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# Mesodermo paraxial y somitas: esclerotoma, miotoma y dermatoma

- Estructura embrionaria

Bloques de mesodermo a cada lado del tubo neural que forman las vértebras, los músculos del tronco y la dermis de la espalda.

Actualizado 2026-11-01

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## Lo esencial

- Somita → esclerotoma (hueso), miotoma (músculo), dermatoma (dermis).
- Epaxial = músculos del dorso, ramos dorsales; hipaxial = pared y extremidades, ramos ventrales.
- Resegmentación: el nervio raquídeo pasa entre vértebras; 8 nervios cervicales, 7 vértebras.
- Hemivértebra → escoliosis congénita; Klippel-Feil → fusión cervical.
- SHH (notocorda) → esclerotoma; Wnt (ectodermo dorsal) → dermomiotoma.

## Qué es

El mesodermo paraxial, junto al tubo neural, se segmenta en pares de bloques llamados somitas a partir del día 20, de craneal a caudal, unos tres pares por día. Cada somita se divide en esclerotoma (vértebras y costillas), miotoma (músculo esquelético) y dermatoma (dermis del dorso). Su segmentación explica la organización por niveles de la columna, los nervios raquídeos y la inervación de la piel.

## Datos clave

- Día 20: aparece el primer par de somitas en la región occipital.
- Se forman en total 42–44 pares; los últimos coccígeos y el primero occipital desaparecen.
- El número de somitas se usa para estimar la edad del embrión en la semana 4–5.
- Un reloj de segmentación (oscilaciones de Notch, Wnt y FGF) marca el límite de cada somita.
- El esclerotoma se forma por la señal SHH de la notocorda y la placa del piso (PAX1).
- Resegmentación: cada vértebra se forma de la mitad caudal de un esclerotoma y la craneal del siguiente; por eso hay 8 nervios cervicales y 7 vértebras.

## Estructura

- Somitómeros: espirales de mesodermo paraxial que preceden a los somitas; en la cabeza no se segmentan del todo.
- Cada somita es una bola epitelial que luego se abre: parte ventromedial (esclerotoma) y dorsolateral (dermomiotoma).

## En qué se convierte

- Esclerotoma: cuerpos y arcos vertebrales, costillas, anillo fibroso del disco y parte de la base del cráneo.
- Miotoma epaxial: músculos profundos del dorso (inervados por ramos dorsales).
- Miotoma hipaxial: músculos de la pared del tronco y de las extremidades (ramos ventrales).
- Dermatoma: dermis y tejido subcutáneo de la nuca y la espalda.

## Marcadores

- PAX1
- PAX3
- MYF5
- Notch
- SHH
- HOX

## Correlación clínica

- Hemivértebra: falta la mitad de un esclerotoma; causa escoliosis congénita.
- Síndrome de Klippel-Feil: fusión de vértebras cervicales; cuello corto y movilidad limitada.
- Disostosis espondilocostal: errores del reloj de segmentación (vía Notch) con vértebras y costillas desordenadas.
- El mapa de dermatomas del adulto (piel inervada por un nervio raquídeo) refleja esta segmentación embrionaria.
- Espina bífida oculta: falla la fusión de los arcos vertebrales derivados del esclerotoma.

## Para recordar

Cada somita es un «kit» de tres piezas: esqueleto abajo (esclero), músculo en medio (mio) y piel arriba (dermo); al armar la columna, cada vértebra toma media pieza de dos kits vecinos.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿En qué tres partes se divide un somita y qué forma cada una?

Esclerotoma (vértebras y costillas), miotoma (músculo esquelético) y dermatoma (dermis del dorso).

## ¿Por qué hay 8 nervios cervicales y solo 7 vértebras cervicales?

Por la resegmentación: cada vértebra se forma de mitades de dos esclerotomas vecinos, y el primer nervio queda por encima de la primera vértebra.

## ¿Qué malformación vertebral produce escoliosis congénita?

La hemivértebra, por falta de formación de la mitad de un esclerotoma.

## ¿Qué músculos vienen del miotoma epaxial y qué nervios los inervan?

Los músculos profundos del dorso (erectores de la columna), inervados por los ramos dorsales de los nervios raquídeos.

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Fuentes: Langman's Medical Embryology, 13th ed., ch. 6: Third to Eighth Weeks: The Embryonic Period (Wolters Kluwer, 2015); [Klippel-Feil syndrome: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/klippel-feil-syndrome/) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [SHH gene: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/gene/shh/) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026).

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