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# Reserpina

## Bloqueadores de la neurona adrenérgica?

Bloqueadores de la neurona adrenérgica

Alcaloide de la rauwolfia que vacía las reservas de noradrenalina de los nervios. Fue el primer antihipertensivo eficaz; hoy se usa poco.

Actualizado 1 nov 2026

## Ficha rápida

**Grupo**
[Bloqueadores de la neurona adrenérgica](https://durgical.com/farmacologia/grupos/bloqueadores-de-la-neurona-adrenergica/)

**Diana**
Transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2)

**Para qué**
Hipertensión arterial

**Efectos clave**
Sedación y dificultad para concentrarse · Diarrea

**Vigilar**
Estado de ánimo y signos de depresión

**ATC**
C02AA02

Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.

En esta página

- Lo básico Mecanismo de acción
- Indicaciones
- Farmacocinética

- Seguridad Efectos adversos
- Contraindicaciones
- Interacciones clave
- Qué se vigila
- Administración y seguridad
- Embarazo y lactancia
- Cuidados de enfermería

- Estudio Para recordar
- Póngase a prueba

- Conexiones Conexiones

## Mecanismo de acción

⇄**Transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2)**Reserpina

ⓘ La figura muestra reserpina unida al VMAT2 humano, el transportador que carga las monoaminas en las vesículas.

**Diana en 3D:** Transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2). Estructura PDB 8T6A (RCSB PDB, dominio público). [Ver la estructura en RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/8T6A) · Arrastre para girar · pellizque para acercar

La reserpina se une de forma fuerte, casi irreversible, al VMAT2 de las vesículas de almacenamiento de neuronas centrales y periféricas. Las vesículas ya no captan ni guardan noradrenalina ni dopamina (ni serotonina); las aminas salen al citoplasma y la MAO las degrada. Se libera poco neurotransmisor y se produce una «simpatectomía farmacológica»: bajan el gasto cardiaco y la resistencia vascular. La recuperación necesita vesículas nuevas, lo que tarda días o semanas.

- Se une al VMAT2 de las vesículas casi de forma irreversible
- Las vesículas no almacenan noradrenalina, dopamina ni serotonina
- Las aminas salen y la MAO las degrada
- Cae el tono simpático; bajan frecuencia y presión

## Indicaciones

- Hipertensión arterial (hoy rara vez, en general a dosis bajas con un diurético) [Hipertensión arterial →](https://durgical.com/enfermedades/hipertension-arterial/)
- Agitación grave en trastornos mentales (uso histórico)

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Sedación y dificultad para concentrarse
- Congestión nasal
- Bradicardia y mareo
- Diarrea, malestar gástrico, boca seca
- Pesadillas
- Disminución de la función sexual

### Graves (raros, importantes)

- Depresión, a veces grave, de inicio lento y que puede durar meses tras suspenderla
- Empeoramiento de una úlcera péptica
- Síncope y bradicardia sintomática

## Contraindicaciones

- Depresión actual o previa
- Úlcera péptica activa o colitis ulcerosa
- Terapia electroconvulsiva
- Hipersensibilidad a los alcaloides de la rauwolfia

## Interacciones clave

**Simpaticomiméticos de acción indirecta (efedrina, fármacos tipo anfetamina)**
Pierden gran parte de su efecto, porque actúan liberando las reservas que la reserpina vació.

**Alcohol y otros depresores del SNC**
Más sedación y mareo.

**Otros antihipertensivos**
Caída aditiva de la presión arterial.

## Qué se vigila

- Estado de ánimo y signos de depresión en cada control
- Presión arterial y frecuencia cardiaca
- Síntomas digestivos (úlcera)

## Administración y seguridad

- Tableta oral, por lo general una vez al día.
- El efecto aumenta durante semanas y persiste tras suspenderla; una suspensión brusca puede dejar subir la presión.
- Informar al equipo quirúrgico y de anestesia antes de una operación.

## Embarazo y lactancia

Su seguridad en el embarazo no está bien establecida y se prefieren antihipertensivos mejor estudiados.

## Cuidados de enfermería

- Antes: indagar antecedente de depresión o de úlcera péptica.
- Durante: preguntar por ánimo, sueño y pesadillas; informar pronto un ánimo bajo.
- Controlar pulso y presión; enseñar a levantarse despacio.
- Explicar que el alcohol aumenta la somnolencia.

## Farmacocinética

**Absorción**
Oral.

**Metabolismo**
El fármaco libre se metaboliza por completo; casi nada se excreta sin cambios.

**Inicio y duración**
Lento: el efecto completo tarda semanas y dura días o semanas tras suspenderla por la unión irreversible.

## Para recordar

La reserpina vacía las «reservas»: sin noradrenalina en las vesículas, la nariz se tapa, el corazón va lento, sube el ácido del estómago y baja el ánimo.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Por qué la reserpina puede causar depresión?

Al bloquear el VMAT2 vacía también las reservas cerebrales de noradrenalina, dopamina y serotonina.

## ¿Por qué su efecto dura mucho después de suspenderla?

Se une al VMAT2 casi de forma irreversible; la recuperación requiere vesículas nuevas, lo que tarda días o semanas.

## ¿Qué dos efectos adversos de la reserpina se deben al predominio parasimpático?

Congestión nasal y bradicardia (también más ácido gástrico y diarrea).

## Un paciente con reserpina recibe efedrina por hipotensión y casi no responde. ¿Por qué?

La efedrina actúa sobre todo liberando noradrenalina almacenada, que la reserpina ha agotado.

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[Más preguntas de Farmacología →](https://durgical.com/practica/?f=pharmacology)

## Conexiones

## Fármacos relacionados 2

- [Metildopa](https://durgical.com/farmacologia/metildopa/)
- [Tetrabenazina](https://durgical.com/farmacologia/tetrabenazina/)

## Enfermedades relacionadas 1

- [Hipertensión arterial](https://durgical.com/enfermedades/hipertension-arterial/)

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [Reserpine: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a601107.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024); [Human VMAT2 in complex with reserpine](https://www.rcsb.org/structure/8T6A) (RCSB Protein Data Bank, 2023); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C02AA02) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modelo representativo, solo con fines educativos.

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