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# Acetilcisteína

Antídoto de la sobredosis de paracetamol (acetaminofén): repone el glutatión del hígado para neutralizar el metabolito tóxico antes de que dañe los hepatocitos.

Actualizado 2026-11-01

- Grupo: [Antídotos específicos](https://durgical.com/farmacologia/grupos/antidotos-especificos/)
- Diana: Glutatión hepático y el metabolito tóxico NAPQI
- Código ATC: V03AB23
- Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS

También llamado: N-acetilcisteína (NAC)

## Mecanismo de acción

En la sobredosis se saturan las vías de conjugación del hígado y más paracetamol pasa por el citocromo P450 a NAPQI, un metabolito reactivo que el glutatión suele neutralizar. Cuando el glutatión se agota, el NAPQI se une a proteínas del hepatocito y produce necrosis centrolobulillar. La acetilcisteína dona cisteína, repone el glutatión y además puede sustituirlo en la conjugación del NAPQI. Protege mejor cuanto antes se inicia.

- Sobredosis: más paracetamol se convierte en NAPQI tóxico
- Se agota el glutatión y el NAPQI daña los hepatocitos
- La acetilcisteína repone glutatión y se une al NAPQI
- Menos necrosis hepática, sobre todo si se inicia pronto

## Farmacocinética

**Distribución**
Volumen de distribución moderado; gran parte unida a proteínas plasmáticas

**Metabolismo**
Se transforma en cisteína y otros metabolitos que alimentan la síntesis de glutatión

**Eliminación**
Los riñones aportan cerca de un tercio de su aclaramiento

**Vida media**
Unas cinco horas y media tras la vía intravenosa

**Inicio y duración**
Máxima protección hepática si se inicia en las primeras 8 horas de una ingesta aguda; aun así se administra después

## Indicaciones

- Sobredosis de paracetamol (acetaminofén), según la hora de la ingesta y el nivel sérico en el nomograma de tratamiento [Intoxicación por acetaminofén →](https://durgical.com/enfermedades/intoxicacion-por-acetaminofen/)
- Uso repetido de dosis supraterapéuticas de paracetamol con niveles o transaminasas elevados (el nomograma no aplica) [Intoxicación por acetaminofén →](https://durgical.com/enfermedades/intoxicacion-por-acetaminofen/)

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Rubor, urticaria y prurito, sobre todo al inicio de la infusión
- Náuseas y vómito
- Taquicardia y edema

### Graves (raros, importantes)

- Reacciones anafilactoides con broncoespasmo e hipotensión; la infusión rápida aumenta el riesgo
- Sobrecarga de líquidos con hiponatremia y convulsiones, sobre todo en niños pequeños

## Contraindicaciones

- Reacción previa de hipersensibilidad a la acetilcisteína (relativa: en una sobredosis grave se sopesa beneficio y riesgo)

## Interacciones clave

**Nitroglicerina**
La acetilcisteína puede potenciar su efecto hipotensor

**Carbón activado (acetilcisteína oral)**
Ambos se usan en la intoxicación temprana; se separan para que el carbón no adsorba el antídoto oral

## Qué se vigila

- Nivel sérico de paracetamol en el momento adecuado tras la ingesta
- ALT/AST e INR al inicio y al terminar la última infusión
- Signos de reacción alérgica durante la primera infusión
- Sodio y balance de líquidos en niños y pacientes con restricción hídrica

## Administración y seguridad

- La solución intravenosa es hiperosmolar y debe diluirse antes de usarla
- Se administra como una secuencia de infusiones; el volumen se reduce en niños pequeños y pacientes con restricción hídrica
- Si aparece una reacción alérgica, se detiene la infusión, se trata la reacción y puede reiniciarse con cuidado
- No se retrasa el tratamiento esperando el nivel cuando el paciente llega tarde o se desconoce la hora de la ingesta

## Cuidados de enfermería

- Registrar la hora de la ingesta y la cantidad referida
- Vigilar piel, respiración y presión arterial de cerca en la primera hora de infusión
- Verificar la secuencia y el horario de cada bolsa de infusión
- Seguir pruebas hepáticas e INR al terminar el esquema
- Indagar intención suicida y gestionar valoración de salud mental

## Embarazo y lactancia

Los datos en el embarazo son limitados, pero retrasar el tratamiento de una sobredosis de paracetamol aumenta el riesgo materno y fetal, por eso se usa en la gestación.

## Para recordar

NAC, «Nuevo Abastecimiento de Cisteína»: el paracetamol gasta el glutatión, la NAC lo repone y el reloj (8 horas) decide cuánto hígado salva.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué metabolito del paracetamol daña el hígado en la sobredosis?

El NAPQI, formado por el citocromo P450 cuando se satura la conjugación; normalmente lo neutraliza el glutatión.

## ¿Cómo protege el hígado la acetilcisteína?

Dona cisteína para rehacer el glutatión y puede conjugar directamente el NAPQI.

## ¿Por qué se inicia la acetilcisteína aunque el paciente llegue tarde?

La protección es máxima en unas 8 horas pero queda algún beneficio, no empeora al paciente y la hora referida puede ser errónea.

## ¿Cuál es la reacción seria más frecuente durante la primera infusión?

Una reacción anafilactoide (rubor, urticaria, broncoespasmo, hipotensión); se trata y a menudo puede reiniciarse la infusión.

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## Fármacos relacionados

- [Carbón activado](https://durgical.com/farmacologia/carbon-activado/)

## Enfermedades relacionadas

- [Intoxicación por acetaminofén](https://durgical.com/enfermedades/intoxicacion-por-acetaminofen/)

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [DailyMed - ACETYLCYSTEINE injection, solution](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=f811ddfc-d7c1-4637-ae81-80c38a77cb80) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [Guía para el Manejo de Emergencias Toxicológicas](https://minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/GT/guias-manejo-emergencias-toxicologicas-outpout.pdf) (Ministerio de Salud y Protección Social; Organización Panamericana de la Salud, 2017); [eEML - Electronic Essential Medicines List](https://list.essentialmeds.org/) (World Health Organization, 2025); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=V03AB23) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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