagen

## Nebenwirkungen

### Häufig

- Bradykardie
- Hypotonie
- Hautrötung (Flush)
- Bronchospasmus
- Exanthem

### Schwer (selten, wichtig)

- Anaphylaxie
- Verlängerter Block, Schwäche und Myopathie bei langer Anwendung auf der Intensivstation
- Krampfanfälle durch Laudanosin bei längerer Exposition (bei Tieren)

## Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen Cisatracurium
- Mehrdosen-Durchstechflaschen mit Benzylalkohol bei Säuglingen unter einem Monat und Neugeborenen mit niedrigem Geburtsgewicht

## Wichtige Wechselwirkungen

**Halogenierte Anästhetika, Aminoglykoside, Magnesium, Lithium**
Verstärken den Block.

**Langfristig Phenytoin oder Carbamazepin**
Verkürzen die Blockdauer.

**Alkalische Lösungen**
In derselben Leitung inkompatibel.

## Was überwacht wird

- Train-of-Four, besonders bei langen Infusionen
- Beatmung und Sättigung
- Ausreichende Sedierung des relaxierten Patienten

## Anwendung und Sicherheit

- Gekühlt lagern; lähmendes Arzneimittel, getrennt und mit Warnhinweisen gelagert.
- Mehrdosen-Durchstechflaschen enthalten Benzylalkohol: bei Säuglingen die Gesamtbelastung berücksichtigen.
- Nicht mit alkalischen Lösungen in derselben Leitung mischen.

## Schwangerschaft und Stillzeit

Die Daten bei Schwangeren sind zu begrenzt, um ein Risiko festzustellen.

## Pflege

- Auf der Intensivstation: Train-of-Four, um die niedrigste Dosis zu verwenden und die Exposition gegenüber Metaboliten zu begrenzen.
- Sedierung und Analgesie des relaxierten Patienten beurteilen.
- Pflege von Augen und Haut, Umlagerung.
- Bei Patienten mit Nieren- oder Leberversagen und längerer Anwendung auf Krampfanfälle achten.

## Pharmakokinetik

**Metabolismus**
Hofmann-Elimination im Plasma, wobei Laudanosin und andere Produkte entstehen.

**Elimination**
Überwiegend organunabhängig; die Metaboliten werden über Niere und Leber ausgeschieden und können sich bei deren Versagen anreichern.

## Merkhilfe

CISatracurium: «Clean of hiStamine» (englische Eselsbrücke: frei von Histamin) plus Hofmann; der Favorit, wenn Niere und Leber krank sind.

## Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

## Wie unterscheidet sich Cisatracurium von Atracurium?

Es ist eines seiner Isomere, potenter, und setzt in üblichen Dosen kein Histamin frei.

## Warum ist Cisatracurium bei einem Intensivpatienten mit Nieren- und Leberversagen nützlich?

Es wird vor allem durch Hofmann-Abbau im Plasma eliminiert, organunabhängig.

## Welcher Cisatracuriummetabolit ist bei langen Infusionen bedenklich?

Laudanosin, das bei Tieren Krampfanfälle verursacht und sich bei Nieren- oder Leberversagen anreichern kann.

## Verwandte Arzneimittel

- [Atracurium](https://durgical.com/de/pharmakologie/atracurium/)
- [Rocuronium](https://durgical.com/de/pharmakologie/rocuronium/)

## Was die Markierungen bedeuten

**Hochrisiko**
Ein Fehler mit diesem Arzneimittel kann schweren Schaden verursachen: Es gelten Doppelkontrollen und Protokolle.

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: [DailyMed - CISATRACURIUM BESYLATE injection, solution](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=67908e20-044d-454d-9c51-bf106e817bd0) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=M03AC11) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Source: https://durgical.com/de/pharmakologie/cisatracurium/
License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/de/pharmakologie/cisatracurium/
