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# Nefritis lúpica

La nefritis lúpica es la inflamación del [riñón](https://durgical.com/anatomia/rinon/) causada por el lupus. Produce sangre y proteínas en la orina y, sin tratamiento, puede llevar a falla renal.

Actualizado 2026-11-01

## Estructuras afectadas

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- [Riñones](https://durgical.com/anatomia/rinon/)
- [Vasos intrarrenales](https://durgical.com/anatomia/arterias-y-venas-intrarrenales/)
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- [Vena renal izquierda](https://durgical.com/anatomia/venas-renales/)
- [Vena renal derecha](https://durgical.com/anatomia/venas-renales-abdomen/)

## En semiología

- [Síndrome nefrótico frente a síndrome nefrítico](https://durgical.com/semiologia/sindrome-nefrotico-frente-a-sindrome-nefritico/)

## Por qué ocurre

- [Mediadores de la inflamación: la tabla que hay que saber](https://durgical.com/patologia-general/mediadores-de-la-inflamacion-la-tabla-que-hay-que-saber/)
- [Inmunidad innata y adaptativa: panorama](https://durgical.com/fisiologia/inmunidad-innata-y-adaptativa-panorama/)
- [Filtración glomerular: barrera y determinantes](https://durgical.com/fisiologia/filtracion-glomerular-barrera-y-determinantes/)
- [Glomérulo y barrera de filtración: podocitos, mesangio y aparato yuxtaglomerular](https://durgical.com/histologia/glomerulo-y-barrera-de-filtracion-podocitos-mesangio-y-aparato-yuxtaglomerular/)

## Qué es

Compromiso renal del lupus eritematoso sistémico, principalmente una glomerulonefritis por depósito de inmunocomplejos. Va desde alteraciones urinarias leves hasta síndrome nefrítico o nefrótico y falla renal rápidamente progresiva, y es una de las principales causas de muerte y discapacidad en el lupus.

## A quién afecta

Entre un tercio y la mitad de los adultos con lupus desarrollan nefritis, por lo general en los primeros cinco años de la enfermedad. Es más frecuente y más grave en mujeres en edad fértil y en personas de ascendencia hispana/latinoamericana, africana y asiática, por lo que en Colombia y América Latina es una causa común de enfermedad glomerular y de diálisis en mujeres jóvenes.

## Causas

- Lupus eritematoso sistémico con autoanticuerpos (anti-ADN de doble cadena) y depósito de inmunocomplejos en los glomérulos
- Susceptibilidad genética sumada a desencadenantes hormonales y ambientales
- Recaídas desencadenadas con frecuencia por infecciones, embarazo o suspensión del tratamiento

## Factores de riesgo

- Sexo femenino y edad entre 15 y 45 años
- Ascendencia hispana, africana o asiática
- Lupus de inicio temprano y lupus en la infancia
- Títulos altos de anti-ADN de doble cadena y complemento bajo (C3, C4)
- Anticuerpos antifosfolípidos
- Mala adherencia al tratamiento

## Fisiopatología

Los inmunocomplejos formados por anticuerpos contra antígenos nucleares (como el anti-ADN de doble cadena) se depositan en el mesangio y en localización subendotelial o subepitelial del glomérulo. Activan el complemento y atraen células inflamatorias, lo que daña los capilares y produce hematuria, proteinuria y pérdida de filtración. Los depósitos subendoteliales generan lesiones proliferativas (clases III–IV, las más agresivas), mientras que los subepiteliales dan un patrón membranoso (clase V) con proteinuria en rango nefrótico.

## Clasificación

- Clases ISN/RPS: I mesangial mínima, II mesangial proliferativa
- Clase III proliferativa focal y clase IV proliferativa difusa (la difusa es la más frecuente y grave)
- Clase V membranosa (síndrome nefrótico)
- Clase VI esclerosante avanzada (más del 90 % de glomérulos esclerosados)

## Síntomas y signos

- A menudo silenciosa al inicio: se detecta como proteinuria o hematuria en un uroanálisis de rutina
- Orina espumosa e hinchazón de piernas, cara o alrededor de los ojos
- Orina oscura o color cola
- Hipertensión arterial nueva o que empeora
- Aumento de peso por retención de líquidos
- Otras manifestaciones del lupus al mismo tiempo: brote cutáneo, dolor articular, fiebre, úlceras orales, serositis

## Signos de alarma

- Ascenso rápido de la creatinina o caída de la diuresis (glomerulonefritis rápidamente progresiva)
- Hipertensión grave con cefalea o alteraciones visuales
- Disnea por sobrecarga de volumen o hemorragia pulmonar
- Pierna hinchada, dolor torácico o dolor en el flanco (trombosis, sobre todo con anticuerpos antifosfolípidos)
- Fiebre durante la inmunosupresión (infección grave)

## Diagnóstico

**Clínico**
Tamizaje periódico de toda persona con lupus con presión arterial y uroanálisis; búsqueda de edema, hipertensión y signos de actividad sistémica.

**Pruebas**
Uroanálisis con sedimento activo (eritrocitos dismórficos, cilindros eritrocitarios); relación proteína/creatinina en orina; creatinina y TFGe; anti-ADN de doble cadena elevado con C3 y C4 bajos durante la actividad; anticuerpos antinucleares y antifosfolípidos. La biopsia renal es la prueba clave: da la clase ISN/RPS y los índices de actividad y cronicidad, que orientan el tratamiento.

**Imágenes**
Ecografía renal para valorar el tamaño y guiar la biopsia; Doppler si se sospecha trombosis de la vena renal.

## Diagnóstico diferencial

- Otras glomerulonefritis (nefropatía por IgA, postinfecciosa, vasculitis ANCA)
- Nefropatía membranosa primaria (anti-PLA2R positivo)
- Nefritis intersticial aguda por medicamentos
- Microangiopatía trombótica por síndrome antifosfolípido
- Lesión prerrenal o tubular aguda en un paciente con lupus gravemente enfermo

## Objetivo del tratamiento

Lograr la remisión renal completa (proteinuria baja con función renal estable), prevenir recaídas y la progresión a falla renal, y limitar los efectos adversos de la inmunosupresión.

## Tratamiento

**Médico**
Hidroxicloroquina en todo paciente con lupus salvo contraindicación, como tratamiento de base que reduce las recaídas.

**Médico**
Clases III–IV (± V): inducción con glucocorticoides más micofenolato o ciclofosfamida, a veces con fármacos más nuevos como belimumab o inhibidores de calcineurina; mantenimiento con micofenolato o azatioprina durante años.

**Médico**
IECA o ARA II para la proteinuria y la presión arterial; estatinas, diuréticos y anticoagulación cuando están indicados (por ejemplo, con síndrome antifosfolípido).

**Estilo de vida**
Dieta baja en sal, fotoprotección, vacunación antes de la inmunosupresión y planificación del embarazo durante la remisión.

**Seguimiento**
Seguimiento y cuidados de enfermería: presión arterial, peso y edema, proteinuria, creatinina y complemento de forma programada; vigilancia de infecciones, citopenias, hiperglucemia y otros efectos adversos; apoyo a la adherencia.

## Fármacos para esta enfermedad

- [Belimumab](https://durgical.com/farmacologia/belimumab/)

## Complicaciones

- Enfermedad renal crónica y enfermedad renal terminal con necesidad de diálisis o trasplante
- Hipertensión y enfermedad cardiovascular acelerada
- Trombosis, sobre todo con anticuerpos antifosfolípidos o síndrome nefrótico
- Infecciones y otros efectos adversos de la inmunosupresión
- Complicaciones del embarazo: preeclampsia, pérdida fetal, recaída

## Pronóstico

Con el tratamiento actual la mayoría de los pacientes logra remisión parcial o completa, aunque las recaídas son frecuentes. Las clases proliferativas, el tratamiento tardío, la creatinina alta al diagnóstico, la proteinuria persistente y la mala adherencia predicen progresión; alrededor de uno de cada diez pacientes con nefritis lúpica termina necesitando terapia de reemplazo renal.

## Prevención

- Tamizaje periódico de orina y presión arterial en toda persona con lupus
- Hidroxicloroquina continua y adherencia al tratamiento
- Biopsia y tratamiento tempranos cuando aparecen proteinuria o sedimento activo

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué clase de biopsia renal es la forma más frecuente y más grave de nefritis lúpica?

La clase IV, nefritis lúpica proliferativa difusa.

## ¿Qué pruebas de sangre suben y bajan cuando la nefritis lúpica está activa?

Suben los anticuerpos anti-ADN de doble cadena y bajan el C3 y el C4 del complemento.

## ¿Qué clase de nefritis lúpica se presenta sobre todo como síndrome nefrótico?

La clase V, membranosa, por depósitos inmunes subepiteliales.

## ¿Qué dos fármacos son opciones clásicas de inducción en la nefritis lúpica proliferativa junto con glucocorticoides?

Micofenolato o ciclofosfamida.

## ¿Qué prueba es indispensable para clasificar la nefritis lúpica y orientar el tratamiento?

La biopsia renal, interpretada con la clasificación ISN/RPS.

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## Enfermedades relacionadas

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- [Rechazo del trasplante renal](https://durgical.com/enfermedades/rechazo-del-trasplante-renal/)

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [Lupus nephritis: MedlinePlus Medical Encyclopedia](https://medlineplus.gov/ency/article/000481.htm) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024); [Lupus & Kidney Disease (Lupus Nephritis)](https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/lupus-nephritis) (NIDDK (National Institutes of Health), 2024).

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