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# Insulinoma

Tumor del páncreas, casi siempre benigno, que produce insulina en exceso y causa episodios repetidos de azúcar baja, a menudo en ayunas.

Actualizado 2026-11-01

## Estructuras afectadas

Toque una para ver qué es y abrirla en 3D.

- [Páncreas](https://durgical.com/anatomia/pancreas/)
- [Conducto pancreático](https://durgical.com/anatomia/conductos-pancreaticos/)
- [Duodeno](https://durgical.com/anatomia/duodeno/)
- [Hígado](https://durgical.com/anatomia/higado/)

## Por qué ocurre

- [Síndromes de cáncer hereditario: la tabla que debe conocer](https://durgical.com/patologia-general/sindromes-de-cancer-hereditario-la-tabla-que-debe-conocer/)
- [Islotes e insulina: secreción y acciones](https://durgical.com/fisiologia/islotes-e-insulina-secrecion-y-acciones/)
- [Respuesta fisiológica a la hipoglucemia](https://durgical.com/fisiologia/respuesta-fisiologica-a-la-hipoglucemia/)
- [Islotes de Langerhans: células α, β y δ](https://durgical.com/histologia/islotes-de-langerhans-celulas-y/)

## Qué es

Tumor neuroendocrino de las células beta de los islotes pancreáticos que secreta insulina sin regulación y causa hipoglucemia recurrente. Es el tumor neuroendocrino pancreático funcionante más frecuente; cerca de nueve de cada diez son benignos, únicos y pequeños.

## A quién afecta

Es raro, con una incidencia de pocos casos por millón de habitantes al año; se diagnostica con más frecuencia entre la cuarta y la sexta décadas y algo más en mujeres. Hasta cerca del 10 % son malignos y una pequeña proporción aparece en la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM1), donde suelen ser múltiples.

## Causas

- Proliferación clonal de células beta pancreáticas, en su mayoría esporádica
- Formas hereditarias dentro del síndrome NEM1 (con tumores de [paratiroides](https://durgical.com/anatomia/glandulas-paratiroides/) e [hipófisis](https://durgical.com/anatomia/hipofisis/))

## Factores de riesgo

- Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM1) o antecedente familiar de ella
- Edad media de la vida

## Fisiopatología

Normalmente la secreción de insulina disminuye cuando baja la glucosa. Las células tumorales siguen liberando insulina sin importar la glucemia, de modo que en ayuno o con el ejercicio el [hígado](https://durgical.com/anatomia/higado/) deja de producir glucosa y los tejidos la siguen captando, lo que causa hipoglucemia. La glucosa baja desencadena primero síntomas adrenérgicos y luego neuroglucopénicos cuando el cerebro se queda sin combustible. El péptido C se libera junto con la insulina endógena, lo que la diferencia de la insulina inyectada.

## Clasificación

- Benigno (la mayoría) o maligno (con metástasis, por lo general hepáticas o ganglionares)
- Esporádico (único) o asociado a NEM1 (a menudo múltiple)

## Síntomas y signos

- Episodios de hipoglucemia, típicamente en ayunas o después del ejercicio
- Síntomas adrenérgicos: sudoración, temblor, palpitaciones, ansiedad, hambre
- Síntomas neuroglucopénicos: confusión, conducta anormal, visión borrosa o doble, habla arrastrada
- Convulsiones o pérdida de la conciencia en episodios graves
- Aumento de peso por comer con frecuencia para evitar los síntomas
- Tríada de Whipple: síntomas de hipoglucemia, glucosa plasmática baja en ese momento y alivio al elevar la glucosa

## Signos de alarma

- Pérdida de la conciencia o convulsiones durante un episodio
- Hipoglucemia que reaparece pese a la glucosa y requiere dextrosa continua
- Episodios neurológicos diagnosticados erróneamente como epilepsia o trastorno psiquiátrico
- Lesiones hepáticas o pérdida de peso que sugieren diseminación maligna

## Diagnóstico

**Clínico**
Documentar la tríada de Whipple. En una persona sin diabetes, la hipoglucemia recurrente en ayunas requiere estudio; se indaga el acceso a insulina o sulfonilureas y se buscan rasgos de NEM1.

**Pruebas**
El ayuno supervisado prolongado (hasta 72 horas) es la prueba de referencia: durante la hipoglucemia documentada, la insulina, el péptido C y la proinsulina están inapropiadamente altos, el betahidroxibutirato está bajo y la detección de sulfonilureas es negativa. Un péptido C bajo con insulina alta orienta, en cambio, a insulina inyectada. Calcio, PTH y prolactina si se sospecha NEM1.

**Imágenes**
Localización solo después de la confirmación bioquímica: tomografía o resonancia de [páncreas](https://durgical.com/anatomia/pancreas/) con contraste, ultrasonido endoscópico (muy sensible para tumores pequeños) e imágenes funcionales como gammagrafía de receptores de GLP-1 o de somatostatina; el ultrasonido intraoperatorio ayuda al cirujano.

## Diagnóstico diferencial

- Uso de insulina o sulfonilureas exógenas (facticio o accidental)
- Hipoglucemia pancreatógena no insulinoma o hipoglucemia posbariátrica
- Insuficiencia suprarrenal o hipopituitarismo
- Falla hepática, sepsis o desnutrición grave
- Hipoglucemia por tumores no insulares (tumores productores de IGF-2)
- Epilepsia o trastorno psiquiátrico (diagnósticos erróneos)

## Objetivo del tratamiento

Curar mediante la resección del tumor conservando la mayor cantidad posible de páncreas, y prevenir la hipoglucemia antes de la cirugía o cuando el tumor no se puede resecar.

## Tratamiento

**Quirúrgico**
La resección quirúrgica es curativa en la mayoría de los casos: enucleación en tumores pequeños y superficiales, o pancreatectomía distal o central según la ubicación; pancreatoduodenectomía (procedimiento de Whipple) para algunos tumores de la cabeza o múltiples.

**Agudo**
Los episodios de hipoglucemia se tratan con glucosa oral si la persona está alerta, o con dextrosa endovenosa (o glucagón) si hay compromiso de la conciencia.

**Médico**
Cuando la cirugía se retrasa o no es posible: comidas pequeñas y frecuentes, diazóxido para reducir la liberación de insulina y análogos de somatostatina en tumores seleccionados.

**Médico**
Enfermedad maligna o metastásica: resección o embolización hepática, ablación, terapia dirigida (como inhibidores de mTOR), quimioterapia o terapia con radionúclidos dirigida a receptores peptídicos.

**Seguimiento**
Prioridades de enfermería: glucometrías frecuentes, sobre todo durante el ayuno supervisado y en el perioperatorio; precauciones ante convulsiones; vigilancia de hiperglucemia posoperatoria, fístula pancreática y pancreatitis.

## Complicaciones

- Lesión cerebral por hipoglucemia grave o prolongada
- Lesiones o accidentes durante los episodios
- Metástasis hepáticas o ganglionares en tumores malignos
- Después de la cirugía: fístula pancreática, pancreatitis y, tras resecciones extensas, diabetes

## Pronóstico

En los tumores benignos y únicos resecados por completo la curación es la regla y la supervivencia a largo plazo es normal. Los insulinomas malignos tienen peor pronóstico y los asociados a NEM1 pueden recurrir.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué es la tríada de Whipple?

Síntomas de hipoglucemia, glucosa plasmática baja documentada al mismo tiempo y alivio de los síntomas al elevar la glucosa.

## ¿Cuál es la prueba de referencia para diagnosticar un insulinoma?

El ayuno supervisado prolongado (hasta 72 horas), midiendo glucosa, insulina, péptido C, proinsulina y betahidroxibutirato durante la hipoglucemia.

## ¿Cómo diferencia el péptido C un insulinoma de la inyección oculta de insulina?

El péptido C está alto en el insulinoma (insulina endógena) y suprimido cuando la hipoglucemia se debe a insulina inyectada.

## ¿Qué síndrome hereditario se asocia con el insulinoma?

La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM1), con tumores de paratiroides, hipófisis y páncreas.

## ¿Cuál es el tratamiento de elección de un insulinoma benigno y único?

La resección quirúrgica, a menudo por enucleación, que suele ser curativa.

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Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [Insulinoma: MedlinePlus Medical Encyclopedia](https://medlineplus.gov/ency/article/000387.htm) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024); [Treating Pancreatic Neuroendocrine Tumors (Islet Cell Tumors)](https://www.cancer.gov/types/pancreatic/patient/pnet-treatment-pdq) (National Cancer Institute, 2026).

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