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# Visión del color y discromatopsias

- Mecanismo
- Prioridad de examen: media

Tres tipos de conos prefieren partes distintas del espectro; el cerebro lee el color según cuánto responde cada tipo.

Actualizado 13 nov 2026

También llamado: Tricromacia, Colores oponentes, Deficiencia de la visión del color

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## Lo esencial

- Picos de los conos: S ≈ 420–445 nm (azul), M ≈ 530–535 nm (verde), L ≈ 560–570 nm (rojo); los bastones tienen su pico ≈ 500 nm y no señalan color.
- Color = proporción entre las respuestas S, M y L (tricromacia); el blanco = estimulación aproximadamente igual de los tres.
- Los genes de las opsinas L y M están contiguos en Xq28: la discromatopsia rojo-verde es ligada al X, ≈ 8 % de los hombres y ≈ 0,5 % de las mujeres de ascendencia norte europea.
- La deuteranomalía (pigmento M desplazado) es el tipo más frecuente; los defectos protan además acortan el extremo rojo del espectro.
- El gen de la opsina S está en el cromosoma 7: los defectos tritan (azul-amarillo) son raros y autosómicos dominantes.

## Qué es

La visión del color empieza en tres tipos de conos cuyos pigmentos absorben longitudes de onda cortas, medias y largas. Ningún cono sabe de color por sí solo; el color se decodifica de la proporción entre las tres respuestas y luego la retina lo recodifica en canales oponentes (rojo frente a verde, azul frente a amarillo, claro frente a oscuro). Los pigmentos ausentes o desplazados causan las discromatopsias hereditarias, sobre todo la rojo-verde ligada al X.

## Cómo funciona, paso a paso

- Cada cono contiene una opsina unida a 11-cis-retinal (de la vitamina A); la opsina define qué longitudes de onda absorbe mejor el pigmento.
- Un fotón absorbido por cualquier cono produce la misma señal; un cono aislado no distingue longitud de onda de intensidad (univariancia).
- Como las tres curvas de absorción se superponen, cada longitud de onda da una proporción S:M:L única.
- Los circuitos retinianos restan señales: L frente a M da el canal rojo-verde, S frente a (L + M) el azul-amarillo, y L + M el brillo.
- Las señales oponentes viajan por células ganglionares enanas (rojo-verde) y biestratificadas pequeñas (azul-amarillo) al CGL y a V1.
- Áreas corticales, sobre todo V4, comparan colores en toda la escena, por eso un banano se ve amarillo con luz solar y con luz de lámpara (constancia del color).

## Tipos de deficiencia de la visión del color

| Tipo | Cono afectado | Herencia | Nota |
| --- | --- | --- | --- |
| Protanomalía / protanopía | L (rojo) desplazado / ausente | Ligada al X | Los rojos se ven oscuros; extremo de onda larga acortado |
| Deuteranomalía / deuteranopía | M (verde) desplazado / ausente | Ligada al X | El tipo más frecuente |
| Tritanomalía / tritanopía | S (azul) | Autosómica dominante | Rara; confunde azul con verde y amarillo con violeta |
| Monocromacia de conos S | Solo funcionan los conos S | Ligada al X | Agudeza baja, nistagmo, fotofobia |
| Acromatopsia (monocromacia de bastones) | Ningún cono funcional | Autosómica recesiva | No ve colores, agudeza muy baja, fotofobia |

## Correlación clínica

- La pérdida adquirida suele ser asimétrica y puede afectar el eje azul-amarillo: neuritis óptica (el rojo se ve desaturado), toxicidad por etambutol y enfermedad macular o del nervio óptico.
- Una madre portadora transmite la discromatopsia rojo-verde a la mitad de sus hijos varones; un padre afectado pasa el gen a todas sus hijas (portadoras) y a ninguno de sus hijos varones.
- Las láminas de detección revelan el defecto; su uso corresponde al examen oftalmológico clínico.

## Para recordar

Corta-Media-Larga = Azul-Verde-Rojo; el color es un conteo de votos, no una sola voz.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Por qué un solo tipo de cono no distingue una luz amarilla tenue de una roja intensa?

Un cono solo informa cuántos fotones capta; cualquier combinación de longitud de onda e intensidad que dé la misma captura se ve igual. El color exige comparar tipos de conos.

## Un hombre con visión normal del color y una mujer portadora tienen hijos. ¿Cuál es el riesgo de discromatopsia rojo-verde para un hijo varón?

50 %: cada hijo varón recibe uno de los cromosomas X de la madre, y la mitad lleva el gen alterado de la opsina L/M.

## ¿Por qué la discromatopsia rojo-verde es mucho más frecuente en hombres que en mujeres?

Los genes de las opsinas L y M están en el cromosoma X; los hombres tienen un solo X, así que basta una copia alterada, mientras que las mujeres suelen tener una segunda copia normal.

## ¿Qué canal retiniano se pierde en un defecto tritan?

El canal azul-amarillo, porque los conos S faltan o son anómalos y no puede hacerse la comparación S frente a (L+M).

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Fuentes: [Color vision deficiency: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/color-vision-deficiency/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2024); [Color Blindness](https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/color-blindness) (National Eye Institute (NIH), 2024); [Anatomy, Head and Neck: Retina](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK542332/) (StatPearls (NCBI Bookshelf), 2024).

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