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# Síndrome de Guillain-Barré

El síndrome de Guillain-Barré es un ataque del sistema inmune a los nervios, a menudo tras una infección; causa debilidad rápida que empieza en las piernas.

Actualizado 2026-10-30

## Estructuras afectadas

Toque una para ver qué es y abrirla en 3D.

- [Raíces nerviosas cervicales](https://durgical.com/anatomia/raices-nerviosas-espinales/)
- [Raíces nerviosas torácicas](https://durgical.com/anatomia/raices-nerviosas-espinales-columna-y-pelvis/)
- [Cola de caballo](https://durgical.com/anatomia/cauda-equina/)
- [Ganglios de la raíz dorsal](https://durgical.com/anatomia/ganglios-espinales/)
- [Diafragma](https://durgical.com/anatomia/diafragma/)
- [Nervios intercostales](https://durgical.com/anatomia/nervios-intercostales/)
- [Nervio vago](https://durgical.com/anatomia/nervio-vago/)
- [Nervio ciático](https://durgical.com/anatomia/nervio-ciatico/)
- [Nervio femoral](https://durgical.com/anatomia/nervio-femoral/)
- [Duramadre (saco dural)](https://durgical.com/anatomia/duramadre/)

## Microorganismos que la causan

- [Campylobacter jejuni](https://durgical.com/microbiologia/campylobacter-jejuni/)
- [Virus del Zika](https://durgical.com/microbiologia/virus-del-zika/)

## En inmunología

- [Mimetismo molecular y autoinmunidad posinfecciosa](https://durgical.com/inmunologia/mimetismo-molecular-y-autoinmunidad-posinfecciosa/)
- [Eventos posteriores a la vacunación (ESAVI) y su notificación](https://durgical.com/inmunologia/eventos-posteriores-a-la-vacunacion-y-su-notificacion/)

## En histología

- [Células gliales: astrocitos, oligodendrocitos, microglía, células de Schwann](https://durgical.com/histologia/celulas-gliales-astrocitos-oligodendrocitos-microglia-celulas-de-schwann/)
- [Nervio periférico: endoneuro, perineuro, epineuro; mielina](https://durgical.com/histologia/nervio-periferico-endoneuro-perineuro-epineuro-mielina/)
- [Unión neuromuscular: placa motora y receptores de acetilcolina](https://durgical.com/histologia/union-neuromuscular-placa-motora-y-receptores-de-acetilcolina/)

## En embriología

- [Síndrome de Zika congénito](https://durgical.com/embriologia/sindrome-de-zika-congenito/)

## En semiología

- [Examen motor: trofismo, tono y escala de fuerza](https://durgical.com/semiologia/examen-motor-trofismo-tono-y-escala-de-fuerza/)
- [Reflejos osteotendinosos y su graduación](https://durgical.com/semiologia/reflejos-osteotendinosos-y-su-graduacion/)
- [Síndrome de motoneurona superior frente a inferior](https://durgical.com/semiologia/sindrome-de-motoneurona-superior-frente-a-inferior/)

## En fisiología

- [Conducción del impulso y mielina](https://durgical.com/fisiologia/conduccion-del-impulso-y-mielina/)
- [Lesión de motoneurona superior e inferior](https://durgical.com/fisiologia/lesion-de-motoneurona-superior-e-inferior/)
- [Mecánica de la ventilación: presiones y músculos](https://durgical.com/fisiologia/mecanica-de-la-ventilacion-presiones-y-musculos/)
- [Insuficiencia respiratoria hipoxémica e hipercápnica](https://durgical.com/fisiologia/insuficiencia-respiratoria-hipoxemica-e-hipercapnica/)

## Por qué ocurre

- [Lesión y regeneración nerviosa (degeneración walleriana)](https://durgical.com/histologia/lesion-y-regeneracion-nerviosa/)

## Qué es

Polirradiculoneuropatía aguda inmunomediada que causa debilidad rápidamente progresiva, en general simétrica, con pérdida de los reflejos, a menudo después de una infección.

## A quién afecta

Es la causa más común de parálisis flácida aguda en el mundo, a cualquier edad, algo más en hombres. Los casos aumentaron en América Latina durante la epidemia de zika: en Colombia se reportaron 453 casos asociados al zika entre octubre de 2015 y junio de 2017 (41,9 por 10 000 casos de zika). La forma axonal es más común en América Latina y Asia.

## Causas

- Infección previa en la mayoría: diarrea por Campylobacter jejuni, infecciones respiratorias, citomegalovirus, virus de Epstein-Barr
- Arbovirus como el zika
- Rara vez después de vacunas o cirugía

## Factores de riesgo

- Infección gastrointestinal o respiratoria reciente
- Infección reciente por zika
- Edad avanzada

## Fisiopatología

Los anticuerpos producidos contra una infección reaccionan de forma cruzada con gangliósidos y mielina de los nervios periféricos y las raíces (mimetismo molecular). El complemento y los macrófagos dañan la mielina (forma desmielinizante) o el propio axón (forma axonal). El compromiso de las raíces eleva la proteína en el líquido cefalorraquídeo.

## Clasificación

- Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP)
- Neuropatía axonal motora aguda (AMAN) y neuropatía axonal sensitivo-motora aguda (AMSAN), a menudo tras Campylobacter
- Síndrome de Miller Fisher: oftalmoplejía, ataxia y arreflexia, con anticuerpos anti-GQ1b

## Síntomas y signos

- Debilidad ascendente y simétrica que empieza en las piernas y llega a su punto máximo en cuatro semanas
- Reflejos osteotendinosos disminuidos o ausentes (arreflexia)
- Hormigueo en manos y pies, con poca pérdida sensitiva objetiva
- Dolor de espalda o de extremidades, a menudo temprano
- Debilidad facial (a menudo bilateral) y dificultad para tragar
- Disautonomía: cambios bruscos de presión arterial, arritmias, retención urinaria
- Debilidad de los músculos respiratorios

## Signos de alarma

- Capacidad vital en descenso, tos débil, no poder contar en una sola respiración o respiración paradójica: riesgo de falla respiratoria
- Dificultad para tragar o debilidad de la flexión del cuello
- Progresión rápida o inestabilidad autonómica (arritmias, cambios de presión)
- Nivel sensitivo claro o alteración temprana de esfínteres: pensar más bien en lesión medular

## Diagnóstico

**Clínico**
Debilidad progresiva de más de una extremidad con reflejos disminuidos, que llega a su máximo en cuatro semanas, descartadas otras causas; los criterios de Brighton o del NINDS orientan el diagnóstico.

**Pruebas**
Punción lumbar: disociación albuminocitológica (proteína alta con recuento celular normal), a menudo normal en la primera semana. Las neuroconducciones muestran patrón desmielinizante o axonal. Espirometría (capacidad vital) y ECG; anticuerpos antigangliósidos en algunas variantes; pruebas para zika cuando corresponde.

**Imágenes**
La resonancia de [columna](https://durgical.com/anatomia/region/columna/) no es necesaria para el diagnóstico, pero ayuda a descartar compresión medular y puede mostrar realce de las raíces y la [cola de caballo](https://durgical.com/anatomia/cauda-equina/).

## Diagnóstico diferencial

- Compresión medular aguda o mielitis transversa
- Miastenia gravis
- Botulismo
- Hipopotasemia y otros trastornos electrolíticos
- Neuropatía o miopatía del paciente crítico
- Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

## Objetivo del tratamiento

Sostener la respiración y la función autonómica en la fase aguda, acortar la enfermedad con inmunoterapia, prevenir complicaciones y recuperar la función.

## Tratamiento

**Seguimiento**
Hospitalización con vigilancia estrecha de la capacidad vital, la deglución, el ritmo cardíaco y la presión arterial; UCI y ventilación mecánica si falla la respiración (criterios como la regla 20/30/40 orientan la decisión).

**Médico**
Inmunoglobulina intravenosa (IGIV) en pacientes que no caminan sin ayuda, idealmente en las primeras dos semanas. Los corticoides solos no son eficaces.

**Procedimiento**
Plasmaféresis, tan eficaz como la IGIV; en general no se combinan.

**Agudo**
Soporte: prevención de trombosis venosa, control del dolor, manejo vesical e intestinal, nutrición, prevención de úlceras por presión y apoyo psicológico.

**Rehabilitación**
Rehabilitación temprana y prolongada con fisioterapia y terapia ocupacional.

## Complicaciones

- Falla respiratoria
- Inestabilidad autonómica y arritmias
- Trombosis venosa profunda y embolia pulmonar
- Neumonía por aspiración
- Dolor crónico, fatiga y debilidad residual

## Pronóstico

La mayoría se recupera, muchos por completo, en semanas a meses; una minoría queda con discapacidad importante y una pequeña proporción muere, sobre todo por complicaciones respiratorias o autonómicas. La edad avanzada, la diarrea previa y la debilidad grave predicen peor evolución (escala EGOS de Erasmus).

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Cuál es el hallazgo clásico del líquido cefalorraquídeo en el síndrome de Guillain-Barré?

Disociación albuminocitológica: proteína alta con recuento celular normal. Puede ser normal en la primera semana.

## ¿Cuál es el patrón típico de debilidad en el síndrome de Guillain-Barré?

Debilidad flácida, ascendente y simétrica que empieza en las piernas, con reflejos ausentes o disminuidos, y llega a su máximo en cuatro semanas.

## ¿Qué dos tratamientos son eficaces en el síndrome de Guillain-Barré?

La inmunoglobulina intravenosa y la plasmaféresis, con eficacia similar. Los corticoides solos no ayudan.

## ¿Qué infección precede con más frecuencia la forma axonal del síndrome de Guillain-Barré?

La gastroenteritis por Campylobacter jejuni.

## ¿Qué tríada define el síndrome de Miller Fisher?

Oftalmoplejía, ataxia y arreflexia, en general con anticuerpos anti-GQ1b.

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## Enfermedades relacionadas

- [Infección por virus del Zika](https://durgical.com/enfermedades/infeccion-por-virus-del-zika/)
- [Parálisis de Bell](https://durgical.com/enfermedades/paralisis-de-bell/)
- [Esclerosis múltiple](https://durgical.com/enfermedades/esclerosis-multiple/)
- [Síndrome de cauda equina](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-cauda-equina/)

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: [Guillain-Barre Syndrome](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532254/) (StatPearls (NCBI Bookshelf), 2026); [Zika virus disease, microcephaly and Guillain-Barré syndrome in Colombia: epidemiological situation during 21 months of the Zika virus outbreak, 2015-2017](https://europepmc.org/article/PMC/PMC5667031) (Archives of public health, 2017) · adaptado, [CC BY 4.0](https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).

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