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# Deucravacitinib

## JAK-Inhibitoren?

JAK-Inhibitoren

Oraler, selektiver TYK2-Hemmer bei Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis; bindet an die regulatorische Domäne der Kinase statt an die ATP-Stelle.

Aktualisiert 1 Nov 2026

## Steckbrief

**Group**
[JAK-Inhibitoren](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/jak-inhibitoren/)

**Target**
Tyrosinkinase 2 (TYK2), regulatorische Pseudokinase-Domäne (JH2)

**Used for**
Psoriasis-Arthritis

**Key effects**
Laufende Nase · Wunde Stellen im Mund

**Monitor**
Zeichen einer Infektion

**ATC**
L04AF07

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Auf dieser Seite

- Grundlagen Wirkmechanismus
- Indikationen
- Nebenwirkungen
- Kontraindikationen
- Wichtige Wechselwirkungen
- Was überwacht wird
- Anwendung und Sicherheit
- Schwangerschaft und Stillzeit
- Pflege
- Pharmakokinetik
- Merkhilfe
- Verwandte Arzneimittel
- Verwandte Krankheiten

- Lernen Testen Sie sich

## Wirkmechanismus

✂**Tyrosinkinase 2 (TYK2), regulatorische Pseudokinase-Domäne (JH2)**Deucravacitinib

ⓘ Die Abbildung zeigt die menschliche TYK2-Pseudokinase-Domäne (JH2) mit gebundenem Deucravacitinib-Molekül (der Kristallligand ist ohne seine Deuteriumatome erfasst).

**Zielstruktur in 3D:** Tyrosinkinase 2 (TYK2), regulatorische Pseudokinase-Domäne (JH2). PDB-Struktur 6NZP (RCSB PDB, gemeinfrei). [Struktur in der RCSB PDB ansehen](https://www.rcsb.org/structure/6NZP) · Zum Drehen ziehen · zum Zoomen auseinanderziehen

Deucravacitinib ist ein selektiver Hemmer der Tyrosinkinase 2 (TYK2), eines Mitglieds der JAK-Familie. TYK2 leitet die Signale von IL-23, IL-12 und Typ-I-Interferonen weiter; ihre Blockade dämpft den IL-23–Th17-Antrieb hinter der Psoriasis. Es bindet an die regulatorische Pseudokinase-Domäne von TYK2, nicht an die gemeinsame ATP-Bindungsstelle, was es selektiv für TYK2 macht.

- Das Arzneimittel bindet an die regulatorische Domäne (JH2) von TYK2
- TYK2 wird in einer inaktiven Form fixiert
- IL-23-, IL-12- und Interferonsignale werden gedämpft
- Psoriasis-Plaques und Gelenkentzündung bessern sich

## Indikationen

- Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis [Psoriasis →](https://durgical.com/de/krankheiten/psoriasis/)
- Psoriasis-Arthritis [Psoriasis-Arthritis →](https://durgical.com/de/krankheiten/psoriasis-arthritis/)

## Nebenwirkungen

### Häufig

- Laufende Nase, verstopfte Nase, Halsschmerzen
- Wunde Stellen im Mund
- Akne und Follikulitis

### Schwer (selten, wichtig)

- Schwere Infektionen, einschließlich Tuberkulose
- Muskelschädigung (dunkler Urin, Muskelschmerzen oder -schwäche)
- Leberschädigung
- Möglicherweise erhöhtes Risiko für Lymphome und andere Krebserkrankungen
- Erhöhte Triglyzeride

## Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen Deucravacitinib
- Aktive schwere Infektion, einschließlich aktiver Tuberkulose

## Wichtige Wechselwirkungen

**Lebendimpfstoffe**
Werden während der Behandlung vermieden; altersgerechte Impfungen erfolgen vor Behandlungsbeginn.

**Andere Arzneimittel, die das Immunsystem unterdrücken**
Zusätzliches Infektionsrisiko.

## Was überwacht wird

- Test auf latente Tuberkulose vor Behandlungsbeginn
- Vom Behandlungsteam angeordnete Laboruntersuchungen
- Zeichen einer Infektion

## Anwendung und Sicherheit

- Die Tabletten werden unzerkaut geschluckt, nicht geteilt, zerdrückt oder gekaut.
- Einnahme mit oder ohne Nahrung.
- Impfungen werden vor Behandlungsbeginn aufgefrischt bzw. vervollständigt.

## Schwangerschaft und Stillzeit

Daten beim Menschen sind begrenzt; Schwangerschaft und Stillzeit werden mit dem Behandlungsteam besprochen.

## Pflege

- Den Tuberkulosetest bestätigen und nach Hepatitis, Herpes zoster und Lebererkrankungen fragen.
- Anleiten, dunklen Urin, unerklärte Muskelschmerzen oder -schwäche oder extreme Müdigkeit zu melden.
- Anleiten, Gelbfärbung von Haut oder Augen, Fieber, Schüttelfrost oder warme, schmerzhafte Haut zu melden.

## Pharmakokinetik

**Resorption**
Orale Tablette, mit oder ohne Nahrung, unzerkaut geschluckt

## Merkhilfe

Englische Eselsbrücke: DEUCRAVACitinib: DEUterium, TYK2-only, works from the 'back door' (JH2), not the ATP front door (Deuterium, nur TYK2, wirkt über die „Hintertür“ (JH2), nicht über die ATP-Vordertür).

## Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

## Welche Kinase blockiert Deucravacitinib?

Tyrosinkinase 2 (TYK2).

## Wo an TYK2 bindet Deucravacitinib?

An die regulatorische Pseudokinase-Domäne (JH2), nicht an die ATP-Bindungsstelle, was es selektiv macht.

## Welcher durch Deucravacitinib blockierte Zytokinweg ist zentral für die Psoriasis?

Der IL-23-Weg (TYK2 leitet auch IL-12- und Typ-I-Interferonsignale weiter).

## Verwandte Arzneimittel

- [Upadacitinib](https://durgical.com/de/pharmakologie/upadacitinib/)
- [Tofacitinib](https://durgical.com/de/pharmakologie/tofacitinib/)
- [Guselkumab](https://durgical.com/de/pharmakologie/guselkumab/)

## Verwandte Krankheiten

- [Psoriasis](https://durgical.com/de/krankheiten/psoriasis/)
- [Psoriasis-Arthritis](https://durgical.com/de/krankheiten/psoriasis-arthritis/)

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: [Deucravacitinib: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a622067.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [RCSB PDB - 6NZP: CRYSTAL STRUCTURE OF TYROSINE KINASE 2 JH2 (PSEUDO KINASE DOMAIN) COMPLEXED WITH COMPOUND-11 AKA 6-CYCLOPROPANEAMIDO-4-{[2-METHOXY-3-(1-METHYL-1H-1,2,4-TRI AZOL-3-YL)PHENYL]AMINO}-N-(?H?)METHYLPYRIDAZINE-3-CARBOXAMIDE](https://www.rcsb.org/structure/6NZP) (RCSB Protein Data Bank, 2019); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L04AF07) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Repräsentatives Modell, nur zu Lernzwecken.

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Source: https://durgical.com/de/pharmakologie/deucravacitinib/
License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/de/pharmakologie/deucravacitinib/
