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# Lomitapida

## MTP?

Inhibidores de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomal (MTP)

## Embarazo: contraindicado?

Contraindicada: puede dañar al feto; se necesita una prueba de embarazo negativa antes de iniciar y anticoncepción eficaz durante el tratamiento.

Inhibidor oral de la MTP que bloquea el ensamblaje de VLDL y quilomicrones. Se usa con otros hipolipemiantes en la hipercolesterolemia familiar homocigota.

Actualizado 1 nov 2026

También llamado: mesilato de lomitapida

## Ficha rápida

**Grupo**
[Inhibidores de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomal (MTP)](https://durgical.com/farmacologia/grupos/inhibidores-de-la-proteina-de-transferencia-de-trigliceridos-microsomal/)

**Diana**
Proteína de transferencia de triglicéridos microsomal (MTP), subunidad grande

**Para qué**
Hipercolesterolemia familiar homocigota

**Efectos clave**
Diarrea · Dolor abdominal · Pérdida de peso

**Vigilar**
Enzimas hepáticas · Colesterol LDL

**ATC**
C10AX12

Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.

En esta página

- Lo básico Mecanismo de acción
- Indicaciones
- Farmacocinética

- Clínica Qué significan las etiquetas

- Seguridad Efectos adversos
- Contraindicaciones
- Interacciones clave
- Qué se vigila
- Administración y seguridad
- Embarazo y lactancia
- Cuidados de enfermería

- Estudio Para recordar
- Póngase a prueba

- Conexiones Conexiones

## Mecanismo de acción

La lomitapida inhibe la proteína de transferencia de triglicéridos microsomal en el retículo endoplásmico del hígado y del intestino. Sin MTP, los triglicéridos no se cargan sobre la apolipoproteína B y no se ensamblan ni secretan VLDL (hígado) ni quilomicrones (intestino). Menos VLDL significa menos LDL, sin importar cómo funcionen los receptores de LDL; también bajan el colesterol total y la apo B.

- Inhibe la MTP en el hígado y el intestino
- Los triglicéridos no se cargan sobre la apolipoproteína B
- Baja la secreción de VLDL y quilomicrones
- Baja el LDL aun sin receptores de LDL funcionales

## Indicaciones

- Hipercolesterolemia familiar homocigota, con dieta baja en grasa y otros hipolipemiantes, para bajar LDL, colesterol total, apo B y colesterol no HDL [Hipercolesterolemia familiar →](https://durgical.com/enfermedades/hipercolesterolemia-familiar/)

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Diarrea, náuseas, vómito (muy frecuentes)
- Dolor abdominal, distensión, gases, indigestión
- Pérdida de peso
- Cefalea, mareo, dolor de espalda

### Graves (raros, importantes)

- Daño hepático: transaminasas elevadas y esteatosis hepática (advertencia recuadrada)
- Diarrea grave con deshidratación
- Dolor o debilidad muscular

## Contraindicaciones

- Embarazo
- Enfermedad hepática moderada o grave, o pruebas hepáticas elevadas sin explicación
- Inhibidores potentes o moderados de la CYP3A4

## Interacciones clave

**Inhibidores de la CYP3A4 (los potentes están contraindicados) y toronja**
Elevan los niveles de lomitapida y la toxicidad hepática.

**Secuestradores de ácidos biliares (colestiramina, colesevelam, colestipol)**
Se separan al menos cuatro horas.

**Alcohol y otros fármacos hepatotóxicos (incluido el paracetamol)**
Suman riesgo de daño hepático; el alcohol se reduce al mínimo.

## Qué se vigila

- Enzimas hepáticas (ALT, AST), fosfatasa alcalina y bilirrubina antes y durante el tratamiento
- Colesterol LDL
- Síntomas digestivos e hidratación
- Prueba de embarazo antes de iniciar

## Administración y seguridad

- Cápsula oral, una vez al día con agua y el estómago vacío, al menos un par de horas después de la cena.
- Una dieta estricta baja en grasa y un suplemento vitamínico diario acompañan el tratamiento.
- Solo se dispensa mediante un programa restringido (REMS) por la toxicidad hepática.
- Los secuestradores de ácidos biliares se separan al menos cuatro horas.

## Embarazo y lactancia

Contraindicada: puede dañar al feto; se necesita una prueba de embarazo negativa antes de iniciar y anticoncepción eficaz durante el tratamiento.

## Cuidados de enfermería

- Antes: pruebas hepáticas, consumo de alcohol, lista completa de medicamentos (inhibidores de CYP3A4), prueba de embarazo.
- Durante: pruebas hepáticas; preguntar por náuseas, vómito, dolor en el cuadrante superior derecho, ictericia, orina oscura.
- Enseñar la dieta baja en grasa, el suplemento vitamínico y evitar la toronja.
- Explicar que se limita el alcohol.

## Farmacocinética

**Absorción**
Oral; se toma sin alimentos, al menos un par de horas después de la cena, para limitar los efectos digestivos.

**Metabolismo**
Hepático, por CYP3A4.

## Para recordar

LOMItapida = «LOck» (candado) a la MTP: el VLDL no sale del hígado, así que la grasa se queda en el hígado (esteatosis) y en el intestino (diarrea).

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Cuál es la toxicidad orgánica principal de la lomitapida?

La hepática: transaminasas elevadas e hígado graso.

## ¿Por qué la lomitapida sirve cuando faltan los receptores de LDL?

Reduce antes la producción de VLDL, así que no depende de la eliminación por receptores de LDL.

## ¿Por qué se evita la toronja con la lomitapida?

La toronja inhibe la CYP3A4, que metaboliza la lomitapida, y sube sus niveles y la toxicidad hepática.

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## Qué significan las etiquetas

**Embarazo: contraindicado**
Contraindicada: puede dañar al feto; se necesita una prueba de embarazo negativa antes de iniciar y anticoncepción eficaz durante el tratamiento.

## Conexiones

## Fármacos relacionados 2

- [Evolocumab](https://durgical.com/farmacologia/evolocumab/)
- [Atorvastatina](https://durgical.com/farmacologia/atorvastatina/)

## Enfermedades relacionadas 1

- [Hipercolesterolemia familiar](https://durgical.com/enfermedades/hipercolesterolemia-familiar/)

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [Lomitapide: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a614008.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C10AX12) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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