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# Ketorolaco

AINE inyectable con potencia analgésica cercana a la de un opioide, para el dolor agudo intenso. Su uso total no pasa de 5 días por su toxicidad.

Actualizado 2026-11-01

- Grupo: [Antiinflamatorios no esteroideos (AINE)](https://durgical.com/farmacologia/grupos/antiinflamatorios-no-esteroideos/)
- Enzima: Ciclooxigenasa 1 y 2 (COX-1/COX-2)
- Código ATC: M01AB15

## Mecanismo de acción

El ketorolaco es un AINE no selectivo que inhibe la COX-1 y la COX-2. Es una mezcla racémica: la forma S es la que tiene la actividad analgésica. Al bloquear la síntesis periférica de prostaglandinas reduce mucho el dolor, y al inhibir la COX-1 plaquetaria altera la función de las plaquetas.

- La forma S inhibe la COX-1 y la COX-2
- Cae la síntesis de prostaglandinas en el tejido lesionado
- Analgesia potente sin depresión respiratoria
- Se inhibe la función plaquetaria: mayor riesgo de sangrado

## Farmacocinética

**Absorción**
Se usa por vía intravenosa o intramuscular; la vía oral solo continúa el tratamiento iniciado por vía parenteral.

**Metabolismo**
Hígado, en parte.

**Eliminación**
Sobre todo por el riñón; se acumula en la enfermedad renal y en adultos mayores.

**Vida media**
Unas 5 a 6 horas para la mezcla racémica.

**Inicio y duración**
El efecto analgésico máximo llega en unas 2 a 3 horas.

## Indicaciones

- Manejo a corto plazo del dolor agudo moderadamente intenso que requiere una analgesia de nivel opioide, sobre todo en el posoperatorio

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Cefalea
- Somnolencia y mareo
- Diarrea, estreñimiento y gases
- Llagas en la boca y sudoración

### Graves (raros, importantes)

- Eventos trombóticos cardiovasculares (infarto, accidente cerebrovascular), que pueden aparecer pronto y aumentan con la duración del uso
- Úlcera, sangrado y perforación gastrointestinal, a veces sin síntomas previos
- Lesión renal aguda e hiperpotasemia
- Anafilaxia y reacciones cutáneas graves
- Sangrado por inhibición plaquetaria
- Broncoespasmo y choque anafiláctico desde la primera dosis

## Contraindicaciones

- Hipersensibilidad al fármaco
- Asma, urticaria u otra reacción alérgica tras recibir ácido acetilsalicílico u otro AINE
- Contexto de cirugía de revascularización coronaria (bypass)
- Úlcera péptica activa, sangrado o perforación digestiva reciente o antecedente de úlcera o sangrado digestivo
- Enfermedad renal avanzada o riesgo de insuficiencia renal por depleción de volumen
- Sangrado cerebrovascular, diátesis hemorrágica o hemostasia incompleta
- Trabajo de parto y parto
- Como analgésico profiláctico antes de una cirugía mayor
- Uso simultáneo con ácido acetilsalicílico u otros AINE, probenecid o pentoxifilina
- Administración epidural o intratecal (contiene alcohol)

## Interacciones clave

**Ácido acetilsalicílico y otros AINE**
Contraindicado: suman toxicidad digestiva, renal y hemorrágica.

**Probenecid**
Contraindicado: aumenta los niveles de ketorolaco.

**Pentoxifilina**
Contraindicado: aumenta el riesgo de sangrado.

**Heparina, warfarina y otros fármacos que afectan la hemostasia**
Pueden aumentar el riesgo de sangrado.

**IECA, ARA II y diuréticos**
Reducen su efecto antihipertensivo y diurético; en adultos mayores o con depleción de volumen pueden precipitar una lesión renal aguda.

## Qué se vigila

- Días acumulados de tratamiento (vía parenteral más oral)
- Diuresis, creatinina y volemia
- Signos de sangrado
- Síntomas digestivos

## Administración y seguridad

- La duración total combinada (inyectable más oral) no supera 5 días.
- Antes de la primera dosis se corrige la hipovolemia; el paciente debe estar hidratado.
- Nunca se administra por vía epidural ni intratecal.
- Se tiene preparado el manejo de una reacción alérgica grave al aplicar la primera dosis.
- No está indicado en niños ni para dolores leves o crónicos.

## Cuidados de enfermería

- Contar los días de uso y avisar cuando se acerque el límite.
- Verificar hidratación, diuresis y creatinina antes y durante el tratamiento.
- Vigilar sangrado en heridas quirúrgicas, heces negras o hematemesis.
- Confirmar que el paciente no recibe otros AINE ni ácido acetilsalicílico.
- Vigilar la respiración y la piel tras la primera dosis por broncoespasmo o anafilaxia.

## Embarazo y lactancia

Está contraindicado en el trabajo de parto y el parto porque puede afectar la circulación fetal e inhibir las contracciones uterinas; como los demás AINE, se evita al final del embarazo.

## Para recordar

Ketorolaco = «Kinco días y Kuidado con el riñón»: potencia casi de opioide, pero a lo sumo 5 días, paciente hidratado y nada de otros AINE.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Cuál es la duración máxima total de un tratamiento con ketorolaco y por qué?

Cinco días sumando la vía parenteral y la oral, porque el riesgo de úlcera, sangrado y lesión renal aumenta con el tiempo de uso.

## ¿Por qué el ketorolaco está contraindicado por vía epidural o intratecal?

Por el alcohol que contiene la formulación.

## ¿Qué ventaja tiene el ketorolaco frente a un opioide en el posoperatorio y cuál es su precio?

Da una analgesia potente sin depresión respiratoria ni sedación, pero inhibe las plaquetas y puede causar sangrado, úlcera y lesión renal.

## ¿Por qué se corrige la hipovolemia antes de dar ketorolaco?

Porque en la depleción de volumen el riñón depende de las prostaglandinas; el ketorolaco puede precipitar una insuficiencia renal aguda.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [Ketorolac: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a693001.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [KETOROLAC TROMETHAMINE injection, solution](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=6758cb38-dec8-468f-94e2-613772e39b9a) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed., ch. 42 (McGraw Hill, 2023); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=M01AB15) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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