[Durgical](https://durgical.com/) › [DurgiPedia](https://durgical.com/durgipedia/) › [Ética médica](https://durgical.com/etica-medica/) › [Salud sexual y reproductiva](https://durgical.com/etica-medica/areas/reproductive/) › Diagnóstico prenatal y preimplantacional: las preguntas éticas # Diagnóstico prenatal y preimplantacional: las preguntas éticas - Tema Saber antes de nacer si un embrión o feto tiene una enfermedad abre decisiones difíciles sobre información, selección y discapacidad. Actualizado 13 nov 2026 ## Lo esencial - PGT-M: enfermedad monogénica conocida; PGT-SR: reordenamientos cromosómicos; PGT-A: aneuploidías, con beneficio discutido. - La asesoría genética debe ser no directiva: informa sin empujar una decisión. - Convenio de Oviedo, art. 14: no se permite elegir el sexo del hijo, salvo para evitar una enfermedad hereditaria grave ligada al sexo. - Convenio de Oviedo, art. 12: las pruebas genéticas predictivas solo con fines de salud y con asesoría adecuada. - Crítica desde la discapacidad: seleccionar contra una condición puede transmitir el mensaje de que esas vidas valen menos. - Colombia: después de la semana 24, la malformación que haga inviable la vida es causal de IVE, certificada por un médico (Resolución 051, art. 7). ## Qué es El diagnóstico prenatal estudia al feto durante el embarazo (tamizaje en sangre materna, ecografía, pruebas invasivas). El diagnóstico genético preimplantacional analiza embriones creados por fecundación in vitro antes de transferirlos: para una enfermedad monogénica conocida (PGT-M), para alteraciones cromosómicas estructurales (PGT-SR) o para aneuploidías (PGT-A). Las preguntas éticas tocan el consentimiento y la asesoría genética no directiva, el derecho a no saber, los hallazgos inesperados, la crítica desde los derechos de las personas con discapacidad, la selección del sexo, los «hermanos salvadores» y las pruebas sin beneficio probado. En Colombia, si un diagnóstico prenatal muestra una malformación que hace inviable la vida, esa es una de las causales de IVE después de la semana 24. ## Estructura - Autonomía reproductiva: los futuros padres tienen interés legítimo en conocer la salud del embrión o feto y decidir con esa información. - Derecho a no saber: algunas personas prefieren no recibir ciertos resultados; la oferta de pruebas debe respetarlo. - Hallazgos inesperados: un estudio puede revelar una variante de significado incierto o un dato familiar no buscado, como la no paternidad; el consentimiento debe prever qué se comunica. - Crítica expresiva: grupos de personas con discapacidad sostienen que la selección refuerza prejuicios; otros responden que una decisión individual no expresa un juicio sobre las personas que viven con esa condición. - Hermanos salvadores: seleccionar un embrión compatible para donar células a un hermano enfermo; se discute si se trata al futuro niño solo como medio. - Selección por rasgos no médicos o por puntajes poligénicos: la mayoría de los marcos la rechazan o la consideran sin evidencia suficiente. ## En la práctica clínica - Ofrezca las pruebas con información clara sobre qué detectan, su tasa de falsos positivos y negativos y qué decisiones podrían seguir. - Separe el tamizaje del diagnóstico: un tamizaje positivo no es un diagnóstico y requiere confirmación antes de cualquier decisión. - Mantenga la asesoría no directiva y respete tanto la decisión de continuar como la de interrumpir el embarazo. - Pregunte antes de la prueba si la paciente quiere conocer hallazgos no buscados, como el sexo fetal o variantes de significado incierto. ## Marco legal en Colombia - Resolución 051 de 2023, art. 7.2: después de la semana 24, la malformación del feto que haga inviable su vida es causal de IVE, certificada por un médico; antes de la semana 24 basta la decisión de la mujer. - No se encontró en sitios oficiales una ley colombiana específica sobre el diagnóstico genético preimplantacional. - El Convenio de Oviedo (Consejo de Europa, 1997) es un tratado europeo; Colombia no es parte, pero se usa como referencia ética internacional. - Textos verificados el 2026-11-13. ## Póngase a prueba Piense la respuesta y toque la pregunta para verla. ## ¿Qué diferencia hay entre PGT-M y PGT-A? El PGT-M busca una enfermedad monogénica conocida en la familia; el PGT-A busca aneuploidías y su beneficio clínico es discutido. ## ¿Cuándo admite el Convenio de Oviedo elegir el sexo de un hijo con técnicas de reproducción asistida? Solo para evitar una enfermedad hereditaria grave ligada al sexo (art. 14). ## ¿En qué consiste la crítica expresiva al diagnóstico prenatal? En que seleccionar contra una condición puede transmitir que las vidas de las personas con esa discapacidad valen menos. ## ¿Qué significa que la asesoría genética sea no directiva? Que el profesional informa de forma completa y equilibrada sin orientar a la paciente hacia una decisión concreta. [Agregar a mis tarjetas (4)](https://durgical.app/estudiar/?add=/etica-medica/diagnostico-prenatal-y-preimplantacional-las-preguntas-eticas/) ## Conexiones ## Relacionados 5 - [La información genética: pruebas, confidencialidad y familiares](https://durgical.com/etica-medica/la-informacion-genetica-pruebas-confidencialidad-y-familiares/) - [Ética de la reproducción asistida](https://durgical.com/etica-medica/etica-de-la-reproduccion-asistida/) - [Resolución 051 de 2023: atención de la IVE](https://durgical.com/etica-medica/resolucion-051-de-2023-atencion-de-la-ive/) - [Estatus moral: quién cuenta, las cinco teorías y los grados](https://durgical.com/etica-medica/estatus-moral-quien-cuenta-las-cinco-teorias-y-los-grados/) - [Edición del genoma humano](https://durgical.com/etica-medica/edicion-del-genoma-humano/) [← Toda la ética médica](https://durgical.com/etica-medica/) Contenido educativo sobre ética y derecho sanitario; no es asesoría legal. Las normas y la jurisprudencia cambian: cada página enlaza el texto oficial y dice cuándo se verificó. Ante un caso concreto, consulte el texto vigente y a un abogado o al tribunal de ética médica. Fuentes: [Convention on Human Rights and Biomedicine (ETS No. 164)](https://www.coe.int/en/web/conventions/full-list?module=treaty-detail&treatynum=164) (Council of Europe, 1997); [Preimplantation Genetic Testing for Genetic Diseases: Limits and Review of Current Literature (Genes, 14:2095)](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10671162/) (PubMed Central, 2023); [Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights](https://www.unesco.org/en/legal-affairs/universal-declaration-human-genome-and-human-rights) (UNESCO, 1997); [Resolución 51 de 2023 (texto compilado)](https://normograma.supersalud.gov.co/compilacion/docs/resolucion_minsaludps_0051_2023.htm) (Superintendencia Nacional de Salud, Normograma, 2023). ## **¿Ha detectado un error?** Siempre buscamos mejorar para la comunidad. Cuéntenos qué está mal y nuestro equipo lo revisa. 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