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# Oximorfona

## Opioides y antagonistas?

Opioides y antagonistas

## Alto riesgo?

Un error con este medicamento puede causar daño grave: se usan dobles verificaciones y protocolos.

Agonista μ completo y potente para el dolor agudo intenso. Por boca se absorbe poco, la comida y el alcohol suben sus niveles y la hepatopatía lo contraindica.

Actualizado 1 nov 2026

## Ficha rápida

**Grupo**
[Opioides y antagonistas](https://durgical.com/farmacologia/grupos/opioides-y-antagonistas/)

**Diana**
Receptor opioide μ

**Para qué**
Dolor agudo intenso

**Efectos clave**
Náuseas y vómito · Somnolencia y mareo · Prurito

**Vigilar**
Frecuencia respiratoria · Escala de dolor

**ATC**
N02AA11

Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.

En esta página

- Lo básico Mecanismo de acción
- Indicaciones
- Farmacocinética

- Clínica Qué significan las etiquetas

- Seguridad Efectos adversos
- Contraindicaciones
- Interacciones clave
- Qué se vigila
- Administración y seguridad
- Embarazo y lactancia
- Cuidados de enfermería

- Estudio Para recordar
- Póngase a prueba

- Conexiones Conexiones

## Mecanismo de acción

◎**Receptor opioide μ**Oximorfona

ⓘ La figura muestra morfina en el receptor μ; la oximorfona, un morfinano muy parecido, ocupa el mismo sitio.

**Diana en 3D:** Receptor opioide μ. Estructura PDB 8EF6 (RCSB PDB, dominio público). [Ver la estructura en RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/8EF6) · Arrastre para girar · pellizque para acercar

La oximorfona es un agonista opioide completo, relativamente selectivo del receptor μ. Por ser agonista completo su analgesia no tiene techo; la depresión respiratoria también aumenta con la dosis.

- Activa receptores opioides μ
- La señal Gi reduce la liberación de transmisores del dolor
- Analgesia potente sin techo, y depresión respiratoria

## Indicaciones

- Dolor agudo intenso de corta duración que requiere un opioide

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Náuseas y vómito
- Somnolencia y mareo
- Prurito
- Estreñimiento
- Cefalea y confusión

### Graves (raros, importantes)

- Depresión respiratoria potencialmente mortal
- Adicción, abuso y mal uso; ingestión accidental mortal, sobre todo en niños
- Sedación profunda, coma y muerte combinado con benzodiacepinas, alcohol u otros depresores
- Síndrome de abstinencia neonatal por opioides tras uso prolongado en el embarazo

## Contraindicaciones

- Depresión respiratoria significativa
- Asma aguda o grave sin vigilancia ni equipo de reanimación
- Obstrucción intestinal conocida o sospechada, incluido el íleo paralítico
- Insuficiencia hepática moderada o grave

## Interacciones clave

**Benzodiacepinas, alcohol y otros depresores del sistema nervioso**
Suman sedación y depresión respiratoria, con riesgo de muerte

**Alcohol**
Mayores concentraciones de oximorfona y posible sobredosis mortal

**Inhibidores de la MAO**
Potencian el efecto opioide; se evitan en los 14 días previos

## Qué se vigila

- Frecuencia respiratoria, nivel de sedación y saturación de oxígeno, sobre todo al inicio y tras cambios de dosis
- Escala de dolor, hábito intestinal y signos de mal uso
- Función hepática antes del tratamiento

## Administración y seguridad

- Medicamento controlado (lista II en Estados Unidos): se cuenta, se guarda bajo llave y se documenta
- Las tabletas orales se tragan enteras; triturarlas o disolverlas para inyectarlas es peligroso
- Riesgo de confusión con otros opioides de nombre parecido: verificar el nombre y la presentación
- Se administra en ayunas, separado de las comidas

## Embarazo y lactancia

El uso prolongado en el embarazo puede causar síndrome de abstinencia neonatal por opioides.

## Cuidados de enfermería

- Comprobar frecuencia respiratoria y sedación antes de cada dosis y suspenderla si el paciente despierta con dificultad
- Tener naloxona disponible y conocer el protocolo local de sobredosis
- Iniciar medidas contra el estreñimiento y vigilar la retención urinaria
- Enseñar a guardarlo lejos de los niños, a no beber alcohol y a no conducir con somnolencia

## Farmacocinética

**Absorción**
Solo cerca del 10 % llega a la sangre por vía oral; se administra en ayunas

**Metabolismo**
En el hígado por reducción y glucuronidación, con poco papel de los CYP; la 6-hidroxi-oximorfona es activa

**Vida media**
Entre 9 y 11 horas tras una dosis oral única

## Para recordar

Oximorfona: «estómago vacío, sin copa, hígado sano» – comida y alcohol la suben; la hepatopatía la prohíbe.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué grado de hepatopatía contraindica la oximorfona oral?

La insuficiencia hepática moderada o grave.

## ¿Qué efecto tiene el alcohol en la oximorfona?

Sube sus concentraciones, con riesgo de sobredosis mortal.

## ¿Es la oximorfona agonista μ parcial o completo?

Completo, por lo que la analgesia no tiene techo.

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## Qué significan las etiquetas

**Alto riesgo**
Un error con este medicamento puede causar daño grave: se usan dobles verificaciones y protocolos.

## Conexiones

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [DailyMed - OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE tablet](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=22c7652a-aa16-4fa8-89d9-517e69059068) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N02AA11) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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