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# Paricalcitol

## Vitaminas?

Vitaminas

Un análogo sintético de la vitamina D activa que baja la hormona paratiroidea en la enfermedad renal crónica. Hay que vigilar de cerca el calcio.

Actualizado 1 nov 2026

## Ficha rápida

**Grupo**
[Vitaminas](https://durgical.com/farmacologia/grupos/vitaminas/)

**Diana**
Receptor de vitamina D (receptor nuclear) de las glándulas paratiroides

**Para qué**
Prevención y tratamiento

**Efectos clave**
Diarrea · Nasofaringitis · Mareo

**Vigilar**
Calcio y fósforo séricos · PTH intacta

**ATC**
H05BX02

Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.

En esta página

- Lo básico Mecanismo de acción
- Indicaciones
- Farmacocinética

- Seguridad Efectos adversos
- Contraindicaciones
- Interacciones clave
- Qué se vigila
- Administración y seguridad
- Embarazo y lactancia
- Cuidados de enfermería

- Estudio Para recordar
- Póngase a prueba

- Conexiones Conexiones

## Mecanismo de acción

◎**Receptor de vitamina D (receptor nuclear) de las glándulas paratiroides**Paricalcitol

ⓘ La figura muestra el calcitriol, la vitamina D activa natural, en el receptor de vitamina D humano; el paricalcitol es un análogo que se une al mismo bolsillo.

**Diana en 3D:** Receptor de vitamina D (receptor nuclear) de las glándulas paratiroides. Estructura PDB 1DB1 (RCSB PDB, dominio público). [Ver la estructura en RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/1DB1) · Arrastre para girar · pellizque para acercar

El paricalcitol es un análogo sintético del calcitriol derivado de la vitamina D2 que no necesita activación renal. Se une al receptor de vitamina D y activa de forma selectiva las vías que responden a la vitamina D. En las paratiroides reduce la síntesis y la secreción de hormona paratiroidea. También eleva el calcio y el fósforo séricos, por eso la supresión excesiva y la hipercalcemia son los riesgos principales.

- El paricalcitol se une al receptor de vitamina D
- Disminuyen la síntesis y la secreción de hormona paratiroidea
- Suben el calcio y el fósforo; se controlan sus niveles

## Indicaciones

- Prevención y tratamiento del hiperparatiroidismo secundario de la enfermedad renal crónica (estadios 3 y 4, y estadio 5 en diálisis) [Trastorno mineral y óseo de la ERC (osteodistrofia renal) →](https://durgical.com/enfermedades/trastorno-mineral-y-oseo-de-la-erc/)

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Diarrea, náuseas, vómitos
- Nasofaringitis
- Mareo
- Hipertensión, edema

### Graves (raros, importantes)

- Hipercalcemia, hipercalciuria e hiperfosfatemia
- Supresión excesiva de la PTH y enfermedad ósea adinámica
- Toxicidad digitálica agravada por el calcio alto
- Reacciones de hipersensibilidad

## Contraindicaciones

- Hipercalcemia o intoxicación por vitamina D

## Interacciones clave

**Digoxina y otros glucósidos digitálicos**
La hipercalcemia aumenta el riesgo de toxicidad digitálica

**Inhibidores potentes del CYP3A (ketoconazol)**
Mayor exposición al paricalcitol; se usan con precaución

**Colestiramina, aceite mineral**
Se absorbe menos paricalcitol; se separan las tomas

**Otros productos de vitamina D a dosis de prescripción; compuestos con aluminio**
Más riesgo de hipercalcemia; sobrecarga y toxicidad por aluminio

## Qué se vigila

- Calcio y fósforo séricos
- PTH intacta, sobre todo al empezar o cambiar la dosis
- Creatinina sérica (puede subir y bajar la TFG estimada)

## Administración y seguridad

- Cápsulas orales o inyección IV (a menudo durante la hemodiálisis); la dosis se ajusta según PTH, calcio y fósforo.
- Durante el tratamiento se suspenden otros productos de vitamina D de prescripción.
- Riesgo de confusión con el calcitriol y otros análogos de vitamina D; se verifica el producto exacto.

## Embarazo y lactancia

Los datos en humanos son limitados; la enfermedad renal también tiene riesgos en el embarazo y su uso requiere un beneficio claro.

## Cuidados de enfermería

- Revisar los resultados de calcio, fósforo y PTH antes de administrar.
- Enseñar los signos de calcio alto: cansancio, confusión, pérdida de apetito, náuseas, estreñimiento, sed, orina frecuente.
- En pacientes con digoxina, vigilar toxicidad (náuseas, cambios visuales, arritmia).
- Preguntar por suplementos de vitamina D, antiácidos con aluminio y otros productos de venta libre.

## Farmacocinética

**Absorción**
Se absorbe bien por vía oral; también se da IV durante la hemodiálisis

**Distribución**
Casi totalmente unido a proteínas plasmáticas

**Metabolismo**
Varias enzimas hepáticas y no hepáticas, incluidas CYP24, CYP3A4 y UGT1A4

**Eliminación**
Sobre todo hepatobiliar, por heces

## Para recordar

«PARIcalcitol PARa la PARAtiroides»: PTH abajo, calcio arriba; controle el calcio.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Por qué el paricalcitol funciona en la enfermedad renal avanzada y la vitamina D simple no?

Ya es un análogo activo y no necesita la 1-alfa-hidroxilación renal.

## ¿Cuál es su principal riesgo de laboratorio?

La hipercalcemia (con fósforo alto y supresión excesiva de la PTH).

## ¿Qué fármaco cardíaco se vuelve más peligroso con él?

La digoxina, porque el calcio alto aumenta la toxicidad digitálica.

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[Más preguntas de Farmacología →](https://durgical.com/practica/?f=pharmacology)

## Conexiones

## Fármacos relacionados 4

- [Calcitriol](https://durgical.com/farmacologia/calcitriol/)
- [Colecalciferol](https://durgical.com/farmacologia/colecalciferol/)
- [Cinacalcet](https://durgical.com/farmacologia/cinacalcet/)
- [Sevelamer](https://durgical.com/farmacologia/sevelamer/)

## Enfermedades relacionadas 1

- [Trastorno mineral y óseo de la ERC (osteodistrofia renal)](https://durgical.com/enfermedades/trastorno-mineral-y-oseo-de-la-erc/)

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [DailyMed - PARICALCITOL capsule](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=cd937aab-6ed2-44ef-b91e-82738997ed10) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2017); [DailyMed - PARICALCITOL injection](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=8e0b016c-4bda-487e-b525-63abfb772761) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H05BX02) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); [RCSB PDB - 1DB1: CRYSTAL STRUCTURE OF THE NUCLEAR RECEPTOR FOR VITAMIN D COMPLEXED TO VITAMIN D](https://www.rcsb.org/structure/1DB1) (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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