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# Sacituzumab govitecán

## ADC?

Conjugados anticuerpo-fármaco (ADC)

## Alto riesgo?

Un error con este medicamento puede causar daño grave: se usan dobles verificaciones y protocolos.

## Embarazo: evitar?

Evitar en el embarazo. Puede dañar al feto; se hace una prueba de embarazo, se usa anticoncepción eficaz durante y después del tratamiento y se evita la lactancia.

Anticuerpo anti-TROP-2 que lleva SN-38, la forma activa del irinotecán; cáncer de mama avanzado. Riesgos en recuadro: neutropenia y diarrea graves.

Actualizado 1 nov 2026

## Ficha rápida

**Grupo**
[Conjugados anticuerpo-fármaco (ADC)](https://durgical.com/farmacologia/grupos/conjugados-anticuerpo-farmaco/)

**Diana**
TROP-2 (TACSTD2), proteína de superficie de muchos cánceres epiteliales

**Efectos clave**
Náuseas · Cansancio · Caída del cabello

**Vigilar**
Hemograma antes de cada dosis

**ATC**
L01FX17

Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.

En esta página

- Lo básico Mecanismo de acción
- Indicaciones
- Farmacocinética

- Clínica Qué significan las etiquetas

- Seguridad Efectos adversos
- Contraindicaciones
- Interacciones clave
- Qué se vigila
- Administración y seguridad
- Embarazo y lactancia
- Cuidados de enfermería

- Estudio Para recordar
- Póngase a prueba

- Conexiones Conexiones

## Mecanismo de acción

◆**TROP-2 (TACSTD2), proteína de superficie de muchos cánceres epiteliales**Sacituzumab govitecán

ⓘ La estructura cristalina muestra solo la región extracelular de TROP-2; el anticuerpo y la carga SN-38 no aparecen en ella.

**Diana en 3D:** TROP-2 (TACSTD2), proteína de superficie de muchos cánceres epiteliales. Estructura PDB 7E5N (RCSB PDB, dominio público). [Ver la estructura en RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/7E5N) · Arrastre para girar · pellizque para acercar

El anticuerpo humanizado se une a TROP-2 de las células tumorales y lleva SN-38, el metabolito activo del irinotecán, unido mediante cisteínas de la bisagra. En el tumor se libera el SN-38, que bloquea la topoisomerasa I; se acumulan roturas del ADN y la célula muere.

- El anticuerpo se une a TROP-2 de la célula tumoral
- Se libera SN-38 dentro y alrededor del tumor
- El SN-38 bloquea la topoisomerasa I: daño del ADN
- Muerte de la célula tumoral

## Indicaciones

- Cáncer de mama triple negativo irresecable o metastásico, y cáncer de mama con receptores hormonales positivos y HER2 negativo, tras varios tratamientos sistémicos previos. [Cáncer de mama →](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-mama/)

## Efectos adversos

### Frecuentes

- Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento
- Cansancio
- Caída del cabello
- Anemia
- Falta de apetito

### Graves (raros, importantes)

- Neutropenia grave o mortal y neutropenia febril (advertencia en recuadro)
- Diarrea grave con deshidratación (advertencia en recuadro)
- Reacciones a la infusión y alérgicas
- Mayor toxicidad en personas con baja actividad de UGT1A1
- Toxicidad embriofetal

## Contraindicaciones

- Alergia grave al fármaco

## Interacciones clave

**Inhibidores de UGT1A1**
Aumentan la exposición al SN-38 y su toxicidad; se evitan cuando es posible.

**Inductores de UGT1A1**
Disminuyen la exposición al SN-38.

**Irinotecán**
Comparte el mismo compuesto activo (SN-38): las toxicidades se suman.

## Qué se vigila

- Hemograma antes de cada dosis
- Hábito intestinal e hidratación
- Reacciones a la infusión durante y después de cada dosis
- Genotipo de UGT1A1 cuando está disponible o si hay toxicidad inesperada

## Administración y seguridad

- Solo en infusión intravenosa, nunca en bolo; el paciente se observa durante y después de cada infusión.
- Se administra la premedicación indicada contra reacciones a la infusión y náuseas.
- Medicamento peligroso: se prepara y maneja con precauciones de quimioterapia.

## Embarazo y lactancia

Evitar en el embarazo. Puede dañar al feto; se hace una prueba de embarazo, se usa anticoncepción eficaz durante y después del tratamiento y se evita la lactancia.

## Cuidados de enfermería

- Revise el recuento de neutrófilos antes de cada dosis y no la aplique si no se cumple el umbral del protocolo.
- Pregunte por el número de deposiciones; la diarrea temprana se informa de inmediato.
- Vigile fiebre, escalofríos o dificultad para respirar durante y después de la infusión.
- Educación: informar de inmediato fiebre y diarrea, mantener la hidratación y usar anticoncepción eficaz.

## Farmacocinética

**Absorción**
Infusión intravenosa en días fijos de cada ciclo.

**Metabolismo**
El SN-38 se inactiva por glucuronidación mediante UGT1A1.

## Para recordar

«Sacituzumab = irinotecán con GPS»: SN-38 guiado por TROP-2; espere los dos problemas del irinotecán: neutropenia y diarrea.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué antígeno reconoce el sacituzumab govitecán?

TROP-2, una proteína de superficie de muchos cánceres epiteliales.

## ¿Qué quimioterapia conocida comparte la carga del sacituzumab govitecán?

El irinotecán, cuyo metabolito activo es el SN-38.

## ¿Cuáles son las dos advertencias en recuadro del sacituzumab govitecán?

La neutropenia grave y la diarrea grave.

## ¿Por qué importa la UGT1A1 en el sacituzumab govitecán?

Porque la UGT1A1 inactiva el SN-38; si su actividad es baja, aumenta el riesgo de neutropenia y diarrea.

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[Más preguntas de Farmacología →](https://durgical.com/practica/?f=pharmacology)

## Qué significan las etiquetas

**Alto riesgo**
Un error con este medicamento puede causar daño grave: se usan dobles verificaciones y protocolos.

**Embarazo: evitar**
Evitar en el embarazo. Puede dañar al feto; se hace una prueba de embarazo, se usa anticoncepción eficaz durante y después del tratamiento y se evita la lactancia.

## Conexiones

## Fármacos relacionados 2

- [Irinotecán](https://durgical.com/farmacologia/irinotecan/)
- [Trastuzumab deruxtecán](https://durgical.com/farmacologia/trastuzumab-deruxtecan/)

## Enfermedades relacionadas 1

- [Cáncer de mama](https://durgical.com/enfermedades/cancer-de-mama/)

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [Sacituzumab govitecan-hziy Injection: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a620034.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [Sacituzumab Govitecan-hziy - NCI](https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/sacituzumabgovitecan-hziy) (National Cancer Institute, 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L01FX17) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modelo representativo, solo con fines educativos.

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Source: https://durgical.com/farmacologia/sacituzumab-govitecan/
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