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# Tramadol

## Opioide und Antagonisten?

Opioide und Antagonisten

## Hochrisiko?

Ein Fehler mit diesem Arzneimittel kann schweren Schaden verursachen: Es gelten Doppelkontrollen und Protokolle.

Analgetikum mit doppelter Wirkung: schwaches Opioid und Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer. Kann Krampfanfälle und ein Serotoninsyndrom auslösen.

Aktualisiert 1 Nov 2026

## Steckbrief

**Group**
[Opioide und Antagonisten](https://durgical.com/de/pharmakologie/klassen/opioide-und-antagonisten/)

**Target**
μ-Opioidrezeptor (hauptsächlich über den Metaboliten M1) sowie Serotonin- und Noradrenalintransporter

**Used for**
Schmerzen

**Key effects**
Schwindel und Schläfrigkeit · Übelkeit und Erbrechen

**Monitor**
Atemfrequenz und Sedierung

**ATC**
N02AX02

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Auf dieser Seite

- Grundlagen Wirkmechanismus
- Indikationen
- Nebenwirkungen
- Kontraindikationen
- Wichtige Wechselwirkungen
- Was überwacht wird
- Anwendung und Sicherheit
- Schwangerschaft und Stillzeit
- Pflege
- Pharmakokinetik
- Merkhilfe
- Verwandte Arzneimittel
- Was die Markierungen bedeuten

- Lernen Testen Sie sich

## Wirkmechanismus

◎**μ-Opioidrezeptor (hauptsächlich über den Metaboliten M1) sowie Serotonin- und Noradrenalintransporter**Tramadol

ⓘ Die Abbildung zeigt Morphin im μ-Rezeptor; Tramadol und sein Metabolit M1 besetzen dieselbe Bindungsstelle. Es gibt keine Struktur von Tramadol an einem humanen Target.

**Zielstruktur in 3D:** μ-Opioidrezeptor (hauptsächlich über den Metaboliten M1) sowie Serotonin- und Noradrenalintransporter. PDB-Struktur 8EF6 (RCSB PDB, gemeinfrei). [Struktur in der RCSB PDB ansehen](https://www.rcsb.org/structure/8EF6) · Zum Drehen ziehen · zum Zoomen auseinanderziehen

Tramadol wirkt auf zwei Wegen. Die Muttersubstanz ist ein schwacher μ-Agonist und hemmt die Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin, was die absteigenden schmerzhemmenden Bahnen verstärkt. CYP2D6 wandelt es in O-Desmethyltramadol (M1) um, einen deutlich potenteren μ-Agonisten. Daher sind ultraschnelle Metabolisierer vergiftungsgefährdet, und serotonerge Arzneimittel fügen das Risiko eines Serotoninsyndroms hinzu.

- Hemmt die Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin im Rückenmark
- CYP2D6 wandelt es in M1 um, einen potenteren μ-Agonisten
- Der μ-Rezeptor und die absteigende Schmerzhemmung werden aktiviert
- Mäßige Schmerzlinderung; Risiko von Krampfanfällen und Serotoninsyndrom

## Indikationen

- Schmerzen, die so stark sind, dass ein Opioid nötig ist, wenn andere Optionen nicht ausreichen

## Nebenwirkungen

### Häufig

- Schwindel und Schläfrigkeit
- Übelkeit und Erbrechen
- Obstipation
- Kopfschmerzen und Müdigkeit
- Bauchschmerzen

### Schwer (selten, wichtig)

- Lebensbedrohliche Atemdepression, vor allem zu Beginn oder nach einer Dosiserhöhung
- Sucht, Missbrauch und Fehlgebrauch, mit dem Risiko von Überdosis und Tod
- Neonatales Opioidentzugssyndrom bei längerer Anwendung in der Schwangerschaft
- Nebenniereninsuffizienz bei längerer Anwendung
- Schwere Hypotonie
- Krampfanfälle, auch bei empfohlener Dosis
- Serotoninsyndrom
- Tödliche Atemdepression bei Kindern, die ultraschnelle CYP2D6-Metabolisierer sind

## Kontraindikationen

- Kinder unter 12 Jahren
- Postoperative Behandlung nach Tonsillektomie oder Adenotomie bei unter 18-Jährigen
- Relevante Atemdepression
- Akutes oder schweres Asthma bronchiale ohne Überwachung oder Reanimationsausrüstung
- Bekannte oder vermutete gastrointestinale Obstruktion, einschließlich paralytischem Ileus
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
- Einnahme von Monoaminoxidase-Hemmern in den letzten 14 Tagen

## Wichtige Wechselwirkungen

**SSRI, SNRI, Trizyklika, Triptane und andere serotonerge Arzneimittel**
Risiko eines Serotoninsyndroms; mehrere von ihnen senken zudem die Krampfschwelle.

**Benzodiazepine, Alkohol und andere zentral dämpfende Substanzen**
Addieren sich zu tiefer Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod.

**CYP2D6-Hemmer (Amiodaron, Chinidin)**
Mehr Tramadol und weniger M1: verschiebt das Gleichgewicht zwischen opioiden und serotonergen Wirkungen.

**CYP3A4-Hemmer oder das Absetzen von Induktoren (Rifampicin, Carbamazepin, Phenytoin)**
Erhöhen die Tramadol-Spiegel, mit dem Risiko von Krampfanfällen und Serotoninsyndrom.

**Monoaminoxidase-Hemmer (aktuell oder in den letzten 14 Tagen)**
Kontraindiziert: Risiko eines Serotoninsyndroms oder einer Opioidtoxizität.

## Was überwacht wird

- Atemfrequenz und Sedierung
- Zeichen eines Serotoninsyndroms: Unruhe, Tremor, Fieber, Diarrhö
- Epilepsie in der Anamnese oder Risikofaktoren für Krampfanfälle

## Anwendung und Sicherheit

- Vor Beginn werden alle serotonergen und alle die Krampfschwelle senkenden Arzneimittel überprüft.
- Bei Überdosis hebt Naloxon die Opioidwirkung auf, kann aber das Risiko von Krampfanfällen erhöhen.
- Betäubungsmittel: Die Verordnung wird überprüft, jede Dosis dokumentiert und Reste werden sicher verwahrt.

## Schwangerschaft und Stillzeit

Längere Anwendung in der Schwangerschaft kann ein neonatales Opioidentzugssyndrom verursachen, das zu erwarten und behandelbar ist; das Neugeborene wird nach der Geburt überwacht.

## Pflege

- Vor jeder Dosis: Atemfrequenz, Sauerstoffsättigung und Sedierungsgrad; halten Sie die Dosis bei übermäßiger Sedierung oder langsamer Atmung zurück und melden Sie dies.
- Halten Sie Naloxon bereit und schulen Sie die Familie im Erkennen einer Überdosis.
- Beugen Sie der Obstipation von Anfang an vor und verfolgen Sie die Stuhlgewohnheiten.
- Fragen Sie nach Krampfanfällen in der Anamnese und achten Sie auf deren Auftreten.
- Vermitteln Sie die Symptome eines Serotoninsyndroms: Unruhe, Schwitzen, Tremor, Fieber, Diarrhö.

## Pharmakokinetik

**Resorption**
Oral gut resorbiert.

**Metabolismus**
Leber: CYP2D6 zu O-Desmethyltramadol (M1, aktiv) und CYP3A4 zu weiteren Metaboliten.

**Elimination**
Renal; Anpassung bei schwerer Nierenerkrankung.

## Merkhilfe

Englische Eselsbrücke: TRAMADOL = a «TRAM with two DOors» (eine Straßenbahn mit zwei Türen): eine Opioidtür, eine Antidepressivatür. Zwei Türen, zwei Gefahren: Krampfanfälle und Serotoninsyndrom.

## Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

## Welche zwei analgetischen Mechanismen hat Tramadol?

μ-Agonismus (hauptsächlich über seinen durch CYP2D6 gebildeten Metaboliten M1) und Hemmung der Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin.

## Welche zwei schweren Nebenwirkungen unterscheiden Tramadol von anderen Opioiden?

Krampfanfälle, die auch bei empfohlenen Dosen auftreten können, und das Serotoninsyndrom, vor allem mit SSRI, SNRI oder anderen serotonergen Arzneimitteln.

## Welche besondere Vorsicht gilt für Naloxon bei einer Tramadol-Überdosis?

Es hebt die Atemdepression auf, kann aber das Risiko von Krampfanfällen erhöhen.

## Verwandte Arzneimittel

- [Codein](https://durgical.com/de/pharmakologie/codein/)
- [Morphin](https://durgical.com/de/pharmakologie/morphin/)

## Was die Markierungen bedeuten

**Hochrisiko**
Ein Fehler mit diesem Arzneimittel kann schweren Schaden verursachen: Es gelten Doppelkontrollen und Protokolle.

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: [Tramadol: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a695011.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [TRAMADOL HYDROCHLORIDE tablet](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b5852b90-e415-47ef-8f73-87266b58e033) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N02AX02) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Repräsentatives Modell, nur zu Lernzwecken.

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Source: https://durgical.com/de/pharmakologie/tramadol/
License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/de/pharmakologie/tramadol/
