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# Linfoma de Hodgkin

Cáncer de los ganglios linfáticos que suele empezar como una masa indolora en el cuello. La mayoría de las personas se cura con tratamiento.

Actualizado 2026-11-01

## Estructuras afectadas

Toque una para ver qué es y abrirla en 3D.

- [Ganglios del cuello](https://durgical.com/anatomia/nodulos-linfaticos-del-cuello/)
- [Ganglios linfáticos mediastínicos](https://durgical.com/anatomia/nodulos-linfaticos-mediastinicos/)
- [Bazo](https://durgical.com/anatomia/bazo/)
- [Timo](https://durgical.com/anatomia/timo/)
- [Ganglios paraesternales](https://durgical.com/anatomia/nodulos-linfaticos-paraesternales/)
- [Ganglios paraaórticos](https://durgical.com/anatomia/nodulos-linfaticos-lumbares/)
- [Hígado](https://durgical.com/anatomia/higado/)

## En semiología

- [Examen de los ganglios linfáticos](https://durgical.com/semiologia/examen-de-los-ganglios-linfaticos/)

## Por qué ocurre

- [Virus oncogénicos y H. pylori: la tabla que debe conocer](https://durgical.com/patologia-general/virus-oncogenicos-y-h-pylori-la-tabla-que-debe-conocer/)
- [Efectos sistémicos de la inflamación: fiebre, proteínas de fase aguda, leucocitosis y sepsis](https://durgical.com/patologia-general/efectos-sistemicos-de-la-inflamacion-fiebre-proteinas-de-fase-aguda-leucocitosis/)
- [Cómo evaden los tumores al sistema inmunitario](https://durgical.com/patologia-general/como-evaden-los-tumores-al-sistema-inmunitario/)
- [Inmunohistoquímica: el principio y los marcadores que hay que conocer](https://durgical.com/patologia-general/inmunohistoquimica-el-principio-y-los-marcadores-que-hay-que-conocer/)
- [Cómo se nombran los tumores: -oma, carcinoma, sarcoma y los nombres engañosos](https://durgical.com/patologia-general/como-se-nombran-los-tumores-oma-carcinoma-sarcoma-y-los-nombres-enganosos/)
- [Biopsia: escisional, incisional, con aguja gruesa, en sacabocados y aspiración con aguja fina](https://durgical.com/patologia-general/biopsia-escisional-incisional-con-aguja-gruesa-en-sacabocados-y-aspiracion-con-a/)

## Ver 2 más

- [Tumores de la infancia y la niñez](https://durgical.com/patologia-general/tumores-de-la-infancia-y-la-ninez/)
- [Ganglio linfático y bazo al microscopio](https://durgical.com/histologia/ganglio-linfatico-y-bazo-al-microscopio/)

## Qué es

Linfoma de células B definido por un número pequeño de células malignas grandes de Reed-Sternberg dentro de un fondo de células inflamatorias reactivas. Suele extenderse de forma ordenada de un grupo ganglionar al siguiente.

## A quién afecta

Tiene dos picos de edad, en adultos jóvenes (15 a 35 años) y después de los 55. En países de ingresos bajos y medios, incluida América Latina, los casos infantiles y el subtipo de celularidad mixta asociado al virus de Epstein-Barr son relativamente más frecuentes que en los países de ingresos altos.

## Causas

- Transformación maligna de una célula B del centro germinal (célula de Reed-Sternberg)
- Infección por virus de Epstein-Barr en una parte de los casos
- Inmunodeficiencia, incluida la infección por VIH

## Factores de riesgo

- Mononucleosis infecciosa previa (VEB)
- Infección por VIH y otras formas de inmunosupresión
- Antecedente familiar de linfoma de Hodgkin
- Edad de adulto joven o de adulto mayor

## Fisiopatología

Las células de Reed-Sternberg (CD15 y CD30 positivas, en general CD20 negativas en la forma clásica) secretan citocinas que atraen linfocitos, eosinófilos y fibroblastos, de modo que el tumor está formado sobre todo por células reactivas. Las citocinas causan fiebre, sudoración nocturna y prurito. La enfermedad se extiende por contigüidad a lo largo de las cadenas ganglionares y después al bazo, el hígado, el pulmón y la médula.

## Clasificación

- Clásico: esclerosis nodular (el más común, mujeres jóvenes, masa mediastínica), celularidad mixta (VEB, VIH), rico en linfocitos, depleción linfocitaria (peor pronóstico)
- Predominio linfocítico nodular: células en «palomita de maíz» CD20 positivas, curso indolente
- Estadificación (Lugano, basada en Ann Arbor): I a IV, con A (sin síntomas B) o B (fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso)

## Síntomas y signos

- Ganglio aumentado de tamaño, indoloro y de consistencia cauchosa, con más frecuencia en el cuello o la región supraclavicular
- Masa mediastínica con tos, molestia torácica o disnea
- Síntomas B: fiebre, sudoración nocturna profusa, pérdida de más del 10 % del peso en 6 meses
- Prurito generalizado y cansancio
- Dolor en los ganglios afectados al ingerir alcohol (poco común pero clásico)
- Bazo o hígado aumentados en la enfermedad avanzada

## Signos de alarma

- Edema de cara y brazos, ingurgitación yugular o estridor (síndrome de [vena cava superior](https://durgical.com/anatomia/vena-cava-superior/) o compresión de la vía aérea)
- Dolor de espalda con debilidad de piernas (compresión medular)
- Fiebre durante la quimioterapia (neutropenia febril)
- Ganglio mayor de 2 cm que persiste más de unas semanas sin infección

## Diagnóstico

**Clínico**
Examen completo de todas las regiones ganglionares, del [hígado](https://durgical.com/anatomia/higado/) y del [bazo](https://durgical.com/anatomia/bazo/), e interrogatorio por síntomas B.

**Pruebas**
Biopsia escisional de ganglio (la aspiración con aguja fina no basta) con inmunohistoquímica que muestra CD15 y CD30. Hemograma, VSG, función hepática y renal, albúmina, LDH y pruebas para VIH y hepatitis B y C. Prueba de embarazo y asesoría en fertilidad antes del tratamiento.

**Imágenes**
PET-TC para estadificar y evaluar la respuesta; la radiografía de [tórax](https://durgical.com/anatomia/region/torax/) puede mostrar una masa mediastínica. Ecocardiograma y pruebas de función pulmonar antes de antraciclinas y bleomicina.

## Diagnóstico diferencial

- Linfoma no Hodgkin
- Linfadenitis tuberculosa, causa común de ganglios cervicales en Colombia
- Mononucleosis infecciosa y otras adenopatías reactivas
- Sarcoidosis
- Metástasis ganglionares de carcinoma
- Timoma o tumor de células germinales en el mediastino

## Objetivo del tratamiento

Curar el linfoma y limitar la toxicidad a largo plazo, ajustando la intensidad del tratamiento al estadio, los factores de riesgo y la respuesta en la PET.

## Tratamiento

**Médico**
Quimioterapia combinada, de forma clásica ABVD (doxorrubicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina) o esquemas más nuevos, a veces con el conjugado anticuerpo-fármaco anti-CD30 brentuximab vedotina.

**Procedimiento**
Radioterapia del sitio comprometido, sobre todo en estadios tempranos o enfermedad voluminosa, a menudo tras un ciclo corto de quimioterapia.

**Médico**
En la recaída: quimioterapia de rescate seguida de trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos, e inhibidores de puntos de control inmunitario.

**Seguimiento**
Seguimiento a largo plazo de sobrevivientes por efectos tardíos: función tiroidea, función cardíaca y pulmonar, y tamizaje de cáncer de mama y otros tras radioterapia de tórax.

## Complicaciones

- Síndrome de vena cava superior y compresión de la vía aérea
- Infecciones por la enfermedad y su tratamiento
- Toxicidad pulmonar por bleomicina y cardiotoxicidad por antraciclinas
- Segundos cánceres (mama, pulmón, [tiroides](https://durgical.com/anatomia/glandula-tiroides/), leucemia) e hipotiroidismo tras la radioterapia
- Infertilidad

## Pronóstico

Es uno de los cánceres más curables: la mayoría de los pacientes, incluidos muchos en estadio avanzado, se curan. Con el tiempo, los efectos tardíos del tratamiento pasan a ser una causa importante de enfermedad en los sobrevivientes.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué célula define el linfoma de Hodgkin y qué marcadores expresa?

La célula de Reed-Sternberg, positiva para CD15 y CD30 en el linfoma de Hodgkin clásico.

## ¿Cuál es el subtipo más común del linfoma de Hodgkin clásico?

La esclerosis nodular, típica de adultos jóvenes con masa mediastínica.

## ¿Qué son los síntomas B?

Fiebre, sudoración nocturna profusa y pérdida inexplicada de más del 10 % del peso corporal en 6 meses.

## ¿Qué biopsia se necesita para diagnosticar un linfoma?

Una biopsia escisional (del ganglio completo), porque la aspiración con aguja fina no muestra la arquitectura ganglionar.

## ¿Cómo se disemina el linfoma de Hodgkin frente al linfoma no Hodgkin?

El Hodgkin se extiende por contigüidad a grupos ganglionares vecinos; el no Hodgkin es con más frecuencia no contiguo y extraganglionar.

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## Enfermedades relacionadas

- [Linfoma no Hodgkin](https://durgical.com/enfermedades/linfoma-no-hodgkin/)
- [Infección por VIH y sida](https://durgical.com/enfermedades/infeccion-por-vih-y-sida/)
- [Tuberculosis](https://durgical.com/enfermedades/tuberculosis/)
- [Neutropenia febril](https://durgical.com/enfermedades/neutropenia-febril/)
- [Cáncer de mama](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-mama/)
- [Cáncer de pulmón](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-pulmon/)

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [Hodgkin lymphoma](https://medlineplus.gov/ency/article/000580.htm) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025).

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