[Durgical](https://durgical.com/) › [DurgiPedia](https://durgical.com/durgipedia/) › [Farmacología](https://durgical.com/farmacologia/) › Oncología # Oncología 171 fármacos ## Acopladores biespecíficos de linfocitos T - [**Acerca de esta sección** Anticuerpos con dos brazos: uno toma el CD3 del linfocito T y el otro un antígeno tumoral, para que el…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/acopladores-biespecificos-de-linfocitos-t/) - [**Teclistamab** BCMA (antígeno de maduración de linfocitos B, TNFRSF17) de las células de mieloma, y CD3 de los linfocitos T](https://durgical.com/farmacologia/teclistamab/) ## Agentes alquilantes - [**Acerca de esta sección** Fármacos reactivos que pegan grupos alquilo al ADN y entrecruzan sus hebras, de modo que la célula que se…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/agentes-alquilantes/) - [**Bendamustina** ADN, entrecruzado entre hebras](https://durgical.com/farmacologia/bendamustina/) - [**Busulfano** ADN (N7 de la guanina), entrecruzado por el alquilsulfonato](https://durgical.com/farmacologia/busulfano/) - [**Carmustina** ADN (guanina), alquilado y entrecruzado; proteínas carbamoiladas](https://durgical.com/farmacologia/carmustina/) - [**Ciclofosfamida** ADN (N7 de la guanina), entrecruzado por la mostaza fosforamida](https://durgical.com/farmacologia/ciclofosfamida/) - [**Clorambucilo** ADN (N7 de la guanina), entrecruzado por la mostaza](https://durgical.com/farmacologia/clorambucilo/) - [**Clormetina** ADN (N7 de la guanina), entrecruzado por la mostaza](https://durgical.com/farmacologia/clormetina/) - [**Dacarbazina** ADN (guanina), metilado por el MTIC](https://durgical.com/farmacologia/dacarbazina/) - [**Estreptozocina** ADN (guanina), metilado por la nitrosourea](https://durgical.com/farmacologia/estreptozocina/) - [**Ifosfamida** ADN (N7 de la guanina), entrecruzado por la mostaza de ifosfamida](https://durgical.com/farmacologia/ifosfamida/) - [**Lomustina** ADN y ARN, alquilados; proteínas carbamoiladas](https://durgical.com/farmacologia/lomustina/) - [**Lurbinectedina** Surco menor del ADN (guaninas)](https://durgical.com/farmacologia/lurbinectedina/) - [**Melfalán** ADN (N7 de la guanina), entrecruzado por la mostaza](https://durgical.com/farmacologia/melfalan/) - [**Procarbazina** ADN (metilado por los metabolitos activos de la procarbazina)](https://durgical.com/farmacologia/procarbazina/) - [**Temozolomida** ADN (O6 y N7 de la guanina), metilado por el MTIC](https://durgical.com/farmacologia/temozolomida/) - [**Tiotepa** ADN (N7 de la guanina), entrecruzado por la tiotepa y su metabolito activo TEPA](https://durgical.com/farmacologia/tiotepa/) ## Análogos de la GnRH (agonistas y antagonistas) - [**Acerca de esta sección** Péptidos inyectados que apagan la señal de la hipófisis a los testículos u ovarios y bajan la testosterona o…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/analogos-de-la-gnrh/) - [**Cetrorelix** Receptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R) en los gonadotropos de la hipófisis](https://durgical.com/farmacologia/cetrorelix/) - [**Degarelix** Receptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R)](https://durgical.com/farmacologia/degarelix/) - [**Elagolix** Receptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R) en los gonadotropos de la hipófisis](https://durgical.com/farmacologia/elagolix/) - [**Ganirelix** Receptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R) en los gonadotropos de la hipófisis](https://durgical.com/farmacologia/ganirelix/) - [**Goserelina** Receptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R)](https://durgical.com/farmacologia/goserelina/) - [**Leuprorelina** Receptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R)](https://durgical.com/farmacologia/leuprorelina/) - [**Relugolix** Receptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R) en los gonadotropos de la hipófisis](https://durgical.com/farmacologia/relugolix/) - [**Triptorelina** Receptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R)](https://durgical.com/farmacologia/triptorelina/) ## Antiandrógenos e inhibidores de la síntesis de andrógenos - [**Acerca de esta sección** Tabletas para el cáncer de próstata que bloquean el receptor de andrógenos o impiden fabricarlos; suelen…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/antiandrogenos-e-inhibidores-de-la-sintesis-de-androgenos/) - [**Abiraterona** CYP17A1 (17α-hidroxilasa/C17,20-liasa)](https://durgical.com/farmacologia/abiraterona/) - [**Apalutamida** Receptor de andrógenos (AR)](https://durgical.com/farmacologia/apalutamida/) - [**Bicalutamida** Receptor de andrógenos (AR)](https://durgical.com/farmacologia/bicalutamida/) - [**Darolutamida** Receptor de andrógenos (AR)](https://durgical.com/farmacologia/darolutamida/) - [**Enzalutamida** Receptor de andrógenos (AR)](https://durgical.com/farmacologia/enzalutamida/) - [**Flutamida** Receptor de andrógenos (AR)](https://durgical.com/farmacologia/flutamida/) ## Antibióticos antitumorales - [**Acerca de esta sección** Antineoplásicos descubiertos en bacterias Streptomyces: antraciclinas, bleomicina, dactinomicina y…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/antibioticos-antitumorales/) - [**Bleomicina** ADN (corte oxidativo de las hebras)](https://durgical.com/farmacologia/bleomicina/) - [**Dactinomicina** ADN (pasos guanina-citosina); bloquea la ARN polimerasa](https://durgical.com/farmacologia/dactinomicina/) - [**Daunorrubicina** Topoisomerasa IIα (y ADN, por intercalación)](https://durgical.com/farmacologia/daunorrubicina/) - [**Doxorrubicina** Topoisomerasa IIα (y ADN, por intercalación)](https://durgical.com/farmacologia/doxorrubicina/) - [**Epirrubicina** Topoisomerasa IIα (y ADN, por intercalación)](https://durgical.com/farmacologia/epirrubicina/) - [**Idarrubicina** Topoisomerasa IIα (y ADN, por intercalación)](https://durgical.com/farmacologia/idarrubicina/) - [**Mitomicina** ADN (enlaces cruzados en guanina y adenina)](https://durgical.com/farmacologia/mitomicina/) - [**Mitoxantrona** ADN topoisomerasa II (y el ADN, por intercalación)](https://durgical.com/farmacologia/mitoxantrona/) ## Anticuerpos monoclonales antineoplásicos - [**Acerca de esta sección** Anticuerpos intravenosos que se unen a una molécula del tumor o de sus vasos (HER2, CD20, EGFR, VEGF) y la…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/anticuerpos-monoclonales-antineoplasicos/) - [**Amivantamab** Receptores EGFR y MET (anticuerpo biespecífico)](https://durgical.com/farmacologia/amivantamab/) - [**Bevacizumab** Factor de crecimiento del endotelio vascular A (VEGF-A)](https://durgical.com/farmacologia/bevacizumab/) - [**Blinatumomab** CD19 de los linfocitos B y CD3 de los linfocitos T](https://durgical.com/farmacologia/blinatumomab/) - [**Cetuximab** Receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), dominio extracelular III](https://durgical.com/farmacologia/cetuximab/) - [**Daratumumab** CD38, una glicoproteína de superficie abundante en las células plasmáticas del mieloma](https://durgical.com/farmacologia/daratumumab/) - [**Obinutuzumab** CD20 (antígeno de superficie de los linfocitos B)](https://durgical.com/farmacologia/obinutuzumab/) - [**Panitumumab** Receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, HER1), dominio extracelular III](https://durgical.com/farmacologia/panitumumab/) - [**Pertuzumab** Receptor tirosina cinasa HER2 (ErbB2), dominio extracelular II de dimerización](https://durgical.com/farmacologia/pertuzumab/) - [**Ramucirumab** Receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2, KDR) en las células endoteliales](https://durgical.com/farmacologia/ramucirumab/) - [**Rituximab** CD20 (antígeno de superficie de los linfocitos B)](https://durgical.com/farmacologia/rituximab/) - [**Trastuzumab** Receptor tirosina cinasa HER2 (ErbB2), dominio extracelular IV](https://durgical.com/farmacologia/trastuzumab/) ## Antimetabolitos - [**Acerca de esta sección** Imitaciones del folato o de las piezas del ADN que traban las enzimas que fabrican nucleótidos; así, las…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/antimetabolitos/) - [**Azacitidina** ADN metiltransferasa (DNMT1), atrapada en el ADN](https://durgical.com/farmacologia/azacitidina/) - [**Capecitabina** Timidilato sintasa (inhibida por el FdUMP formado a partir del fluorouracilo)](https://durgical.com/farmacologia/capecitabina/) - [**Citarabina** ADN polimerasa (inhibida por el ara-CTP, que además se incorpora al ADN)](https://durgical.com/farmacologia/citarabina/) - [**Cladribina** Síntesis y reparación del ADN en los linfocitos (a través de los nucleótidos de cladribina)](https://durgical.com/farmacologia/cladribina/) - [**Decitabina** ADN metiltransferasa 1 (DNMT1), atrapada en el ADN después de que el fármaco se incorpora a él](https://durgical.com/farmacologia/decitabina/) - [**Fludarabina** ADN polimerasa α, ribonucleótido reductasa y ADN primasa (inhibidas por el trifosfato de fludarabina)](https://durgical.com/farmacologia/fludarabina/) - [**Fluorouracilo** Timidilato sintasa](https://durgical.com/farmacologia/fluorouracilo/) - [**Gemcitabina** Ribonucleótido reductasa (inhibida por el difosfato de gemcitabina) y síntesis de ADN](https://durgical.com/farmacologia/gemcitabina/) - [**Hidroxicarbamida** Ribonucleótido reductasa (su radical tirosilo, en la subunidad M2)](https://durgical.com/farmacologia/hidroxicarbamida/) - [**Mercaptopurina** Síntesis de purinas de novo y ADN/ARN, a través de los nucleótidos de tioguanina](https://durgical.com/farmacologia/mercaptopurina/) - [**Metotrexato** Dihidrofolato reductasa (DHFR)](https://durgical.com/farmacologia/metotrexato/) - [**Pemetrexed** Timidilato sintasa (también DHFR y GARFT)](https://durgical.com/farmacologia/pemetrexed/) - [**Tioguanina** ADN/ARN y síntesis de purinas, a través de los nucleótidos de tioguanina](https://durgical.com/farmacologia/tioguanina/) - [**Trifluridina/tipiracilo** Timidina fosforilasa (bloqueada por el tipiracilo); ADN (trifluridina)](https://durgical.com/farmacologia/trifluridina-tipiracilo/) ## Compuestos de platino - [**Acerca de esta sección** Antineoplásicos con un átomo de platino que se une al ADN y lo entrecruza, de modo que la célula tumoral ya…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/compuestos-de-platino/) - [**Carboplatino** ADN (N7 de la guanina)](https://durgical.com/farmacologia/carboplatino/) - [**Cisplatino** ADN (N7 de guaninas adyacentes)](https://durgical.com/farmacologia/cisplatino/) - [**Oxaliplatino** ADN (guaninas adyacentes)](https://durgical.com/farmacologia/oxaliplatino/) ## Conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) - [**Acerca de esta sección** Un anticuerpo monoclonal lleva un citotóxico potente directamente a las células tumorales que expresan su…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/conjugados-anticuerpo-farmaco/) - [**Brentuximab vedotina** CD30 (TNFRSF8) de las células del linfoma](https://durgical.com/farmacologia/brentuximab-vedotina/) - [**Enfortumab vedotina** Nectina-4, proteína de adhesión celular de las células del cáncer urotelial](https://durgical.com/farmacologia/enfortumab-vedotina/) - [**Gemtuzumab ozogamicina** CD33 (SIGLEC3) en las células de leucemia mieloide](https://durgical.com/farmacologia/gemtuzumab-ozogamicina/) - [**Inotuzumab ozogamicina** CD22 en los linfoblastos B](https://durgical.com/farmacologia/inotuzumab-ozogamicina/) - [**Sacituzumab govitecán** TROP-2 (TACSTD2), proteína de superficie de muchos cánceres epiteliales](https://durgical.com/farmacologia/sacituzumab-govitecan/) - [**Trastuzumab deruxtecán** Receptor HER2 (ErbB2) de las células tumorales](https://durgical.com/farmacologia/trastuzumab-deruxtecan/) - [**Trastuzumab emtansina** Receptor HER2 (ErbB2) de las células tumorales](https://durgical.com/farmacologia/trastuzumab-emtansina/) ## Degradadores selectivos del receptor de estrógeno (SERD) - [**Acerca de esta sección** Antiestrógenos puros: bloquean el receptor de estrógeno y hacen que la célula lo destruya. Se usan en el…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/degradadores-selectivos-del-receptor-de-estrogeno/) - [**Elacestrant** Receptor de estrógeno alfa (REα), dominio de unión al ligando](https://durgical.com/farmacologia/elacestrant/) - [**Fulvestrant** Receptor de estrógeno alfa (REα), dominio de unión al ligando](https://durgical.com/farmacologia/fulvestrant/) ## Fármacos de soporte en quimioterapia - [**Acerca de esta sección** Fármacos que protegen el tejido sano de la quimioterapia o de sus productos: la vejiga, el corazón, el riñón…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/farmacos-de-soporte-en-quimioterapia/) - [**Amifostina** Tejido normal (protección tiólica frente al daño por cisplatino y radiación)](https://durgical.com/farmacologia/amifostina/) - [**Dexrazoxano** Topoisomerasa II (inhibidor catalítico) y hierro intracelular](https://durgical.com/farmacologia/dexrazoxano/) - [**Folinato cálcico** Reserva de folatos reducidos (evita la dihidrofolato reductasa)](https://durgical.com/farmacologia/folinato-calcico/) - [**Mesna** Acroleína y otros metabolitos urotóxicos de la ifosfamida (en la orina)](https://durgical.com/farmacologia/mesna/) - [**Rasburicasa** Ácido úrico (el fármaco es la enzima urato oxidasa)](https://durgical.com/farmacologia/rasburicasa/) ## Fármacos inmunomoduladores derivados de la imida (IMiD) - [**Acerca de esta sección** La talidomida y sus parientes: «pegamentos moleculares» que hacen que el complejo cereblón destruya…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/farmacos-inmunomoduladores-derivados-de-la-imida/) - [**Lenalidomida** Cereblón (CRBN), receptor de sustrato de la ubiquitina ligasa E3 CRL4](https://durgical.com/farmacologia/lenalidomida/) - [**Pomalidomida** Cereblón (CRBN), receptor de sustrato de la ubiquitina ligasa E3 CRL4](https://durgical.com/farmacologia/pomalidomida/) - [**Talidomida** Cereblón (CRBN), receptor de sustrato de la ubiquitina ligasa E3 CRL4](https://durgical.com/farmacologia/talidomida/) ## Inhibidores de ALK y ROS1 - [**Acerca de esta sección** Inhibidores de cinasa orales para cánceres de pulmón impulsados por una fusión del gen ALK o ROS1, detectada…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-alk-y-ros1/) - [**Alectinib** Tirosina cinasa receptora ALK](https://durgical.com/farmacologia/alectinib/) - [**Crizotinib** Tirosina cinasa receptora ALK (también ROS1 y MET)](https://durgical.com/farmacologia/crizotinib/) - [**Lorlatinib** Tirosina cinasas receptoras ALK y ROS1](https://durgical.com/farmacologia/lorlatinib/) ## Inhibidores de BCL-2 (miméticos de BH3) - [**Acerca de esta sección** Fármacos orales que reactivan la apoptosis en células tumorales que sobreviven gracias al exceso de BCL-2…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-bcl-2/) - [**Venetoclax** BCL-2, proteína antiapoptótica de la membrana mitocondrial](https://durgical.com/farmacologia/venetoclax/) ## Inhibidores de BRAF y MEK - [**Acerca de esta sección** Fármacos orales que bloquean dos pasos de la vía MAPK en melanoma, pulmón, tiroides y colon con mutación…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-braf-y-mek/) - [**Binimetinib** Cinasas MEK1 y MEK2 (MAP2K1/2)](https://durgical.com/farmacologia/binimetinib/) - [**Dabrafenib** Serina/treonina cinasa BRAF (mutantes V600E/K)](https://durgical.com/farmacologia/dabrafenib/) - [**Encorafenib** Serina/treonina cinasa BRAF (mutante V600E), también BRAF normal y CRAF](https://durgical.com/farmacologia/encorafenib/) - [**Trametinib** Cinasas MEK1 y MEK2 (MAP2K1/2)](https://durgical.com/farmacologia/trametinib/) ## Inhibidores de BTK - [**Acerca de esta sección** Fármacos orales que apagan la tirosina cinasa de Bruton, eje de la señal del receptor del linfocito B, en la…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-btk/) - [**Zanubrutinib** Tirosina cinasa de Bruton (BTK)](https://durgical.com/farmacologia/zanubrutinib/) ## Inhibidores de CDK4/6 - [**Acerca de esta sección** Fármacos orales que detienen las células del cáncer de mama en la fase G1 del ciclo; se usan con…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-cdk4-6/) - [**Abemaciclib** Cinasas dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4/6)](https://durgical.com/farmacologia/abemaciclib/) - [**Palbociclib** Cinasas dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4/6)](https://durgical.com/farmacologia/palbociclib/) - [**Ribociclib** Cinasas dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4/6)](https://durgical.com/farmacologia/ribociclib/) ## Inhibidores de cinasas (oncología dirigida) - [**Acerca de esta sección** Fármacos orales contra el cáncer que bloquean una cinasa de la que depende el tumor, como BCR-ABL en la LMC…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-cinasas/) - [**Acalabrutinib** Tirosina cinasa de Bruton (BTK)](https://durgical.com/farmacologia/acalabrutinib/) - [**Afatinib** Dominio tirosina cinasa del EGFR](https://durgical.com/farmacologia/afatinib/) - [**Asciminib** Tirosina cinasa BCR-ABL1 (bolsillo del miristoilo de ABL1)](https://durgical.com/farmacologia/asciminib/) - [**Bosutinib** Tirosina cinasa BCR-ABL (dominio cinasa de ABL1); también cinasas de la familia SRC](https://durgical.com/farmacologia/bosutinib/) - [**Dasatinib** Tirosina cinasa BCR-ABL (dominio cinasa de ABL1); también cinasas de la familia SRC](https://durgical.com/farmacologia/dasatinib/) - [**Erlotinib** Dominio tirosina cinasa del EGFR](https://durgical.com/farmacologia/erlotinib/) - [**Gefitinib** Dominio tirosina cinasa del EGFR](https://durgical.com/farmacologia/gefitinib/) - [**Ibrutinib** Tirosina cinasa de Bruton (BTK)](https://durgical.com/farmacologia/ibrutinib/) - [**Imatinib** Tirosina cinasa BCR-ABL (dominio cinasa de ABL1)](https://durgical.com/farmacologia/imatinib/) - [**Nilotinib** Tirosina cinasa BCR-ABL (dominio cinasa de ABL1)](https://durgical.com/farmacologia/nilotinib/) - [**Osimertinib** Dominio tirosina cinasa del EGFR](https://durgical.com/farmacologia/osimertinib/) - [**Ponatinib** Tirosina cinasa BCR-ABL (dominio cinasa de ABL1), incluida la mutante guardiana T315I](https://durgical.com/farmacologia/ponatinib/) - [**Sorafenib** VEGFR2 y otras cinasas (CRAF, BRAF, VEGFR1–3, PDGFR-β, KIT, FLT3, RET)](https://durgical.com/farmacologia/sorafenib/) - [**Vemurafenib** Cinasa BRAF con la mutación V600E](https://durgical.com/farmacologia/vemurafenib/) ## Inhibidores de FGFR - [**Acerca de esta sección** Inhibidores orales de cinasa para tumores impulsados por alteraciones de FGFR, como el cáncer de vejiga y el…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-fgfr/) - [**Erdafitinib** Cinasas del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1–4)](https://durgical.com/farmacologia/erdafitinib/) - [**Pemigatinib** Cinasas del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1–3)](https://durgical.com/farmacologia/pemigatinib/) ## Inhibidores de FLT3 - [**Acerca de esta sección** Inhibidores orales de cinasa para la leucemia mieloide aguda con FLT3 mutado: se añaden a la quimioterapia…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-flt3/) - [**Gilteritinib** Tirosina cinasa del receptor FLT3 (también otros receptores tirosina cinasa)](https://durgical.com/farmacologia/gilteritinib/) - [**Midostaurina** Tirosina cinasa del receptor FLT3 (también KIT y otras cinasas)](https://durgical.com/farmacologia/midostaurina/) ## Inhibidores de histona desacetilasas (HDAC) - [**Acerca de esta sección** Fármacos epigenéticos que bloquean las histona desacetilasas y reactivan genes silenciados; vorinostat y…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-histona-desacetilasas/) - [**Romidepsina** Histona desacetilasas (enzimas dependientes de cinc)](https://durgical.com/farmacologia/romidepsina/) - [**Vorinostat** Histona desacetilasas (HDAC1, 2 y 3 de clase I, y HDAC6)](https://durgical.com/farmacologia/vorinostat/) ## Inhibidores de KRAS G12C - [**Acerca de esta sección** Fármacos orales que bloquean la proteína mutante KRAS G12C en su estado «apagado»; se usan en cánceres de…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-kras-g12c/) - [**Adagrasib** KRAS mutante G12C (GTPasa pequeña)](https://durgical.com/farmacologia/adagrasib/) - [**Sotorasib** KRAS mutante G12C (GTPasa pequeña)](https://durgical.com/farmacologia/sotorasib/) ## Inhibidores de la aromatasa - [**Acerca de esta sección** Medicamentos para el cáncer de mama que bloquean la aromatasa, la enzima que fabrica estrógenos a partir de…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-la-aromatasa/) - [**Anastrozol** Aromatasa (CYP19A1)](https://durgical.com/farmacologia/anastrozol/) - [**Exemestano** Aromatasa (CYP19A1)](https://durgical.com/farmacologia/exemestano/) - [**Letrozol** Aromatasa (CYP19A1)](https://durgical.com/farmacologia/letrozol/) ## Inhibidores de la tirosina cinasa HER2 - [**Acerca de esta sección** Moléculas pequeñas orales que bloquean la cinasa HER2 desde dentro de la célula; se usan en el cáncer de…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-la-tirosina-cinasa-her2/) - [**Lapatinib** Tirosina cinasas HER2 (ERBB2) y EGFR](https://durgical.com/farmacologia/lapatinib/) - [**Tucatinib** Tirosina cinasa HER2 (ERBB2)](https://durgical.com/farmacologia/tucatinib/) ## Inhibidores de la topoisomerasa - [**Acerca de esta sección** Atrapan a las enzimas que cortan y vuelven a unir el ADN. El corte queda abierto y se convierte en roturas…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-la-topoisomerasa/) - [**Etopósido** ADN topoisomerasa IIα](https://durgical.com/farmacologia/etoposido/) - [**Irinotecán** ADN topoisomerasa I](https://durgical.com/farmacologia/irinotecan/) - [**Topotecán** ADN topoisomerasa I](https://durgical.com/farmacologia/topotecan/) ## Inhibidores de la vía Hedgehog - [**Acerca de esta sección** Bloqueadores orales de Smoothened para el carcinoma basocelular avanzado y, con citarabina en dosis bajas…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-la-via-hedgehog/) - [**Glasdegib** Receptor Smoothened (SMO)](https://durgical.com/farmacologia/glasdegib/) - [**Sonidegib** Receptor Smoothened (SMO)](https://durgical.com/farmacologia/sonidegib/) - [**Vismodegib** Receptor Smoothened (SMO)](https://durgical.com/farmacologia/vismodegib/) ## Inhibidores de MET - [**Acerca de esta sección** Inhibidores orales selectivos de la cinasa MET para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con salto del…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-met/) - [**Capmatinib** Tirosina cinasa MET (receptor del factor de crecimiento de hepatocitos)](https://durgical.com/farmacologia/capmatinib/) - [**Tepotinib** Tirosina cinasa MET (receptor del factor de crecimiento de hepatocitos)](https://durgical.com/farmacologia/tepotinib/) ## Inhibidores de microtúbulos - [**Acerca de esta sección** Traban el huso mitótico: los alcaloides de la vinca impiden que se formen microtúbulos y los taxanos los…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-microtubulos/) - [**Cabazitaxel** β-tubulina (sitio de los taxanos, dentro del microtúbulo)](https://durgical.com/farmacologia/cabazitaxel/) - [**Docetaxel** β-tubulina (sitio de los taxanos, en el interior del microtúbulo)](https://durgical.com/farmacologia/docetaxel/) - [**Eribulina** β-tubulina (sitio de la vinca, en el extremo que crece del microtúbulo)](https://durgical.com/farmacologia/eribulina/) - [**Ixabepilona** β-tubulina (sitio de los taxanos, dentro del microtúbulo)](https://durgical.com/farmacologia/ixabepilona/) - [**Paclitaxel** β-tubulina (sitio de los taxanos, en el interior del microtúbulo)](https://durgical.com/farmacologia/paclitaxel/) - [**Vinblastina** β-tubulina (sitio de la vinca, en la unión entre dímeros de tubulina)](https://durgical.com/farmacologia/vinblastina/) - [**Vincristina** β-tubulina (sitio de la vinca, en la unión entre dímeros de tubulina)](https://durgical.com/farmacologia/vincristina/) - [**Vinorelbina** β-tubulina (sitio de la vinca, en la unión entre dímeros de tubulina)](https://durgical.com/farmacologia/vinorelbina/) ## Inhibidores de PARP - [**Acerca de esta sección** Fármacos orales que bloquean la PARP, una enzima reparadora del ADN, y matan a las células tumorales sin…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-parp/) - [**Niraparib** Poli(ADP-ribosa) polimerasas PARP1 y PARP2](https://durgical.com/farmacologia/niraparib/) - [**Olaparib** Poli(ADP-ribosa) polimerasas PARP1 y PARP2](https://durgical.com/farmacologia/olaparib/) - [**Rucaparib** Poli(ADP-ribosa) polimerasas PARP1 y PARP2](https://durgical.com/farmacologia/rucaparib/) - [**Talazoparib** Poli(ADP-ribosa) polimerasas PARP1 y PARP2](https://durgical.com/farmacologia/talazoparib/) ## Inhibidores de PI3K - [**Acerca de esta sección** Inhibidores orales de la vía PI3K-AKT: alpelisib (PI3Kα) para cáncer de mama con mutación de PIK3CA e…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-pi3k/) - [**Alpelisib** PI3Kα, subunidad catalítica p110α de la fosfoinositida 3-cinasa](https://durgical.com/farmacologia/alpelisib/) - [**Idelalisib** PI3Kδ, subunidad catalítica p110δ de la fosfoinositida 3-cinasa (leucocitos)](https://durgical.com/farmacologia/idelalisib/) ## Inhibidores de puntos de control inmunitario - [**Acerca de esta sección** Anticuerpos que quitan los frenos de los linfocitos T (PD-1, PD-L1, CTLA-4) para que ataquen el cáncer; el…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-puntos-de-control-inmunitario/) - [**Atezolizumab** Ligando 1 de muerte programada (PD-L1) en células tumorales e inmunitarias](https://durgical.com/farmacologia/atezolizumab/) - [**Cemiplimab** Proteína de muerte celular programada 1 (PD-1) de los linfocitos T](https://durgical.com/farmacologia/cemiplimab/) - [**Durvalumab** Ligando 1 de muerte programada (PD-L1) en células tumorales e inmunes](https://durgical.com/farmacologia/durvalumab/) - [**Ipilimumab** Antígeno 4 del linfocito T citotóxico (CTLA-4)](https://durgical.com/farmacologia/ipilimumab/) - [**Nivolumab** Proteína de muerte celular programada 1 (PD-1) de los linfocitos T](https://durgical.com/farmacologia/nivolumab/) - [**Nivolumab/relatlimab** PD-1 (nivolumab) y LAG-3 (relatlimab) en los linfocitos T](https://durgical.com/farmacologia/nivolumab-relatlimab/) - [**Pembrolizumab** Proteína de muerte celular programada 1 (PD-1) de los linfocitos T](https://durgical.com/farmacologia/pembrolizumab/) ## Inhibidores de TRK y RET (inhibidores de cinasa agnósticos de tumor) - [**Acerca de esta sección** Inhibidores orales de cinasa elegidos por el gen del tumor, no por su órgano: larotrectinib para fusiones de…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-trk-y-ret/) - [**Larotrectinib** Tirosina cinasas receptoras TRKA, TRKB y TRKC (genes NTRK1, NTRK2, NTRK3)](https://durgical.com/farmacologia/larotrectinib/) - [**Selpercatinib** Tirosina cinasa receptora RET (fusiones y mutaciones activadoras)](https://durgical.com/farmacologia/selpercatinib/) ## Inhibidores multicinasa del VEGFR - [**Acerca de esta sección** Antiangiogénicos orales que bloquean los receptores del VEGF y otras cinasas; se usan en cáncer de riñón…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-multicinasa-del-vegfr/) - [**Axitinib** Tirosina cinasas VEGFR1, VEGFR2 (KDR) y VEGFR3](https://durgical.com/farmacologia/axitinib/) - [**Cabozantinib** Tirosina cinasas MET, VEGFR2, RET y KIT](https://durgical.com/farmacologia/cabozantinib/) - [**Lenvatinib** Tirosina cinasas VEGFR1-3, FGFR, PDGFR, KIT y RET](https://durgical.com/farmacologia/lenvatinib/) - [**Pazopanib** Tirosina cinasas VEGFR1-3, PDGFR, FGFR y KIT](https://durgical.com/farmacologia/pazopanib/) - [**Regorafenib** VEGFR1-3, TIE2, PDGFR, KIT, RET, RAF1 y otras cinasas](https://durgical.com/farmacologia/regorafenib/) - [**Sunitinib** VEGFR2 (KDR), KIT, PDGFR y otras tirosina cinasas receptoras](https://durgical.com/farmacologia/sunitinib/) ## Otras inmunoterapias contra el cáncer (citocinas, vacunas celulares, virus oncolíticos) - [**Acerca de esta sección** Otras formas de activar la inmunidad contra el cáncer: interleucina 2 en dosis altas, una vacuna celular…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/otras-inmunoterapias-contra-el-cancer/) - [**Aldesleucina** Receptor de interleucina 2 de los linfocitos T y las células NK](https://durgical.com/farmacologia/aldesleucina/) - [**Sipuleucel-T** Fosfatasa ácida prostática (PAP), antígeno de la mayoría de los cánceres de próstata](https://durgical.com/farmacologia/sipuleucel-t/) - [**Talimogén laherparepvec** Células de melanoma (infectadas y destruidas por un virus del herpes simple tipo 1 modificado)](https://durgical.com/farmacologia/talimogen-laherparepvec/) ## Otros antineoplásicos (diferenciadores, asparaginasas, inhibidores del proteasoma) - [**Acerca de esta sección** Mecanismos propios: tretinoína y arsénico hacen madurar la LPA, la asparaginasa priva de asparagina a la…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/otros-antineoplasicos/) - [**Asparaginasa** L-asparagina plasmática (el fármaco es la enzima L-asparaginasa)](https://durgical.com/farmacologia/asparaginasa/) - [**Bortezomib** Proteasoma 26S, sitio de tipo quimotripsina (subunidad β5)](https://durgical.com/farmacologia/bortezomib/) - [**Carfilzomib** Proteasoma 26S, sitio de tipo quimotripsina (subunidad β5 del núcleo 20S)](https://durgical.com/farmacologia/carfilzomib/) - [**Ixazomib** Proteasoma 26S, subunidad β5 (PSMB5) del núcleo 20S](https://durgical.com/farmacologia/ixazomib/) - [**Pegaspargasa** L-asparagina plasmática (el fármaco es una L-asparaginasa pegilada)](https://durgical.com/farmacologia/pegaspargasa/) - [**Tretinoína** Receptor α del ácido retinoico (RARα), parte de la fusión PML-RARα en la LPA](https://durgical.com/farmacologia/tretinoina/) - [**Trióxido de arsénico** Proteína de fusión PML-RARα (y otras proteínas con grupos tiol)](https://durgical.com/farmacologia/trioxido-de-arsenico/) ## Terapias de linfocitos CAR-T - [**Acerca de esta sección** Linfocitos T del propio paciente, modificados genéticamente para reconocer un antígeno tumoral como CD19 o…](https://durgical.com/farmacologia/grupos/terapias-de-linfocitos-car-t/) - [**Axicabtagén ciloleucel** CD19 de los linfocitos B normales y malignos](https://durgical.com/farmacologia/axicabtagen-ciloleucel/) - [**Tisagenlecleucel** CD19 de los linfocitos B normales y malignos](https://durgical.com/farmacologia/tisagenlecleucel/) ## De la A a la Z - [A](https://durgical.com/farmacologia/a-z/a/) - [B](https://durgical.com/farmacologia/a-z/b/) - [C](https://durgical.com/farmacologia/a-z/c/) - [D](https://durgical.com/farmacologia/a-z/d/) - [E](https://durgical.com/farmacologia/a-z/e/) - [F](https://durgical.com/farmacologia/a-z/f/) - [G](https://durgical.com/farmacologia/a-z/g/) - [H](https://durgical.com/farmacologia/a-z/h/) - [I](https://durgical.com/farmacologia/a-z/i/) - [K](https://durgical.com/farmacologia/a-z/k/) - [L](https://durgical.com/farmacologia/a-z/l/) - [M](https://durgical.com/farmacologia/a-z/m/) - [N](https://durgical.com/farmacologia/a-z/n/) - [O](https://durgical.com/farmacologia/a-z/o/) - [P](https://durgical.com/farmacologia/a-z/p/) - [Q](https://durgical.com/farmacologia/a-z/q/) - [R](https://durgical.com/farmacologia/a-z/r/) - [S](https://durgical.com/farmacologia/a-z/s/) - [T](https://durgical.com/farmacologia/a-z/t/) - [U](https://durgical.com/farmacologia/a-z/u/) - [V](https://durgical.com/farmacologia/a-z/v/) - [W](https://durgical.com/farmacologia/a-z/w/) - [X](https://durgical.com/farmacologia/a-z/x/) - [Y](https://durgical.com/farmacologia/a-z/y/) - [Z](https://durgical.com/farmacologia/a-z/z/) [← Farmacología](https://durgical.com/farmacologia/) Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; 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