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# Oxazolidinone

Synthetische Antibiotika, die den Start der bakteriellen Proteinsynthese blockieren; aktiv gegen MRSA und VRE, auch oral.

Aktualisiert 1 Nov 2026

## Was sie sind

Eine vollsynthetische Klasse (Linezolid, Tedizolid) für resistente grampositive Infektionen: MRSA, vancomycinresistente Enterokokken und penicillinresistente Pneumokokken. Linezolid ist außerdem Teil mancher Schemata gegen arzneimittelresistente Tuberkulose.

## Wirkmechanismus

Sie binden an die 23S-rRNA der 50S-Ribosomenuntereinheit im Peptidyltransferase-Zentrum und verhindern die Bildung des funktionsfähigen 70S-Initiationskomplexes. Da die Bindungsstelle einzigartig ist, gibt es keine Kreuzresistenz mit anderen Proteinsynthesehemmern. Gegen Staphylokokken und Enterokokken wirken sie bakteriostatisch, gegen die meisten Streptokokken bakterizid.

Zielstruktur: 23S-rRNA der bakteriellen 50S-Ribosomenuntereinheit

## Das Wichtigste

- Linezolid ist ein schwacher MAO-Hemmer: Serotoninsyndrom mit SSRI und anderen serotonergen Arzneimitteln sowie Blutdruckkrisen mit Sympathomimetika oder großen Mengen Tyramin.
- Die Myelosuppression, vor allem Thrombozytopenie, nimmt mit der Therapiedauer zu: Das Blutbild wird wöchentlich kontrolliert.
- Lange Therapien können periphere und Optikusneuropathie sowie Laktatazidose verursachen, zurückgeführt auf eine Hemmung der mitochondrialen Proteinsynthese.
- Die orale Bioverfügbarkeit ist nahezu vollständig, daher erfordert die Umstellung von intravenös auf oral keine Änderung.
- Keine nützliche Aktivität gegen gramnegative Bakterien.

## Arzneimittel dieser Klasse

- [**Linezolid** Orales oder intravenöses Oxazolidinon für MRSA, VRE und resistente Tuberkulose; Thrombozyten, Nerven und… Peptidyltransferase-Zentrum der 23S-rRNA, 50S-Ribosomenuntereinheit](https://durgical.com/de/pharmakologie/linezolid/)
- [**Tedizolid** Ein einmal täglich oral oder intravenös gegebenes Oxazolidinon bei grampositiven Hautinfektionen einschließlich MRSA… Peptidyltransferase-Zentrum der 23S-rRNA, 50S-Ribosomenuntereinheit](https://durgical.com/de/pharmakologie/tedizolid/)

## Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

## In welchem Schritt blockieren Oxazolidinone die Proteinsynthese?

Bei der Initiation: Durch Bindung an die 23S-rRNA der 50S-Untereinheit verhindern sie den Zusammenbau des funktionsfähigen 70S-Initiationskomplexes.

## Warum kann Linezolid ein Serotoninsyndrom auslösen?

Es hemmt schwach die Monoaminoxidase, sodass sich die Wirkung serotonerger Arzneimittel wie SSRI verstärkt.

## Welche Toxizitäten treten vor allem bei langen Linezolid-Therapien auf?

Myelosuppression (besonders Thrombozytopenie), periphere und Optikusneuropathie sowie Laktatazidose.

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: [DailyMed - LINEZOLID tablet, film coated](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=7402aa01-50de-46c8-a341-d30da5b32b1c) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [RCSB PDB - 4WFA: The crystal structure of the large ribosomal subunit of Staphylococcus aureus in complex with linezolid](https://www.rcsb.org/structure/4WFA) (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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