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# Pravastatina

Una estatina hidrosoluble que no metabolizan las enzimas CYP, por lo que tiene menos interacciones. Baja el LDL y previene infartos.

Actualizado 2026-11-01

- Grupo: [Estatinas](https://durgical.com/farmacologia/grupos/estatinas/)
- Enzima: HMG-CoA reductasa
- Código ATC: C10AA03
- Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS

✂**HMG-CoA reductasa**Pravastatina

ⓘ La figura muestra compactina (mevastatina), la estatina de origen fúngico de la que deriva la pravastatina, en el bolsillo de la HMG-CoA de la HMG-CoA reductasa humana; la pravastatina ocupa el mismo sitio.

**Diana en 3D:** HMG-CoA reductasa. Estructura PDB 1HW8 (RCSB PDB, dominio público). [Ver la estructura en RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/1HW8) · Arrastre para girar · pellizque para acercar

## Mecanismo de acción

La pravastatina es un hidroxiácido de anillo abierto que inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa del hígado. Al caer la síntesis de colesterol se activa SREBP-2, que aumenta los receptores de LDL del hepatocito y la depuración del LDL de la sangre. Por ser hidrófila, depende de una captación activa hacia el hepatocito.

- Entra al hepatocito y bloquea la HMG-CoA reductasa
- Cae la síntesis de colesterol en el hígado
- Más receptores de LDL retiran LDL de la sangre
- Menos eventos coronarios

## Farmacocinética

**Absorción**
Oral, ya en su forma activa; biodisponibilidad absoluta de cerca del 17% por la captación hepática de primer paso.

**Metabolismo**
Las enzimas CYP no la metabolizan en grado apreciable; se transforma por isomerización e hidroxilación del anillo.

**Eliminación**
Por ambas vías: tras una dosis intravenosa, cerca de la mitad se depura por el riñón y la mitad por bilis y biotransformación.

**Vida media**
Corta: cerca de 1,8 horas para el fármaco original.

## Indicaciones

- LDL alto y prevención de eventos coronarios [Aterosclerosis y dislipidemia →](https://durgical.com/enfermedades/aterosclerosis-y-dislipidemia/)
- Hipercolesterolemia familiar heterocigota en niños y adolescentes [Hipercolesterolemia familiar →](https://durgical.com/enfermedades/hipercolesterolemia-familiar/)
- Prevención secundaria después de un infarto de miocardio [Infarto de miocardio (ataque al corazón) →](https://durgical.com/enfermedades/infarto-de-miocardio/)

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Dolores musculares
- Dolor de cabeza, náuseas, diarrea
- Elevación de transaminasas
- Aumento de la HbA1c y de la glucosa en ayunas

### Graves (raros, importantes)

- Miopatía y rabdomiólisis (raras)
- Miopatía necrosante inmunomediada (rara)
- Daño hepático (raro)

## Contraindicaciones

- Insuficiencia hepática aguda o cirrosis descompensada
- Hipersensibilidad a la pravastatina o a un excipiente

## Interacciones clave

**Gemfibrozilo**
Más riesgo de miopatía; la combinación se evita.

**Ciclosporina**
Aumenta la exposición a la pravastatina; la dosis se restringe.

**Claritromicina, eritromicina**
Aumentan la exposición a la pravastatina (por transportadores, no por el CYP3A4); la dosis se limita.

**Otros fibratos, niacina**
Suman al riesgo muscular; se sopesa beneficio frente a riesgo.

## Qué se vigila

- Perfil lipídico antes y unas semanas después de empezar
- Enzimas hepáticas al inicio y cuando haya indicación clínica
- Creatina cinasa si hay síntomas musculares

## Administración y seguridad

- Tableta oral una vez al día; por su vida media corta, tradicionalmente se daba en la noche.
- Con un secuestrador de ácidos biliares, la pravastatina se da al menos 1 hora antes o 4 horas después.
- En insuficiencia renal grave se usan dosis iniciales menores.

## Cuidados de enfermería

- Antes: perfil lipídico, enzimas hepáticas y revisión de medicamentos.
- Preguntar por dolor muscular, debilidad u orina oscura.
- Enseñar la adherencia diaria junto con dieta y ejercicio.
- Preguntar por planes de embarazo.

## Embarazo y lactancia

Se suspende cuando se reconoce el embarazo, con valoración individual en pacientes de riesgo muy alto; no se usa durante la lactancia.

## Para recordar

«Prava-statina = estatina Pura»: hidrosoluble y sin paso por las CYP, es la estatina de elección cuando la lista de medicamentos es larga.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Por qué la pravastatina tiene menos interacciones por CYP3A4 que la simvastatina?

Las enzimas CYP no la metabolizan en grado apreciable; se elimina por isomerización, hidroxilación y excreción.

## ¿Por qué la claritromicina igual sube los niveles de pravastatina?

Por transportadores (captación por OATP), no por el CYP3A4, así que la dosis de pravastatina se limita.

## ¿Qué estatina se usa en la hipercolesterolemia familiar heterocigota desde la infancia?

La pravastatina es una de las estatinas autorizadas para niños y adolescentes con HF heterocigota.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [Pravastatin: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a692025.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [DailyMed - PRAVASTATIN SODIUM tablet](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=be592e98-8a17-4c18-99b8-0f3a67000e2d) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [COMPLEX OF THE CATALYTIC PORTION OF HUMAN HMG-COA REDUCTASE WITH COMPACTIN (ALSO KNOWN AS MEVASTATIN)](https://www.rcsb.org/structure/1HW8) (RCSB Protein Data Bank, 2001); Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed., ch. 37 (McGraw Hill, 2023).

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