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# Système nerveux et psychiatrie

161 drugs

## Agents d'éveil et médicaments de la narcolepsie

- [**À propos de cette section** Médicaments non amphétaminiques de la somnolence diurne excessive (narcolepsie, apnée du sommeil, travail…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/agents-d-eveil-et-medicaments-de-la-narcolepsie/)
- [**Armodafinil** Transporteur de la dopamine (DAT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/armodafinil/)
- [**Modafinil** Transporteur de la dopamine (DAT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/modafinil/)
- [**Oxybate de sodium** Récepteur GABA-B](https://durgical.com/fr/pharmacologie/oxybate-de-sodium/)
- [**Pitolisant** Récepteur H3 de l'histamine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/pitolisant/)
- [**Solriamfetol** Transporteur de la noradrénaline (NET)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/solriamfetol/)

## Agents neuroprotecteurs dans la SLA

- [**À propos de cette section** Le riluzole et l'édaravone ralentissent modestement la sclérose latérale amyotrophique. Ils ne la guérissent…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/agents-neuroprotecteurs-dans-la-sla/)
- [**Édaravone** Radicaux libres (stress oxydatif)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/edaravone/)
- [**Riluzole** Canaux sodiques voltage-dépendants et signalisation glutamatergique](https://durgical.com/fr/pharmacologie/riluzole/)
- [**Tofersen** ARNm de SOD1 (superoxyde dismutase 1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/tofersen/)

## Agonistes dopaminergiques

- [**À propos de cette section** Stimulent directement les récepteurs dopaminergiques. Pour la maladie de Parkinson, les jambes sans repos et…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/agonistes-dopaminergiques/)
- [**Apomorphine** Récepteurs de la dopamine (familles D1 et D2)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/apomorphine/)
- [**Bromocriptine** Récepteur dopaminergique D2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/bromocriptine/)
- [**Cabergoline** Récepteur dopaminergique D2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cabergoline/)
- [**Pramipexole** Récepteurs dopaminergiques D3 et D2 (D3 représenté)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/pramipexole/)
- [**Ropinirole** Récepteur dopaminergique D2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ropinirole/)
- [**Rotigotine** Récepteurs de la dopamine de type D2 (et D1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/rotigotine/)

## Antagonistes des récepteurs A2A de l'adénosine

- [**À propos de cette section** Appoint non dopaminergique du Parkinson: bloquer les récepteurs A2A striataux renforce le signal D2 et…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antagonistes-des-recepteurs-a2a-de-l-adenosine/)
- [**Istradéfylline** Récepteur A2A de l'adénosine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/istradefylline/)

## Antagonistes des récepteurs NMDA (antidémentiels)

- [**À propos de cette section** La mémantine bloque les canaux NMDA hyperactifs. Utilisée dans la maladie d'Alzheimer modérée à sévère …](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antagonistes-des-recepteurs-nmda/)
- [**Mémantine** Récepteur glutamatergique NMDA (pore du canal)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/memantine/)

## Antagonistes du CGRP (gépants et anticorps anti-CGRP)

- [**À propos de cette section** Médicaments de la migraine qui bloquent le CGRP, un neuropeptide libéré par les nerfs trijumeaux: anticorps…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antagonistes-du-cgrp/)
- [**Atogépant** Récepteur du CGRP (calcitonin receptor-like receptor, CALCRL, avec RAMP1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/atogepant/)
- [**Érénumab** Récepteur du CGRP (récepteur apparenté au récepteur de la calcitonine, CALCRL)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/erenumab/)
- [**Frémanézumab** Peptide CGRP (le ligand, pas le récepteur)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/fremanezumab/)
- [**Galcanézumab** Peptide CGRP (le ligand, pas le récepteur)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/galcanezumab/)
- [**Rimégépant** Récepteur du CGRP (calcitonin receptor-like receptor, CALCRL, avec RAMP1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/rimegepant/)
- [**Ubrogépant** Récepteur du CGRP (calcitonin receptor-like receptor, CALCRL, avec RAMP1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ubrogepant/)

## Anticholinergiques antiparkinsoniens

- [**À propos de cette section** Antimuscariniques centraux contre le tremblement, la dystonie et le parkinsonisme médicamenteux. Mal tolérés…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/anticholinergiques-antiparkinsoniens/)
- [**Benzatropine** Récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (M1 représenté)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/benzatropine/)
- [**Bipéridène** Récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (M1 représenté)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/biperidene/)
- [**Trihexyphénidyle** Récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (M1 représenté)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/trihexyphenidyle/)

## Anticorps monoclonaux anti-amyloïde

- [**À propos de cette section** Anticorps qui éliminent les plaques amyloïdes du cerveau au début de la maladie d'Alzheimer. Ils…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/anticorps-monoclonaux-anti-amyloide/)
- [**Donanémab** Bêta-amyloïde (Aβ) des plaques amyloïdes](https://durgical.com/fr/pharmacologie/donanemab/)
- [**Lécanémab** Bêta-amyloïde (Aβ) agrégé, issu du clivage de la protéine précurseur de l'amyloïde](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lecanemab/)

## Antidépresseurs atypiques

- [**À propos de cette section** Antidépresseurs agissant autrement que les groupes classiques: bupropion, mirtazapine et trazodone. Chacun…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antidepresseurs-atypiques/)
- [**Bupropion** Transporteur de la noradrénaline (NET) et transporteur de la dopamine (DAT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/bupropion/)
- [**Mirtazapine** Récepteur adrénergique alpha-2A (ainsi que les récepteurs 5-HT2, 5-HT3 et H1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/mirtazapine/)
- [**Néfazodone** Récepteur sérotoninergique 5-HT2A (antagoniste); faible inhibition de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline](https://durgical.com/fr/pharmacologie/nefazodone/)
- [**Trazodone** Récepteur sérotoninergique 5-HT2A (ainsi que le SERT et les récepteurs alpha-1 et H1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/trazodone/)
- [**Vilazodone** Transporteur de la sérotonine (SERT); aussi récepteur 5-HT1A (agoniste partiel)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/vilazodone/)

## Antidépresseurs neurostéroïdiens

- [**À propos de cette section** Stéroïdes neuroactifs qui renforcent les récepteurs GABA-A; approuvés pour la dépression du post-partum…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antidepresseurs-neurosteroidiens/)
- [**Brexanolone** Récepteur GABA-A (modulateur allostérique positif)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/brexanolone/)
- [**Zuranolone** Récepteur GABA-A (site neurostéroïdien)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/zuranolone/)

## Antidépresseurs tricycliques (ATC)

- [**À propos de cette section** Anciens antidépresseurs bloquant la recapture de sérotonine et noradrénaline et de nombreux récepteurs…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antidepresseurs-tricycliques/)
- [**Amitriptyline** Transporteur de la noradrénaline (NET) et transporteur de la sérotonine (SERT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/amitriptyline/)
- [**Clomipramine** Transporteur de la sérotonine (SERT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/clomipramine/)

## Antiparkinsoniens dopaminergiques (lévodopa et amantadine)

- [**À propos de cette section** Rétablissent le signal dopaminergique cérébral dans la maladie de Parkinson. La lévodopa, avec un inhibiteur…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antiparkinsoniens-dopaminergiques/)
- [**Amantadine** Récepteur glutamatergique NMDA (pore du canal)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/amantadine/)
- [**Lévodopa + bensérazide** Décarboxylase des L-acides aminés aromatiques (DOPA décarboxylase)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/levodopa-benserazide/)
- [**Lévodopa + carbidopa** Décarboxylase des L-acides aminés aromatiques (DOPA décarboxylase)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/levodopa-carbidopa/)

## Antipsychotiques de deuxième génération

- [**À propos de cette section** Les antipsychotiques « atypiques »: moins d'effets moteurs que les anciens, mais plusieurs causent prise de…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antipsychotiques-de-deuxieme-generation/)
- [**Aripiprazole** Récepteur dopaminergique D2 (agoniste partiel); récepteur sérotoninergique 5-HT1A représenté](https://durgical.com/fr/pharmacologie/aripiprazole/)
- [**Asénapine** Récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergiques 5-HT2A (antagoniste); 5-HT1A représenté](https://durgical.com/fr/pharmacologie/asenapine/)
- [**Brexpiprazole** Récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergiques 5-HT1A (agoniste partiel); 5-HT1A représenté](https://durgical.com/fr/pharmacologie/brexpiprazole/)
- [**Cariprazine** Récepteurs dopaminergiques D3 et D2 (agoniste partiel); D3 représenté](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cariprazine/)
- [**Clozapine** Récepteur dopaminergique D2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/clozapine/)
- [**Ilopéridone** Récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergiques 5-HT2 (antagoniste); aussi adrénergiques alpha-1](https://durgical.com/fr/pharmacologie/iloperidone/)
- [**Lumatépérone** Récepteur sérotoninergique 5-HT2A (antagoniste), avec une action dopaminergique D2 plus faible](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lumateperone/)
- [**Olanzapine** Récepteur dopaminergique D2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/olanzapine/)
- [**Pimavansérine** Récepteur sérotoninergique 5-HT2A (agoniste inverse)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/pimavanserine/)
- [**Quétiapine** Récepteur dopaminergique D2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/quetiapine/)
- [**Rispéridone** Récepteur dopaminergique D2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/risperidone/)

## Antipsychotiques de première génération

- [**À propos de cette section** Les anciens antipsychotiques « typiques »: ils bloquent les récepteurs dopaminergiques D2, calment la…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antipsychotiques-de-premiere-generation/)
- [**Chlorpromazine** Récepteur dopaminergique D2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/chlorpromazine/)
- [**Halopéridol** Récepteur dopaminergique D2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/haloperidol/)
- [**Loxapine** Récepteur dopaminergique D2 (antagoniste)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/loxapine/)
- [**Pimozide** Récepteur dopaminergique D2 (antagoniste); canal potassique hERG représenté](https://durgical.com/fr/pharmacologie/pimozide/)

## Antipsychotiques muscariniques

- [**À propos de cette section** Antipsychotiques agissant via les récepteurs muscariniques M1 et M4 plutôt qu'en bloquant les récepteurs D2…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antipsychotiques-muscariniques/)
- [**Xanoméline et trospium** Récepteurs muscariniques M4 et M1 (xanoméline, agoniste); M4 représenté](https://durgical.com/fr/pharmacologie/xanomeline-et-trospium/)

## Antivertigineux

- [**À propos de cette section** Médicaments qui réduisent les vertiges dus aux troubles de l'oreille interne, comme la maladie de Ménière.](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antivertigineux/)
- [**Bétahistine** Circulation de l'oreille interne (mécanisme non entièrement établi)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/betahistine/)

## Autres anxiolytiques

- [**À propos de cette section** Anxiolytiques non benzodiazépiniques, comme la buspirone: peu sédatifs et sans dépendance, mais ils mettent…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/autres-anxiolytiques/)
- [**Buspirone** Récepteur sérotoninergique 5-HT1A](https://durgical.com/fr/pharmacologie/buspirone/)

## Autres hypnotiques (agonistes de la mélatonine et antagonistes de l'orexine)

- [**À propos de cette section** Somnifères qui n'agissent pas sur le GABA: mélatonine et rameltéon stimulent les récepteurs de la…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/autres-hypnotiques/)
- [**Daridorexant** Récepteurs de l'orexine (OX1 représenté)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/daridorexant/)
- [**Lemborexant** Récepteurs de l'orexine OX1 et OX2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lemborexant/)
- [**Mélatonine** Récepteur de la mélatonine MT1](https://durgical.com/fr/pharmacologie/melatonine/)
- [**Rameltéon** Récepteur de la mélatonine MT1](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ramelteon/)
- [**Suvorexant** Récepteur de l'orexine de type 2 (OX2)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/suvorexant/)

## Benzodiazépines

- [**À propos de cette section** Calmants qui renforcent le principal frein du cerveau, le GABA. Ils traitent l'anxiété, les crises et le…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/benzodiazepines/)
- [**Alprazolam** Récepteur GABA-A, site benzodiazépine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/alprazolam/)
- [**Chlordiazépoxide** Récepteur GABA-A, site benzodiazépine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/chlordiazepoxide/)
- [**Clonazépam** Récepteur GABA-A, site benzodiazépine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/clonazepam/)
- [**Diazépam** Récepteur GABA-A, site benzodiazépine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/diazepam/)
- [**Lorazépam** Récepteur GABA-A, site benzodiazépine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lorazepam/)
- [**Midazolam** Récepteur GABA-A, site benzodiazépine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/midazolam/)
- [**Oxazépam** Récepteur GABA-A, site benzodiazépine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/oxazepam/)
- [**Témazépam** Récepteur GABA-A, site benzodiazépine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/temazepam/)
- [**Triazolam** Récepteur GABA-A, site benzodiazépine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/triazolam/)

## Ditans (agonistes des récepteurs 5-HT1F)

- [**À propos de cette section** Médicaments de la crise migraineuse qui stimulent le récepteur 5-HT1F de la sérotonine sur les nerfs…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/ditans/)
- [**Lasmiditan** Récepteur 5-HT1F de la sérotonine (HTR1F)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lasmiditan/)

## Hypnotiques apparentés aux benzodiazépines (« Z-drugs »)

- [**À propos de cette section** Somnifères (zolpidem, zopiclone, eszopiclone) qui agissent sur le site benzodiazépine du récepteur GABA-A…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/hypnotiques-apparentes-aux-benzodiazepines/)
- [**Eszopiclone** Récepteur GABA-A (contenant α1), site benzodiazépine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/eszopiclone/)
- [**Zaléplon** Récepteur GABA-A (contenant α1), site des benzodiazépines](https://durgical.com/fr/pharmacologie/zaleplon/)
- [**Zolpidem** Récepteur GABA-A (contenant α1), site benzodiazépine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/zolpidem/)
- [**Zopiclone** Récepteur GABA-A (contenant α1), site benzodiazépine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/zopiclone/)

## Inhibiteurs de la COMT

- [**À propos de cette section** Prolongent chaque prise de lévodopa en bloquant sa dégradation par la COMT. Utilisés contre le « wearing-off…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-la-comt/)
- [**Entacapone** Catéchol-O-méthyltransférase (COMT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/entacapone/)
- [**Opicapone** Catéchol-O-méthyltransférase (COMT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/opicapone/)
- [**Tolcapone** Catéchol-O-méthyltransférase (COMT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/tolcapone/)

## Inhibiteurs de la MAO-B

- [**À propos de cette section** Ralentissent la dégradation de la dopamine cérébrale. Bénéfice modeste dans la maladie de Parkinson …](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-la-mao-b/)
- [**Rasagiline** Monoamine oxydase B (MAO-B)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/rasagiline/)
- [**Safinamide** Monoamine oxydase B (MAO-B)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/safinamide/)
- [**Sélégiline** Monoamine oxydase B (MAO-B)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/selegiline/)

## Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO)

- [**À propos de cette section** Antidépresseurs bloquant l'enzyme qui dégrade sérotonine, noradrénaline et dopamine. Réservés aux cas…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-la-monoamine-oxydase/)
- [**Phénelzine** Monoamine oxydase A et B](https://durgical.com/fr/pharmacologie/phenelzine/)

## Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN)

- [**À propos de cette section** Antidépresseurs bloquant la recapture de sérotonine et de noradrénaline. Aussi pour l'anxiété et certaines…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-la-recapture-de-la-serotonine-et-de-la-noradrenaline/)
- [**Duloxétine** Transporteur de la sérotonine (SERT) et transporteur de la noradrénaline (NET)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/duloxetine/)
- [**Lévomilnacipran** Transporteurs de la sérotonine (SERT) et de la noradrénaline (NET); NET représenté](https://durgical.com/fr/pharmacologie/levomilnacipran/)
- [**Venlafaxine** Transporteur de la sérotonine (SERT) et transporteur de la noradrénaline (NET)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/venlafaxine/)

## Inhibiteurs des cholinestérases

- [**À propos de cette section** Ralentissent la dégradation de l'acétylcholine, qui agit plus sur nerfs et muscles. Utilisés dans la…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-des-cholinesterases/)
- [**Donépézil** Acétylcholinestérase](https://durgical.com/fr/pharmacologie/donepezil/)
- [**Édrophonium** Acétylcholinestérase](https://durgical.com/fr/pharmacologie/edrophonium/)
- [**Galantamine** Acétylcholinestérase](https://durgical.com/fr/pharmacologie/galantamine/)
- [**Néostigmine** Acétylcholinestérase](https://durgical.com/fr/pharmacologie/neostigmine/)
- [**Physostigmine** Acétylcholinestérase](https://durgical.com/fr/pharmacologie/physostigmine/)
- [**Pyridostigmine** Acétylcholinestérase](https://durgical.com/fr/pharmacologie/pyridostigmine/)
- [**Rivastigmine** Acétylcholinestérase et butyrylcholinestérase](https://durgical.com/fr/pharmacologie/rivastigmine/)

## Inhibiteurs du VMAT2

- [**À propos de cette section** Vident les réserves de dopamine des terminaisons nerveuses. Contre la chorée de Huntington et la dyskinésie…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-du-vmat2/)
- [**Deutétrabénazine** Transporteur vésiculaire des monoamines 2 (VMAT2)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/deutetrabenazine/)
- [**Tétrabénazine** Transporteur vésiculaire des monoamines 2 (VMAT2)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/tetrabenazine/)
- [**Valbénazine** Transporteur vésiculaire des monoamines 2 (VMAT2)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/valbenazine/)

## Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)

- [**À propos de cette section** Antidépresseurs de 1re intention bloquant le transporteur de la sérotonine: plus de sérotonine dans la…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-selectifs-de-la-recapture-de-la-serotonine/)
- [**Citalopram** Transporteur de la sérotonine (SERT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/citalopram/)
- [**Escitalopram** Transporteur de la sérotonine (SERT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/escitalopram/)
- [**Fluoxétine** Transporteur de la sérotonine (SERT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/fluoxetine/)
- [**Paroxétine** Transporteur de la sérotonine (SERT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/paroxetine/)
- [**Sertraline** Transporteur de la sérotonine (SERT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/sertraline/)

## Médicaments antiépileptiques

- [**À propos de cette section** Médicaments qui calment les circuits cérébraux hyperexcités pour arrêter ou espacer les crises. La plupart…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/medicaments-antiepileptiques/)
- [**Acide valproïque** Plusieurs cibles: canaux sodiques, canaux calciques de type T, taux de GABA et histone désacétylases](https://durgical.com/fr/pharmacologie/acide-valproique/)
- [**Brivaracétam** Glycoprotéine 2A des vésicules synaptiques (SV2A)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/brivaracetam/)
- [**Cannabidiol** Plusieurs cibles possibles (mécanisme antiépileptique non établi)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cannabidiol/)
- [**Carbamazépine** Canal sodique voltage-dépendant (Nav)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/carbamazepine/)
- [**Cénobamate** Canaux sodiques voltage-dépendants (courant persistant) et récepteur GABA-A](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cenobamate/)
- [**Clobazam** Récepteur GABA-A, site des benzodiazépines](https://durgical.com/fr/pharmacologie/clobazam/)
- [**Eslicarbazépine** Canal sodique voltage-dépendant (Nav)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/eslicarbazepine/)
- [**Éthosuximide** Canal calcique de type T (Cav3)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ethosuximide/)
- [**Felbamate** Récepteur NMDA, site glycine (GluN1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/felbamate/)
- [**Fenfluramine** Transporteur de la sérotonine (SERT) et récepteurs de la sérotonine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/fenfluramine/)
- [**Fosphénytoïne** Canal sodique voltage-dépendant (Nav), par l'intermédiaire de la phénytoïne](https://durgical.com/fr/pharmacologie/fosphenytoine/)
- [**Lacosamide** Canal sodique voltage-dépendant (Nav)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lacosamide/)
- [**Lamotrigine** Canal sodique voltage-dépendant (Nav)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lamotrigine/)
- [**Lévétiracétam** Glycoprotéine 2A des vésicules synaptiques (SV2A)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/levetiracetam/)
- [**Oxcarbazépine** Canal sodique voltage-dépendant (Nav)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/oxcarbazepine/)
- [**Pérampanel** Récepteur ionotrope du glutamate de type AMPA (GluA2)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/perampanel/)
- [**Phénobarbital** Récepteur GABA-A (α1β2γ2)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/phenobarbital/)
- [**Phénytoïne** Canal sodique voltage-dépendant (Nav)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/phenytoine/)
- [**Primidone** Récepteur GABA-A (par son métabolite, le phénobarbital)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/primidone/)
- [**Rufinamide** Canaux sodiques voltage-dépendants](https://durgical.com/fr/pharmacologie/rufinamide/)
- [**Stiripentol** Récepteur GABA-A et métabolisme du GABA](https://durgical.com/fr/pharmacologie/stiripentol/)
- [**Tiagabine** Transporteur du GABA de type 1 (GAT-1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/tiagabine/)
- [**Topiramate** Plusieurs cibles; la figure montre l'anhydrase carbonique II](https://durgical.com/fr/pharmacologie/topiramate/)
- [**Vigabatrine** GABA transaminase (GABA-T)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/vigabatrine/)
- [**Zonisamide** Canaux sodiques voltage-dépendants et canaux calciques de type T](https://durgical.com/fr/pharmacologie/zonisamide/)

## Médicaments du sevrage tabagique

- [**À propos de cette section** Ils atténuent l'envie et le manque à l'arrêt du tabac: substituts nicotiniques, varénicline, cytisine…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/medicaments-du-sevrage-tabagique/)
- [**Cytisine** Récepteur nicotinique de l'acétylcholine α4β2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cytisine/)
- [**Nicotine (traitement de substitution)** Récepteur nicotinique de l'acétylcholine α4β2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/nicotine/)
- [**Varénicline** Récepteur nicotinique de l'acétylcholine α4β2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/varenicline/)

## Médicaments du TDAH

- [**À propos de cette section** Psychostimulants (méthylphénidate, amphétamines) et non-stimulants (atomoxétine) qui augmentent dopamine et…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/medicaments-du-tdah/)
- [**Amfétamine** Transporteur vésiculaire des monoamines 2 (VMAT2) et transporteurs de la dopamine et de la noradrénaline](https://durgical.com/fr/pharmacologie/amfetamine/)
- [**Atomoxétine** Transporteur de la noradrénaline (NET)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/atomoxetine/)
- [**Dexamfétamine** Transporteur vésiculaire des monoamines 2 (VMAT2) et transporteurs de la dopamine et de la noradrénaline](https://durgical.com/fr/pharmacologie/dexamfetamine/)
- [**Guanfacine** Récepteur adrénergique alpha-2A (agoniste)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/guanfacine/)
- [**Méthylphénidate** Transporteur de la dopamine (DAT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/methylphenidate/)
- [**Viloxazine** Transporteur de la noradrénaline (NET); aussi récepteurs sérotoninergiques 5-HT2B et 5-HT2C](https://durgical.com/fr/pharmacologie/viloxazine/)

## Médicaments du trouble lié à l'usage d'alcool

- [**À propos de cette section** Ils aident à rester loin de l'alcool: l'acamprosate atténue l'envie, la naltrexone réduit la récompense, le…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/medicaments-du-trouble-lie-a-l-usage-d-alcool/)
- [**Acamprosate** Systèmes glutamate et GABA (mécanisme incomplètement connu)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/acamprosate/)
- [**Disulfirame** Aldéhyde déshydrogénase (ALDH2)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/disulfirame/)

## Myorelaxants et antispastiques

- [**À propos de cette section** Atténuent la spasticité ou les spasmes: dans la moelle (baclofène, tizanidine), le muscle (dantrolène) ou…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/myorelaxants-et-antispastiques/)
- [**Baclofène** Récepteur GABA-B (sous-unité GABA-B1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/baclofene/)
- [**Carisoprodol** Système nerveux central (action sédative; métabolite méprobamate)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/carisoprodol/)
- [**Cyclobenzaprine** Voies sérotoninergiques et noradrénergiques du tronc cérébral (récepteurs 5-HT2; cible exacte incertaine)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cyclobenzaprine/)
- [**Dantrolène** Récepteur de la ryanodine 1 (RyR1), le canal de libération du calcium du réticulum sarcoplasmique](https://durgical.com/fr/pharmacologie/dantrolene/)
- [**Méthocarbamol** Aucune cible spécifique connue (dépression générale du SNC)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/methocarbamol/)
- [**Tizanidine** Récepteur adrénergique alpha-2A](https://durgical.com/fr/pharmacologie/tizanidine/)
- [**Toxine botulique de type A** SNAP-25, une protéine SNARE nécessaire à la libération d'acétylcholine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/toxine-botulique-de-type-a/)

## Thymorégulateurs

- [**À propos de cette section** Médicaments qui traitent la manie et préviennent les nouveaux épisodes du trouble bipolaire. Le lithium est…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/thymoregulateurs/)
- [**Carbonate de lithium** Inositol monophosphatase et GSK-3 (hypothèse)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/carbonate-de-lithium/)

## Traitements de fond de la sclérose en plaques

- [**À propos de cette section** Immunomodulateurs au long cours qui réduisent poussées et nouvelles lésions de la SEP; plusieurs augmentent…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/traitements-de-fond-de-la-sclerose-en-plaques/)
- [**Acétate de glatiramère** Molécules du CMH de classe II et lymphocytes T réactifs à la myéline (immunomodulation)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/acetate-de-glatiramere/)
- [**Alemtuzumab** CD52, une protéine de surface des lymphocytes](https://durgical.com/fr/pharmacologie/alemtuzumab/)
- [**Diméthylfumarate** KEAP1, la protéine qui contrôle le facteur de transcription Nrf2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/dimethylfumarate/)
- [**Fampridine** Canaux potassiques voltage-dépendants (Kv)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/fampridine/)
- [**Fingolimod** Récepteur de la sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1; aussi S1P3, S1P4, S1P5)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/fingolimod/)
- [**Natalizumab** Intégrine alpha-4 (α4β1 et α4β7)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/natalizumab/)
- [**Ocrélizumab** CD20 des lymphocytes B](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ocrelizumab/)
- [**Ozanimod** Récepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate (S1PR1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ozanimod/)
- [**Siponimod** Récepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate (S1PR1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/siponimod/)
- [**Tériflunomide** Dihydroorotate déshydrogénase (DHODH)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/teriflunomide/)

## Traitements de l'amyotrophie spinale (SMA)

- [**À propos de cette section** Médicaments qui augmentent la protéine SMN manquant aux motoneurones dans la SMA: en modifiant l'épissage…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/traitements-de-l-amyotrophie-spinale/)
- [**Nusinersen** Pré-ARNm de SMN2 (silenceur intronique d'épissage ISS-N1 de l'intron 7)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/nusinersen/)
- [**Onasemnogène abéparvovec** Protéine SMN (survival motor neuron), par remplacement du gène SMN1](https://durgical.com/fr/pharmacologie/onasemnogene-abeparvovec/)
- [**Risdiplam** Épissage du pré-ARNm de SMN2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/risdiplam/)

## Triptans (agonistes 5-HT1B/1D)

- [**À propos de cette section** Agonistes 5-HT1B/1D qui arrêtent une crise de migraine. Vasoconstricteurs, ils sont exclus en cas de maladie…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/triptans/)
- [**Élétriptan** Récepteurs sérotoninergiques 5-HT1B et 5-HT1D](https://durgical.com/fr/pharmacologie/eletriptan/)
- [**Rizatriptan** Récepteurs sérotoninergiques 5-HT1B et 5-HT1D](https://durgical.com/fr/pharmacologie/rizatriptan/)
- [**Sumatriptan** Récepteurs sérotoninergiques 5-HT1B et 5-HT1D](https://durgical.com/fr/pharmacologie/sumatriptan/)

## De A à Z

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