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# Anomalías uterinas: bicorne, tabicado, didelfo y agenesia mülleriana

- Malformación

El útero se forma al unirse dos tubos; si no se unen, se unen a medias o no se forman, el útero queda doble, partido o ausente.

Actualizado 2026-11-01

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## Lo esencial

- Falla de formación: agenesia (MRKH) si faltan ambos conductos; útero unicorne si falta uno.
- Falla de fusión: útero didelfo (sin fusión, dos cuellos) o bicorne (fusión parcial, fondo con hendidura externa).
- Falla de reabsorción del tabique: útero tabicado, el más frecuente y el de más pérdidas gestacionales.
- MRKH: 46,XX, ovarios normales, caracteres sexuales secundarios normales, amenorrea primaria.
- Se asocian a anomalías renales del mismo lado, como la agenesia renal.
- La exposición fetal al dietilestilbestrol produce un útero en forma de T.

## Qué es

Las anomalías müllerianas son errores en la formación, la fusión o la reabsorción del tabique de los conductos paramesonéfricos. Van desde el útero tabicado, el más común, hasta la agenesia completa del útero y la vagina superior (síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser). Suelen manifestarse como amenorrea, infertilidad, pérdidas gestacionales o parto prematuro, y con frecuencia se acompañan de anomalías renales.

## Causa embriológica

- Semanas 6–8: los conductos de Müller se forman junto a los de Wolff; si uno no se forma o no se alarga, queda un útero unicorne.
- Semanas 9–12: los extremos caudales se fusionan en la línea media; la fusión ausente da útero didelfo y la parcial, útero bicorne.
- Después de la fusión, el tabique entre ambos debe reabsorberse de abajo hacia arriba; si persiste, el útero queda tabicado o arqueado.
- MRKH: los conductos de Müller no se desarrollan; el ovario, de otro origen, es normal. Los genes implicados aún no se conocen del todo; WNT4 explica una forma con hiperandrogenismo.
- La cercanía con el conducto de Wolff explica la asociación con agenesia o ectopia renal.

## Marcadores

- HOXA10
- HOXA13
- WNT4

## Cómo se presenta

- MRKH: adolescente con mamas y vello normales y amenorrea primaria; vagina corta o ausente.
- Útero tabicado: abortos espontáneos recurrentes, sobre todo en el segundo trimestre.
- Útero bicorne o didelfo: parto prematuro, presentación anómala; a veces una vagina doble.
- Hemivagina obstruida: dolor cíclico y masa pélvica tras la menarquia.
- Muchas anomalías leves no dan síntomas y se descubren en estudios de fertilidad.

## Diagnóstico

- Ecografía tridimensional: valora el contorno externo del fondo uterino y la cavidad.
- Resonancia magnética: estándar para clasificar y planear; distingue tabicado (fondo externo liso) de bicorne (hendidura externa).
- Histerosalpingografía e histeroscopia: cavidad y tabiques.
- Ecografía renal en toda anomalía mülleriana; cariotipo en la amenorrea primaria sin útero para separar MRKH de insensibilidad a andrógenos.

## Para recordar

«Tres errores de dos tubos: no nacer (agenesia, unicorne), no unirse (didelfo, bicorne) o no limpiar la pared (tabicado)».

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué falla embriológica produce el útero tabicado?

La falta de reabsorción del tabique que queda entre los conductos de Müller después de fusionarse.

## ¿Cómo se distingue en la imagen un útero tabicado de un útero bicorne?

El tabicado tiene el contorno externo del fondo liso o casi liso; el bicorne muestra una hendidura externa en el fondo.

## ¿Qué distingue al síndrome MRKH de la insensibilidad completa a los andrógenos, si ambas tienen amenorrea primaria sin útero?

En MRKH el cariotipo es 46,XX con ovarios y vello púbico normales; en la insensibilidad completa es 46,XY, hay testículos y el vello es escaso.

## ¿Por qué se pide ecografía renal ante una anomalía mülleriana?

Porque los conductos de Müller dependen del de Wolff, del que nace la yema ureteral, y con frecuencia hay agenesia o ectopia renal asociada.

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Fuentes: [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/mayer-rokitansky-kuster-hauser-syndrome/) (MedlinePlus, U.S. National Library of Medicine, 2024); [Embryology, Sexual Development - StatPearls - NCBI Bookshelf](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557601/) (StatPearls Publishing (NCBI Bookshelf), 2023).

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