[Durgical](https://durgical.com/) › [DurgiPedia](https://durgical.com/durgipedia/) › [Enfermedades](https://durgical.com/enfermedades/) › Meningioma [Enfermedades](https://durgical.com/enfermedades/) · [Neurología](https://durgical.com/enfermedades/) # Meningioma Tumor de las cubiertas del cerebro (meninges), por lo general benigno y de crecimiento lento. Es el tumor primario intracraneal más frecuente. Actualizado 2026-11-01 ## Estructuras afectadas Toque una para ver qué es y abrirla en 3D. - [Duramadre](https://durgical.com/anatomia/duramadre-cabeza-y-cuello/) - [Hoz del cerebro](https://durgical.com/anatomia/hoz-del-cerebro/) - [Tienda del cerebelo](https://durgical.com/anatomia/tienda-del-cerebelo/) - [Esfenoides](https://durgical.com/anatomia/hueso-esfenoides/) - [Lóbulo frontal](https://durgical.com/anatomia/lobulo-frontal/) - [Nervio óptico](https://durgical.com/anatomia/nervio-optico/) - [Silla turca](https://durgical.com/anatomia/silla-turca/) ## Por qué ocurre - [Genes supresores de tumores: RB, TP53, APC, BRCA y la hipótesis de los dos golpes](https://durgical.com/patologia-general/genes-supresores-de-tumores-rb-tp53-apc-brca-y-la-hipotesis-de-los-dos-golpes/) - [Tumores benignos frente a malignos: la tabla comparativa](https://durgical.com/patologia-general/tumores-benignos-frente-a-malignos-la-tabla-comparativa/) - [Calcificación patológica: distrófica y metastásica](https://durgical.com/patologia-general/calcificacion-patologica-distrofica-y-metastasica/) - [Sustancia gris y blanca, corteza cerebelosa, meninges](https://durgical.com/histologia/sustancia-gris-y-blanca-corteza-cerebelosa-meninges/) ## Qué es Tumor que se origina en las células de la aracnoides de las meninges y está adherido a la duramadre. La mayoría son benignos (grado 1 de la OMS) y crecen despacio, comprimiendo el cerebro más que invadiéndolo. ## A quién afecta Es el tumor primario intracraneal más frecuente en adultos, con mayor incidencia en la edad media y avanzada. Los de grado 1 son unas dos veces más comunes en mujeres; las formas atípicas y anaplásicas son más frecuentes en hombres. Muchos meningiomas pequeños se descubren por casualidad en imágenes hechas por otro motivo. ## Causas - Se originan en las células de la capa aracnoidea de las meninges - Pérdida del gen NF2 del cromosoma 22 en muchos tumores - La mayoría de los casos son esporádicos ## Factores de riesgo - Radiación ionizante en la cabeza, sobre todo en la infancia - Neurofibromatosis tipo 2 (con frecuencia meningiomas múltiples) - Sexo femenino y factores hormonales (muchos expresan receptores de progesterona) - Edad avanzada ## Fisiopatología El tumor crece desde la duramadre como una masa extraaxial bien delimitada que empuja el cerebro, los nervios craneales o los senos venosos. Los síntomas provienen de la compresión local, la irritación de la corteza (convulsiones) y la hipertensión intracraneal. Puede engrosar el hueso vecino (hiperostosis), y al microscopio muestra remolinos celulares y cuerpos de psamoma. ## Clasificación - Grado 1 de la OMS: benigno, de crecimiento lento (la mayoría) - Grado 2 de la OMS: atípico, con más probabilidad de recidiva - Grado 3 de la OMS: anaplásico (maligno), de crecimiento rápido - Por localización: convexidad, parasagital y de la hoz, ala del esfenoides, surco olfatorio, tubérculo selar, fosa posterior y espinal ## Síntomas y signos - Con frecuencia ninguno; hallazgo incidental - Cefalea, a veces peor en la mañana - Convulsiones focales o generalizadas - Déficits focales según la localización: debilidad de la pierna (parasagital o de la hoz), pérdida visual (ala del esfenoides, tubérculo selar), pérdida del olfato (surco olfatorio) - Cambios de personalidad o apatía en tumores frontales - Pérdida auditiva o inestabilidad en tumores de la fosa posterior ## Signos de alarma - Cefalea con vómito, papiledema o disminución del estado de conciencia (hipertensión intracraneal) - Primera convulsión en un adulto - Pérdida visual progresiva - Debilidad o confusión que empeoran rápidamente ## Diagnóstico **Clínico** Examen neurológico completo, que incluye campos visuales, fondo de ojo y olfato. Muchos tumores se descubren de forma incidental. **Pruebas** La histopatología tras la resección confirma el tipo y el grado de la OMS; campimetría por oftalmología cuando hay compromiso de la vía óptica. **Imágenes** La resonancia con contraste es el estudio de elección: masa extraaxial bien delimitada, con realce homogéneo y «cola dural». La TAC muestra calcificaciones e hiperostosis del hueso adyacente. ## Diagnóstico diferencial - Metástasis cerebrales o durales - Glioma - Schwannoma vestibular (ángulo pontocerebeloso) - Adenoma hipofisario (región selar) - Hemangiopericitoma (tumor fibroso solitario) y linfoma dural ## Objetivo del tratamiento Aliviar o evitar la compresión del cerebro y los nervios, con resección completa cuando sea segura, y vigilancia a largo plazo de la recidiva. ## Tratamiento **Seguimiento** Los tumores pequeños y asintomáticos, sobre todo en adultos mayores, pueden vigilarse con resonancias seriadas. **Quirúrgico** La resección quirúrgica, incluida la [duramadre](https://durgical.com/anatomia/duramadre/) de inserción y el hueso invadido cuando es posible, es el tratamiento principal de los tumores sintomáticos o en crecimiento. **Procedimiento** Radiocirugía estereotáctica o radioterapia fraccionada en tumores pequeños o profundos, tumor residual o meningiomas de grado 2–3. **Médico** Corticoides para el edema cerebral sintomático y anticonvulsivantes en pacientes con convulsiones. ## Complicaciones - Convulsiones y déficits neurológicos permanentes - Pérdida visual - Recidiva tras una resección incompleta o en grados altos - Complicaciones quirúrgicas: sangrado, infección, fístula de líquido cefalorraquídeo, lesión de senos venosos ## Pronóstico Por lo general bueno en los tumores de grado 1 con resección completa. La recidiva depende del grado y de la extensión de la resección; los de grado 2 y 3 recidivan más y tienen peor pronóstico. ## Póngase a prueba Piense la respuesta y toque la pregunta para verla. ## ¿Cuál es el tumor primario intracraneal más frecuente en adultos? El meningioma. ## ¿Qué signo de resonancia es clásico del meningioma? Una masa extraaxial con realce homogéneo y «cola dural». ## ¿Qué hallazgo histológico es típico del meningioma? Patrón celular en remolinos con cuerpos de psamoma. ## ¿Qué síndrome genético predispone a meningiomas múltiples? La neurofibromatosis tipo 2 (gen NF2, cromosoma 22). ## ¿Cuál es el tratamiento principal de un meningioma sintomático? La resección quirúrgica, con radioterapia o radiocirugía para tumores residuales, recidivantes o de grado alto. [Agregar a mis tarjetas (5)](https://durgical.app/estudiar/?add=/enfermedades/meningioma/) ## Enfermedades relacionadas - [Glioblastoma](https://durgical.com/enfermedades/glioblastoma/) - [Metástasis cerebrales](https://durgical.com/enfermedades/metastasis-cerebrales/) - [Neurofibromatosis (tipos 1 y 2)](https://durgical.com/enfermedades/neurofibromatosis/) - [Schwannoma vestibular (neurinoma del acústico)](https://durgical.com/enfermedades/schwannoma-vestibular/) - [Adenoma hipofisario](https://durgical.com/enfermedades/adenoma-hipofisario/) - [Epilepsia y crisis epilépticas](https://durgical.com/enfermedades/epilepsia-y-crisis-epilepticas/) Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud. Fuentes: [Meningioma: Diagnosis and Treatment](https://www.cancer.gov/rare-brain-spine-tumor/tumors/meningioma) (National Cancer Institute (NCI), 2026). 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