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# Plerixafor

## Myeloische koloniestimulierende Faktoren?

Myeloische koloniestimulierende Faktoren

Ein CXCR4-Blocker, der zusammen mit G-CSF Blutstammzellen aus dem Knochenmark löst, damit sie vor einer autologen Transplantation gesammelt werden können.

Aktualisiert 1 Nov 2026

## Steckbrief

**Group**
[Myeloische koloniestimulierende Faktoren](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/myeloische-koloniestimulierende-faktoren/)

**Target**
Chemokinrezeptor CXCR4 auf hämatopoetischen Stammzellen

**Key effects**
Durchfall · Reaktionen an der Injektionsstelle

**Monitor**
Leukozyten- und Thrombozytenzahl · Nierenfunktion

**ATC**
L03AX16

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Auf dieser Seite

- Grundlagen Wirkmechanismus
- Indikationen
- Nebenwirkungen
- Kontraindikationen
- Wichtige Wechselwirkungen
- Was überwacht wird
- Anwendung und Sicherheit
- Schwangerschaft und Stillzeit
- Pflege
- Pharmakokinetik
- Merkhilfe
- Verwandte Arzneimittel
- Verwandte Krankheiten

- Lernen Testen Sie sich

## Wirkmechanismus

◎**Chemokinrezeptor CXCR4 auf hämatopoetischen Stammzellen**Plerixafor

ⓘ Die Abbildung zeigt Plerixafor, gebunden an den menschlichen CXCR4-Rezeptor (Kryo-EM); der zur Stabilisierung verwendete Nanobody gehört nicht zum Rezeptor.

**Zielstruktur in 3D:** Chemokinrezeptor CXCR4 auf hämatopoetischen Stammzellen. PDB-Struktur 8ZPN (RCSB PDB, gemeinfrei). [Struktur in der RCSB PDB ansehen](https://www.rcsb.org/structure/8ZPN) · Zum Drehen ziehen · zum Zoomen auseinanderziehen

Stammzellen bleiben im Knochenmark, weil CXCR4 auf ihrer Oberfläche das von Knochenmarkstromazellen gebildete Chemokin SDF-1α (CXCL12) bindet. Plerixafor, ein Bicyclam-Molekül, das ursprünglich gegen HIV entwickelt wurde, blockiert CXCR4, sodass die Zellen ihren Anker verlieren und ins Blut übertreten, wo sie per Apherese gesammelt werden. Es ist ein Mobilisator, kein Wachstumsfaktor.

- SDF-1α (CXCL12) hält Stammzellen über CXCR4 im Knochenmark
- Plerixafor blockiert CXCR4
- Stammzellen (CD34+) verlassen das Knochenmark ins Blut
- Sie werden per Apherese für die Transplantation gesammelt

## Indikationen

- Stammzellmobilisierung mit G-CSF vor autologer Transplantation beim Non-Hodgkin-Lymphom [Non-Hodgkin-Lymphom →](https://durgical.com/de/krankheiten/non-hodgkin-lymphom/)
- Stammzellmobilisierung mit G-CSF vor autologer Transplantation beim multiplen Myelom

## Nebenwirkungen

### Häufig

- Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen
- Reaktionen an der Injektionsstelle
- Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit
- Gelenkschmerzen, Schlafstörungen

### Schwer (selten, wichtig)

- Anaphylaxie und schwere Überempfindlichkeit
- Vergrößerte oder rupturierte Milz (Schmerzen im linken Oberbauch oder in der Schulter)
- Erhöhte Leukozytenzahl und niedrige Thrombozyten

## Kontraindikationen

- Frühere Überempfindlichkeit gegen Plerixafor
- Nicht zur Stammzellmobilisierung bei Leukämie (es kann auch leukämische Zellen mobilisieren)

## Wichtige Wechselwirkungen

**Filgrastim oder ein anderer G-CSF**
Absichtlich kombiniert: G-CSF wird zuerst gegeben und fortgeführt, während Plerixafor hinzukommt

## Was überwacht wird

- Leukozyten- und Thrombozytenzahl
- Nierenfunktion (bei Niereninsuffizienz wird die Dosis reduziert)
- Bauch- oder Schulterschmerzen, die auf eine Milzvergrößerung hindeuten
- Überempfindlichkeit während und nach der Injektion

## Anwendung und Sicherheit

- Subkutane Injektion durch medizinisches Fachpersonal, einige Stunden vor jeder Apheresesitzung
- Erst nach mehreren Tagen G-CSF gegeben
- Nach jeder Dosis auf Überempfindlichkeit beobachten

## Schwangerschaft und Stillzeit

Es kann den Fetus schädigen: Während der Behandlung wird wirksam verhütet, und während der Behandlung sowie eine Woche nach der letzten Dosis wird nicht gestillt.

## Pflege

- Vor der Gabe Leukozyten, Thrombozyten und Kreatinin prüfen
- Den Zeitpunkt mit der Aphereseeinheit abstimmen
- Anleiten, Schmerzen im linken Oberbauch oder in der Schulter sofort zu melden
- Schwangerschaftsstatus und Verhütung prüfen

## Pharmakokinetik

**Resorption**
Subkutane Injektion

**Elimination**
Überwiegend renal; etwa 70 % werden innerhalb von 24 Stunden unverändert mit dem Urin ausgeschieden

**Halbwertszeit**
Etwa 3–5 Stunden

## Merkhilfe

«PLERIXAFOR cuts the anchor» (englische Eselsbrücke, «Plerixafor kappt den Anker»): CXCR4 hält die Stammzellen zu Hause; wird er gekappt, treiben sie ins Blut.

## Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

## Welchen Rezeptor blockiert Plerixafor?

CXCR4, den Rezeptor für SDF-1α (CXCL12).

## Mit welchem Arzneimittel wird es kombiniert?

Mit einem G-CSF wie Filgrastim.

## Bei welcher Erkrankung wird es nicht zur Mobilisierung eingesetzt, und warum?

Bei Leukämie, weil es auch leukämische Zellen mobilisieren kann.

## Verwandte Arzneimittel

- [Filgrastim](https://durgical.com/de/pharmakologie/filgrastim/)
- [Pegfilgrastim](https://durgical.com/de/pharmakologie/pegfilgrastim/)

## Verwandte Krankheiten

- [Non-Hodgkin-Lymphom](https://durgical.com/de/krankheiten/non-hodgkin-lymphom/)

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: [DailyMed - PLERIXAFOR injection, solution](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d3f32914-4be5-4455-a3db-36c652051cf5) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [Plerixafor Injection: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a609018.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025).

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Repräsentatives Modell, nur zu Lernzwecken.

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Source: https://durgical.com/de/pharmakologie/plerixafor/
License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/de/pharmakologie/plerixafor/