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# Hidrocodona

Agonista μ semisintético para el dolor intenso y, en algunos países, para la tos; a menudo combinado con paracetamol. Se activa en parte a hidromorfona.

Actualizado 2026-11-01

- Grupo: [Opioides y antagonistas](https://durgical.com/farmacologia/grupos/opioides-y-antagonistas/)
- Receptor: Receptor opioide μ
- Código ATC: R05DA03

## ⚠ Medicamento de alto riesgo

Un error con este medicamento puede causar daño grave: se usan dobles verificaciones y protocolos.

◎**Receptor opioide μ**Hidrocodona

ⓘ La figura muestra morfina en el receptor μ; la hidrocodona, un derivado de la codeína, ocupa el mismo sitio. No hay estructura de la hidrocodona en el receptor.

**Diana en 3D:** Receptor opioide μ. Estructura PDB 8EF6 (RCSB PDB, dominio público). [Ver la estructura en RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/8EF6) · Arrastre para girar · pellizque para acercar

## Mecanismo de acción

La hidrocodona es un agonista μ semisintético emparentado con la codeína. Activa el receptor μ y reduce la transmisión del dolor; también suprime el reflejo de la tos. En el hígado el CYP2D6 la convierte en hidromorfona, más potente, y el CYP3A4 en norhidrocodona.

- Activa el receptor μ en la vía del dolor
- El CYP2D6 forma hidromorfona, un agonista más potente
- Menos transmisión del dolor y menos reflejo de la tos
- El CYP3A4 la inactiva: sus inhibidores elevan los niveles

## Farmacocinética

**Absorción**
Por vía oral; existen formas de liberación inmediata (a menudo con paracetamol) y prolongada.

**Metabolismo**
Hígado: CYP3A4 a norhidrocodona y CYP2D6 a hidromorfona.

## Indicaciones

- Dolor intenso y persistente que requiere un opioide cuando otras opciones no bastan (forma de liberación prolongada)
- Dolor agudo en combinación con paracetamol
- Tos (en combinaciones antitusivas)

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Náuseas, vómito y dolor abdominal
- Sudoración
- Menor deseo sexual o disfunción eréctil

### Graves (raros, importantes)

- Depresión respiratoria potencialmente mortal, sobre todo al inicio o al subir la dosis
- Adicción, abuso y uso indebido, con riesgo de sobredosis y muerte
- Síndrome de abstinencia neonatal por opioides con el uso prolongado en el embarazo
- Insuficiencia suprarrenal con el uso prolongado
- Hipotensión grave

## Contraindicaciones

- Depresión respiratoria significativa
- Asma bronquial aguda o grave sin vigilancia ni equipo de reanimación
- Obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada, incluido el íleo paralítico
- Hipersensibilidad al fármaco

## Interacciones clave

**Inhibidores de CYP3A4 (macrólidos, azoles, ritonavir) o suspensión de inductores (rifampicina, carbamazepina, fenitoína)**
Aumentan los niveles del opioide y pueden causar una sobredosis mortal.

**Benzodiacepinas, alcohol y otros depresores del sistema nervioso**
Suman sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte.

## Qué se vigila

- Frecuencia respiratoria y sedación
- Hábito intestinal
- Paracetamol total si es un producto combinado

## Administración y seguridad

- Las cápsulas de liberación prolongada se tragan enteras; triturar, masticar o disolver las esferas libera una dosis potencialmente mortal.
- En los productos combinados se suma el paracetamol de todas las fuentes.
- Medicamento de control especial: se verifica la orden, se registra cada dosis y se custodia el sobrante.

## Cuidados de enfermería

- Antes de cada dosis: frecuencia respiratoria, saturación y nivel de sedación; suspender y avisar si hay sedación excesiva o respiración lenta.
- Tener naloxona disponible y enseñar a la familia a reconocer una sobredosis.
- Prevenir el estreñimiento desde el inicio y vigilar el hábito intestinal.
- Prevenir caídas: mareo, somnolencia e hipotensión ortostática.
- Enseñar a guardar el medicamento bajo llave y a desechar el sobrante de forma segura.

## Embarazo y lactancia

El uso prolongado en el embarazo puede causar un síndrome de abstinencia neonatal por opioides, que se espera y se trata; el recién nacido se vigila tras el parto.

## Para recordar

HIDROcodona = «codona que se vuelve HIDRO(morfona)»: el CYP2D6 la potencia, el CYP3A4 la apaga.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿En qué metabolito más potente se convierte la hidrocodona y por qué enzima?

En hidromorfona, por el CYP2D6.

## ¿Qué riesgo añade la combinación de hidrocodona con paracetamol?

La hepatotoxicidad por paracetamol si se suman varias fuentes del mismo.

## ¿Qué pasa si se trituran las cápsulas de liberación prolongada de hidrocodona?

Se libera de inmediato toda la dosis y puede producirse una sobredosis mortal.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [Hydrocodone: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a614045.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [HYDROCODONE BITARTRATE capsule, extended release](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=a7b8ea07-e926-f0a5-c20d-92f23ed350d0) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed., ch. 23 (McGraw Hill, 2023); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=R05DA03) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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