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# Sesgo de duración

- Sesgo

El tamizaje encuentra sobre todo los casos lentos, que pasan más tiempo sin síntomas y ya tenían mejor pronóstico.

Actualizado 5 nov 2026

## Lo esencial

- La prevalencia preclínica de cada forma es aproximadamente su incidencia por la duración de su etapa preclínica (P ≈ I × D).
- Las formas lentas tienen una etapa preclínica larga y llenan la muestra del tamizaje.
- Los cánceres de intervalo (diagnosticados por síntomas entre dos rondas) suelen ser los más agresivos.
- Hace que los casos tamizados parezcan vivir más aunque el tamizaje no cambie nada.
- En su extremo, la forma más lenta es la que nunca habría causado síntomas: el sobrediagnóstico.

## Qué es

El sesgo de duración (length-time bias) ocurre porque una prueba de tamizaje tiene más probabilidad de encontrar la enfermedad que dura más tiempo en etapa preclínica. Las formas lentas e indolentes se acumulan en esa etapa, mientras que las agresivas pasan rápido a dar síntomas, a menudo entre dos rondas de tamizaje. Así, los casos detectados por tamizaje tienen mejor pronóstico por su biología, no por haber sido detectados temprano.

## Cómo se produce

- Una ronda de tamizaje es una foto de la etapa preclínica en un momento dado.
- En esa foto aparecen más los casos que permanecen más tiempo en ella: los lentos.
- Los rápidos se escapan de la foto porque dan síntomas antes de la siguiente ronda.

## Ejemplo resuelto

- Datos (inventados): un tumor tiene dos formas con 100 casos nuevos al año cada una; la rápida dura 1 año en etapa preclínica y la lenta, 9 años.
- Prevalencia preclínica de la forma rápida: 100 × 1 = 100 personas.
- Prevalencia preclínica de la forma lenta: 100 × 9 = 900 personas.
- Una ronda de tamizaje que detecta todo lo preclínico encuentra 100 + 900 = 1 000 casos.
- Proporción de formas lentas entre los detectados: 900 / 1 000 = 90 %, aunque ambas formas tienen la misma incidencia (50 % cada una).
- Lectura: los casos tamizados son en su mayoría lentos y vivirán más por su biología; las formas rápidas aparecerán como cánceres de intervalo.

## Marcadores

- Length-time bias
- Cáncer de intervalo
- P ≈ I × D

## Cómo se evita o se controla

- Evaluar el tamizaje con un ensayo aleatorizado que compare la mortalidad de toda la población invitada con la de un grupo control, no solo la de los casos detectados.
- Analizar por intención de tamizar: contar todos los casos del brazo invitado, incluidos los de intervalo.
- Desconfiar de comparaciones entre casos detectados por tamizaje y por síntomas.

## Errores frecuentes

- Atribuir al tamizaje el mejor pronóstico de los casos detectados sin considerar que son una muestra de formas lentas.
- Confundir el sesgo de duración con el de adelanto: el de duración trata de qué casos se detectan; el de adelanto, de cuándo.

## Para recordar

«La red atrapa a los peces lentos»: el que se queda más tiempo en el agua tiene más probabilidad de caer.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Por qué el tamizaje detecta sobre todo las formas lentas de una enfermedad?

Porque pasan más tiempo en etapa preclínica: en un momento dado hay más casos lentos que rápidos esperando ser detectados.

## ¿Qué es un cáncer de intervalo?

Un cáncer diagnosticado por síntomas entre dos rondas de tamizaje; suele ser de crecimiento rápido.

## ¿En qué se diferencia el sesgo de duración del sesgo de adelanto diagnóstico?

El de duración se refiere a qué casos detecta el tamizaje (los lentos); el de adelanto, a que los detecta antes y alarga la supervivencia aparente.

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Fuentes: [Cancer Screening Overview (PDQ®)–Health Professional Version](https://www.cancer.gov/about-cancer/screening/hp-screening-overview-pdq) (National Cancer Institute, 2023); [Screening programmes: a short guide. Increase effectiveness, maximize benefits and minimize harm](https://www.who.int/europe/publications/i/item/9789289054782) (World Health Organization, Regional Office for Europe, 2020).

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