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# Immunität und Entzündung: Grundlagen für die Pharmakologie

Das angeborene und das adaptive Immunsystem und die Entzündungsmediatoren als Grundlage, um entzündungshemmende und immunwirksame Arzneimittel zu verstehen.

Aktualisiert 2 Nov 2026

Immun- und entzündungshemmende Arzneimittel wirken auf bestimmte Zellen, Rezeptoren und Zytokine. Um zu verstehen, was ein TNF-Hemmer, ein Calcineurinhemmer oder ein Impfstoff bewirkt, hilft es, die Hauptakteure zu kennen: Barrieren und angeborene Zellen, die innerhalb von Minuten handeln, Lymphozyten, die lernen und sich erinnern, und die chemischen Signale, die sie verbinden.

## Das Wichtigste

- Die angeborene Immunität ist schnell und unspezifisch: Barrieren, Komplement, Neutrophile, Makrophagen, natürliche Killerzellen und Mustererkennungsrezeptoren.
- Die adaptive Immunität ist langsamer, spezifisch und hat ein Gedächtnis: B-Zellen bilden Antikörper, CD4-T-Helferzellen koordinieren, zytotoxische CD8-T-Zellen töten infizierte oder abnorme Zellen.
- T-Zellen erkennen ein Antigen nur, wenn es von antigenpräsentierenden Zellen auf MHC-(HLA-)Molekülen präsentiert wird, zusammen mit einem zweiten kostimulatorischen Signal.
- Zytokine wie TNF, IL-1, IL-6, IL-17 und Interferone übermitteln die Botschaften; viele Biologika blockieren eines davon.
- Eine Entzündung bringt Rötung, Wärme, Schwellung, Schmerz und Funktionsverlust; schaltet sie sich nicht ab, schädigt sie Gewebe.

## Angeborene Immunität

Haut und Schleimhäute, Magensäure und die normale Flora sind die erste Abwehr. Toll-like-Rezeptoren und andere Sensoren auf Makrophagen und dendritischen Zellen erkennen verbreitete mikrobielle Muster und lösen eine Zytokinfreisetzung aus. Neutrophile treffen zuerst ein und phagozytieren Bakterien; das Komplement umhüllt Mikroben (Opsonierung), lockt Zellen an und kann Löcher in Membranen stanzen. Natürliche Killerzellen zerstören Zellen, die ihre normalen Oberflächenmarker verloren haben.

## Adaptive Immunität

- Antigenpräsentierende Zellen (vor allem dendritische Zellen) bringen Antigen zu den Lymphknoten
- CD4-T-Helferzellen: Th1 (intrazelluläre Mikroben), Th2 (Parasiten, Allergie), Th17 (Pilze, Rekrutierung von Neutrophilen), regulatorische T-Zellen (erhalten die Toleranz)
- Zytotoxische CD8-T-Zellen: töten virusinfizierte Zellen und Tumorzellen
- B-Zellen und Plasmazellen: Antikörper (zuerst IgM, dann IgG; IgA an Schleimhäuten; IgE bei Allergie)
- Gedächtniszellen: schnellere, stärkere Antworten bei erneuter Exposition, die Grundlage der Impfung

## Entzündungsmediatoren

Vorgebildete Mediatoren (Histamin) wirken in Sekunden; neu gebildete Lipide (Prostaglandine, Leukotriene) in Minuten; Zytokine und Chemokine über Stunden. TNF und IL-1 verursachen Fieber, aktivieren das Endothel und bringen die Leber zusammen mit IL-6 dazu, Akute-Phase-Proteine wie das C-reaktive Protein zu bilden. Chronisch-entzündliche Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Psoriasis und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen werden von wenigen dominierenden Zytokinen unterhalten, weshalb die Blockade eines einzigen davon so gut wirken kann.

## Von der Biologie zum Arzneimittel

- Corticosteroide: schalten die Transkription vieler Entzündungsgene auf einmal ab
- NSAR: blockieren die Prostaglandinsynthese
- Biologika: blockieren ein einzelnes Zytokin (TNF, IL-6, IL-17, IL-23) oder eine Zellart (B-Zellen)
- Kleine Moleküle: blockieren die Signalübertragung innerhalb der Zelle (Calcineurin, JAK, mTOR)
- Ersatz: Immunglobulin bei Antikörpermangel, Wachstumsfaktoren bei niedrigen Neutrophilen

## Merkhilfe

Englische Eselsbrücke «Innate is instant, adaptive adapts»: Die angeborene Abwehr wirkt in Minuten ohne Gedächtnis; die adaptive braucht Tage und erinnert sich.

## Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

## Welcher T-Zell-Typ erkennt Antigen auf MHC-Klasse-I, und was tut er?

Zytotoxische CD8-T-Zellen; sie töten Zellen, die fremde (zum Beispiel virale) oder abnorme Peptide präsentieren.

## Welche drei Zytokine sind Angriffspunkte zugelassener Biologika?

Drei beliebige aus: TNF, IL-1, IL-6, IL-17, IL-23, IL-12/23, IL-5, IL-4/13.

## Warum führt eine zweite Exposition gegenüber einem Antigen zu einer schnelleren Antwort?

Nach der ersten Exposition gebildete B- und T-Gedächtniszellen reagieren schnell und stark; dies ist die Grundlage der Impfung.

## Welche zwei Signale braucht eine naive T-Zelle zur Aktivierung?

Auf MHC präsentiertes Antigen (Signal 1) und ein kostimulatorisches Signal wie die Bindung von CD28 an CD80/86 (Signal 2).

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: [Immune response: MedlinePlus Medical Encyclopedia](https://medlineplus.gov/ency/article/000821.htm) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026).

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