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# Doxorrubicina

Antraciclina roja que se intercala en el ADN y atrapa la topoisomerasa II. Se usa en cáncer de mama, linfomas y sarcomas; puede dañar el corazón de por vida.

Actualizado 2026-11-01

- Grupo: [Antibióticos antitumorales](https://durgical.com/farmacologia/grupos/antibioticos-antitumorales/)
- Enzima: Topoisomerasa IIα (y ADN, por intercalación)
- Código ATC: L01DB01
- Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS

## ⚠ Medicamento de alto riesgo

Un error con este medicamento puede causar daño grave: se usan dobles verificaciones y protocolos.

También llamado: hidroxidaunorrubicina

✂**Topoisomerasa IIα (y ADN, por intercalación)**Doxorrubicina

ⓘ El cristal muestra doxorrubicina intercalada en un dúplex corto de ADN (no hay una estructura de doxorrubicina sobre la topoisomerasa II humana).

**Diana en 3D:** Topoisomerasa IIα (y ADN, por intercalación). Estructura PDB 1D12 (RCSB PDB, dominio público). [Ver la estructura en RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/1D12) · Arrastre para girar · pellizque para acercar

## Mecanismo de acción

El anillo plano de la doxorrubicina se desliza entre los pares de bases del ADN. Más importante aún, forma un complejo con el ADN y la topoisomerasa II cuando la enzima ya cortó ambas hebras, de modo que el corte no se vuelve a sellar y la célula entra en apoptosis. Su anillo de quinona reacciona con el oxígeno y el hierro y produce superóxido y otros radicales libres, que suman daño al ADN y son la principal explicación de la toxicidad cardiaca acumulativa, porque el músculo cardiaco tiene defensas antioxidantes débiles.

- La doxorrubicina se intercala entre los pares de bases del ADN
- La topoisomerasa II queda atrapada tras cortar ambas hebras
- Roturas de doble hebra y radicales libres
- Mueren las células tumorales; también sufre el músculo cardiaco

## Farmacocinética

**Absorción**
Solo por vía intravenosa.

**Distribución**
Distribución muy amplia a los tejidos; no atraviesa la barrera hematoencefálica.

**Metabolismo**
Sustrato de CYP3A4, CYP2D6 y la glicoproteína P; se reduce a doxorrubicinol.

**Eliminación**
Sobre todo por la bilis; poco por la orina, que se tiñe de rojo durante uno o dos días. El aclaramiento baja cuando la bilirrubina está alta.

**Vida media**
Vida media terminal de unas 20 a 48 horas.

## Indicaciones

- Cáncer de mama: tratamiento adyuvante tras la resección con ganglios afectados, y enfermedad metastásica. [Cáncer de mama →](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-mama/)
- Carcinoma de ovario metastásico. [Cáncer de ovario →](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-ovario/)
- Carcinoma vesical de células transicionales metastásico. [Cáncer de vejiga →](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-vejiga/)
- Carcinoma de tiroides metastásico. [Cáncer de tiroides (papilar) →](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-tiroides/)
- Carcinoma gástrico metastásico. [Cáncer gástrico →](https://durgical.com/enfermedades/cancer-gastrico/)
- Carcinoma broncogénico (de pulmón) metastásico. [Cáncer de pulmón →](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-pulmon/)
- Leucemia aguda linfoblástica y mieloblástica, linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, tumor de Wilms, neuroblastoma y sarcomas de tejidos blandos y óseos.

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Caída del cabello (a menudo total)
- Náuseas, vómito y aftas (mucositis)
- Neutropenia, con nadir en la segunda semana
- Orina roja durante uno o dos días
- Estrías rojas a lo largo de la vena («flare»), una reacción local benigna

### Graves (raros, importantes)

- Miocardiopatía e insuficiencia cardiaca, proporcionales a la dosis acumulada; puede aparecer años después
- Arritmias durante la dosis o poco después
- Necrosis tisular tras la extravasación, a veces con necesidad de resección e injertos de piel
- Mielosupresión grave con sepsis
- Leucemia mieloide aguda y mielodisplasia secundarias; síndrome de lisis tumoral; reactivación de lesiones por radioterapia

## Contraindicaciones

- Insuficiencia miocárdica grave o infarto de miocardio reciente
- Mielosupresión grave y persistente por fármacos
- Insuficiencia hepática grave
- Hipersensibilidad grave a la doxorrubicina

## Interacciones clave

**Trastuzumab**
Mayor riesgo de disfunción cardiaca, incluso después de suspender el trastuzumab; se evita la combinación.

**Inhibidores e inductores de CYP3A4, CYP2D6 o la glicoproteína P**
Los inhibidores aumentan los niveles y la toxicidad de la doxorrubicina; los inductores los reducen. Ambos se evitan.

**Paclitaxel**
El paclitaxel aplicado primero eleva los niveles de doxorrubicina; la doxorrubicina se aplica antes que el paclitaxel.

**Dexrazoxano**
Iniciar el dexrazoxano junto con los primeros ciclos de doxorrubicina redujo la respuesta tumoral; se usa cuando ya se alcanzó una dosis acumulada.

**Mercaptopurina**
La doxorrubicina puede empeorar la toxicidad hepática de la mercaptopurina.

## Qué se vigila

- Fracción de eyección (ecocardiograma o MUGA) antes, durante y después del tratamiento, con el mismo método cada vez.
- Hemograma antes de cada dosis
- Bilirrubina y pruebas hepáticas (la dosis depende de ellas)
- Ácido úrico, potasio, calcio, fosfato y creatinina tras la primera dosis en tumores de crecimiento rápido
- Registro de la dosis acumulada de antraciclinas

## Administración y seguridad

- Vesicante: se aplica solo en una vía intravenosa que fluya libremente, nunca por vía intramuscular ni subcutánea; el sitio se revisa antes y durante la dosis.
- Las infusiones continuas pasan solo por vía central.
- Sospecha de extravasación (ardor, picor, hinchazón): suspender el fármaco, intentar aspirar sin lavar la vía, aplicar hielo de forma intermitente, elevar la extremidad y avisar; en adultos puede usarse dexrazoxano.
- Medicamento peligroso: se prepara y administra según los procedimientos para fármacos peligrosos (guantes impermeables, sin contacto con la piel) y se desecha como residuo citotóxico.

## Cuidados de enfermería

- Doble verificación independiente del fármaco, el paciente, la vía y el ciclo antes de administrarlo (medicamento de alto riesgo).
- Verificar la dosis acumulada de antraciclinas y la última fracción de eyección antes de cada dosis.
- Acompañar al paciente al inicio de la inyección y preguntar por ardor o picor en el sitio.
- Educación: consultar por falta de aire, hinchazón de piernas, palpitaciones o aumento rápido de peso, incluso meses después del tratamiento.
- Educación: la orina roja durante uno o dos días es esperable; la caída del cabello es frecuente; avisar si hay fiebre o aftas.

## Embarazo y lactancia

Puede causar daño fetal; se usa anticoncepción eficaz durante y después del tratamiento y no se recomienda la lactancia.

## Para recordar

La doxorrubicina es el «diablo rojo»: fármaco rojo, orina roja y un corazón que paga la cuenta. Sume cada dosis, mida la fracción de eyección y cuide la vena.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Cuál es la toxicidad a largo plazo más importante de la doxorrubicina y qué determina su riesgo?

La miocardiopatía con insuficiencia cardiaca; el riesgo sube con la dosis acumulada y con otras terapias cardiotóxicas (p. ej., trastuzumab, radioterapia torácica).

## ¿Qué fármaco reduce la cardiotoxicidad de la doxorrubicina y cómo?

El dexrazoxano, un quelante de hierro que limita el daño por radicales libres dependiente del hierro en el corazón.

## Un paciente nota la orina roja el día después de la doxorrubicina. ¿Cuál es la explicación?

El color rojo del fármaco; es esperable durante uno o dos días y no es sangre.

## ¿Cuáles son los primeros pasos ante una sospecha de extravasación de doxorrubicina?

Suspender la inyección, aspirar sin lavar la vía, aplicar hielo de forma intermitente y elevar la extremidad; en adultos puede darse dexrazoxano.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [DailyMed - DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE injection, solution](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ae80bd3a-b99a-4e01-a444-b9d05687f00e) (DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.), 2025); Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed., ch. 70 (McGraw Hill, 2023); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L01DB01) (Centro Colaborador de la OMS para la Metodología de Estadísticas de Medicamentos, 2026); [eEML - Electronic Essential Medicines List](https://list.essentialmeds.org/) (Organización Mundial de la Salud, 2025).

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