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# Bivalirudina

Péptido intravenoso que bloquea la trombina directamente durante la angioplastia coronaria. Su efecto se pierde cerca de una hora tras suspenderla.

Actualizado 2026-11-01

- Grupo: [Inhibidores directos de la trombina parenterales](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-directos-de-la-trombina-parenterales/)
- Enzima: Trombina (factor IIa de la coagulación)
- Código ATC: B01AE06

## ⚠ Medicamento de alto riesgo

Un error con este medicamento puede causar daño grave: se usan dobles verificaciones y protocolos.

✂**Trombina (factor IIa de la coagulación)**Bivalirudina

ⓘ La figura muestra la trombina humana con bivalirudina; en el cristal la bivalirudina es una cadena peptídica, por eso no se marca un ligando de molécula pequeña.

**Diana en 3D:** Trombina (factor IIa de la coagulación). Estructura PDB 3VXE (RCSB PDB, dominio público). [Ver la estructura en RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/3VXE) · Arrastre para girar · pellizque para acercar

## Mecanismo de acción

La bivalirudina es un péptido sintético de 20 aminoácidos. Un extremo encaja en el sitio activo de la trombina y el otro en el exositio de unión de aniones, donde se acopla el fibrinógeno, así que bloquea la trombina libre y la unida al coágulo. El bloqueo es reversible: la trombina corta lentamente el péptido y recupera su actividad.

- La bivalirudina se une al sitio activo y al exositio de la trombina
- Bloquea la trombina libre y la del coágulo sin antitrombina
- La trombina la corta lentamente y el bloqueo se pierde

## Farmacocinética

**Metabolismo**
Se degrada por proteólisis.

**Eliminación**
Riñones y proteólisis; la depuración baja en la insuficiencia renal moderada o grave y mucho más en pacientes en diálisis. La hemodiálisis la elimina en parte.

**Vida media**
Unos 25 minutos con función renal normal; más larga en la insuficiencia renal.

**Inicio y duración**
Inmediato por vía IV; los tiempos de coagulación vuelven a la basal cerca de 1 hora después de suspenderla.

## Indicaciones

- Anticoagulación durante la intervención coronaria percutánea, incluso en pacientes con trombocitopenia inducida por heparina. [Trombocitopenia inducida por heparina →](https://durgical.com/enfermedades/trombocitopenia-inducida-por-heparina/)
- Intervención coronaria en el infarto agudo de miocardio, incluido el infarto con elevación del ST. [Infarto de miocardio (ataque al corazón) →](https://durgical.com/enfermedades/infarto-de-miocardio/)

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Sangrado, la reacción más frecuente

### Graves (raros, importantes)

- Sangrado mayor, a veces mortal
- Reacciones de hipersensibilidad, incluida la anafilaxia
- Trombosis aguda del stent en pacientes con infarto con elevación del ST sometidos a intervención primaria
- Formación de trombos, a veces mortal, durante la braquiterapia coronaria con rayos gamma

## Contraindicaciones

- Sangrado mayor activo
- Hipersensibilidad a la bivalirudina

## Interacciones clave

**Heparina, warfarina, trombolíticos o inhibidores de la glicoproteína IIb/IIIa**
Aumentan el riesgo de sangrado mayor.

## Qué se vigila

- Tiempo de coagulación activado (TCA) durante el procedimiento
- Función renal, que define el esquema de infusión
- Sitio de acceso, hemoglobina y signos de sangrado después del procedimiento

## Administración y seguridad

- Bolo intravenoso seguido de infusión continua, después de reconstituir y diluir el polvo
- La solución reconstituida es transparente o ligeramente opalescente y no se congela
- La infusión se reduce en la insuficiencia renal; ha habido sobredosis cuando esto se pasó por alto, incluso en hemodiálisis
- No hay antídoto específico; su vida media corta es el principal margen de seguridad

## Cuidados de enfermería

- Revisar la función renal y el peso antes del procedimiento
- Vigilar el sitio de acceso arterial, la hemoglobina y la presión arterial después de la intervención
- Informar dolor torácico tras una intervención por infarto con elevación del ST: posible trombosis aguda del stent
- Registrar los valores del TCA y los cambios de la infusión

## Embarazo y lactancia

No hay datos en humanos durante el embarazo; se usa solo cuando el beneficio justifica el riesgo.

## Para recordar

La BIvalirudina muerde dos veces (BI): el sitio activo y el exositio, y suelta en una hora.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿A qué dos sitios de la trombina se une la bivalirudina?

Al sitio catalítico (activo) y al exositio de unión de aniones, donde se acopla el fibrinógeno.

## ¿Cómo se sigue la bivalirudina durante la intervención coronaria?

Con el tiempo de coagulación activado (TCA).

## ¿Por qué la infusión de bivalirudina se ajusta en la insuficiencia renal?

Se elimina en parte por los riñones; su depuración baja y su vida media se alarga, y ha habido sobredosis cuando no se redujo la infusión.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [DailyMed - BIVALIRUDIN injection, powder, lyophilized, for solution](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ce56f806-7845-429d-a1ce-c2dbf79b22eb) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B01AE&showdescription=no) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); [3VXE: Human alpha-thrombin-Bivalirudin complex at PD5.0](https://www.rcsb.org/structure/3VXE) (RCSB Protein Data Bank, 2013).

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Modelo representativo, solo con fines educativos.

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