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# Fentolamina

Bloqueador alfa reversible y de acción corta que se inyecta. Es el antídoto cuando la norepinefrina se sale de la vena y controla las crisis del feocromocitoma.

Actualizado 2026-11-01

- Grupo: [Bloqueadores alfa](https://durgical.com/farmacologia/grupos/bloqueadores-alfa/)
- Receptor: Receptores adrenérgicos alfa-1 y alfa-2
- Código ATC: C04AB01

◎**Receptores adrenérgicos alfa-1 y alfa-2**Fentolamina

ⓘ No hay estructura de la fentolamina unida a un receptor alfa; la figura muestra doxazosina, otro bloqueador alfa, en el sitio de unión del receptor adrenérgico alfa-1A humano.

**Diana en 3D:** Receptores adrenérgicos alfa-1 y alfa-2. Estructura PDB 9M4Q (RCSB PDB, dominio público). [Ver la estructura en RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/9M4Q) · Arrastre para girar · pellizque para acercar

## Mecanismo de acción

La fentolamina bloquea de forma competitiva y reversible los receptores alfa-1 y alfa-2. Los vasos se dilatan y baja la presión; al bloquear los alfa-2 presinápticos aumenta la liberación de norepinefrina, lo que, junto con el barorreflejo, causa taquicardia marcada. Inyectada en el tejido donde se extravasó un vasopresor, revierte la vasoconstricción local.

- La fentolamina bloquea de forma competitiva los receptores alfa-1 y alfa-2
- Los vasos se dilatan y baja la presión
- El bloqueo alfa-2 aumenta la liberación de norepinefrina: taquicardia
- La inyección local revierte la isquemia causada por el vasopresor

## Farmacocinética

**Vida media**
Unos 19 minutos tras la inyección intravenosa (ficha técnica)

**Inicio y duración**
Rápido tras la inyección intravenosa o local

## Indicaciones

- Prevención o control de los episodios hipertensivos del feocromocitoma, por ejemplo durante la cirugía [Feocromocitoma →](https://durgical.com/enfermedades/feocromocitoma/)
- Prevención o tratamiento de la necrosis cutánea tras la extravasación de norepinefrina
- Prueba de fentolamina para el feocromocitoma (hoy reemplazada en gran parte por pruebas bioquímicas) [Feocromocitoma →](https://durgical.com/enfermedades/feocromocitoma/)

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Hipotensión e hipotensión ortostática
- Taquicardia y arritmias
- Debilidad, mareo y rubor
- Congestión nasal
- Náuseas, vómito y diarrea

### Graves (raros, importantes)

- Infarto de miocardio, espasmo u oclusión cerebrovascular, en general tras una hipotensión marcada
- Hipotensión grave y prolongada

## Contraindicaciones

- Infarto de miocardio actual o previo
- Insuficiencia coronaria, angina u otra enfermedad coronaria
- Hipersensibilidad a la fentolamina

## Interacciones clave

**Otros antihipertensivos y vasodilatadores**
Hipotensión aditiva

**Epinefrina**
Se debilita el efecto presor, que puede invertirse en hipotensión

## Qué se vigila

- Presión arterial y frecuencia cardiaca de cerca tras el uso sistémico
- ECG en personas con cardiopatía
- Color y perfusión de la piel de la zona tratada por extravasación

## Administración y seguridad

- En la extravasación se infiltra con aguja fina en la zona pálida e isquémica lo antes posible; funciona mejor en las primeras horas.
- Reconstituya el polvo solo con el diluyente que indica el producto y úselo pronto.
- Un tratamiento local eficaz se nota como calor y enrojecimiento inmediatos de la piel que estaba pálida.

## Cuidados de enfermería

- Tener fentolamina disponible dondequiera que haya infusiones de vasopresores.
- Tras el uso sistémico, controlar a menudo la presión y la frecuencia; mantener al paciente acostado, con las piernas elevadas si baja la presión.
- Informar dolor torácico, palpitaciones o síntomas neurológicos.
- Tras el uso local, marcar la zona y revisar de nuevo color, temperatura y llenado capilar.

## Embarazo y lactancia

Los datos en humanos son limitados; se usa si el beneficio justifica el riesgo, por ejemplo en una crisis de feocromocitoma.

## Para recordar

FENTOLAMINA: apaga el incendio del vasopresor extravasado; la piel pálida se vuelve rosada.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué papel tiene la fentolamina cuando se extravasa una infusión de norepinefrina?

Se infiltra en la zona para bloquear los receptores alfa y revertir la vasoconstricción local, lo que previene la necrosis y el desprendimiento del tejido.

## ¿Por qué la fentolamina causa más taquicardia que la prazosina?

También bloquea los receptores alfa-2 presinápticos, lo que aumenta la liberación de norepinefrina sobre los beta-1 cardiacos, además del barorreflejo.

## ¿Qué enfermedades cardiacas contraindican la fentolamina?

El infarto de miocardio (actual o previo), la angina, la insuficiencia coronaria u otra enfermedad coronaria.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [DailyMed - PHENTOLAMINE MESYLATE injection, powder, for solution](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ed6c506c-5535-4b7c-ae1a-d63f09d796c9) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2024); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C04AB01) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); Farmacología básica y clínica (Katzung), cap. 10 (McGraw Hill, 2025).

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