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# Diclofenaco

AINE muy usado para el dolor y la inflamación articular. Es casi tan selectivo por la COX-2 como el celecoxib y puede dañar el hígado.

Actualizado 2026-11-01

- Grupo: [Antiinflamatorios no esteroideos (AINE)](https://durgical.com/farmacologia/grupos/antiinflamatorios-no-esteroideos/)
- Enzima: Ciclooxigenasa 2 (COX-2), con efecto también sobre la COX-1
- Código ATC: M01AB05

✂**Ciclooxigenasa 2 (COX-2), con efecto también sobre la COX-1**Diclofenaco

ⓘ La figura muestra diclofenaco en el sitio activo de la COX-2 de ratón, que conserva el mismo sitio que la enzima humana.

**Diana en 3D:** Ciclooxigenasa 2 (COX-2), con efecto también sobre la COX-1. Estructura PDB 1PXX (RCSB PDB, dominio público). [Ver la estructura en RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/1PXX) · Arrastre para girar · pellizque para acercar

## Mecanismo de acción

El diclofenaco, un derivado del ácido fenilacético, inhibe las ciclooxigenasas y reduce las prostaglandinas de la inflamación, el dolor y la fiebre. Aunque no se diseñó como selectivo, su preferencia por la COX-2 se parece a la del celecoxib; por eso comparte con los coxib el aumento del riesgo trombótico.

- Se une al sitio activo de la COX-2 (y en menor grado de la COX-1)
- Baja la síntesis de prostaglandinas en el tejido inflamado
- Menos sensibilización de nociceptores y menos inflamación
- Menos prostaciclina vascular: tendencia trombótica, como los coxib

## Farmacocinética

**Absorción**
Absorción rápida; por el efecto de primer paso hepático solo llega a la circulación cerca de la mitad de la dosis. También se usa por vía tópica.

**Distribución**
Más del 99 % unido a proteínas, sobre todo albúmina.

**Metabolismo**
Hígado, sobre todo por CYP2C9 a 4'-hidroxidiclofenaco, luego conjugado.

**Eliminación**
Orina y bilis, como metabolitos.

**Vida media**
Unas 2 horas.

## Indicaciones

- Artrosis [Osteoartritis de rodilla →](https://durgical.com/enfermedades/osteoartritis-de-rodilla/)
- Artritis reumatoide [Artritis reumatoide →](https://durgical.com/enfermedades/artritis-reumatoide/)
- Espondilitis anquilosante [Espondilitis anquilosante →](https://durgical.com/enfermedades/espondilitis-anquilosante/)

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Diarrea, estreñimiento, gases o distensión
- Cefalea y mareo
- Zumbido de oídos
- Elevación de transaminasas

### Graves (raros, importantes)

- Eventos trombóticos cardiovasculares (infarto, accidente cerebrovascular), que pueden aparecer pronto y aumentan con la duración del uso
- Úlcera, sangrado y perforación gastrointestinal, a veces sin síntomas previos
- Lesión renal aguda e hiperpotasemia
- Anafilaxia y reacciones cutáneas graves
- Hepatotoxicidad: hepatitis fulminante, necrosis e insuficiencia hepática, sobre todo en los primeros meses

## Contraindicaciones

- Hipersensibilidad al fármaco
- Asma, urticaria u otra reacción alérgica tras recibir ácido acetilsalicílico u otro AINE
- Contexto de cirugía de revascularización coronaria (bypass)

## Interacciones clave

**Voriconazol y otros inhibidores de CYP2C9**
Aumentan la exposición al diclofenaco.

**Anticoagulantes (warfarina), antiagregantes, ISRS e IRSN**
Suman riesgo de sangrado.

**IECA, ARA II y diuréticos**
Reducen su efecto antihipertensivo y diurético; en adultos mayores o con depleción de volumen pueden precipitar una lesión renal aguda.

**Litio**
Aumentan sus niveles en sangre por menor eliminación renal.

**Digoxina**
Puede elevar su concentración y prolongar su vida media.

## Qué se vigila

- Transaminasas en el uso prolongado
- Función renal y potasio
- Presión arterial y edema
- Signos de sangrado digestivo

## Administración y seguridad

- Los distintos productos de diclofenaco (sódico, potásico, de liberación retardada) liberan el fármaco de forma diferente y no son intercambiables.
- También existen formas tópicas; se revisa que el paciente no reciba a la vez diclofenaco por otra vía u otro AINE.

## Cuidados de enfermería

- Antes de iniciar: antecedentes de úlcera, sangrado, enfermedad renal, cardiovascular o asma con AINE.
- Vigilar heces negras, vómito con sangre, dolor abdominal y signos de anemia.
- Vigilar presión arterial, edema, diuresis y creatinina, sobre todo en adultos mayores o con diuréticos.
- Enseñar los signos de daño hepático: náuseas, cansancio, prurito, ictericia, orina oscura y dolor en el lado derecho del abdomen.

## Embarazo y lactancia

Hacia la semana 20 o después puede causar disfunción renal fetal con oligohidramnios, y hacia la semana 30 o después, cierre prematuro del conducto arterioso; por eso se limita entre esas semanas y se evita al final del embarazo.

## Para recordar

DICLOfenaco = «DIos, CLOnó al coxib»: casi tan selectivo por la COX-2 como el celecoxib, con su riesgo trombótico, y además vigila el hígado.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Por qué el diclofenaco tiene un riesgo cardiovascular parecido al de los coxib?

Porque su selectividad por la COX-2 se parece a la del celecoxib: reduce la prostaciclina vascular sin bloquear del todo el tromboxano plaquetario.

## ¿Qué efecto adverso del diclofenaco obliga a vigilar las transaminasas?

La hepatotoxicidad, que suele aparecer en los primeros meses y puede llegar a hepatitis fulminante o insuficiencia hepática.

## ¿Qué enzima metaboliza principalmente el diclofenaco?

El CYP2C9; sus inhibidores, como el voriconazol, aumentan la exposición al fármaco.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [Diclofenac: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a689002.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [DICLOFENAC SODIUM tablet, delayed release](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=0e5c6669-390f-4c32-b9b8-13ed3c517462) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed., ch. 42 (McGraw Hill, 2023); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=M01AB05) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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